Geleverde vormNiet-peptidische dinucleotidecofactor met een klein molecuul
LevertijdBevestigd bij offerte
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoeksrelevantie omvat redoxbiochemie, enzymassays, metabolomics en werk met analytische referenties
Mechanistisch belang toont niet aan dat een NAD+-product bij mensen voordelen biedt voor antiveroudering, energie, cognitie, lichaamsbeweging of behandeling van ziekten.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
53-84-9
Formule
C21H27N7O14P2
Molecuulgewicht
663.4 g/mol
Uiterlijk
Wit tot gebroken wit poeder of gelyofiliseerde cake; bevestig de geleverde vorm en het uiterlijk van de partij op de batch-COA
Zuiverheid
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bescherm tegen vocht, warmte en licht. De houdbaarheid van poeder en stabiliteit van een bereide oplossing zijn verschillende kenmerken; ken geen bewaartijd aan een oplossing toe zonder partij- en matrixspecifieke stabiliteitsgegevens.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over NAD+ bestuderen
Geoxideerd bèta-NAD is een endogeen dinucleotideco-enzym dat centraal staat in cellulaire redoxreacties en een substraat is voor NAD+-verbruikende enzymen zoals PARP’s en sirtuïnen. Rechtstreeks bewijs bij mensen voor toegediend NAD+ is beperkt en moet worden onderscheiden van onderzoeken naar de voorlopers NR en NMN. Deze partij is een biochemisch reagens uitsluitend voor onderzoeksgebruik en geen goedgekeurde therapie voor antiveroudering, metabolisme of neurologische aandoeningen.
Redox- en enzymassays in het laboratorium, NAD+/NADH-metabolomics, ontwikkeling van analysemethoden en ander gekwalificeerd biochemisch onderzoek
Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
NAD+ accepteert hydride-equivalenten in oxidoreductasereacties en circuleert met NADH door glycolyse, de citroenzuurcyclus en mitochondriaal elektronentransport. Het wordt ook verbruikt door PARP’s, sirtuïnen en andere NAD+-afhankelijke enzymen. Bij de interpretatie van assays moeten NAD+, NADH en verwante metabolieten worden onderscheiden en moet rekening worden gehouden met controles voor extractie, matrix en afbraak.
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
Volg de SDS en institutionele laboratoriummaatregelen
De FDA heeft gewaarschuwd dat NAD+ van voedingskwaliteit zonder passende verwerking ongeschikt is voor steriele bereidingen en heeft bijwerkingen beschreven die overeenkomen met blootstelling aan endotoxine
Chemische zuiverheid stelt geen steriliteit, laag endotoxinegehalte of geschiktheid voor injectie vast.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Niet van toepassing als advies voor patiënten
Experimentele compatibiliteit hangt af van assayopzet, pH, ionsterkte, enzymen, substraten en matrix; valideer deze binnen het onderzoeksprotocol.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van NAD+
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
100 mg
500 mg
1000 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis voor de vrijgegeven partij identiteit, chromatografische zuiverheid, assay/gehalte, toewijzing van vorm of zout, water, residuele oplosmiddelen en relevante gegevens over afbraakproducten
Definieer endotoxine, bioburden of steriliteit afzonderlijk wanneer de onderzoekstoepassing dit vereist
Alleen het uiterlijk kan de identiteit of geschiktheid niet vaststellen.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
NAD100100 mg10 injectieflacons
NAD500500 mg10 injectieflacons
NAD10001000 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we NAD+ ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
100 mg · 500 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Capsules · voorraad in de VS
Ook als capsules
NAD+ + Urolithin-A leveren we ook in capsulepotten uit onze voorraad in de VS, verzonden binnen de VS. Ons verkoopteam stuurt een offerte. Uitsluitend voor onderzoeksgebruik.
Samenstelling
NAD+ + Urolithin-A (mengsel)
Sterkte
Vraag naar de sterktes op voorraad
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bescherm tegen vocht, warmte en licht. De houdbaarheid van poeder en stabiliteit van een bereide oplossing zijn verschillende kenmerken; ken geen bewaartijd aan een oplossing toe zonder partij- en matrixspecifieke stabiliteitsgegevens.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol en CAS 53-84-9 voor de referentiestructuur van vrij bèta-NAD-zuur. Mechanistische en precursorcontext: de vermelde collegiaal getoetste reviews en onderzoeken. De context voor rechtstreeks toegediend NAD+ is beperkt. De herinnering van de FDA over steriele bereidingen en de waarschuwingsbrief aan GenoGenix uit januari 2026 tonen waarom chemische zuiverheid de kwalificatie van endotoxine, steriliteit en regelgeving niet kan vervangen.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Is NAD+ een peptide en wat moet het analysepakket bevatten?+
Nee. Geoxideerd bèta-NAD is een dinucleotideco-enzym, geen peptide. Kwalificatie moet de exacte vrije-zuur-, zout- of hydraatvorm vaststellen; orthogonale identiteit zoals LC-MS en een spectroscopische methode; chromatografische zuiverheid en relevante NADH- of afbraakgerelateerde stoffen; kwantitatieve assay; water en residuele oplosmiddelen. Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid stelt geen gehalte, steriliteit of geschiktheid voor een biologische assay vast.
Zijn NAD+, NADH, NMN en NR uitwisselbare inkoopnamen?+
Nee. NAD+ is het geoxideerde dinucleotideco-enzym, NADH is de gereduceerde redoxpartner en NMN en NR zijn afzonderlijke biosynthetische voorlopers. Hun structuren, registeridentificatoren, molecuulgewichten, analysemethoden, stabiliteit en bewijs verschillen. Resultaten uit onderzoeken naar oraal NR of NMN kunnen niet als resultaten van rechtstreeks NAD+ worden aangeduid en een inkoopspecificatie moet de exacte entiteit en geleverde vorm noemen.
Impliceren de vulhoeveelheden 100 mg, 500 mg en 1.000 mg een dosis of universeel opslagplan?+
Nee. De vulhoeveelheid is een inkoopkenmerk, geen dosis voor mensen of assayconcentratie. Kies deze op basis van de gevalideerde experimentele behoefte, het aantal replicaten en het verwachte verlies bij hantering. Definieer aliquotering, atmosfeer, temperatuur, lichtbescherming en bewaartijd van de oplossing aan de hand van de batch-COA en matrixspecifieke stabiliteitsgegevens; pas geen generieke instructie voor stikstof of -20 graden Celsius toe zonder validatie.