Agonista duplo dos receptores GIP / GLP-1 · peptídeo de pesquisa metabólica com 39 resíduos
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 2023788-19-2RUO
Status de pesquisaPeptídeo definido, com formulações farmacêuticas acabadas aprovadas pela FDA e ampla literatura clínica; o material da LyoPep permanece exclusivamente para uso em pesquisa.
Forma fornecidaPeptídeo lipidado (39 resíduos, linear, acilado com um diácido graxo C20 na cadeia lateral de Lys20 por meio de um ligante γGlu-(AEEA)2)
Prazo de entrega10–18 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
O valor para pesquisa inclui farmacologia de dois receptores, comparações de sinalização tendenciosa e relação estrutura-atividade, qualificação analítica de peptídeos lipidados, estudos de formulação e estabilidade e comparação controlada com padrões de receptor único ou outros multiagonistas
Estas não são alegações de perda de peso, controle glicêmico ou tratamento da apneia obstrutiva do sono para este produto.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
2023788-19-2
Fórmula
C225H348N48O68
Massa molecular
4813 g/mol
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da umidade e da luz, conforme especificado. Qualifique o solvente, o pH, a concentração, o recipiente, a temperatura e o tempo de retenção após a reconstituição; não aplique os períodos de armazenamento de canetas ou frascos de Mounjaro ou Zepbound.
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre Tirzepatide
Tirzepatide é um peptídeo sintético de 39 resíduos com dois resíduos Aib, uma amida C-terminal e um grupo de diácido graxo C20 de ligação à albumina conectado por um ligante que contém gamma-Glu-(AEEA)2. Ele ativa os receptores GIP e GLP-1. Mounjaro, aprovado pela FDA, é uma formulação acabada para diabetes tipo 2, enquanto Zepbound tem indicações como produto acabado para controle crônico do peso e apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade. Essas aprovações e suas evidências clínicas não se aplicam a este lote analítico RUO.
Sinalização dupla GIPR/GLP-1R; estudos de viés do receptor e relação estrutura-atividade; métodos de identidade e impurezas de peptídeos lipidados; pesquisa de ligação à albumina, formulação e estabilidade; comparação controlada com padrões de Semaglutide, Dulaglutide ou multiagonistas.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Tirzepatide interage com GIPR e GLP-1R segundo perfis de sinalização dependentes do receptor e do ensaio. A associação à albumina proporcionada por sua cadeia lateral lipidada contribui para a exposição prolongada nas formulações aprovadas. A sinalização celular, os modelos animais e os resultados clínicos devem ser relatados em seus respectivos níveis de evidência.
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Somente para uso em pesquisa; não é um medicamento estéril acabado e não se destina ao uso humano ou veterinário
Os alertas em caixa, contraindicações e reações adversas da FDA descrevem formulações aprovadas de Mounjaro ou Zepbound e devem ser consultados em suas rotulagens atuais, não reescritos como instruções para este lote
Manuseie de acordo com a SDS e a avaliação institucional de risco.
Interações relatadas na literatura
Em estudos de bancada, controle o teor de albumina ou soro, a expressão dos receptores, a glicose, o momento do ensaio e a concentração do comparador
Não se recomenda nenhuma combinação clínica com insulina, metformina, agonistas de GLP-1, peptídeos do eixo GH ou outros compostos de pesquisa.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.
Testes independentes, organizados sob solicitação
Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
Exija a sequência modificada completa, a identidade do local de lipidação e do ligante, a pureza por RP-HPLC com o método, a massa intacta, evidência de sequência/modificação por LC-MS/MS, o teor de peptídeo, substâncias relacionadas, contraíon, água e solventes residuais
Endotoxina, carga microbiana e esterilidade são testes de lote separados
A aparência e a limpidez da solução não comprovam identidade nem adequação.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
TIRZE-002MG2 mg10 frascos
TIRZE-005MG5 mg10 frascos
TIRZE-010MG10 mg10 frascos
TIRZE-015MG15 mg10 frascos
TIRZE-020MG20 mg10 frascos
TIRZE-030MG30 mg10 frascos
TIRZE-040MG40 mg10 frascos
TIRZE-050MG50 mg10 frascos
TIRZE-060MG60 mg10 frascos
TIRZE-080MG80 mg10 frascos
TIRZE-090MG90 mg10 frascos
TIRZE-100MG100 mg10 frascos
TIRZE-120MG120 mg10 frascos
Manuseio
Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da umidade e da luz, conforme especificado. Qualifique o solvente, o pH, a concentração, o recipiente, a temperatura e o tempo de retenção após a reconstituição; não aplique os períodos de armazenamento de canetas ou frascos de Mounjaro ou Zepbound.
Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+
Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Identidade: PubChem CID 156588324. Contexto regulatório: rotulagens atuais de Mounjaro e Zepbound na FDA/Drugs@FDA. Contexto de evidência clínica: estudos primários SURPASS e SURMOUNT vinculados. Resultados cardiovasculares: PMID 41406444, que estabeleceu não inferioridade, mas não superioridade, em relação ao Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Quais são os valores de identidade de referência de Tirzepatide (CAS, fórmula e massa molecular)?+
Tirzepatide está associado ao CAS 2023788-19-2 e ao PubChem CID 156588324. A estrutura neutra de referência tem a fórmula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ e massa média de aproximadamente 4813 g/mol. Trata-se de um peptídeo sintético de 39 resíduos que carrega um grupo diácido graxo C20 por meio de um ligante na cadeia lateral de uma lisina. O COA do lote liberado deve identificar a forma exata, o contraíon, a base de cálculo da água, a massa teórica, a massa observada e o teor quantitativo de peptídeo; os valores do catálogo não substituem a evidência do lote.
Como se confirma a identidade de Tirzepatide em um fluxo de pesquisa metabólica?+
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Como Tirzepatide difere de Semaglutide em química e farmacologia de receptores?+
Semaglutide é um agonista seletivo de GLP-1R com 31 resíduos e lipidação C18, enquanto Tirzepatide é um agonista duplo de GIPR/GLP-1R com 39 resíduos e lipidação C20, com sequência, ligante e perfil de sinalização dos receptores diferentes. Os resultados de formulações aprovadas ou ensaios clínicos não podem ser reduzidos a um efeito de classe universal com «exposição comparável» nem transferidos para um lote RUO. Experimentos comparativos devem alinhar a concentração molar, as condições de albumina ou soro, a expressão dos receptores, o momento do ensaio e a formulação.
Como este material RUO difere de Mounjaro, Zepbound ou de um medicamento manipulado?+
Mounjaro e Zepbound são formulações estéreis acabadas, nominalmente aprovadas pela FDA, com composição, apresentações de administração e rotulagem controladas pelo fabricante. Um medicamento manipulado é um produto acabado preparado separadamente, não aprovado pela FDA e sujeito à legislação aplicável e às responsabilidades de qualidade correspondentes. Este material de catálogo não é nenhum deles: é um reagente laboratorial RUO, não um medicamento estéril acabado nem um insumo de qualidade para manipulação. As declarações de aprovação, dose, armazenamento, segurança e eficácia dos medicamentos de marca não são transferíveis para este lote.
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