Wartość badawcza: jeden zdefiniowany peptyd umożliwia badanie skoordynowanego agonizmu GIPR, GLP-1R i GCGR, preferencji receptorowej, sygnalizacji metabolicznej, charakterystyki analitycznej oraz porównania z agonistami jednego lub dwóch receptorów
Opublikowane wyniki kliniczne opisują badany eksperymentalnie gotowy produkt Lilly i nie określają działania klinicznego, zamienności ani przydatności partii RUO.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.
Dane kwalifikacyjne
Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii
CAS
2381089-83-2
Wzór
C221H342N46O68
Masa cząsteczkowa
4731.3 g/mol
Wygląd
Biały liofilizowany proszek
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Korzystaj z certyfikatu COA zwolnionej partii i informacji o stabilności dostarczanej postaci. Przed użyciem określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania oraz matrycę roztworu; nie wywnioskuj stabilności roztworu na podstawie innego dostawcy ani gotowego produktu klinicznego.
Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.
Tożsamość
Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.
Czystość
Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.
Zawartość
Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.
Stabilność
Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.
Kontekst badawczy
Co naukowcy badają w odniesieniu do Retatrutide
Retatrutyd (LY3437943) jest badanym eksperymentalnie przez Lilly 39-resztowym lipidowanym agonistą peptydowym receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Recenzowane dowody obejmują badania fazy 1 i fazy 2 oraz badanie fazy 3 TRANSCEND-T2D-1 z 2026 roku. 21 maja 2026 roku Lilly podała główne wyniki TRIUMPH-1, a podczas spotkania ADA w czerwcu 2026 roku dodatkowe dane z zagnieżdżonych podbadań; wyniki komunikowane przez sponsora powinny pozostać odróżnione od pełnej recenzowanej publikacji. Według stanu na lipiec 2026 roku FDA stwierdza, że retatrutyd nie jest składnikiem zatwierdzonego leku, nie został uznany za bezpieczny i skuteczny w żadnym schorzeniu oraz nie może być używany do sporządzania leków na mocy federalnego prawa USA. Opisany tutaj materiał jest odczynnikiem analitycznym/badawczym, a nie produktem klinicznym Lilly ani gotową postacią dawkowania.
Konteksty dowodowe obejmują farmakologię receptorową, sygnalizację metaboliczną, otyłość, cukrzycę typu 2, skład ciała i punkty końcowe dotyczące tłuszczu wątrobowego
Badania fazy 2 otyłości i cukrzycy z 2023 roku, podbadanie MASLD z 2024 roku, podbadanie składu ciała z 2025 roku i publikacja fazy 3 TRANSCEND-T2D-1 z 2026 roku są recenzowane
Dane dotyczące otyłości, OSA i choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego z TRIUMPH-1, aktualnie cytowane w tym rekordzie, są głównymi wynikami komunikowanymi przez sponsora lub wynikami konferencyjnymi oczekującymi na pełną recenzowaną publikację
Badania te dotyczą badanego eksperymentalnie produktu klinicznego Lilly i nie tworzą zatwierdzonego wskazania ani nie walidują tego materiału RUO do stosowania u ludzi.
Kontekst mechanizmu
Pytanie badane w literaturze
Retatrutyd jest agonistą GIPR, GLP-1R i GCGR. Publikacja odkrywcza opisuje względnie większą siłę działania wobec GIPR oraz zrównoważoną aktywność GLP-1R i GCGR w badanych układach. Sygnalizacja receptorów inkretynowych wpływa na wydzielanie insuliny, spożycie pokarmu i kontrolę metaboliczną, natomiast aktywacja GCGR może wpływać na przetwarzanie substratów w wątrobie i wydatek energetyczny. Aktywność receptorowa wspiera hipotezy mechanistyczne, lecz sama nie dowodzi wyniku klinicznego ani aktywności biologicznej właściwej dla partii.
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.
Granice dowodów
Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji
Retatrutyd pozostaje niezatwierdzony
Recenzowane badania i badania opisane przez sponsora przedstawiają zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego i inne obserwacje bezpieczeństwa badanego eksperymentalnie gotowego produktu Lilly, ale nie określają bezpieczeństwa niezależnie dostarczanej partii RUO
FDA stwierdza, że retatrutyd nie został uznany za bezpieczny i skuteczny w żadnym schorzeniu oraz nie może być używany do sporządzania leków na mocy federalnego prawa USA
Postępuj z nim jako z substancją badawczą w ramach zatwierdzonej instytucjonalnie oceny ryzyka; ten wpis katalogowy nie podaje wytycznych dotyczących stosowania u ludzi.
Interakcje opisane w literaturze
Nie podaje się wytycznych dotyczących stosowania w kombinacjach dla tego materiału RUO
Kryteria wykluczenia z badań klinicznych i zarządzanie lekami jednocześnie stosowanymi należą do zarejestrowanych protokołów i nadzoru badaczy; nie wolno ich przepisywać jako porad dotyczących samodzielnego zarządzania interakcjami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.
Dokumentacja partii
COA partii Retatrutide
Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.
Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo
Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.
Pomoc w przeglądzie COA
Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.
W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep
Raporty stron trzecich dla Retatrutide
Raporty Qorix (tjqxgd.com), zewnętrznego laboratorium analitycznego w Tiencinie w Chinach: czystość HPLC i tożsamość metodą MS badanej próbki.
Laboratorium: Laboratorium zewnętrzneBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS
50 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Raporty udostępnione przez innych klientów
Laboratorium: Niezależne laboratorium, zlecone przez klientaBadania: Zawartość na fiolkę · czystość HPLC
20 mg
60 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat
Wymagaj pełnej tożsamości zmodyfikowanej sekwencji, masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, LC-MS/MS lub innej ortogonalnej metody sekwencji, oznaczenia zawartości peptydu, czystości chromatograficznej z przypisaniem zanieczyszczeń, tożsamości przeciwjonu, wody, pozostałości rozpuszczalników i oceny agregatów
Definiuj endotoksyny lub obciążenie mikrobiologiczne tylko wtedy, gdy wymaga tego model doświadczalny
Sam wygląd i czystość pola powierzchni w HPLC nie określają zawartości, tożsamości ani równoważności klinicznej.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania
Dostępne wielkości napełnienia
Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania
Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
RT22 mg10 fiolek
RT55 mg10 fiolek
RT1010 mg10 fiolek
RT1212 mg10 fiolek
RT1515 mg10 fiolek
RT1616 mg10 fiolek
RT2020 mg10 fiolek
RT2424 mg10 fiolek
RT3030 mg10 fiolek
RT4040 mg10 fiolek
RT5050 mg10 fiolek
RT6060 mg10 fiolek
Inna postać
Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)
Butelka aerozolu do nosa 10 mL
Oprócz fiolek liofilizowanych Retatrutide dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.
Retatrutide dostarczamy także w pojemnikach z kapsułkami z naszego magazynu w USA, z wysyłką na terenie USA. Wycenę przesyła nasz dział sprzedaży. Wyłącznie do celów badawczych.
Zawartość
500 mcg w kapsułce
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Postępowanie
Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki
Korzystaj z certyfikatu COA zwolnionej partii i informacji o stabilności dostarczanej postaci. Przed użyciem określ temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalne cykle zamrażania i rozmrażania oraz matrycę roztworu; nie wywnioskuj stabilności roztworu na podstawie innego dostawcy ani gotowego produktu klinicznego.
Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.
Pytania nabywców
Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu
Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+
Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.
Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+
Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.
Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+
Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.
Jak przechowywać materiał po dostawie?+
Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.
Jak ustalane są warunki płatności?+
Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.
Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+
Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.
Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.
Wybrane źródła
Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego
Najważniejsze źródła podstawowe: Coskun i wsp., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff i wsp., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock i wsp., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal i wsp., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin i wsp., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj i wsp., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 i NCT06383390; PubChem CID 171390338; aktualne zawiadomienie FDA dotyczące niezatwierdzonych GLP-1; oraz oficjalne komunikaty Lilly z maja i czerwca 2026 roku dotyczące TRIUMPH-1. Recenzowane publikacje, rekordy rejestrów i główne wyniki komunikowane przez sponsora są oznaczone oddzielnie w sekcji literatury.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Jaka jest referencyjna tożsamość retatrutydu i dlaczego wzór/MW często podaje się jako „zgodnie z COA”?+
Retatrutyd jest identyfikowany przez CAS 2381089-83-2 i kod eksperymentalny LY3437943, lecz specyfikacja partii nadal musi określać pełną zmodyfikowaną sekwencję, stan końcowy, lipidację, podstawę wolnego peptydu lub soli i przeciwjony. NCATS wymienia retatrutyd i powiązaną postać sodową jako odrębne rekordy substancji. Certyfikat COA powinien podawać zastosowaną podstawę masy teoretycznej, zmierzoną masę nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości i regułę akceptacji dostarczanej postaci; numer katalogowy ani niekwalifikowana średnia masa cząsteczkowa nie wystarczają.
Czym retatrutyd różni się farmakologicznie od tirzepatydu?+
Tirzepatyd jest podwójnym agonistą GIPR/GLP-1R, natomiast retatrutyd aktywuje dodatkowo GCGR. Oba są długo działającymi lipidowanymi peptydami, lecz różnią się sekwencjami, farmakologią receptorową i programami rozwoju klinicznego. Wyniki porównań między badaniami nie mogą potwierdzić przewagi jednej cząsteczki nad drugą; do takiego wniosku potrzebne jest bezpośrednie badanie porównawcze.
O jakie badania tożsamości laboratorium powinno poprosić przy kwalifikacji retatrutydu z nowego źródła?+
Poproś o pełną zmodyfikowaną sekwencję i stan końcowy, masę nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, LC-MS/MS lub inną ortogonalną metodę sekwencji, chromatogram RP-HPLC/UPLC z przypisaniem zanieczyszczeń, oznaczenie zawartości peptydu, tożsamość przeciwjonu, wodę i pozostałości rozpuszczalników. Limity agregatów, endotoksyn lub obciążenia mikrobiologicznego określaj tylko wtedy, gdy wymaga ich model doświadczalny. Czystość pola powierzchni w HPLC i sama masa nienaruszonej cząsteczki nie określają zawartości ani pełnej sekwencji.
