Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Mitochondriaal onderzoek

NAD+

Geoxideerd β-nicotinamide-adenine-dinucleotide · niet-peptidisch co-enzym voor biochemisch onderzoek

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 53-84-9RUO
OnderzoeksstatusUitgebreid onderzocht endogeen co-enzym; dit materiaal is uitsluitend voor onderzoeksgebruik
Geleverde vormNiet-peptidische dinucleotidecofactor met een klein molecuul
LevertijdBevestigd bij offerte
NAD+ — Wit tot gebroken wit poeder of gelyofiliseerde cake; bevestig de geleverde vorm en het uiterlijk van de partij op de batch-COA
NAD+ — Wit tot gebroken wit poeder of gelyofiliseerde cake; bevestig de geleverde vorm en het uiterlijk van de partij op de batch-COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoeksrelevantie omvat redoxbiochemie, enzymassays, metabolomics en werk met analytische referenties
  • Mechanistisch belang toont niet aan dat een NAD+-product bij mensen voordelen biedt voor antiveroudering, energie, cognitie, lichaamsbeweging of behandeling van ziekten.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
53-84-9
Formule
C21H27N7O14P2
Molecuulgewicht
663.4 g/mol
Uiterlijk
Wit tot gebroken wit poeder of gelyofiliseerde cake; bevestig de geleverde vorm en het uiterlijk van de partij op de batch-COA
Zuiverheid
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bescherm tegen vocht, warmte en licht. De houdbaarheid van poeder en stabiliteit van een bereide oplossing zijn verschillende kenmerken; ken geen bewaartijd aan een oplossing toe zonder partij- en matrixspecifieke stabiliteitsgegevens.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
Bevestigd bij offerte
PubChem CID 925

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over NAD+ bestuderen

Geoxideerd bèta-NAD is een endogeen dinucleotideco-enzym dat centraal staat in cellulaire redoxreacties en een substraat is voor NAD+-verbruikende enzymen zoals PARP’s en sirtuïnen. Rechtstreeks bewijs bij mensen voor toegediend NAD+ is beperkt en moet worden onderscheiden van onderzoeken naar de voorlopers NR en NMN. Deze partij is een biochemisch reagens uitsluitend voor onderzoeksgebruik en geen goedgekeurde therapie voor antiveroudering, metabolisme of neurologische aandoeningen.

  • Redox- en enzymassays in het laboratorium, NAD+/NADH-metabolomics, ontwikkeling van analysemethoden en ander gekwalificeerd biochemisch onderzoek
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

NAD+ accepteert hydride-equivalenten in oxidoreductasereacties en circuleert met NADH door glycolyse, de citroenzuurcyclus en mitochondriaal elektronentransport. Het wordt ook verbruikt door PARP’s, sirtuïnen en andere NAD+-afhankelijke enzymen. Bij de interpretatie van assays moeten NAD+, NADH en verwante metabolieten worden onderscheiden en moet rekening worden gehouden met controles voor extractie, matrix en afbraak.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Volg de SDS en institutionele laboratoriummaatregelen
  • De FDA heeft gewaarschuwd dat NAD+ van voedingskwaliteit zonder passende verwerking ongeschikt is voor steriele bereidingen en heeft bijwerkingen beschreven die overeenkomen met blootstelling aan endotoxine
  • Chemische zuiverheid stelt geen steriliteit, laag endotoxinegehalte of geschiktheid voor injectie vast.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Niet van toepassing als advies voor patiënten
  • Experimentele compatibiliteit hangt af van assayopzet, pH, ionsterkte, enzymen, substraten en matrix; valideer deze binnen het onderzoeksprotocol.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van NAD+

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis voor de vrijgegeven partij identiteit, chromatografische zuiverheid, assay/gehalte, toewijzing van vorm of zout, water, residuele oplosmiddelen en relevante gegevens over afbraakproducten
  • Definieer endotoxine, bioburden of steriliteit afzonderlijk wanneer de onderzoekstoepassing dit vereist
  • Alleen het uiterlijk kan de identiteit of geschiktheid niet vaststellen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
NADP-0100MG100 mg10 injectieflacons
NADP-0500MG500 mg10 injectieflacons
NADP-1000MG1000 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bescherm tegen vocht, warmte en licht. De houdbaarheid van poeder en stabiliteit van een bereide oplossing zijn verschillende kenmerken; ken geen bewaartijd aan een oplossing toe zonder partij- en matrixspecifieke stabiliteitsgegevens.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol en CAS 53-84-9 voor de referentiestructuur van vrij bèta-NAD-zuur. Mechanistische en precursorcontext: de vermelde collegiaal getoetste reviews en onderzoeken. De context voor rechtstreeks toegediend NAD+ is beperkt. De herinnering van de FDA over steriele bereidingen en de waarschuwingsbrief aan GenoGenix uit januari 2026 tonen waarom chemische zuiverheid de kwalificatie van endotoxine, steriliteit en regelgeving niet kan vervangen.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Bron openen
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Bron openen
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Bron openen
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Bron openen
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Bron openen
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Bron openen
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Bron openen
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over NAD+ stellen

Is NAD+ een peptide en wat moet het analysepakket bevatten?+

Nee. Geoxideerd bèta-NAD is een dinucleotideco-enzym, geen peptide. Kwalificatie moet de exacte vrije-zuur-, zout- of hydraatvorm vaststellen; orthogonale identiteit zoals LC-MS en een spectroscopische methode; chromatografische zuiverheid en relevante NADH- of afbraakgerelateerde stoffen; kwantitatieve assay; water en residuele oplosmiddelen. Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid stelt geen gehalte, steriliteit of geschiktheid voor een biologische assay vast.

Zijn NAD+, NADH, NMN en NR uitwisselbare inkoopnamen?+

Nee. NAD+ is het geoxideerde dinucleotideco-enzym, NADH is de gereduceerde redoxpartner en NMN en NR zijn afzonderlijke biosynthetische voorlopers. Hun structuren, registeridentificatoren, molecuulgewichten, analysemethoden, stabiliteit en bewijs verschillen. Resultaten uit onderzoeken naar oraal NR of NMN kunnen niet als resultaten van rechtstreeks NAD+ worden aangeduid en een inkoopspecificatie moet de exacte entiteit en geleverde vorm noemen.

Impliceren de vulhoeveelheden 100 mg, 500 mg en 1.000 mg een dosis of universeel opslagplan?+

Nee. De vulhoeveelheid is een inkoopkenmerk, geen dosis voor mensen of assayconcentratie. Kies deze op basis van de gevalideerde experimentele behoefte, het aantal replicaten en het verwachte verlies bij hantering. Definieer aliquotering, atmosfeer, temperatuur, lichtbescherming en bewaartijd van de oplossing aan de hand van de batch-COA en matrixspecifieke stabiliteitsgegevens; pas geen generieke instructie voor stikstof of -20 graden Celsius toe zonder validatie.