Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Шешім түйіні
Негізгі артықшылықтар
Зерттеу құндылығы: бір анықталған пептид GIPR, GLP-1R және GCGR үйлесімді агонизмін, рецепторлық ығысуды, метаболизмдік сигнал беруді, аналитикалық сипаттауды және бір немесе екі рецептор агонистерімен салыстыруды зерттеуге мүмкіндік береді
Жарияланған клиникалық нәтижелер Lilly-дің зерттеліп жатқан дайын өнімін сипаттайды және тек зерттеуге арналған (RUO) партияның клиникалық әсерін, өзара алмастырылуын немесе жарамдылығын анықтамайды.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.
Біліктілік бағалау деректері
Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар
CAS
2381089-83-2
Формула
C221H342N46O68
Молекулалық масса
4731.3 g/mol
Сыртқы түрі
Ақ лиофилизацияланған ұнтақ
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Жеткізілетін нысан үшін босатылған партия COA құжаты мен тұрақтылық мәлімдемесін пайдаланыңыз. Қолданар алдында температураны, ылғал мен жарықтан қорғауды, контейнер-жабу жүйесін, рұқсат етілетін мұздату-еріту циклдерін және ерітінді матрицасын анықтаңыз; ерітінді тұрақтылығын басқа жеткізушіден немесе клиникалық дайын өнімнен шығармаңыз.
Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.
Сәйкестік
Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.
Тазалық
RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.
Мөлшер
Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.
Тұрақтылық
Қабылдаған сәттен бастап партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайын сақтаңыз.
Зерттеу мәнмәтіні
Зерттеушілер Retatrutide туралы нені зерттейді
Ретатрутид (LY3437943) — Lilly әзірлеп жатқан GIP, GLP-1 және глюкагон рецепторларының 39 қалдықты липидтелген пептид агонисі. Рецензияланған дәлелдерге 1 және 2-фаза зерттеулері мен 2026 жылғы 3-фаза TRANSCEND-T2D-1 зерттеуі кіреді. Lilly TRIUMPH-1 негізгі нәтижелерін 2026 жылғы 21 мамырда және қосымша кірістірілген қосалқы зерттеу деректерін 2026 жылғы маусымдағы ADA отырысында хабарлады; демеуші хабарлаған бұл нәтижелер толық рецензияланған жарияланымнан бөлек көрсетілуі тиіс. 2026 жылғы шілдедегі жағдай бойынша FDA ретатрутид мақұлданған дәрінің компоненті емес, ешбір жағдай үшін қауіпсіз әрі тиімді деп танылмаған және АҚШ федералдық заңы бойынша дәріханада дайындауға қолданылмайды деп мәлімдейді. Мұнда сипатталған материал Lilly клиникалық өнімі немесе дайын дәрілік нысан емес, аналитикалық/зерттеу реагенті.
Дәлел контексттеріне рецептор фармакологиясы, метаболизмдік сигнал беру, семіздік, 2-типті диабет, дене құрамы және бауыр майы көрсеткіштері жатады
2023 жылғы семіздік пен диабеттің 2-фаза зерттеулері, 2024 жылғы MASLD қосалқы зерттеуі, 2025 жылғы дене құрамы қосалқы зерттеуі және 2026 жылғы TRANSCEND-T2D-1 3-фаза мақаласы рецензияланған
Осы жазбада келтірілген TRIUMPH-1 семіздік, OSA және тізе OA көрсеткіштері әзірге толық рецензияланған жарияланымды күтіп отырған демеуші хабарлаған негізгі немесе конференциялық нәтижелер
Бұл зерттеулер Lilly-дің зерттеліп жатқан клиникалық өніміне қатысты және мақұлданған көрсетілім жасамайды немесе бұл тек зерттеуге арналған (RUO) материалды адамға қолдануға валидацияламайды.
Механизм мәнмәтіні
Әдебиет тексеріп отырған сұрақ
Ретатрутид GIPR, GLP-1R және GCGR агонисі. Ашылу мақаласында сыналған жүйелерде салыстырмалы түрде GIPR белсенділігі жоғарырақ және GLP-1R мен GCGR белсенділігі теңгерімді болғаны хабарланады. Инкретин-рецептор сигнал беруі инсулин секрециясына, тағам тұтынуға және метаболизмдік бақылауға әсер етеді, ал GCGR белсенуі бауырдағы субстраттарды өңдеуге және энергия шығынына ықпал етуі мүмкін. Рецептор белсенділігі механизмдік гипотезаларды қолдайды, бірақ клиникалық нәтижені немесе партияға тән биологиялық белсенділікті өздігінен дәлелдемейді.
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.
Дәлел шектері
Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні
Ретатрутид әлі мақұлданбаған
Рецензияланған және демеуші хабарлаған зерттеулер Lilly-дің зерттеліп жатқан дайын өнімі үшін асқазан-ішек жағымсыз құбылыстарын және басқа қауіпсіздік бақылауларын сипаттайды, бірақ дербес жеткізілген тек зерттеуге арналған (RUO) партияның қауіпсіздігін анықтамайды
FDA ретатрутид ешбір жағдай үшін қауіпсіз әрі тиімді деп танылмағанын және АҚШ федералдық заңы бойынша дәріханада дайындауға қолданылмайтынын мәлімдейді
Мекеме мақұлдаған тәуекел бағасы бойынша зерттеу химикаты ретінде ұстаңыз; бұл каталог жазбасы адамға қолдану нұсқауын бермейді.
Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер
Бұл тек зерттеуге арналған (RUO) материалға комбинация қолдану нұсқаулығы берілмейді
Клиникалық зерттеудің шығару критерийлері мен қатар қолданылатын дәрілерді басқару тіркелген хаттамалар мен зерттеуші қадағалауына жатады; оларды өз бетінше қолданылатын өзара әрекеттесу кеңесі ретінде қайта жазуға болмайды.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.
Партия құжаттамасы
Retatrutide партия COA құжаттары
Зертхана: Өндірушінің сапаны бақылау зертханасыСынақтар: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.
Жарияланған COA құжаттары соңғы үлгілік партияларды көрсетеді және ең жаңасы болмауы мүмкін. Баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі партияны растап, оның COA құжатын жібереді.
Біртіндеп қосылатын үшінші тарап есептері
Үшінші тарап есептерінің бірінші бетінің алдын ала көріністері «Сапа» бетінде және тиісті өнім беттерінде берілген; толық есепті сұраныс бойынша сату бөлімі жібереді. Сондай-ақ тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Жазбаша басқаша келісілмесе, қосымша сынақтардың құнын сатып алушы төлейді.
COA құжатын қарауға көмек
Партия COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.
Әр партия COA құжатында: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері · LyoPep-ті тексеру
Retatrutide үшін үшінші тарап есептері
Қытайдың Тяньцзинь қаласындағы үшінші тарап аналитикалық зертханасы Qorix (tjqxgd.com) есептері: сыналған үлгінің HPLC тазалығы және MS бойынша сәйкестендіру.
Зертхана: Үшінші тарап зертханасыСынақтар: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру
50 mg
Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.
Басқа клиенттер бөліскен есептер
Зертхана: Клиент тапсырыс берген тәуелсіз зертханаСынақтар: Флакондағы мөлшер · HPLC тазалығы
20 mg
60 mg
Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.
Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз
Толық модификацияланған тізбек сәйкестігін, жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын, LC-MS/MS немесе басқа ортогонал тізбек әдісін, пептид мөлшері талдауын, қоспалар тағайындалған хроматографиялық тазалықты, қарсы ион сәйкестігін, суды, қалдық еріткіштерді және агрегат бағасын талап етіңіз
Эндотоксин немесе биожүктемені тек эксперименттік модель қажет еткенде анықтаңыз
Сыртқы түр мен HPLC ауданы бойынша тазалық ғана мөлшерді, сәйкестікті немесе клиникалық баламалылықты анықтамайды.
Босатылған партияның COA құжатыӘдіс мәнмәтіні бар HPLC тазалығыMS бойынша сәйкестендіру нәтижесіЭндотоксин нәтижесіТолтыру мөлшері (бір құтыдағы өлшенген мөлшер)SDS және қолдану туралы мәлімдеме
Қолжетімді толтырулар
Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз
Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
RT22 mg10 құты
RT55 mg10 құты
RT1010 mg10 құты
RT1212 mg10 құты
RT1515 mg10 құты
RT1616 mg10 құты
RT2020 mg10 құты
RT2424 mg10 құты
RT3030 mg10 құты
RT4040 mg10 құты
RT5050 mg10 құты
RT6060 mg10 құты
Басқа түрі
Мұрын спрейі түрінде де бар (АҚШ қоймасы)
10 mL мұрын спрейі құтысы
Retatrutide лиофилденген флакондардан бөлек, мұрын спрейіндегі ерітінді түрінде де жеткізіледі және АҚШ-тағы қоймамыздан жөнелтіледі.
Retatrutide капсула құтыларында да АҚШ-тағы қоймамыздан жеткізіледі және АҚШ ішінде жөнелтіледі. Баға ұсынысын сату тобымыз жібереді. Тек зерттеу мақсатында.
Мөлшер
бір капсулада 500 mcg
Жөнелту орны
АҚШ-тағы қоймамыз
Қолдану тәртібі
Сәлемдеме келгенге дейін сақтауды жоспарлаңыз
Жеткізілетін нысан үшін босатылған партия COA құжаты мен тұрақтылық мәлімдемесін пайдаланыңыз. Қолданар алдында температураны, ылғал мен жарықтан қорғауды, контейнер-жабу жүйесін, рұқсат етілетін мұздату-еріту циклдерін және ерітінді матрицасын анықтаңыз; ерітінді тұрақтылығын басқа жеткізушіден немесе клиникалық дайын өнімнен шығармаңыз.
Қабылдауды жоспарлау үшін межелі орын мен мерзімді көрсетіңіз, ал келген соң материалды көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз.
Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары
Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар
Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+
Иә. Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Сынаққа дейін зертхананы, спецификацияны, сынама алуды, әдісті және қабылдау ережесін бізбен келіскіңіз келсе, сату бөлімі оларды жазбаша растайды. Жазбаша басқаша келісілмесе, бұл қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.
Өз зертханамның сынағы өнімнің спецификацияға сай еместігін көрсетсе ше?+
Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жіберіңіз. Егер есеп өнімнің COA құжатындағы спецификацияға сай емес екенін көрсетсе — тазалығы көрсетілген ең төменгі мәннен төмен немесе сәйкестендіру сәйкес келмесе — есепті сату бөлімімізге жіберіңіз, біз сол өнімнің құнын толық қайтарамыз.
HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+
Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.
Жеткізілгеннен кейін материалды қалай сақтау керек?+
Келісімен оны партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз және қабылдау кезінде қаптаманың күйін тіркеңіз.
Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+
Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.
Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.
Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.
Таңдалған дереккөздер
Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет
Негізгі бастапқы дереккөздер: Coskun және т.б., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff және т.б., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock және т.б., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal және т.б., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin және т.б., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj және т.б., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 және NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA-ның мақұлданбаған GLP-1 жөніндегі қазіргі хабарламасы; және Lilly-дің 2026 жылғы мамыр мен маусымдағы ресми TRIUMPH-1 мәлімдемелері. Әдебиет бөлімінде рецензияланған жарияланымдар, тізілім жазбалары және демеуші хабарлаған негізгі нәтижелер бөлек белгіленген.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Ретатрутид эталондық сәйкестігі қандай және формула/MW неліктен жиі «COA бойынша» деп көрсетіледі?+
Ретатрутид CAS 2381089-83-2 және зерттеу коды LY3437943 арқылы сәйкестендіріледі, бірақ партия спецификациясы толық модификацияланған тізбекті, ұштық күйді, липидтелуді, бос пептид немесе тұз негізін және қарсы иондарды бәрібір көрсетуі тиіс. NCATS ретатрутид пен оған қатысты натрий нысанын бөлек зат жазбалары ретінде көрсетеді. COA қолданылған теориялық масса негізін, өлшенген жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын және жеткізілетін нысанның қабылдау ережесін хабарлауы тиіс; каталог нөмірі немесе нақтыланбаған орташа молекулалық масса жеткіліксіз.
Ретатрутид фармакологиялық тұрғыдан Тирзепатид-тен қалай ерекшеленеді?+
Тирзепатид — GIPR/GLP-1R қос агонисі, ал Ретатрутид GCGR-ды да белсендіреді. Екеуі де ұзақ әсер ететін липидтелген пептидтер, бірақ тізбектері, рецепторлық фармакологиясы және клиникалық әзірлеу бағдарламалары өзгеше. Әртүрлі зерттеу нәтижелерін салыстыру бір молекуланың екіншісінен артық екенін анықтамайды; мұндай қорытынды үшін тікелей салыстырмалы зерттеу қажет.
Жаңа көзден алынған Ретатрутид-ті біліктендіргенде зертхана қандай сәйкестік сынағын сұрауы тиіс?+
Толық модификацияланған тізбек пен ұштық күйді, жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын, LC-MS/MS немесе басқа ортогонал тізбек әдісін, қоспалар тағайындалған RP-HPLC/UPLC хроматограммасын, пептид мөлшері талдауын, қарсы ион сәйкестігін, су мен қалдық еріткіштерді сұраңыз. Агрегат, эндотоксин немесе биожүктеме шектерін эксперименттік модель қажет еткенде ғана белгілеңіз. HPLC ауданы бойынша тазалық пен толық молекула массасы ғана мөлшерді немесе толық тізбекті анықтамайды.
