Retatrutide

Drievoudige GIP-/GLP-1-/glucagonagonist · metabole onderzoekspeptide met 39 residuen

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 2381089-83-2RUO

OnderzoeksstatusUitgebreid onderzocht (experimenteel — niet door de FDA goedgekeurd)

Geleverde vormGelipideerd peptide-analoog (39 residuen, geacyleerd met C20-vetdizuur) — drievoudige GLP-1-/GIP-/glucagonagonist met GIP-ruggengraat

Levertijd14–21 dagen

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoekswaarde: één gedefinieerde peptide maakt onderzoek mogelijk naar gecoördineerd agonisme van GIPR, GLP-1R en GCGR, receptorbias, metabole signalering, analytische karakterisering en vergelijking met agonisten van één of twee receptoren
Gepubliceerde klinische uitkomsten beschrijven het experimentele eindproduct van Lilly en stellen geen klinische prestaties, uitwisselbaarheid of geschiktheid van een RUO-partij vast.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 2381089-83-2
Formule: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Molecuulgewicht: 4731.33 Da
Uiterlijk: Wit gelyofiliseerd poeder
Zuiverheid: ≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde vorm. Definieer vóór gebruik temperatuur, bescherming tegen vocht en licht, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli en oplossingsmatrix; leid oplossingsstabiliteit niet af van een andere leverancier of klinisch eindproduct.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 14–21 dagen

PubChem CID 171390338

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Retatrutide bestuderen

Retatrutide (LY3437943) is Lilly's experimentele gelipideerde peptideagonist met 39 residuen van de GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren. Collegiaal getoetst bewijs omvat fase 1- en fase 2-onderzoeken en het fase 3-onderzoek TRANSCEND-T2D-1 uit 2026. Lilly rapporteerde op 21 mei 2026 de hoofdresultaten van TRIUMPH-1 en tijdens de ADA-bijeenkomst van juni 2026 aanvullende gegevens van een genest subonderzoek; deze door de sponsor gerapporteerde resultaten moeten van een volledige collegiaal getoetste publicatie worden onderscheiden. Per juli 2026 stelt FDA dat retatrutide geen bestanddeel is van een goedgekeurd geneesmiddel, voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden en onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt. Het hier beschreven materiaal is een analytisch/onderzoeksreagens, niet het klinische product van Lilly of een einddoseringsvorm.

Bewijscontexten omvatten receptorfarmacologie, metabole signalering, obesitas, diabetes type 2, lichaamssamenstelling en leverveteindpunten
De fase 2-onderzoeken naar obesitas en diabetes uit 2023, het MASLD-subonderzoek uit 2024, het subonderzoek naar lichaamssamenstelling uit 2025 en het fase 3-artikel TRANSCEND-T2D-1 uit 2026 zijn collegiaal getoetst
Cijfers voor obesitas, OSA en knieartrose uit TRIUMPH-1 die momenteel in dit dossier worden geciteerd, zijn hoofd- of conferentieresultaten van de sponsor in afwachting van volledige collegiaal getoetste publicatie
Deze onderzoeken betreffen het experimentele klinische product van Lilly en creëren geen goedgekeurde indicatie of validatie van dit RUO-materiaal voor menselijk gebruik.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Retatrutide is een agonist van GIPR, GLP-1R en GCGR. Het ontdekkingsartikel meldt in de geteste systemen relatief grotere GIPR-potentie met evenwichtige GLP-1R- en GCGR-activiteit. Signalering van incretinereceptoren beïnvloedt insulinesecretie, voedselinname en metabole regulatie, terwijl activering van GCGR de verwerking van substraten door de lever en het energieverbruik kan beïnvloeden. Receptoractiviteit ondersteunt mechanistische hypothesen, maar bewijst op zichzelf geen klinische uitkomst of partijspecifieke biologische potentie.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct

OnderzoeksgebiedMetabool en incretineonderzoek

In bronnen vermelde routes

Subcutaan

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Retatrutide blijft niet-goedgekeurd
Collegiaal getoetste en door de sponsor gerapporteerde onderzoeken beschrijven gastro-intestinale ongewenste voorvallen en andere veiligheidswaarnemingen voor het experimentele eindproduct van Lilly, maar stellen geen veiligheid van een onafhankelijk geleverde RUO-partij vast
FDA stelt dat retatrutide voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden en onder de Amerikaanse federale wet niet voor bereiding mag worden gebruikt
Hanteer het als onderzoeksstof onder een institutioneel goedgekeurde risicobeoordeling; deze catalogusvermelding geeft geen richtlijnen voor menselijk gebruik.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er wordt geen advies gegeven over combinatiegebruik van dit RUO-materiaal
Uitsluitingscriteria en beheer van gelijktijdige medicatie in klinische onderzoeken behoren bij de geregistreerde protocollen en het toezicht van onderzoekers; ze mogen niet als zelfgestuurd interactieadvies worden herschreven.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Retatrutide

Retatrutide 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vereis de volledige gemodificeerde sequentie-identiteit, intacte massa met hoge resolutie, LC-MS/MS of een andere orthogonale sequentiemethode, peptidegehalte-assay, chromatografische zuiverheid met toewijzing van onzuiverheden, identiteit van het tegenion, water, residuele oplosmiddelen en beoordeling van aggregaten
Definieer endotoxine of bioburden alleen wanneer het experimentele model dit vereist
Alleen uiterlijk en HPLC-oppervlaktezuiverheid stellen geen gehalte, identiteit of klinische gelijkwaardigheid vast.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

RETA-005MG5 mg10 injectieflacons

RETA-010MG10 mg10 injectieflacons

RETA-015MG15 mg10 injectieflacons

RETA-020MG20 mg10 injectieflacons

RETA-030MG30 mg10 injectieflacons

RETA-040MG40 mg10 injectieflacons

RETA-050MG50 mg10 injectieflacons

RETA-060MG60 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij voor de geleverde vorm. Definieer vóór gebruik temperatuur, bescherming tegen vocht en licht, container-sluiting, toegestane vries-dooicycli en oplossingsmatrix; leid oplossingsstabiliteit niet af van een andere leverancier of klinisch eindproduct.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Belangrijkste primaire bronnen: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 en NCT06383390; PubChem CID 171390338; de actuele FDA-mededeling over niet-goedgekeurde GLP-1-stoffen; en de officiële bekendmakingen van Lilly over TRIUMPH-1 van mei en juni 2026. Collegiaal getoetste publicaties, registergegevens en door de sponsor gerapporteerde hoofdresultaten zijn in het literatuurgedeelte afzonderlijk aangeduid.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Bron openen
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Bron openen
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Bron openen
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Bron openen
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Bron openen
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Bron openen
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Bron openen
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Retatrutide stellen

Wat is de referentie-identiteit van retatrutide en waarom wordt formule/molecuulgewicht vaak als 'volgens COA' vermeld?+

Retatrutide wordt geïdentificeerd met CAS 2381089-83-2 en experimentele code LY3437943, maar een partijspecificatie moet nog steeds de volledige gemodificeerde sequentie, terminale toestand, lipidering, basis als vrije peptide of zout en tegenionen vermelden. NCATS registreert retatrutide en een verwante natriumvorm als verschillende stoffen. De COA moet de gebruikte theoretische massabasis, de gemeten intacte massa met hoge resolutie en de acceptatieregel voor de geleverde vorm rapporteren; een catalogusnummer of ongekwalificeerd gemiddeld molecuulgewicht is onvoldoende.

Hoe verschilt retatrutide farmacologisch van tirzepatide?+

Tirzepatide is een dubbele GIPR-/GLP-1R-agonist, terwijl retatrutide ook GCGR activeert. Beide zijn langwerkende gelipideerde peptiden, maar hun sequenties, receptorfarmacologie en klinische ontwikkelingsprogramma's verschillen. Resultaten tussen onderzoeken kunnen geen superioriteit van het ene molecuul boven het andere vaststellen; daarvoor is een rechtstreeks vergelijkend onderzoek nodig.

Welke identiteitstests moet een laboratorium vragen bij kwalificatie van retatrutide uit een nieuwe bron?+

Vraag om de volledige gemodificeerde sequentie en terminale toestand, intacte massa met hoge resolutie, LC-MS/MS of een andere orthogonale sequentiemethode, RP-HPLC-/UPLC-chromatogram met toewijzing van onzuiverheden, peptidegehalte-assay, identiteit van het tegenion, water en residuele oplosmiddelen. Specificeer aggregaat-, endotoxine- of bioburdenlimieten alleen wanneer het experimentele model dit vereist. HPLC-oppervlaktezuiverheid en intacte massa alleen stellen geen gehalte of volledige sequentie vast.

Klaar voor beoordeling

Vraag een bruikbare offerte aan

Vermeld vulhoeveelheid, aantal, beoogde zuiverheid/gehalte, vereiste methoden, bestemming en planning.

Streeftijd B2B-reactie: 24 uur
Meest recente partij afzonderlijk aanvragen
Koelketen geprijsd indien nodig

Uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Aanvragen voor gebruik bij mensen worden niet geaccepteerd.

Recent activiteitenvenster

Recente bevestigde bestellingen met Retatrutide

Recente bevestigde bestellingen18 · Afgelopen 30 dagenAlles bekijken

Verenigde Staten24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Verenigde Staten850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Verenigde Staten300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Verenigde Staten3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Verenigd Koninkrijk550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Verenigde Staten8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Australië700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Verenigd Koninkrijk170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Australië1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Verenigd Koninkrijk750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

Verenigde Staten620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenia17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Zweden4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Duitsland150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) Nominale vulhoeveelheid 75 IU; bevestig de FSH- en LH-activiteit op het COA van de batch

Verenigde Staten29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Australië1.8 g2026-08-12

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg · Cagrilintide 10 mg · Menotropins (HMG) Nominale vulhoeveelheid 75 IU; bevestig de FSH- en LH-activiteit op het COA van de batch

Verenigde Staten590 mg2026-08-12

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · CJC-1295 without DAC 2 mg

Filipijnen1.1 g2026-08-09

Retatrutide 30 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 10 mg · Semax 5 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Retatrutide

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over Retatrutide bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van Retatrutide

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Vragen die kopers over Retatrutide stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide