ACTH (1-39)

• Onderzoekstoepassingen omvatten de biologie van de HPA-as, farmacologie van MC2R, steroïdogenese in de bijnier, structuur-activiteitsonderzoek van de receptor en vergelijking van volledig ACTH met gedefinieerde fragmenten of formuleringsspecifieke corticotropineproducten
• Gepubliceerde celassays rapporteren agonisme met hoge potentie voor MC2R in geschikte systemen die MRAP tot expressie brengen, maar assayspecifieke potentiewaarden zijn geen vrijgaveclaim en stellen de activiteit van een niet-geteste partij niet vast.

CAS

12279-41-3

Formule

C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S

Molecuulgewicht

4541 Da

Uiterlijk

Partijspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig kleur, toestand van de koek en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

Zuiverheid

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · doelwaarde, controleer de batch-COA

Opslag

Gebruik de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Vereiste temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik en eventuele bewaartijd na reconstitutie hangen af van de soortsequentie, het zout of tegenion, de buffer, hulpstoffen, container en concentratie. Neem opslaginstructies van Acthar Gel, tetracosactide of een andere leverancier niet over. Omdat oxidatie, deamidatie, truncatie en aggregatie relevante risico's zijn, moet elke toegekende houdbaarheids- of gebruikstermijn worden ondersteund door stabiliteitsindicerende gegevens voor de geleverde vorm.

MOQ

Op aanvraag

Levertijd

Bevestigd bij offerte

ACTH(1-39), ook bekend als corticotropine, is het volledige endogene peptidehormoon met 39 aminozuren dat ontstaat door splitsing van pro-opiomelanocortine (POMC) in de hypofysevoorkwab. Het is de centrale effector van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPA-as) en bindt aan melanocortinereceptor 2 (MC2-R) om de synthese en secretie door de bijnierschors van glucocorticoïden zoals cortisol te stimuleren. Commerciële producten bestaan in humane, varkens- en ratten-/muissequentievarianten, die voornamelijk verschillen in het C-terminale gebied (rond residuen 26 en 31-33) en enkele residuen bij de N-terminus; kopers moeten voor bepaling van de soortherkomst vertrouwen op het specifieke CAS-nummer en de sequentie van de leverancier en niet op de algemene naam "ACTH(1-39)/Corticotropin". Dit product is een referentiepeptide van onderzoekskwaliteit (RUO) voor onderzoek naar de functie van de HPA-as, stressfysiologie, farmacologie van melanocortinereceptoren en biologie van de bijnierschors.

• Onderwerpen voor laboratoriumonderzoek omvatten fysiologie en stresssignalering van de HPA-as, farmacologie van MC2R/MRAP, steroïdogenese in de bijnier, peptideafbraak en vergelijkingen van sequentievarianten
• Humane diagnostische tests en receptplichtig gebruik van cosyntropine of depotcorticotropine vallen buiten het beoogde doel van dit RUO-materiaal en mogen niet als productclaims worden gebruikt.

ACTH(1-39) bindt aan melanocortinereceptor type 2 (MC2-R) op het oppervlak van bijnierschorscellen. MC2-R is een Gs-gekoppelde receptor die co-expressie van het accessoire eiwit MRAP vereist voor correct transport naar het celmembraan. Receptoractivering brengt de adenylaatcyclase(AC)-cAMP-PKA-signaleringsroute op gang, die hormoongevoelige lipase (HSL) en steroidogenic acute regulatory protein (StAR) fosforyleert en activeert, waardoor cholesterol uit lipidedruppels vrijkomt en naar het binnenste mitochondriale membraan wordt getransporteerd. Daar zet CYP11A1 (cholesterol-zijketensplitsingsenzym, de snelheidsbepalende stap van de steroïdogenese) cholesterol om in pregnenolon, dat verder wordt verwerkt tot cortisol/corticosteron en andere glucocorticoïden (naast enkele mineralocorticoïden en androgeenprecursoren). PKA fosforyleert ook stroomafwaartse nucleaire transcriptiefactoren die de transcriptie van aan steroïdogenese gerelateerde genen reguleren. Fysiologisch wordt ACTH-secretie aangedreven door hypothalamisch CRH en onderdrukt door negatieve terugkoppeling van cortisol, waardoor een circadiaan secretiepatroon ontstaat.

• Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek (RUO); niet voor toediening aan mensen, diagnose of behandeling
• Het is niet gelijkwaardig aan een toegelaten geneesmiddel met corticotropine of tetracosactide
• Hanteer het gelyofiliseerde materiaal onder een door de instelling goedgekeurde chemische en biologische risicobeoordeling, met gebruik van het SDS-veiligheidsinformatieblad van de partij en geschikte beheersmaatregelen voor stof en onbedoeld contact
• Dieronderzoek vereist protocolspecifieke ethische goedkeuring en veterinair toezicht; deze catalogus biedt geen toedieningsprotocol.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

• Experimentele ontwerpen kunnen ACTH(1-39) vergelijken met CRH, omstandigheden van glucocorticoïde terugkoppeling, receptorantagonisten of gedefinieerde ACTH-fragmenten
• Dit zijn literatuurvoorbeelden voor assayontwerp, geen informatie over geneesmiddelinteracties bij mensen of aanbevelingen voor combinaties
• Compatibiliteit moet worden aangetoond in de feitelijke buffer, concentratie, container en analytische methode.

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

• Kwalificeer de exacte soort en sequentie met 39 residuen, terminale toestand, het zout of tegenion en de formulering
• Het partijdossier moet traceerbare partijidentiteit, theoretische en gemeten intacte massa, peptidemapping of ander sequentiebevestigend bewijs, een stabiliteitsindicerende chromatografische zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte of assay, gegevens over water en tegenion en relevante residuen bevatten
• Spreek, waar functie van belang is, een gekwalificeerde MC2R-/MRAP-activiteitsassay en acceptatiecriterium af
• Alleen het uiterlijk of HPLC-oppervlaktepercentage kan sequentie-identiteit, peptidegehalte, potentie of stabiliteit niet vaststellen.

Gebruik de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Vereiste temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik en eventuele bewaartijd na reconstitutie hangen af van de soortsequentie, het zout of tegenion, de buffer, hulpstoffen, container en concentratie. Neem opslaginstructies van Acthar Gel, tetracosactide of een andere leverancier niet over. Omdat oxidatie, deamidatie, truncatie en aggregatie relevante risico's zijn, moet elke toegekende houdbaarheids- of gebruikstermijn worden ondersteund door stabiliteitsindicerende gegevens voor de geleverde vorm.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

• 1) NIH PubChem CID 90488848 rapporteert de humane ACTH(1-39)-registratie, formule C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, molecuulmassa ongeveer 4541 Da en gedeponeerd CAS 12279-41-3. De algemene Corticotropin CID 16132265 is een samengevoegde registratie met verscheidene CAS-nummers en soortoverschrijdende synoniemen en is daarom onvoldoende voor bestelling.
• 2) UniProt P01189, P01192, P01193 en P01194 bieden de primaire humane, varkens-, muis- en ratten-POMC-sequenties waaruit de verschillende ACTH-segmenten met 39 residuen zijn gedefinieerd.
• 3) De bepaling van de FDA uit 2017 in het Federal Register voor ACTHAR GEL SYNTHETIC stelt dat historisch seractideacetaat qua sequentie niet identiek is aan humane corticotropine en op vier posities verschilt. Dit is in strijd met het gedeponeerde gebruik van 'Seractide' in PubChem onder CID 90488848, zodat de naam als ambigu wordt behandeld.
• 4) PMC9290342 rapporteert formuleringsspecifieke terminale halfwaardetijden voor depotinjectie met corticotropine en een ACTH(1-24)-depot; dit zijn geen waarden voor vrij humaan ACTH(1-39).
• 5) PMID 11701735 rapporteert een mediane plasmahalfwaardetijd van endogeen ACTH van 22 minuten.
• 6) Het actuele DailyMed-etiket voor Acthar Gel, set-ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, vermeldt een plasmahalfwaardetijd van ongeveer 15 minuten voor intraveneus toegediend ACTH en merkt op dat de farmacokinetiek van Acthar Gel niet adequaat is gekarakteriseerd.
• 7) Literatuur over functionele MC2R-assays biedt assayspecifieke potentiecontext, geen vrijgavedresultaat voor deze partij.
• 8) Technische registraties van leveranciers zijn uitsluitend gebruikt als secundaire kruiscontroles voor de catalogus; consumentengidsen voor peptiden zijn uitgesloten.

1. 01

   From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

   Frontiers in Endocrinology · 2017

   Bron openen
2. 02

   Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

   Biochemistry · 2007

   Bron openen
3. 03

   ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

   International Journal of Nephrology · 2020

   Bron openen
4. 04

   A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

   Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

   Bron openen
5. 05

   A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

   Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

   Bron openen
6. 06

   A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

   Frontiers in Neurology · 2020

   Bron openen
7. 07

   Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

   Clinical Drug Investigation · 2023

   Bron openen
8. 08

   A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

   Advances in Therapy · 2025

   Bron openen