HCG

Referentiemateriaal voor heterodimeer glycoproteïne · bron, glycovorm en bioactiviteit moeten per partij worden gedefinieerd

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 9002-61-3RUO

OnderzoeksstatusUitgebreid gekarakteriseerd endogeen hormoon; dit catalogusmateriaal is RUO en geen door de FDA goedgekeurd eindgeneesmiddel

Geleverde vormGlycoproteïnehormoon (heterodimeer, niet-covalent complex van alfa- en bèta-subeenheden)

Levertijd21–45 dagen

HCG — Partij- en formuleringsspecifiek materiaal; leid uit alleen de naam niet af of het urinair, recombinant, gelyofiliseerd of als oplossing wordt geleverd

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoekswaarde omvat LHCGR-signalering, ontwikkeling van glycoproteïnebioassays, vergelijkbaarheid van urinaire en recombinante bronnen, karakterisering van glycanen/ladingsvarianten, alfa-/bèta-assemblage, methoden voor procesonzuiverheden en referentieonderzoek voor antidoping
Dit zijn laboratoriumcontexten, geen aanbevelingen voor vruchtbaarheid, TRT/PCT, bodybuilding of gewichtsverlies.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 9002-61-3
Formule: COA
Molecuulgewicht: 36.7
Uiterlijk: Partij- en formuleringsspecifiek materiaal; leid uit alleen de naam niet af of het urinair, recombinant, gelyofiliseerd of als oplossing wordt geleverd
Zuiverheid: ≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Bewaar en verzend volgens de COA van de vrijgegeven partij en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor de exacte urinaire of recombinante bron, het glycovormprofiel, de formulering, container, temperatuur en fysische toestand. Pregnyl en Ovidrel hebben verschillende presentatievormen en etiketvoorwaarden; geen van beide etiketten stelt de bewaring of gebruikstermijn na reconstitutie voor een RUO-partij vast.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 21–45 dagen

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over HCG bestuderen

Humaan choriongonadotrofine (hCG) is een placentaal, niet-covalent alfa-/bèta-heterodimeer glycoproteïnehormoon. De rijpe alfa-subeenheid wordt gedeeld met LH, FSH en TSH, terwijl de bèta-subeenheid en de geglycosyleerde C-terminale verlenging bijdragen aan de specificiteit en langdurige blootstelling van hCG. Uit urine verkregen hCG en recombinant choriogonadotropine alfa verschillen in productiebron, verdeling van glycovormen, beheersing van onzuiverheden, presentatie en regelgevende identiteit. Geneesmiddelen op voorschrift met een merknaam hebben productspecifieke goedkeuringen; dit onafhankelijk geleverde materiaal is een RUO-referentie-/onderzoeksreagens en mag hun indicaties, toedieningswegen, steriliteit of bewaarclaims niet overnemen.

Bewijscontexten omvatten LHCGR-biologie, endocriene bioassays, vergelijkbaarheid van glycovormen en bronnen, procesanalyse en antidopingdetectie
Door de FDA goedgekeurde indicaties behoren bij eindgeneesmiddelen op voorschrift met een merknaam
FDA stelt dat er geen goedgekeurde hCG-producten voor gewichtsverlies zijn
Dit RUO-materiaal heeft geen klinische indicatie.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Intact bioactief hCG bindt de LH/hCG-receptor (LHCGR), een GPCR die tot expressie komt in reproductieve endocriene weefsels, en activeert stroomafwaartse signalering, waaronder cAMP-afhankelijke routes. Biologische activiteit hangt naast de aminozuursequentie af van correcte alfa-/bèta-assemblage en glycosylering. Bevindingen van een goedgekeurd eindgeneesmiddel of één glycovormverdeling kunnen niet automatisch worden overgedragen op een andere bron of onafhankelijk geleverde partij.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct

OnderzoeksgebiedHormonaal onderzoek

In bronnen vermelde routes

Geen toedieningsroute van toepassing

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Dit catalogusmateriaal is geen goedgekeurd steriel geneesmiddel
Etiketten van hCG-eindgeneesmiddelen bevatten product- en populatiespecifieke risico's, waaronder ovariële hyperstimulatie bij vruchtbaarheidsbehandeling, maar die etiketten stellen de kwaliteit of veiligheid van een RUO-partij niet vast
FDA stelt dat hCG niet is goedgekeurd voor gewichtsverlies en niet is aangetoond dat het gewichtsverlies verhoogt; ernstige caloriebeperking brengt ernstige risico's mee
Choriongonadotrofine is volgens de WADA-lijst van 2026 verboden voor mannelijke sporters

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er is geen klinisch advies over combinaties of 'stacking' van toepassing
Interacties of gecoördineerde timing beschreven in vruchtbaarheidsetiketten, de TRT-praktijk, PCT of bodybuildingbronnen zijn verwijderd
Combinatie-experimenten vereisen een vooraf gespecificeerd laboratoriumprotocol, controles en risicobeoordeling.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van HCG

HCG 1000 IU Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Alleen het uiterlijk kan identiteit van hCG, alfa-/bèta-assemblage, glycovormverdeling, potentie, zuiverheid of steriliteit niet vaststellen
Vereis bron en platform, orthogonale identiteit van subeenheden en geassembleerd hormoon, kwantitatief eiwitgehalte, potentie in IU met benoemde referentie en methode, chromatografische/elektroforetische zuiverheid, glycan- of ladingsvariantprofiel, aggregaten en bronspecifieke procesonzuiverheden
Specificeer endotoxine, bioburden, steriliteit en deeltjes afzonderlijk waar vereist
Een IU-claim zonder methode en referentie of een massclaim zonder specifieke activiteit is onvolledig.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

HCG-01KIU1,000 IU10 injectieflacons

HCG-02KIU2,000 IU10 injectieflacons

HCG-05KIU5,000 IU10 injectieflacons

HCG-10KIU10,000 IU10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar en verzend volgens de COA van de vrijgegeven partij en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor de exacte urinaire of recombinante bron, het glycovormprofiel, de formulering, container, temperatuur en fysische toestand. Pregnyl en Ovidrel hebben verschillende presentatievormen en etiketvoorwaarden; geen van beide etiketten stelt de bewaring of gebruikstermijn na reconstitutie voor een RUO-partij vast.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Regelgevende en productgrenzen zijn gecontroleerd aan de hand van de actuele DailyMed-etiketten voor Pregnyl en Ovidrel, de FDA-vragen en -antwoorden over HCG en gewichtsverlies en de officiële WADA-lijst van 2026. De moleculaire biologie wordt ondersteund door de oorspronkelijke literatuur over de bèta-subeenheid en gezaghebbende glycoproteïnereferenties. Farmacokinetiek, bewaring en indicaties op het etiket blijven gekoppeld aan het benoemde eindproduct en worden niet op dit RUO-materiaal overgedragen.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Bron openen
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Bron openen
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Bron openen
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
Bron openen
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Bron openen
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
Bron openen
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
Bron openen
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over HCG stellen

Waarom worden voor hCG zowel IU als massa vermeld, en bestaat er een universele omrekening?+

IU beschrijft biologische activiteit die aan een benoemde referentie en methode is toegewezen; massa beschrijft de hoeveelheid materiaal. Glycosylering, bron, aggregatie, afbraak en assayontwerp kunnen de specifieke activiteit veranderen, zodat geen catalogusbrede omrekening van IU per mg mag worden aangenomen. De offerte en COA moeten de bioassay, referentiestandaard, activiteitsuitslag, massa- of eiwitassay vermelden en aangeven of de waarde geldt voor urinair of recombinant materiaal.

Hoe verschillen urinair en recombinant hCG bij inkoop?+

Ze delen het hCG-eiwitconcept, maar verschillen in bron, verdeling van glycovormen, procesgerelateerde onzuiverheden, formulering, regelgevende identiteit en mogelijk specifieke activiteit. Een goedgekeurd etiket van een urinair of recombinant eindgeneesmiddel kan een onafhankelijk geleverde RUO-partij niet kwalificeren. Specificeer vóór aankoop de bron, alfa-/bèta-identiteit, verwachtingen voor glycosylering of ladingsprofiel, activiteitsmethode en relevante limieten voor onzuiverheden.

Wat moet een beslisklaar hCG-partijdossier bevatten?+

Vraag om bron en productieplatform, identiteit van alfa-/bèta-subeenheden of andere orthogonale identiteit, karakterisering van intact/geassembleerd materiaal en subeenheden, chromatografische of elektroforetische zuiverheid, kwantitatief eiwitgehalte, potentie in IU met een benoemde methode en standaard, beheersing van glycanen of ladingsvarianten, aggregaten, water en procesgerelateerde onzuiverheden. Endotoxine, bioburden, steriliteit en deeltjes moeten waar vereist afzonderlijk worden gespecificeerd; chemische zuiverheid of alleen IU-activiteit stelt geen injecteerbaar geneesmiddel vast.

HCG

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over HCG bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van HCG

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Vragen die kopers over HCG stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate