Geleverde vormGelipideerde peptide (39-meer, lineair, geacyleerd met een C20-vetdizuur via een γGlu-(AEEA)2-linker aan de zijketen van Lys20)
Levertijd10–18 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoekswaarde omvat farmacologie van twee receptoren, biased signaling en structuur-activiteitsvergelijkingen, analytische kwalificatie van gelipideerde peptiden, formulerings- en stabiliteitsonderzoek en gecontroleerde vergelijking met standaarden voor één receptor of andere multi-agonisten
Dit zijn geen claims over gewichtsverlies, glykemische beheersing of behandeling van OSA met dit product.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
2023788-19-2
Formule
C225H348N48O68
Molecuulgewicht
4813.5 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal volgens de specificatie afgesloten en beschermd tegen vocht en licht. Kwalificeer het oplosmiddel na reconstitutie, de pH, concentratie, container, temperatuur en bewaartijd; neem geen bewaarperioden voor pennen of vials over van Mounjaro of Zepbound.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Tirzepatide bestuderen
Tirzepatide is een synthetische peptide met 39 residuen, twee Aib-residuen, een C-terminale amide en een albuminebindende C20-vetdizuureenheid die via een gamma-Glu-(AEEA)2-houdende linker is gekoppeld. Het activeert GIP- en GLP-1-receptoren. Het door de FDA goedgekeurde Mounjaro is een eindformulering voor diabetes type 2, terwijl Zepbound eindproductindicaties heeft voor chronische gewichtsbeheersing en matige tot ernstige obstructieve slaapapneu bij volwassenen met obesitas. Die goedkeuringen en het bijbehorende klinische bewijs gelden niet voor deze analytische RUO-partij.
Dubbele GIPR-/GLP-1R-signalering; onderzoek naar receptorbias en structuur-activiteit; methoden voor identiteit en onzuiverheden van gelipideerde peptiden; onderzoek naar albuminebinding, formulering en stabiliteit; gecontroleerde vergelijking met semaglutide, dulaglutide of referentiestandaarden voor multi-agonisten.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Tirzepatide bindt GIPR en GLP-1R met receptor- en assayafhankelijke signaleringsprofielen. Albumineassociatie door de gelipideerde zijketen draagt bij aan langdurige blootstelling in goedgekeurde formuleringen. Cellulaire signalering, diermodellen en klinische uitkomsten moeten elk op hun eigen bewijsniveau worden gerapporteerd.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproductOnderzoeksgebiedMetabool en incretineonderzoekIn bronnen vermelde routes
Subcutaan
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen steriel eindgeneesmiddel en niet voor gebruik bij mensen of dieren
FDA-waarschuwingen in kaders, contra-indicaties en bijwerkingen beschrijven goedgekeurde formuleringen van Mounjaro of Zepbound en moeten in de actuele etiketten ervan worden geraadpleegd, niet worden herschreven als instructies voor deze partij
Hanteer volgens het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele risicobeoordeling.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Beheers voor laboratoriumonderzoek het albumine- of serumgehalte, de receptorexpressie, glucose, assaytiming en concentratie van de comparator
Er wordt geen klinische combinatie met insuline, metformine, GLP-1-agonisten, peptiden van de GH-as of andere onderzoeksstoffen aanbevolen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Tirzepatide
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis de volledige gemodificeerde sequentie, lipideringsplaats en identiteit van de linker, RP-HPLC-zuiverheid met methode, intacte massa, LC-MS/MS-bewijs voor sequentie/modificatie, peptidegehalte, verwante stoffen, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
Endotoxine, bioburden en steriliteit zijn afzonderlijke partijtests
Het uiterlijk en de helderheid van de oplossing kunnen de identiteit of geschiktheid niet aantonen.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
TR22 mg10 injectieflacons
TR55 mg10 injectieflacons
TR1010 mg10 injectieflacons
TR1515 mg10 injectieflacons
TR2020 mg10 injectieflacons
TR3030 mg10 injectieflacons
TR4040 mg10 injectieflacons
TR5050 mg10 injectieflacons
TR6060 mg10 injectieflacons
TR7575 mg10 injectieflacons
TR8080 mg10 injectieflacons
TR9090 mg10 injectieflacons
TR100100 mg10 injectieflacons
TR120120 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Tirzepatide ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal volgens de specificatie afgesloten en beschermd tegen vocht en licht. Kwalificeer het oplosmiddel na reconstitutie, de pH, concentratie, container, temperatuur en bewaartijd; neem geen bewaarperioden voor pennen of vials over van Mounjaro of Zepbound.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CID 156588324. Regelgevingscontext: actuele etiketten van Mounjaro en Zepbound van FDA/Drugs@FDA. Context van klinisch bewijs: gekoppelde primaire SURPASS- en SURMOUNT-onderzoeken. Cardiovasculaire uitkomsten: PMID 41406444, dat non-inferioriteit maar geen superioriteit ten opzichte van dulaglutide vaststelde.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Wat zijn de referentiewaarden voor de identiteit van tirzepatide (CAS, formule, molecuulgewicht)?+
Tirzepatide wordt geassocieerd met CAS 2023788-19-2 en PubChem CID 156588324. De neutrale referentiestructuur heeft formule C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ en een gemiddelde massa van ongeveer 4813 g/mol. Het is een synthetische peptide met 39 residuen die via een linker aan een lysinezijketen een C20-vetdizuureenheid draagt. De COA van de vrijgegeven partij moet de exacte vorm, het tegenion, de waterbasis, theoretische massa, waargenomen massa en het kwantitatieve peptidegehalte vermelden; cataloguswaarden kunnen partijbewijs niet vervangen.
Hoe wordt de identiteit van tirzepatide bevestigd voor een workflow voor metabool onderzoek?+
Vraag het verkoopteam eerst om de COA van de betreffende batch; die vermeldt het daadwerkelijk uitgevoerde identiteits- en zuiverheidswerk. Vereist de schriftelijke procedure van de koper daarnaast massa met hoge resolutie, LC-MS/MS of peptidemapping, een profiel van verwante stoffen, kwantitatief gehalte, tegenion, water, residuele oplosmiddelen of ruwe gegevens, spreek dan vóór de offerte methode, acceptatiecriteria, rapportage, doorlooptijd en kosten af.
Hoe verschilt tirzepatide van semaglutide in chemie en receptorfarmacologie?+
Semaglutide is een selectieve, met C18 gelipideerde GLP-1R-agonist van 31 residuen, terwijl tirzepatide een met C20 gelipideerde dubbele GIPR-/GLP-1R-agonist van 39 residuen is met een andere sequentie, linker en receptorsignaleringsprofiel. Uitkomsten van goedgekeurde formuleringen of klinische onderzoeken kunnen niet worden gereduceerd tot een universeel klasse-effect bij 'vergelijkbare blootstelling' en evenmin op een RUO-partij worden overgedragen. Bij vergelijkende experimenten moeten de molaire concentratie, albumine- of serumomstandigheden, receptorexpressie, assaytiming en formulering overeenkomen.
Hoe verschilt dit RUO-materiaal van Mounjaro, Zepbound of een bereid geneesmiddel?+
Mounjaro en Zepbound zijn met naam genoemde, door de FDA goedgekeurde steriele eindformuleringen met door de fabrikant beheerste samenstelling, toedieningspresentaties en etikettering. Een bereid geneesmiddel is een afzonderlijk bereid, niet door de FDA goedgekeurd eindproduct waarop de toepasselijke bereidingswetgeving en kwaliteitsverantwoordelijkheden van toepassing zijn. Dit catalogusmateriaal is geen van beide: het is een RUO-laboratoriumreagens, geen steriel eindgeneesmiddel of materiaal van bereidingskwaliteit. Uitspraken over goedkeuring, dosering, bewaring, veiligheid en werkzaamheid van de merkgeneesmiddelen gelden niet voor deze partij.
