Geleverde vormGelipideerd peptide-analoog (39 residuen, geacyleerd met C20-vetdizuur) — drievoudige GLP-1-/GIP-/glucagonagonist met GIP-ruggengraat
Levertijd14–21 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoekswaarde: één gedefinieerde peptide maakt onderzoek mogelijk naar gecoördineerd agonisme van GIPR, GLP-1R en GCGR, receptorbias, metabole signalering, analytische karakterisering en vergelijking met agonisten van één of twee receptoren
Gepubliceerde klinische uitkomsten beschrijven het experimentele eindproduct van Lilly en stellen geen klinische prestaties, uitwisselbaarheid of geschiktheid van een RUO-partij vast.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
2381089-83-2
Formule
C221H342N46O68
Molecuulgewicht
4731.3 g/mol
Uiterlijk
Wit gelyofiliseerd poeder
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde vorm. Definieer vóór gebruik temperatuur, bescherming tegen vocht en licht, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli en oplossingsmatrix; leid oplossingsstabiliteit niet af van een andere leverancier of klinisch eindproduct.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Retatrutide bestuderen
Retatrutide (LY3437943) is Lilly's experimentele gelipideerde peptideagonist met 39 residuen van de GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren. Collegiaal getoetst bewijs omvat fase 1- en fase 2-onderzoeken en het fase 3-onderzoek TRANSCEND-T2D-1 uit 2026. Lilly rapporteerde op 21 mei 2026 de hoofdresultaten van TRIUMPH-1 en tijdens de ADA-bijeenkomst van juni 2026 aanvullende gegevens van een genest subonderzoek; deze door de sponsor gerapporteerde resultaten moeten van een volledige collegiaal getoetste publicatie worden onderscheiden. Per juli 2026 stelt FDA dat retatrutide geen bestanddeel is van een goedgekeurd geneesmiddel, voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden en onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt. Het hier beschreven materiaal is een analytisch/onderzoeksreagens, niet het klinische product van Lilly of een einddoseringsvorm.
Bewijscontexten omvatten receptorfarmacologie, metabole signalering, obesitas, diabetes type 2, lichaamssamenstelling en leverveteindpunten
De fase 2-onderzoeken naar obesitas en diabetes uit 2023, het MASLD-subonderzoek uit 2024, het subonderzoek naar lichaamssamenstelling uit 2025 en het fase 3-artikel TRANSCEND-T2D-1 uit 2026 zijn collegiaal getoetst
Cijfers voor obesitas, OSA en knieartrose uit TRIUMPH-1 die momenteel in dit dossier worden geciteerd, zijn hoofd- of conferentieresultaten van de sponsor in afwachting van volledige collegiaal getoetste publicatie
Deze onderzoeken betreffen het experimentele klinische product van Lilly en creëren geen goedgekeurde indicatie of validatie van dit RUO-materiaal voor menselijk gebruik.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Retatrutide is een agonist van GIPR, GLP-1R en GCGR. Het ontdekkingsartikel meldt in de geteste systemen relatief grotere GIPR-potentie met evenwichtige GLP-1R- en GCGR-activiteit. Signalering van incretinereceptoren beïnvloedt insulinesecretie, voedselinname en metabole regulatie, terwijl activering van GCGR de verwerking van substraten door de lever en het energieverbruik kan beïnvloeden. Receptoractiviteit ondersteunt mechanistische hypothesen, maar bewijst op zichzelf geen klinische uitkomst of partijspecifieke biologische potentie.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproductOnderzoeksgebiedMetabool en incretineonderzoekIn bronnen vermelde routes
Subcutaan
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Retatrutide blijft niet-goedgekeurd
Collegiaal getoetste en door de sponsor gerapporteerde onderzoeken beschrijven gastro-intestinale ongewenste voorvallen en andere veiligheidswaarnemingen voor het experimentele eindproduct van Lilly, maar stellen geen veiligheid van een onafhankelijk geleverde RUO-partij vast
FDA stelt dat retatrutide voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden en onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt
Hanteer het als onderzoeksstof onder een institutioneel goedgekeurde risicobeoordeling; deze catalogusvermelding geeft geen richtlijnen voor menselijk gebruik.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Er wordt geen advies gegeven over combinatiegebruik van dit RUO-materiaal
Uitsluitingscriteria en beheer van gelijktijdige medicatie in klinische onderzoeken behoren bij de geregistreerde protocollen en het toezicht van onderzoekers; ze mogen niet als zelfgestuurd interactieadvies worden herschreven.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Retatrutide
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Rapporten gedeeld door andere klanten
Laboratorium: Onafhankelijk laboratorium, ingeschakeld door een klantUitgevoerde tests: Gehalte per flacon · HPLC-zuiverheid
20 mg
60 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis de volledige gemodificeerde sequentie-identiteit, intacte massa met hoge resolutie, LC-MS/MS of een andere orthogonale sequentiemethode, peptidegehalte-assay, chromatografische zuiverheid met toewijzing van onzuiverheden, identiteit van het tegenion, water, residuele oplosmiddelen en beoordeling van aggregaten
Definieer endotoxine of bioburden alleen wanneer het experimentele model dit vereist
Alleen uiterlijk en HPLC-oppervlaktezuiverheid stellen geen gehalte, identiteit of klinische gelijkwaardigheid vast.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
RT22 mg10 injectieflacons
RT55 mg10 injectieflacons
RT1010 mg10 injectieflacons
RT1212 mg10 injectieflacons
RT1515 mg10 injectieflacons
RT1616 mg10 injectieflacons
RT2020 mg10 injectieflacons
RT2424 mg10 injectieflacons
RT3030 mg10 injectieflacons
RT4040 mg10 injectieflacons
RT5050 mg10 injectieflacons
RT6060 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Retatrutide ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Retatrutide leveren we ook in capsulepotten uit onze voorraad in de VS, verzonden binnen de VS. Ons verkoopteam stuurt een offerte. Uitsluitend voor onderzoeksgebruik.
Sterkte
500 mcg in elke capsule
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde vorm. Definieer vóór gebruik temperatuur, bescherming tegen vocht en licht, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli en oplossingsmatrix; leid oplossingsstabiliteit niet af van een andere leverancier of klinisch eindproduct.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Belangrijkste primaire bronnen: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 en NCT06383390; PubChem CID 171390338; de actuele FDA-mededeling over niet-goedgekeurde GLP-1-stoffen; en de officiële bekendmakingen van Lilly over TRIUMPH-1 van mei en juni 2026. Collegiaal getoetste publicaties, registergegevens en door de sponsor gerapporteerde hoofdresultaten zijn in het literatuurgedeelte afzonderlijk aangeduid.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Wat is de referentie-identiteit van retatrutide en waarom wordt formule/molecuulgewicht vaak als 'volgens COA' vermeld?+
Retatrutide wordt geïdentificeerd met CAS 2381089-83-2 en experimentele code LY3437943, maar een partijspecificatie moet nog steeds de volledige gemodificeerde sequentie, terminale toestand, lipidering, basis als vrije peptide of zout en tegenionen vermelden. NCATS registreert retatrutide en een verwante natriumvorm als verschillende stoffen. De COA moet de gebruikte theoretische massabasis, de gemeten intacte massa met hoge resolutie en de acceptatieregel voor de geleverde vorm rapporteren; een catalogusnummer of ongekwalificeerd gemiddeld molecuulgewicht is onvoldoende.
Hoe verschilt retatrutide farmacologisch van tirzepatide?+
Tirzepatide is een dubbele GIPR-/GLP-1R-agonist, terwijl retatrutide ook GCGR activeert. Beide zijn langwerkende gelipideerde peptiden, maar hun sequenties, receptorfarmacologie en klinische ontwikkelingsprogramma's verschillen. Resultaten tussen onderzoeken kunnen geen superioriteit van het ene molecuul boven het andere vaststellen; daarvoor is een rechtstreeks vergelijkend onderzoek nodig.
Welke identiteitstests moet een laboratorium vragen bij kwalificatie van retatrutide uit een nieuwe bron?+
Vraag om de volledige gemodificeerde sequentie en terminale toestand, intacte massa met hoge resolutie, LC-MS/MS of een andere orthogonale sequentiemethode, RP-HPLC-/UPLC-chromatogram met toewijzing van onzuiverheden, peptidegehalte-assay, identiteit van het tegenion, water en residuele oplosmiddelen. Specificeer aggregaat-, endotoxine- of bioburdenlimieten alleen wanneer het experimentele model dit vereist. HPLC-oppervlaktezuiverheid en intacte massa alleen stellen geen gehalte of volledige sequentie vast.
