Dubbele agonist van GIP-/GLP-1-receptoren · metabole onderzoekspeptide van 39 residuen
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 2023788-19-2RUO
OnderzoeksstatusGedefinieerde peptide met door de FDA goedgekeurde eindgeneesmiddelformuleringen en uitgebreide klinische literatuur; materiaal van LyoPep blijft uitsluitend voor onderzoeksgebruik.
Geleverde vormGelipideerde peptide (39-meer, lineair, geacyleerd met een C20-vetdizuur via een γGlu-(AEEA)2-linker aan de zijketen van Lys20)
Levertijd10–18 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoekswaarde omvat farmacologie van twee receptoren, biased signaling en structuur-activiteitsvergelijkingen, analytische kwalificatie van gelipideerde peptiden, formulerings- en stabiliteitsonderzoek en gecontroleerde vergelijking met standaarden voor één receptor of andere multi-agonisten
Dit zijn geen claims over gewichtsverlies, glykemische beheersing of behandeling van OSA met dit product.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
2023788-19-2
Formule
C225H348N48O68
Molecuulgewicht
4813 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal volgens de specificatie afgesloten en beschermd tegen vocht en licht. Kwalificeer het oplosmiddel na reconstitutie, de pH, concentratie, container, temperatuur en bewaartijd; neem geen bewaarperioden voor pennen of vials over van Mounjaro of Zepbound.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Tirzepatide bestuderen
Tirzepatide is een synthetische peptide met 39 residuen, twee Aib-residuen, een C-terminale amide en een albuminebindende C20-vetdizuureenheid die via een gamma-Glu-(AEEA)2-houdende linker is gekoppeld. Het activeert GIP- en GLP-1-receptoren. Het door de FDA goedgekeurde Mounjaro is een eindformulering voor diabetes type 2, terwijl Zepbound eindproductindicaties heeft voor chronische gewichtsbeheersing en matige tot ernstige obstructieve slaapapneu bij volwassenen met obesitas. Die goedkeuringen en het bijbehorende klinische bewijs gelden niet voor deze analytische RUO-partij.
Dubbele GIPR-/GLP-1R-signalering; onderzoek naar receptorbias en structuur-activiteit; methoden voor identiteit en onzuiverheden van gelipideerde peptiden; onderzoek naar albuminebinding, formulering en stabiliteit; gecontroleerde vergelijking met semaglutide, dulaglutide of referentiestandaarden voor multi-agonisten.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Tirzepatide bindt GIPR en GLP-1R met receptor- en assayafhankelijke signaleringsprofielen. Albumineassociatie door de gelipideerde zijketen draagt bij aan langdurige blootstelling in goedgekeurde formuleringen. Cellulaire signalering, diermodellen en klinische uitkomsten moeten elk op hun eigen bewijsniveau worden gerapporteerd.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproductOnderzoeksgebiedMetabool en incretineonderzoekIn bronnen vermelde routes
Subcutaan
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen steriel eindgeneesmiddel en niet voor gebruik bij mensen of dieren
FDA-waarschuwingen in kaders, contra-indicaties en bijwerkingen beschrijven goedgekeurde formuleringen van Mounjaro of Zepbound en moeten in de actuele etiketten ervan worden geraadpleegd, niet worden herschreven als instructies voor deze partij
Hanteer volgens het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele risicobeoordeling.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Beheers voor laboratoriumonderzoek het albumine- of serumgehalte, de receptorexpressie, glucose, assaytiming en concentratie van de comparator
Er wordt geen klinische combinatie met insuline, metformine, GLP-1-agonisten, peptiden van de GH-as of andere onderzoeksstoffen aanbevolen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Documentatie van fabrieksbatches
Fabrieksbatch-COA's van Tirzepatide
Tirzepatide80 mg · WHJLP-TR80-260618-C
Tirzepatide90 mg · WHJLP-TR90-260618-C
Tirzepatide100 mg · WHJLP-TR100-260618-C
Tirzepatide2 mg · WHJLP-TR2-260617-C
Tirzepatide5 mg · WHJLP-TR5-260617-C
Tirzepatide10 mg · WHJLP-TR10-260617-C
Tirzepatide120 mg · WHJLP-TR120-260617-C
Tirzepatide15 mg · WHJLP-TR15-260616-C
Tirzepatide20 mg · WHJLP-TR20-260616-C
Tirzepatide30 mg · WHJLP-TR30-260616-C
Tirzepatide40 mg · WHJLP-TR40-260615-C
Tirzepatide50 mg · WHJLP-TR50-260615-C
Tirzepatide60 mg · WHJLP-TR60-260615-C
Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt
Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.
Onafhankelijke tests op aanvraag
Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis de volledige gemodificeerde sequentie, lipideringsplaats en identiteit van de linker, RP-HPLC-zuiverheid met methode, intacte massa, LC-MS/MS-bewijs voor sequentie/modificatie, peptidegehalte, verwante stoffen, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
Endotoxine, bioburden en steriliteit zijn afzonderlijke partijtests
Het uiterlijk en de helderheid van de oplossing kunnen de identiteit of geschiktheid niet aantonen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
TIRZE-002MG2 mg10 injectieflacons
TIRZE-005MG5 mg10 injectieflacons
TIRZE-010MG10 mg10 injectieflacons
TIRZE-015MG15 mg10 injectieflacons
TIRZE-020MG20 mg10 injectieflacons
TIRZE-030MG30 mg10 injectieflacons
TIRZE-040MG40 mg10 injectieflacons
TIRZE-050MG50 mg10 injectieflacons
TIRZE-060MG60 mg10 injectieflacons
TIRZE-080MG80 mg10 injectieflacons
TIRZE-090MG90 mg10 injectieflacons
TIRZE-100MG100 mg10 injectieflacons
TIRZE-120MG120 mg10 injectieflacons
Hantering
Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal volgens de specificatie afgesloten en beschermd tegen vocht en licht. Kwalificeer het oplosmiddel na reconstitutie, de pH, concentratie, container, temperatuur en bewaartijd; neem geen bewaarperioden voor pennen of vials over van Mounjaro of Zepbound.
Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Is koelketentransport altijd vereist?+
Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CID 156588324. Regelgevingscontext: actuele etiketten van Mounjaro en Zepbound van FDA/Drugs@FDA. Context van klinisch bewijs: gekoppelde primaire SURPASS- en SURMOUNT-onderzoeken. Cardiovasculaire uitkomsten: PMID 41406444, dat non-inferioriteit maar geen superioriteit ten opzichte van dulaglutide vaststelde.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Wat zijn de referentiewaarden voor de identiteit van tirzepatide (CAS, formule, molecuulgewicht)?+
Tirzepatide wordt geassocieerd met CAS 2023788-19-2 en PubChem CID 156588324. De neutrale referentiestructuur heeft formule C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ en een gemiddelde massa van ongeveer 4813 g/mol. Het is een synthetische peptide met 39 residuen die via een linker aan een lysinezijketen een C20-vetdizuureenheid draagt. De COA van de vrijgegeven partij moet de exacte vorm, het tegenion, de waterbasis, theoretische massa, waargenomen massa en het kwantitatieve peptidegehalte vermelden; cataloguswaarden kunnen partijbewijs niet vervangen.
Hoe wordt de identiteit van tirzepatide bevestigd voor een workflow voor metabool onderzoek?+
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Hoe verschilt tirzepatide van semaglutide in chemie en receptorfarmacologie?+
Semaglutide is een selectieve, met C18 gelipideerde GLP-1R-agonist van 31 residuen, terwijl tirzepatide een met C20 gelipideerde dubbele GIPR-/GLP-1R-agonist van 39 residuen is met een andere sequentie, linker en receptorsignaleringsprofiel. Uitkomsten van goedgekeurde formuleringen of klinische onderzoeken kunnen niet worden gereduceerd tot een universeel klasse-effect bij 'vergelijkbare blootstelling' en evenmin op een RUO-partij worden overgedragen. Bij vergelijkende experimenten moeten de molaire concentratie, albumine- of serumomstandigheden, receptorexpressie, assaytiming en formulering overeenkomen.
Hoe verschilt dit RUO-materiaal van Mounjaro, Zepbound of een bereid geneesmiddel?+
Mounjaro en Zepbound zijn met naam genoemde, door de FDA goedgekeurde steriele eindformuleringen met door de fabrikant beheerste samenstelling, toedieningspresentaties en etikettering. Een bereid geneesmiddel is een afzonderlijk bereid, niet door de FDA goedgekeurd eindproduct waarop de toepasselijke bereidingswetgeving en kwaliteitsverantwoordelijkheden van toepassing zijn. Dit catalogusmateriaal is geen van beide: het is een RUO-laboratoriumreagens, geen steriel eindgeneesmiddel of materiaal van bereidingskwaliteit. Uitspraken over goedkeuring, dosering, bewaring, veiligheid en werkzaamheid van de merkgeneesmiddelen gelden niet voor deze partij.
Gerelateerde onderzoeksmaterialen
Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.
