Triagonista de GIP / GLP-1 / glucagon · peptídeo metabólico de pesquisa com 39 resíduos
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 2381089-83-2RUO
Status de pesquisaAmplamente estudado (experimental — não aprovado pela FDA)
Forma fornecidaAnálogo peptídico lipidado (39 resíduos, acilado com diácido graxo C20) — agonista triplo de GLP-1/GIP/glucagon com esqueleto de GIP
Prazo de entrega14–21 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
Valor de pesquisa: um único peptídeo definido permite estudar o agonismo coordenado de GIPR, GLP-1R e GCGR, o viés receptorial, a sinalização metabólica, a caracterização analítica e a comparação com agonistas de um ou dois receptores
Os resultados clínicos publicados descrevem o produto acabado experimental de Lilly e não estabelecem desempenho clínico, intercambialidade nem adequação de um lote RUO.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
2381089-83-2
Fórmula
C221H342N46O68
Massa molecular
4731.33 Da
Aparência
Pó liofilizado branco
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Use o COA do lote liberado e a declaração de estabilidade correspondente à forma fornecida. Defina temperatura, proteção contra umidade e luz, fechamento do recipiente, ciclos de congelamento-descongelamento permitidos e matriz da solução antes do uso; não deduza estabilidade em solução a partir de outro fornecedor ou de um produto clínico acabado.
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) é o peptídeo lipidado experimental de Lilly, com 39 resíduos, agonista dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. As evidências revisadas por pares incluem estudos de fase 1 e fase 2 e o ensaio de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026. Lilly divulgou os resultados principais de TRIUMPH-1 em 21 de maio de 2026 e dados adicionais de subestudos aninhados na reunião ADA de junho de 2026; esses resultados divulgados pelo patrocinador devem permanecer distintos de uma publicação completa revisada por pares. Em julho de 2026, a FDA declara que retatrutide não é componente de um medicamento aprovado, não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição e não pode ser usado em manipulação segundo a legislação federal dos EUA. O material descrito aqui é um reagente analítico/de pesquisa, não o produto clínico de Lilly nem uma forma farmacêutica acabada.
Os contextos de evidência incluem farmacologia de receptores, sinalização metabólica, obesidade, diabetes tipo 2, composição corporal e desfechos de gordura hepática
Os ensaios de fase 2 de 2023 em obesidade e diabetes, o subestudo MASLD de 2024, o subestudo de composição corporal de 2025 e o artigo de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026 são revisados por pares
Os números de TRIUMPH-1 sobre obesidade, OSA e osteoartrite de joelho atualmente citados neste registro são resultados principais do patrocinador ou de congresso, pendentes de publicação completa revisada por pares
Esses estudos dizem respeito ao produto clínico experimental de Lilly e não criam uma indicação aprovada nem validam este material RUO para uso humano.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Retatrutide é agonista de GIPR, GLP-1R e GCGR. O artigo de descoberta relata potência comparativamente maior em GIPR, com atividade equilibrada em GLP-1R e GCGR nos sistemas testados. A sinalização dos receptores de incretina afeta a secreção de insulina, a ingestão alimentar e o controle metabólico, enquanto a ativação de GCGR pode influenciar o processamento hepático de substratos e o gasto energético. A atividade receptorial sustenta hipóteses mecanísticas, mas não comprova por si só um resultado clínico nem potência biológica específica do lote.
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Retatrutide continua não aprovado
Ensaios revisados por pares e divulgados pelo patrocinador descrevem eventos adversos gastrointestinais e outras observações de segurança do produto acabado experimental de Lilly, mas não estabelecem a segurança de um lote RUO fornecido de forma independente
A FDA declara que retatrutide não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição e não pode ser usado em manipulação segundo a legislação federal dos EUA
Manipule como produto químico de pesquisa sob avaliação de risco aprovada pela instituição; esta ficha não fornece orientação para uso humano.
Interações relatadas na literatura
Não é fornecida orientação de uso combinado para este material RUO
Os critérios de exclusão e o manejo de medicação concomitante dos ensaios clínicos pertencem aos protocolos registrados e à supervisão do investigador; não devem ser reescritos como aconselhamento de interação para uso autônomo.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.
Testes independentes, organizados sob solicitação
Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
Exija a identidade da sequência modificada completa, massa intacta de alta resolução, LC-MS/MS ou outro método ortogonal de sequência, ensaio de teor peptídico, pureza cromatográfica com atribuição de impurezas, identidade do contraíon, água, solventes residuais e avaliação de agregados
Defina endotoxina ou carga microbiana somente quando o modelo experimental exigir
A aparência e a pureza por área HPLC isoladamente não estabelecem teor, identidade nem equivalência clínica.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
RETA-005MG5 mg10 frascos
RETA-010MG10 mg10 frascos
RETA-015MG15 mg10 frascos
RETA-020MG20 mg10 frascos
RETA-030MG30 mg10 frascos
RETA-040MG40 mg10 frascos
RETA-050MG50 mg10 frascos
RETA-060MG60 mg10 frascos
Manuseio
Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes
Use o COA do lote liberado e a declaração de estabilidade correspondente à forma fornecida. Defina temperatura, proteção contra umidade e luz, fechamento do recipiente, ciclos de congelamento-descongelamento permitidos e matriz da solução antes do uso; não deduza estabilidade em solução a partir de outro fornecedor ou de um produto clínico acabado.
Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+
Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Principais fontes primárias: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 e NCT06383390; PubChem CID 171390338; o aviso atual da FDA sobre GLP-1 não aprovados; e as divulgações oficiais de Lilly de maio e junho de 2026 sobre TRIUMPH-1. Publicações revisadas por pares, registros de ensaios e resultados principais divulgados pelo patrocinador são rotulados separadamente na seção de literatura.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Qual é a identidade de referência de Retatrutide e por que fórmula/MW são frequentemente apresentados como “conforme COA”?+
Retatrutide é identificado pelo CAS 2381089-83-2 e pelo código experimental LY3437943, mas a especificação de um lote ainda deve declarar a sequência modificada completa, estado terminal, lipidação, base de peptídeo livre ou sal e contraíons. NCATS lista retatrutide e uma forma sódica relacionada como registros de substâncias distintos. O COA deve informar a base de massa teórica utilizada, a massa intacta de alta resolução medida e a regra de aceitação da forma fornecida; um número de catálogo ou um peso molecular médio não qualificado não é suficiente.
Como Retatrutide difere farmacologicamente de Tirzepatide?+
Tirzepatide é um agonista duplo de GIPR/GLP-1R, enquanto Retatrutide também ativa GCGR. Ambos são peptídeos lipidizados de ação prolongada, mas suas sequências, farmacologia receptorial e programas de desenvolvimento clínico diferem. Resultados entre ensaios não estabelecem superioridade entre moléculas; essa conclusão exige um estudo comparativo direto.
Quais testes de identidade um laboratório deve solicitar ao qualificar Retatrutide de uma nova fonte?+
Solicite a sequência modificada completa e o estado terminal, massa intacta de alta resolução, LC-MS/MS ou outro método ortogonal de sequência, cromatograma RP-HPLC/UPLC com atribuição de impurezas, ensaio de teor peptídico, identidade do contraíon, água e solventes residuais. Especifique limites de agregados, endotoxina ou carga microbiana apenas quando exigidos pelo modelo experimental. A pureza por área HPLC e a massa intacta isoladamente não estabelecem teor nem sequência completa.
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