Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Overige onderzoeksmaterialen

Glutathione

Gereduceerd glutathion (GSH) · redoxgevoelig tripeptide-referentiemateriaal

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 70-18-8RUO
OnderzoeksstatusUitgebreid onderzochte endogene metaboliet / deze SKU is uitsluitend voor onderzoeksgebruik
Geleverde vormTripeptide (γ-glutamylverbinding)
Levertijd7–14 dagen
Glutathione — Wit tot gebroken wit poeder of koek; uiterlijk alleen kan gereduceerd GSH niet van geoxideerd of afgebroken materiaal onderscheiden
Glutathione — Wit tot gebroken wit poeder of koek; uiterlijk alleen kan gereduceerd GSH niet van geoxideerd of afgebroken materiaal onderscheiden · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • De verdedigbare B2B-waarde is vormgedefinieerd referentie- of onderzoeksmateriaal voor ontwikkeling van GSH-/GSSG-methoden, redox- en oxidatieve-stressmodellen, conjugatieonderzoek, stabiliteitstests en celvrije of gecontroleerde celassays
  • Biologische literatuur over endogeen GSH stelt geen therapeutische prestaties vast en resultaten van orale, intranasale, topische of intraveneuze formuleringen zijn formulerings- en routespecifiek, geen productclaims voor deze SKU.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
70-18-8
Formule
C10H17N3O6S
Molecuulgewicht
307.32
Uiterlijk
Wit tot gebroken wit poeder of koek; uiterlijk alleen kan gereduceerd GSH niet van geoxideerd of afgebroken materiaal onderscheiden
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Gebruik de bewaar- en hertestverklaring van de vrijgegeven partij. Bescherm droog gereduceerd GSH tegen zuurstof, licht, vocht en verontreiniging met sporenmetalen. Kwalificeer voor oplossingen concentratie, pH, oplosmiddel of buffer, container, kopruimte, temperatuur en bewaartijd omdat GSH tot GSSG kan oxideren; bereid kleine aliquots en vermijd herhaald openen of vries-dooicycli wanneer de redoxtoestand relevant is.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
7–14 dagen
PubChem CID 124886

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Glutathione bestuderen

Gereduceerd glutathion is de endogene tripeptide γ-L-glutamyl-L-cysteïnylglycine. De glutamaat-cysteïneverbinding gebruikt de γ-carboxylgroep van glutamaat, terwijl de cysteïnethiol GSH zijn redoxgevoeligheid geeft. Oxidatie produceert glutathiondisulfide (GSSG), zodat materiaal dat alleen als 'glutathion' of '99% HPLC' wordt beschreven analytisch onvolledig is tenzij de gereduceerde vorm, assay en limiet voor geoxideerd glutathion zijn gedefinieerd. Dit product is chemisch onderzoeksmateriaal, geen steriele doseringsvorm.

  • Geschikt werk omvat identiteit en assay van gereduceerd GSH, kwantificatie van GSSG en verwante stoffen, stabiliteitsindicerende LC- of LC-MS-methoden, oxidatiekinetiek, compatibiliteit van buffers en metaalionen, GSH-/GSSG-redoxmodellen, conjugatiechemie en gecontroleerde biochemische of celexperimenten. 'Ontgifting', immuunondersteuning, huidverbleking, anti-aging en neurologische behandeling zijn geen gevalideerde indicaties voor dit RUO-materiaal.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

In biologische systemen neemt de cysteïnethiol deel aan reductie- en conjugatiereacties; glutathionperoxidase gebruikt GSH als reducerend substraat, glutathionreductase regenereert GSH uit GSSG met NADPH en glutathion-S-transferasen katalyseren conjugatie met elektrofielen. In een analytische vial is dezelfde thiol gevoelig voor oxidatie. Zuurstof, pH, temperatuur, overgangsmetalen en monsterbereiding kunnen GSH-, GSSG- en verwante-productresultaten vóór analyse veranderen.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geïnhaleerd / verneveld
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Hanteer als laboratoriumstof onder het SDS-veiligheidsinformatieblad en institutionele beheersmaatregelen
  • Het product is niet als steriel, pyrogeenvrij of geschikt voor toediening gekwalificeerd
  • FDA documenteerde ongewenste voorvallen nadat L-glutathionpoeder van voedingskwaliteit met overmatig bacterieel endotoxine werd gebruikt om steriele injecties te bereiden; dit toont dat chemische identiteit of een vertaalde COA geen geschiktheid voor injectie vaststelt
  • Het FDA-document over 503A-nominaties van 14 mei 2026 vermeldt glutathion in categorie 1, wat betekent dat het nog wordt beoordeeld en alleen onder een tijdelijk handhavingsbeleid kan vallen wanneer aan de beleidsvoorwaarden is voldaan
  • Categorie 1 is niet de definitieve 503A Bulks List of geneesmiddelgoedkeuring
  • De actuele FDA-pagina over leverancierskwaliteit noemt glutathion als voedingsingrediënt nog steeds als kwaliteitsprobleem bij bereiding en dringt aan op kwalificatie van leverancier, tests, beoogd gebruik en transparantie van de toeleveringsketen
  • FDA-correspondentie over GRAS voor voeding geldt uitsluitend voor gespecificeerde voedseltoepassingen en is geen geneesmiddelgoedkeuring
  • Instructies voor menselijk gebruik, huidverbleking en welzijn zijn verwijderd.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Beoordeel voor analytisch werk blootstelling aan zuurstof, pH, temperatuur, licht, koper of ijzer, chelatoren, reductiemiddelen, oxidatiemiddelen, eiwitten, mediumcomponenten en containeroppervlakken
  • Koper(II) kan GSH-oxidatie in modelbuffers versnellen
  • Derivatisering en snelle stabilisatie kunnen nodig zijn wanneer de GSH-/GSSG-verhouding het eindpunt is
  • Dit zijn methode- en compatibiliteitsvariabelen, geen advies voor humane combinaties.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Glutathione

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • De partijspecificatie moet gereduceerd L-glutathion identificeren en referentiestandaard en assaybasis vermelden
  • Vereis orthogonale identiteit zoals LC-MS plus een tweede identiteitstest; assay van gereduceerd GSH
  • Limieten voor GSSG/geoxideerd glutathion en verwante stoffen met een stabiliteitsindicerende scheiding; water; residuele oplosmiddelen; waar relevant elementaire onzuiverheden; uiterlijk; en partijspecifieke bewaar- en hertestgegevens
  • Beoordeel voor redoxgevoelige methoden monsterstabilisatie en systeemgeschiktheid
  • Bioburden, endotoxine en steriliteit zijn afzonderlijke kenmerken en mogen nooit uit chemische zuiverheid worden afgeleid; dit RUO-materiaal claimt ze niet.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
GSH-0400MG400 mg10 injectieflacons
GSH-0600MG600 mg10 injectieflacons
GSH-1500MG1500 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Gebruik de bewaar- en hertestverklaring van de vrijgegeven partij. Bescherm droog gereduceerd GSH tegen zuurstof, licht, vocht en verontreiniging met sporenmetalen. Kwalificeer voor oplossingen concentratie, pH, oplosmiddel of buffer, container, kopruimte, temperatuur en bewaartijd omdat GSH tot GSSG kan oxideren; bereid kleine aliquots en vermijd herhaald openen of vries-dooicycli wanneer de redoxtoestand relevant is.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • PubChem CID 124886 ondersteunt identiteit, formule en massa van gereduceerd glutathion. Forman 2009 vat biologische rollen en meting samen. Monostori 2009 bespreekt GSH/GSSG-monsterbereiding en analytische methoden. Wang 2010 toont temperatuur- en koperafhankelijke oxidatie in een gedefinieerde buffer. Aebi 1991 levert alleen routespecifieke humane plasma-PK. Mischley 2017 vond dat intranasaal GSH in een klein onderzoek naar parkinson niet superieur was aan placebo. FDA GRN 293 is correspondentie over voedselgebruik, terwijl de FDA-waarschuwing over bereiding uit 2019 het gevaar documenteert van materiaal van voedingskwaliteit in steriele injecties. Het FDA-503A-categoriedocument van 14 mei 2026 vermeldt glutathion in categorie 1 onder beoordeling, niet op de definitieve 503A Bulks List, en de FDA-pagina over leverancierskwaliteit van 4 februari 2026 blijft glutathion als voedingsingrediënt noemen als voorbeeld in de toeleveringsketen voor bereidingen.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Bron openen
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Bron openen
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Bron openen
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Bron openen
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Bron openen
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Bron openen
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Bron openen
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Glutathione stellen

Wat is het verschil tussen GSH en GSSG en waarom is de verhouding belangrijk voor een referentiestandaard?+

GSH is de gereduceerde vorm met een vrije cysteïnethiol; GSSG is de disulfidegebonden geoxideerde dimeer. Lucht, temperatuur, sporenmetalen, pH en monsterhantering kunnen de gemeten verhouding veranderen. De COA moet een directe GSH-assay en een expliciete limiet voor GSSG of geoxideerd glutathion met een stabiliteitsindicerende methode rapporteren; totaal glutathion of alleen nominale HPLC-oppervlakte is niet gelijkwaardig.

Hoe moet GSH worden bewaard om de gereduceerde vorm te behouden?+

Volg de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij en houd droog materiaal afgesloten en beschermd tegen licht, zuurstof, vocht en verontreiniging met sporenmetalen. Leid geen universele houdbaarheid uit een algemene temperatuur af. Kwalificeer pH, concentratie, container, kopruimte, temperatuur en bewaartijd van de oplossing omdat opgelost GSH tot GSSG kan oxideren; bereid kleine aliquots en vermijd herhaald openen of vries-dooicycli wanneer de methode redoxgevoelig is.

Wat moet een beslisklare partij-COA tonen?+

Minimaal: identiteit met een orthogonale methode zoals LC-MS plus een tweede identiteitscontrole, assay van gereduceerd GSH tegen een gekwalificeerde referentie, GSSG/geoxideerd glutathion, verwante stoffen, water, residuele oplosmiddelen en partijspecifieke bewaar- en hertestinformatie. Als de toepassing van de koper lage bioburden, endotoxine of elementaire onzuiverheden vereist, moeten die limieten afzonderlijk worden overeengekomen en getest; chemische zuiverheid stelt geen steriliteit of geschiktheid voor injectie vast.