Forma fornecidaAnálogo peptídico lipidado (39 resíduos, acilado com diácido graxo C20) — agonista triplo de GLP-1/GIP/glucagon com esqueleto de GIP
Prazo de entrega14–21 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
Valor de pesquisa: um único peptídeo definido permite estudar o agonismo coordenado de GIPR, GLP-1R e GCGR, o viés receptorial, a sinalização metabólica, a caracterização analítica e a comparação com agonistas de um ou dois receptores
Os resultados clínicos publicados descrevem o produto acabado experimental de Lilly e não estabelecem desempenho clínico, intercambialidade nem adequação de um lote RUO.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
2381089-83-2
Fórmula
C221H342N46O68
Massa molecular
4731.3 g/mol
Aparência
Pó liofilizado branco
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Use o COA do lote liberado e a declaração de estabilidade correspondente à forma fornecida. Defina temperatura, proteção contra umidade e luz, fechamento do recipiente, ciclos de congelamento-descongelamento permitidos e matriz da solução antes do uso; não deduza estabilidade em solução a partir de outro fornecedor ou de um produto clínico acabado.
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) é o peptídeo lipidado experimental de Lilly, com 39 resíduos, agonista dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. As evidências revisadas por pares incluem estudos de fase 1 e fase 2 e o ensaio de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026. Lilly divulgou os resultados principais de TRIUMPH-1 em 21 de maio de 2026 e dados adicionais de subestudos aninhados na reunião ADA de junho de 2026; esses resultados divulgados pelo patrocinador devem permanecer distintos de uma publicação completa revisada por pares. Em julho de 2026, a FDA declara que retatrutide não é componente de um medicamento aprovado, não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição e não pode ser usado em manipulação segundo a legislação federal dos EUA. O material descrito aqui é um reagente analítico/de pesquisa, não o produto clínico de Lilly nem uma forma farmacêutica acabada.
Os contextos de evidência incluem farmacologia de receptores, sinalização metabólica, obesidade, diabetes tipo 2, composição corporal e desfechos de gordura hepática
Os ensaios de fase 2 de 2023 em obesidade e diabetes, o subestudo MASLD de 2024, o subestudo de composição corporal de 2025 e o artigo de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026 são revisados por pares
Os números de TRIUMPH-1 sobre obesidade, OSA e osteoartrite de joelho atualmente citados neste registro são resultados principais do patrocinador ou de congresso, pendentes de publicação completa revisada por pares
Esses estudos dizem respeito ao produto clínico experimental de Lilly e não criam uma indicação aprovada nem validam este material RUO para uso humano.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Retatrutide é agonista de GIPR, GLP-1R e GCGR. O artigo de descoberta relata potência comparativamente maior em GIPR, com atividade equilibrada em GLP-1R e GCGR nos sistemas testados. A sinalização dos receptores de incretina afeta a secreção de insulina, a ingestão alimentar e o controle metabólico, enquanto a ativação de GCGR pode influenciar o processamento hepático de substratos e o gasto energético. A atividade receptorial sustenta hipóteses mecanísticas, mas não comprova por si só um resultado clínico nem potência biológica específica do lote.
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Retatrutide continua não aprovado
Ensaios revisados por pares e divulgados pelo patrocinador descrevem eventos adversos gastrointestinais e outras observações de segurança do produto acabado experimental de Lilly, mas não estabelecem a segurança de um lote RUO fornecido de forma independente
A FDA declara que retatrutide não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição e não pode ser usado em manipulação segundo a legislação federal dos EUA
Manipule como produto químico de pesquisa sob avaliação de risco aprovada pela instituição; esta ficha não fornece orientação para uso humano.
Interações relatadas na literatura
Não é fornecida orientação de uso combinado para este material RUO
Os critérios de exclusão e o manejo de medicação concomitante dos ensaios clínicos pertencem aos protocolos registrados e à supervisão do investigador; não devem ser reescritos como aconselhamento de interação para uso autônomo.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Documentação do lote
COAs de lotes de Retatrutide
Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.
Laudos de terceiros, adicionados aos poucos
As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.
Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep
Laudos de terceiros de Retatrutide
Laudos de Qorix (tjqxgd.com), laboratório analítico de terceiros em Tianjin, na China: pureza por HPLC e identidade por MS da amostra analisada.
Laboratório: Laboratório terceirizadoAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS
50 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Laudos compartilhados por outros clientes
Laboratório: Laboratório independente, contratado por um clienteAnálises: Conteúdo por frasco · pureza por HPLC
20 mg
60 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
Exija a identidade da sequência modificada completa, massa intacta de alta resolução, LC-MS/MS ou outro método ortogonal de sequência, ensaio de teor peptídico, pureza cromatográfica com atribuição de impurezas, identidade do contraíon, água, solventes residuais e avaliação de agregados
Defina endotoxina ou carga microbiana somente quando o modelo experimental exigir
A aparência e a pureza por área HPLC isoladamente não estabelecem teor, identidade nem equivalência clínica.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
RT22 mg10 frascos
RT55 mg10 frascos
RT1010 mg10 frascos
RT1212 mg10 frascos
RT1515 mg10 frascos
RT1616 mg10 frascos
RT2020 mg10 frascos
RT2424 mg10 frascos
RT3030 mg10 frascos
RT4040 mg10 frascos
RT5050 mg10 frascos
RT6060 mg10 frascos
Outro formato
Também disponível em spray nasal (estoque nos EUA)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Além dos frascos liofilizados, Retatrutide também é fornecido como solução em spray nasal, enviada do nosso estoque nos EUA.
Retatrutide também é fornecido em frascos de cápsulas do nosso estoque nos EUA, com envio dentro dos EUA. Nossa equipe de vendas envia a cotação. Somente para uso em pesquisa.
Teor
500 mcg por cápsula
Enviado de
Nosso estoque nos EUA
Manuseio
Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar
Use o COA do lote liberado e a declaração de estabilidade correspondente à forma fornecida. Defina temperatura, proteção contra umidade e luz, fechamento do recipiente, ciclos de congelamento-descongelamento permitidos e matriz da solução antes do uso; não deduza estabilidade em solução a partir de outro fornecedor ou de um produto clínico acabado.
Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.
E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+
Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
Como o material deve ser armazenado após a entrega?+
Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Principais fontes primárias: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 e NCT06383390; PubChem CID 171390338; o aviso atual da FDA sobre GLP-1 não aprovados; e as divulgações oficiais de Lilly de maio e junho de 2026 sobre TRIUMPH-1. Publicações revisadas por pares, registros de ensaios e resultados principais divulgados pelo patrocinador são rotulados separadamente na seção de literatura.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Qual é a identidade de referência de Retatrutide e por que fórmula/MW são frequentemente apresentados como “conforme COA”?+
Retatrutide é identificado pelo CAS 2381089-83-2 e pelo código experimental LY3437943, mas a especificação de um lote ainda deve declarar a sequência modificada completa, estado terminal, lipidação, base de peptídeo livre ou sal e contraíons. NCATS lista retatrutide e uma forma sódica relacionada como registros de substâncias distintos. O COA deve informar a base de massa teórica utilizada, a massa intacta de alta resolução medida e a regra de aceitação da forma fornecida; um número de catálogo ou um peso molecular médio não qualificado não é suficiente.
Como Retatrutide difere farmacologicamente de Tirzepatide?+
Tirzepatide é um agonista duplo de GIPR/GLP-1R, enquanto Retatrutide também ativa GCGR. Ambos são peptídeos lipidizados de ação prolongada, mas suas sequências, farmacologia receptorial e programas de desenvolvimento clínico diferem. Resultados entre ensaios não estabelecem superioridade entre moléculas; essa conclusão exige um estudo comparativo direto.
Quais testes de identidade um laboratório deve solicitar ao qualificar Retatrutide de uma nova fonte?+
Solicite a sequência modificada completa e o estado terminal, massa intacta de alta resolução, LC-MS/MS ou outro método ortogonal de sequência, cromatograma RP-HPLC/UPLC com atribuição de impurezas, ensaio de teor peptídico, identidade do contraíon, água e solventes residuais. Especifique limites de agregados, endotoxina ou carga microbiana apenas quando exigidos pelo modelo experimental. A pureza por área HPLC e a massa intacta isoladamente não estabelecem teor nem sequência completa.
