Forma fornecidaPeptídeo lipidado (39 resíduos, linear, acilado com um diácido graxo C20 na cadeia lateral de Lys20 por meio de um ligante γGlu-(AEEA)2)
Prazo de entrega10–18 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
O valor para pesquisa inclui farmacologia de dois receptores, comparações de sinalização tendenciosa e relação estrutura-atividade, qualificação analítica de peptídeos lipidados, estudos de formulação e estabilidade e comparação controlada com padrões de receptor único ou outros multiagonistas
Estas não são alegações de perda de peso, controle glicêmico ou tratamento da apneia obstrutiva do sono para este produto.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
2023788-19-2
Fórmula
C225H348N48O68
Massa molecular
4813.5 g/mol
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da umidade e da luz, conforme especificado. Qualifique o solvente, o pH, a concentração, o recipiente, a temperatura e o tempo de retenção após a reconstituição; não aplique os períodos de armazenamento de canetas ou frascos de Mounjaro ou Zepbound.
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre Tirzepatide
Tirzepatide é um peptídeo sintético de 39 resíduos com dois resíduos Aib, uma amida C-terminal e um grupo de diácido graxo C20 de ligação à albumina conectado por um ligante que contém gamma-Glu-(AEEA)2. Ele ativa os receptores GIP e GLP-1. Mounjaro, aprovado pela FDA, é uma formulação acabada para diabetes tipo 2, enquanto Zepbound tem indicações como produto acabado para controle crônico do peso e apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade. Essas aprovações e suas evidências clínicas não se aplicam a este lote analítico RUO.
Sinalização dupla GIPR/GLP-1R; estudos de viés do receptor e relação estrutura-atividade; métodos de identidade e impurezas de peptídeos lipidados; pesquisa de ligação à albumina, formulação e estabilidade; comparação controlada com padrões de Semaglutide, Dulaglutide ou multiagonistas.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Tirzepatide interage com GIPR e GLP-1R segundo perfis de sinalização dependentes do receptor e do ensaio. A associação à albumina proporcionada por sua cadeia lateral lipidada contribui para a exposição prolongada nas formulações aprovadas. A sinalização celular, os modelos animais e os resultados clínicos devem ser relatados em seus respectivos níveis de evidência.
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Somente para uso em pesquisa; não é um medicamento estéril acabado e não se destina ao uso humano ou veterinário
Os alertas em caixa, contraindicações e reações adversas da FDA descrevem formulações aprovadas de Mounjaro ou Zepbound e devem ser consultados em suas rotulagens atuais, não reescritos como instruções para este lote
Manuseie de acordo com a SDS e a avaliação institucional de risco.
Interações relatadas na literatura
Em estudos de bancada, controle o teor de albumina ou soro, a expressão dos receptores, a glicose, o momento do ensaio e a concentração do comparador
Não se recomenda nenhuma combinação clínica com insulina, metformina, agonistas de GLP-1, peptídeos do eixo GH ou outros compostos de pesquisa.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Documentação do lote
COAs de lotes de Tirzepatide
Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.
Laudos de terceiros, adicionados aos poucos
As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.
Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
Exija a sequência modificada completa, a identidade do local de lipidação e do ligante, a pureza por RP-HPLC com o método, a massa intacta, evidência de sequência/modificação por LC-MS/MS, o teor de peptídeo, substâncias relacionadas, contraíon, água e solventes residuais
Endotoxina, carga microbiana e esterilidade são testes de lote separados
A aparência e a limpidez da solução não comprovam identidade nem adequação.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
TR22 mg10 frascos
TR55 mg10 frascos
TR1010 mg10 frascos
TR1515 mg10 frascos
TR2020 mg10 frascos
TR3030 mg10 frascos
TR4040 mg10 frascos
TR5050 mg10 frascos
TR6060 mg10 frascos
TR7575 mg10 frascos
TR8080 mg10 frascos
TR9090 mg10 frascos
TR100100 mg10 frascos
TR120120 mg10 frascos
Outro formato
Também disponível em spray nasal (estoque nos EUA)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Além dos frascos liofilizados, Tirzepatide também é fornecido como solução em spray nasal, enviada do nosso estoque nos EUA.
Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da umidade e da luz, conforme especificado. Qualifique o solvente, o pH, a concentração, o recipiente, a temperatura e o tempo de retenção após a reconstituição; não aplique os períodos de armazenamento de canetas ou frascos de Mounjaro ou Zepbound.
Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.
E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+
Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
Como o material deve ser armazenado após a entrega?+
Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Identidade: PubChem CID 156588324. Contexto regulatório: rotulagens atuais de Mounjaro e Zepbound na FDA/Drugs@FDA. Contexto de evidência clínica: estudos primários SURPASS e SURMOUNT vinculados. Resultados cardiovasculares: PMID 41406444, que estabeleceu não inferioridade, mas não superioridade, em relação ao Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Quais são os valores de identidade de referência de Tirzepatide (CAS, fórmula e massa molecular)?+
Tirzepatide está associado ao CAS 2023788-19-2 e ao PubChem CID 156588324. A estrutura neutra de referência tem a fórmula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ e massa média de aproximadamente 4813 g/mol. Trata-se de um peptídeo sintético de 39 resíduos que carrega um grupo diácido graxo C20 por meio de um ligante na cadeia lateral de uma lisina. O COA do lote liberado deve identificar a forma exata, o contraíon, a base de cálculo da água, a massa teórica, a massa observada e o teor quantitativo de peptídeo; os valores do catálogo não substituem a evidência do lote.
Como se confirma a identidade de Tirzepatide em um fluxo de pesquisa metabólica?+
Solicite primeiro à equipe comercial o COA do lote correspondente; ele informa o trabalho de identidade e pureza efetivamente realizado. Se o procedimento escrito do comprador exigir, além desse registro, massa de alta resolução, LC-MS/MS ou mapeamento peptídico, perfil de substâncias relacionadas, teor quantitativo, contraíon, água, solventes residuais ou dados brutos, acorde antes da cotação o método, os critérios de aceitação, o relatório, o prazo e o custo.
Como Tirzepatide difere de Semaglutide em química e farmacologia de receptores?+
Semaglutide é um agonista seletivo de GLP-1R com 31 resíduos e lipidação C18, enquanto Tirzepatide é um agonista duplo de GIPR/GLP-1R com 39 resíduos e lipidação C20, com sequência, ligante e perfil de sinalização dos receptores diferentes. Os resultados de formulações aprovadas ou ensaios clínicos não podem ser reduzidos a um efeito de classe universal com «exposição comparável» nem transferidos para um lote RUO. Experimentos comparativos devem alinhar a concentração molar, as condições de albumina ou soro, a expressão dos receptores, o momento do ensaio e a formulação.
Como este material RUO difere de Mounjaro, Zepbound ou de um medicamento manipulado?+
Mounjaro e Zepbound são formulações estéreis acabadas, nominalmente aprovadas pela FDA, com composição, apresentações de administração e rotulagem controladas pelo fabricante. Um medicamento manipulado é um produto acabado preparado separadamente, não aprovado pela FDA e sujeito à legislação aplicável e às responsabilidades de qualidade correspondentes. Este material de catálogo não é nenhum deles: é um reagente laboratorial RUO, não um medicamento estéril acabado nem um insumo de qualidade para manipulação. As declarações de aprovação, dose, armazenamento, segurança e eficácia dos medicamentos de marca não são transferíveis para este lote.
