Retatrutide

Trójagonista GIP / GLP-1 / glukagonu · 39-merowy peptyd do badań metabolicznych

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 2381089-83-2RUO

Status badawczySzeroko badany (eksperymentalny — niezatwierdzony przez FDA)

Dostarczana postaćLipidowany analog peptydowy (39-resztowy, acylowany kwasem tłuszczowym dwukarboksylowym C20) — oparty na szkielecie GIP potrójny agonista GLP-1/GIP/glukagonu

Czas realizacji14–21 dni

Retatrutide — Biały liofilizowany proszek

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Wartość badawcza: jeden zdefiniowany peptyd umożliwia badanie skoordynowanego agonizmu GIPR, GLP-1R i GCGR, preferencji receptorowej, sygnalizacji metabolicznej, charakterystyki analitycznej oraz porównania z agonistami jednego lub dwóch receptorów
Opublikowane wyniki kliniczne opisują badany eksperymentalnie gotowy produkt Lilly i nie określają działania klinicznego, zamienności ani przydatności partii RUO.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 2381089-83-2
Wzór: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Masa cząsteczkowa: 4731.33 Da
Wygląd: Biały liofilizowany proszek
Czystość: Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie: Korzystaj z certyfikatu COA zwolnionej partii i informacji o stabilności dostarczanej postaci. Przed użyciem określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania oraz matrycę roztworu; nie wywnioskuj stabilności roztworu na podstawie innego dostawcy ani gotowego produktu klinicznego.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 171390338

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Retatrutide

Retatrutyd (LY3437943) jest badanym eksperymentalnie przez Lilly 39-resztowym lipidowanym agonistą peptydowym receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Recenzowane dowody obejmują badania fazy 1 i fazy 2 oraz badanie fazy 3 TRANSCEND-T2D-1 z 2026 roku. 21 maja 2026 roku Lilly podała główne wyniki TRIUMPH-1, a podczas spotkania ADA w czerwcu 2026 roku dodatkowe dane z zagnieżdżonych podbadań; wyniki komunikowane przez sponsora powinny pozostać odróżnione od pełnej recenzowanej publikacji. Według stanu na lipiec 2026 roku FDA stwierdza, że retatrutyd nie jest składnikiem zatwierdzonego leku, nie został uznany za bezpieczny i skuteczny w żadnym schorzeniu oraz nie może być używany do sporządzania leków na mocy federalnego prawa USA. Opisany tutaj materiał jest odczynnikiem analitycznym/badawczym, a nie produktem klinicznym Lilly ani gotową postacią dawkowania.

Konteksty dowodowe obejmują farmakologię receptorową, sygnalizację metaboliczną, otyłość, cukrzycę typu 2, skład ciała i punkty końcowe dotyczące tłuszczu wątrobowego
Badania fazy 2 otyłości i cukrzycy z 2023 roku, podbadanie MASLD z 2024 roku, podbadanie składu ciała z 2025 roku i publikacja fazy 3 TRANSCEND-T2D-1 z 2026 roku są recenzowane
Dane dotyczące otyłości, OSA i choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego z TRIUMPH-1, aktualnie cytowane w tym rekordzie, są głównymi wynikami komunikowanymi przez sponsora lub wynikami konferencyjnymi oczekującymi na pełną recenzowaną publikację
Badania te dotyczą badanego eksperymentalnie produktu klinicznego Lilly i nie tworzą zatwierdzonego wskazania ani nie walidują tego materiału RUO do stosowania u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Retatrutyd jest agonistą GIPR, GLP-1R i GCGR. Publikacja odkrywcza opisuje względnie większą siłę działania wobec GIPR oraz zrównoważoną aktywność GLP-1R i GCGR w badanych układach. Sygnalizacja receptorów inkretynowych wpływa na wydzielanie insuliny, spożycie pokarmu i kontrolę metaboliczną, natomiast aktywacja GCGR może wpływać na przetwarzanie substratów w wątrobie i wydatek energetyczny. Aktywność receptorowa wspiera hipotezy mechanistyczne, lecz sama nie dowodzi wyniku klinicznego ani aktywności biologicznej właściwej dla partii.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania metaboliczne i inkretynowe

Drogi opisane w źródłach

Podskórna

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Retatrutyd pozostaje niezatwierdzony
Recenzowane badania i badania opisane przez sponsora przedstawiają zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego i inne obserwacje bezpieczeństwa badanego eksperymentalnie gotowego produktu Lilly, ale nie określają bezpieczeństwa niezależnie dostarczanej partii RUO
FDA stwierdza, że retatrutyd nie został uznany za bezpieczny i skuteczny w żadnym schorzeniu oraz nie może być używany do sporządzania leków na mocy federalnego prawa USA
Postępuj z nim jako z substancją badawczą w ramach zatwierdzonej instytucjonalnie oceny ryzyka; ten wpis katalogowy nie podaje wytycznych dotyczących stosowania u ludzi.

Interakcje opisane w literaturze

Nie podaje się wytycznych dotyczących stosowania w kombinacjach dla tego materiału RUO
Kryteria wykluczenia z badań klinicznych i zarządzanie lekami jednocześnie stosowanymi należą do zarejestrowanych protokołów i nadzoru badaczy; nie wolno ich przepisywać jako porad dotyczących samodzielnego zarządzania interakcjami.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Retatrutide

Retatrutide 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj pełnej tożsamości zmodyfikowanej sekwencji, masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, LC-MS/MS lub innej ortogonalnej metody sekwencji, oznaczenia zawartości peptydu, czystości chromatograficznej z przypisaniem zanieczyszczeń, tożsamości przeciwjonu, wody, pozostałości rozpuszczalników i oceny agregatów
Definiuj endotoksyny lub obciążenie mikrobiologiczne tylko wtedy, gdy wymaga tego model doświadczalny
Sam wygląd i czystość pola powierzchni w HPLC nie określają zawartości, tożsamości ani równoważności klinicznej.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

RETA-005MG5 mg10 fiolek

RETA-010MG10 mg10 fiolek

RETA-015MG15 mg10 fiolek

RETA-020MG20 mg10 fiolek

RETA-030MG30 mg10 fiolek

RETA-040MG40 mg10 fiolek

RETA-050MG50 mg10 fiolek

RETA-060MG60 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Korzystaj z certyfikatu COA zwolnionej partii i informacji o stabilności dostarczanej postaci. Przed użyciem określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania oraz matrycę roztworu; nie wywnioskuj stabilności roztworu na podstawie innego dostawcy ani gotowego produktu klinicznego.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Najważniejsze źródła podstawowe: Coskun i wsp., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff i wsp., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock i wsp., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal i wsp., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin i wsp., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj i wsp., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 i NCT06383390; PubChem CID 171390338; aktualne zawiadomienie FDA dotyczące niezatwierdzonych GLP-1; oraz oficjalne komunikaty Lilly z maja i czerwca 2026 roku dotyczące TRIUMPH-1. Recenzowane publikacje, rekordy rejestrów i główne wyniki komunikowane przez sponsora są oznaczone oddzielnie w sekcji literatury.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Otwórz źródło
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Otwórz źródło
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Otwórz źródło
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Otwórz źródło
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Otwórz źródło
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Otwórz źródło
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Otwórz źródło
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Retatrutide

Jaka jest referencyjna tożsamość retatrutydu i dlaczego wzór/MW często podaje się jako „zgodnie z COA”?+

Retatrutyd jest identyfikowany przez CAS 2381089-83-2 i kod eksperymentalny LY3437943, lecz specyfikacja partii nadal musi określać pełną zmodyfikowaną sekwencję, stan końcowy, lipidację, podstawę wolnego peptydu lub soli i przeciwjony. NCATS wymienia retatrutyd i powiązaną postać sodową jako odrębne rekordy substancji. Certyfikat COA powinien podawać zastosowaną podstawę masy teoretycznej, zmierzoną masę nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości i regułę akceptacji dostarczanej postaci; numer katalogowy ani niekwalifikowana średnia masa cząsteczkowa nie wystarczają.

Czym retatrutyd różni się farmakologicznie od tirzepatydu?+

Tirzepatyd jest podwójnym agonistą GIPR/GLP-1R, natomiast retatrutyd aktywuje dodatkowo GCGR. Oba są długo działającymi lipidowanymi peptydami, lecz różnią się sekwencjami, farmakologią receptorową i programami rozwoju klinicznego. Wyniki porównań między badaniami nie mogą potwierdzić przewagi jednej cząsteczki nad drugą; do takiego wniosku potrzebne jest bezpośrednie badanie porównawcze.

O jakie badania tożsamości laboratorium powinno poprosić przy kwalifikacji retatrutydu z nowego źródła?+

Poproś o pełną zmodyfikowaną sekwencję i stan końcowy, masę nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, LC-MS/MS lub inną ortogonalną metodę sekwencji, chromatogram RP-HPLC/UPLC z przypisaniem zanieczyszczeń, oznaczenie zawartości peptydu, tożsamość przeciwjonu, wodę i pozostałości rozpuszczalników. Limity agregatów, endotoksyn lub obciążenia mikrobiologicznego określaj tylko wtedy, gdy wymaga ich model doświadczalny. Czystość pola powierzchni w HPLC i sama masa nienaruszonej cząsteczki nie określają zawartości ani pełnej sekwencji.

Gotowe do weryfikacji

Poproś o użyteczną wycenę

Podaj napełnienie, ilość, docelową czystość/zawartość, wymagane metody, miejsce docelowe i termin.

Docelowy czas odpowiedzi B2B: 24 godziny
Najnowsza partia zamawiana osobno
Łańcuch chłodniczy wyceniany w razie potrzeby

Wyłącznie do użytku badawczego. Nie przyjmujemy zapytań dotyczących stosowania u ludzi.

Okno ostatniej aktywności

Ostatnie potwierdzone zamówienia obejmujące Retatrutide

Ostatnie potwierdzone zamówienia18 · Ostatnie 30 dniZobacz wszystkie

Stany Zjednoczone120 mg2026-09-12

Retatrutide 5 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stany Zjednoczone22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stany Zjednoczone140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stany Zjednoczone3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Stany Zjednoczone24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stany Zjednoczone850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Stany Zjednoczone300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Stany Zjednoczone3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Wielka Brytania550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Stany Zjednoczone8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Australia700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Wielka Brytania170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Australia1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Wielka Brytania750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

Stany Zjednoczone620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenia17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Szwecja4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Niemcy150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) Nominalne napełnienie 75 IU; potwierdź aktywności FSH i LH w certyfikacie COA partii

Retatrutide

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Retatrutide

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu Retatrutide

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Pytania nabywców dotyczące Retatrutide

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide