Retatrutide

GIP / GLP-1 / глюкагон үштік агонисі · 39-мер метаболизмдік зерттеу пептиді

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 2381089-83-2RUO

Зерттеу мәртебесіКеңінен зерттелген (зерттеліп жатыр — FDA мақұлдамаған)

Жеткізілетін нысанЛипидтелген пептид аналогы (39 қалдықты, C20 майлы дикарбон қышқылымен ацилденген) — GIP қаңқалы GLP-1/GIP/глюкагон үштік агонисі

Жеткізу мерзімі14–21 күн

Retatrutide — Ақ лиофилизацияланған ұнтақ

Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

Зерттеу құндылығы: бір анықталған пептид GIPR, GLP-1R және GCGR үйлесімді агонизмін, рецепторлық ығысуды, метаболизмдік сигнал беруді, аналитикалық сипаттауды және бір немесе екі рецептор агонистерімен салыстыруды зерттеуге мүмкіндік береді
Жарияланған клиникалық нәтижелер Lilly-дің зерттеліп жатқан дайын өнімін сипаттайды және тек зерттеуге арналған (RUO) партияның клиникалық әсерін, өзара алмастырылуын немесе жарамдылығын анықтамайды.

Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS: 2381089-83-2
Формула: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Молекулалық масса: 4731.33 Da
Сыртқы түрі: Ақ лиофилизацияланған ұнтақ
Тазалық: Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау: Жеткізілетін нысан үшін босатылған партия COA құжаты мен тұрақтылық мәлімдемесін пайдаланыңыз. Қолданар алдында температураны, ылғал мен жарықтан қорғауды, контейнер-жабу жүйесін, рұқсат етілетін мұздату-еріту циклдерін және ерітінді матрицасын анықтаңыз; ерітінді тұрақтылығын басқа жеткізушіден немесе клиникалық дайын өнімнен шығармаңыз.
MOQ: Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі: 14–21 күн

PubChem CID 171390338

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Retatrutide туралы нені зерттейді

Ретатрутид (LY3437943) — Lilly әзірлеп жатқан GIP, GLP-1 және глюкагон рецепторларының 39 қалдықты липидтелген пептид агонисі. Рецензияланған дәлелдерге 1 және 2-фаза зерттеулері мен 2026 жылғы 3-фаза TRANSCEND-T2D-1 зерттеуі кіреді. Lilly TRIUMPH-1 негізгі нәтижелерін 2026 жылғы 21 мамырда және қосымша кірістірілген қосалқы зерттеу деректерін 2026 жылғы маусымдағы ADA отырысында хабарлады; демеуші хабарлаған бұл нәтижелер толық рецензияланған жарияланымнан бөлек көрсетілуі тиіс. 2026 жылғы шілдедегі жағдай бойынша FDA ретатрутид мақұлданған дәрінің компоненті емес, ешбір жағдай үшін қауіпсіз әрі тиімді деп танылмаған және АҚШ федералдық заңы бойынша дәріханада дайындауға қолданылмайды деп мәлімдейді. Мұнда сипатталған материал Lilly клиникалық өнімі немесе дайын дәрілік нысан емес, аналитикалық/зерттеу реагенті.

Дәлел контексттеріне рецептор фармакологиясы, метаболизмдік сигнал беру, семіздік, 2-типті диабет, дене құрамы және бауыр майы көрсеткіштері жатады
2023 жылғы семіздік пен диабеттің 2-фаза зерттеулері, 2024 жылғы MASLD қосалқы зерттеуі, 2025 жылғы дене құрамы қосалқы зерттеуі және 2026 жылғы TRANSCEND-T2D-1 3-фаза мақаласы рецензияланған
Осы жазбада келтірілген TRIUMPH-1 семіздік, OSA және тізе OA көрсеткіштері әзірге толық рецензияланған жарияланымды күтіп отырған демеуші хабарлаған негізгі немесе конференциялық нәтижелер
Бұл зерттеулер Lilly-дің зерттеліп жатқан клиникалық өніміне қатысты және мақұлданған көрсетілім жасамайды немесе бұл тек зерттеуге арналған (RUO) материалды адамға қолдануға валидацияламайды.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Ретатрутид GIPR, GLP-1R және GCGR агонисі. Ашылу мақаласында сыналған жүйелерде салыстырмалы түрде GIPR белсенділігі жоғарырақ және GLP-1R мен GCGR белсенділігі теңгерімді болғаны хабарланады. Инкретин-рецептор сигнал беруі инсулин секрециясына, тағам тұтынуға және метаболизмдік бақылауға әсер етеді, ал GCGR белсенуі бауырдағы субстраттарды өңдеуге және энергия шығынына ықпал етуі мүмкін. Рецептор белсенділігі механизмдік гипотезаларды қолдайды, бірақ клиникалық нәтижені немесе партияға тән биологиялық белсенділікті өздігінен дәлелдемейді.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні

Зерттеу саласыМетаболизм және инкретиндерді зерттеу

Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары

Тері астына

Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз

Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

Ретатрутид әлі мақұлданбаған
Рецензияланған және демеуші хабарлаған зерттеулер Lilly-дің зерттеліп жатқан дайын өнімі үшін асқазан-ішек жағымсыз құбылыстарын және басқа қауіпсіздік бақылауларын сипаттайды, бірақ дербес жеткізілген тек зерттеуге арналған (RUO) партияның қауіпсіздігін анықтамайды
FDA ретатрутид ешбір жағдай үшін қауіпсіз әрі тиімді деп танылмағанын және АҚШ федералдық заңы бойынша дәріханада дайындауға қолданылмайтынын мәлімдейді
Мекеме мақұлдаған тәуекел бағасы бойынша зерттеу химикаты ретінде ұстаңыз; бұл каталог жазбасы адамға қолдану нұсқауын бермейді.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

Бұл тек зерттеуге арналған (RUO) материалға комбинация қолдану нұсқаулығы берілмейді
Клиникалық зерттеудің шығару критерийлері мен қатар қолданылатын дәрілерді басқару тіркелген хаттамалар мен зерттеуші қадағалауына жатады; оларды өз бетінше қолданылатын өзара әрекеттесу кеңесі ретінде қайта жазуға болмайды.

Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Retatrutide зауыт партиясының COA құжаттары

Retatrutide 5 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

Толық модификацияланған тізбек сәйкестігін, жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын, LC-MS/MS немесе басқа ортогонал тізбек әдісін, пептид мөлшері талдауын, қоспалар тағайындалған хроматографиялық тазалықты, қарсы ион сәйкестігін, суды, қалдық еріткіштерді және агрегат бағасын талап етіңіз
Эндотоксин немесе биожүктемені тек эксперименттік модель қажет еткенде анықтаңыз
Сыртқы түр мен HPLC ауданы бойынша тазалық ғана мөлшерді, сәйкестікті немесе клиникалық баламалылықты анықтамайды.

Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама

RETA-005MG5 mg10 құты

RETA-010MG10 mg10 құты

RETA-015MG15 mg10 құты

RETA-020MG20 mg10 құты

RETA-030MG30 mg10 құты

RETA-040MG40 mg10 құты

RETA-050MG50 mg10 құты

RETA-060MG60 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Жеткізілетін нысан үшін босатылған партия COA құжаты мен тұрақтылық мәлімдемесін пайдаланыңыз. Қолданар алдында температураны, ылғал мен жарықтан қорғауды, контейнер-жабу жүйесін, рұқсат етілетін мұздату-еріту циклдерін және ерітінді матрицасын анықтаңыз; ерітінді тұрақтылығын басқа жеткізушіден немесе клиникалық дайын өнімнен шығармаңыз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Біліктілік бағалауға арналған сыртқы сілтемелер

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

Негізгі бастапқы дереккөздер: Coskun және т.б., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff және т.б., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock және т.б., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal және т.б., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin және т.б., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj және т.б., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 және NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA-ның мақұлданбаған GLP-1 жөніндегі қазіргі хабарламасы; және Lilly-дің 2026 жылғы мамыр мен маусымдағы ресми TRIUMPH-1 мәлімдемелері. Әдебиет бөлімінде рецензияланған жарияланымдар, тізілім жазбалары және демеуші хабарлаған негізгі нәтижелер бөлек белгіленген.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Дереккөзді ашу
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Дереккөзді ашу
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Дереккөзді ашу
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Дереккөзді ашу
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Дереккөзді ашу
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Дереккөзді ашу
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Дереккөзді ашу
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Retatrutide туралы қоятын сұрақтар

Ретатрутид эталондық сәйкестігі қандай және формула/MW неліктен жиі «COA бойынша» деп көрсетіледі?+

Ретатрутид CAS 2381089-83-2 және зерттеу коды LY3437943 арқылы сәйкестендіріледі, бірақ партия спецификациясы толық модификацияланған тізбекті, ұштық күйді, липидтелуді, бос пептид немесе тұз негізін және қарсы иондарды бәрібір көрсетуі тиіс. NCATS ретатрутид пен оған қатысты натрий нысанын бөлек зат жазбалары ретінде көрсетеді. COA қолданылған теориялық масса негізін, өлшенген жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын және жеткізілетін нысанның қабылдау ережесін хабарлауы тиіс; каталог нөмірі немесе нақтыланбаған орташа молекулалық масса жеткіліксіз.

Ретатрутид фармакологиялық тұрғыдан Тирзепатид-тен қалай ерекшеленеді?+

Тирзепатид — GIPR/GLP-1R қос агонисі, ал Ретатрутид GCGR-ды да белсендіреді. Екеуі де ұзақ әсер ететін липидтелген пептидтер, бірақ тізбектері, рецепторлық фармакологиясы және клиникалық әзірлеу бағдарламалары өзгеше. Әртүрлі зерттеу нәтижелерін салыстыру бір молекуланың екіншісінен артық екенін анықтамайды; мұндай қорытынды үшін тікелей салыстырмалы зерттеу қажет.

Жаңа көзден алынған Ретатрутид-ті біліктендіргенде зертхана қандай сәйкестік сынағын сұрауы тиіс?+

Толық модификацияланған тізбек пен ұштық күйді, жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын, LC-MS/MS немесе басқа ортогонал тізбек әдісін, қоспалар тағайындалған RP-HPLC/UPLC хроматограммасын, пептид мөлшері талдауын, қарсы ион сәйкестігін, су мен қалдық еріткіштерді сұраңыз. Агрегат, эндотоксин немесе биожүктеме шектерін эксперименттік модель қажет еткенде ғана белгілеңіз. HPLC ауданы бойынша тазалық пен толық молекула массасы ғана мөлшерді немесе толық тізбекті анықтамайды.

Тексеруге дайын

Қолдануға жарамды баға ұсынысын сұрау

Толтыруды, мөлшерді, мақсатты тазалықты/мөлшерді, қажетті әдістерді, межелі орынды және мерзімді көрсетіңіз.

B2B жауаптың мақсатты уақыты: 24 сағат
Ең соңғы партия бөлек сұратылады
Қажет болғанда салқын тізбек бөлек бағаланады

Тек зерттеуге арналған. Адамда қолдану жөніндегі сұраулар қабылданбайды.

Соңғы әрекеттер кезеңі

Retatrutide қамтылған соңғы расталған тапсырыстар

Соңғы расталған тапсырыстар18 · Соңғы 30 күнБарлығын қарау

Америка Құрама Штаттары120 mg2026-09-12

Retatrutide 5 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Америка Құрама Штаттары22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Америка Құрама Штаттары140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Америка Құрама Штаттары3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Америка Құрама Штаттары24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Америка Құрама Штаттары850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Америка Құрама Штаттары300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Америка Құрама Штаттары3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Ұлыбритания550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Америка Құрама Штаттары8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Аустралия700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Ұлыбритания170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Аустралия1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Ұлыбритания750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

Америка Құрама Штаттары620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Кения17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Швеция4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Германия150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) 75 IU номиналды толтырылым; FSH және LH белсенділігін партияның COA құжатынан растаңыз

Retatrutide

Негізгі артықшылықтар

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Зерттеушілер Retatrutide туралы нені зерттейді

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

Retatrutide зауыт партиясының COA құжаттары

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Сатып алушылар Retatrutide туралы қоятын сұрақтар

Ұқсас молекулалар мен құжаттама қажеттіліктерін салыстырыңыз.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide