Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsrelevansen omfattar redoxbiokemi, enzymanalyser, metabolomik och arbete med analysreferenser
Mekanistisk betydelse belägger inte att en NAD+-produkt ger fördelar på människor avseende åldrandehämning, energi, kognition, motion eller sjukdomsbehandling.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
53-84-9
Formel
C21H27N7O14P2
Molekylvikt
663.4 g/mol
Utseende
Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; bekräfta den levererade formen och lotens utseende i batchens COA
Renhet
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Skydda mot fukt, värme och ljus. Pulvrets hållbarhet och en beredd lösnings stabilitet är olika attribut; ange inte en hålltid för lösningen utan lot- och matrisspecifika stabilitetsdata.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om NAD+
Oxiderat beta-NAD är ett endogent dinukleotidkoenzym som är centralt för cellulära redoxreaktioner och ett substrat för NAD+-förbrukande enzymer såsom PARP:er och sirtuiner. Direkt underlag för administrerat NAD+ på människor är begränsat och måste skiljas från studier av prekursorerna NR och NMN. Denna lot är ett biokemiskt reagens uteslutande för forskningsbruk, inte en godkänd behandling mot åldrande eller metaboliska eller neurologiska sjukdomar.
Laboratorieanalyser för redox och enzymer, NAD+/NADH-metabolomik, utveckling av analysmetoder och annan kvalificerad biokemisk forskning
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
NAD+ accepterar hydridekvivalenter i oxidoreduktasreaktioner och cirkulerar med NADH genom glykolysen, citronsyracykeln och mitokondriell elektronöverföring. Det förbrukas även av PARP:er, sirtuiner och andra NAD+-beroende enzymer. Tolkning av analyser måste skilja mellan NAD+, NADH och besläktade metaboliter och beakta kontroll av extraktion, matris och nedbrytning.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhangForskningsområdeMitokondriell forskningVägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Inte avsett för användning på människor eller djur
Följ SDS och institutionella laboratoriekontroller
FDA har varnat för att NAD+ av livsmedelskvalitet är olämpligt för steril apoteksberedning utan lämplig bearbetning och har beskrivit biverkningar som stämmer överens med endotoxinexponering
Kemisk renhet belägger inte sterilitet, låg endotoxinnivå eller lämplighet för injektion.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Inte tillämpligt som rådgivning till patienter
Experimentell kompatibilitet beror på analysdesign, pH, jonstyrka, enzymer, substrat och matris; validera den i forskningsprotokollet.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Kräv identitet för den frisläppta loten, kromatografisk renhet, haltbestämning/innehåll, uppgift om form eller salt, vatten, lösningsmedelsrester och relevanta data om nedbrytningsprodukter
Definiera endotoxin, mikrobiell belastning eller sterilitet separat när forskningsanvändningen kräver det
Utseendet ensamt kan inte fastställa identitet eller lämplighet.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
NAD100100 mg10 vialer
NAD500500 mg10 vialer
NAD10001000 mg10 vialer
Annan form
Finns även som nässpray (lager i USA)
Nässprayflaska på 10 mL
Utöver frystorkade flaskor levererar vi även NAD+ som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.
Styrkor
100 mg · 500 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA
Kapslar · lager i USA
Finns även som kapslar
NAD+ + Urolithin-A levereras även i kapselburkar från vårt lager i USA och skickas inom USA. Vårt säljteam skickar en offert. Endast för forskningsändamål.
Sammansättning
NAD+ + Urolithin-A (blandning)
Halt
Fråga om halterna i lager
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Skydda mot fukt, värme och ljus. Pulvrets hållbarhet och en beredd lösnings stabilitet är olika attribut; ange inte en hålltid för lösningen utan lot- och matrisspecifika stabilitetsdata.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Identitet: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol och CAS 53-84-9 för referensstrukturen av fri syra av beta-NAD. Mekanistiskt sammanhang och prekursorsammanhang: de angivna sakkunniggranskade översikterna och prövningarna. Direkt sammanhang för administrerat NAD+ är begränsat. FDA:s påminnelse om steril apoteksberedning och varningsbrevet till GenoGenix från januari 2026 visar varför kemisk renhet inte kan ersätta kvalificering av endotoxin, sterilitet och regulatoriska förhållanden.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Är NAD+ en peptid, och vad bör dess analyspaket innehålla?+
Nej. Oxiderat beta-NAD är ett dinukleotidkoenzym, inte en peptid. Kvalificeringen bör fastställa den exakta formen som fri syra, salt eller hydrat; ortogonal identitet såsom LC-MS och en spektroskopisk metod; kromatografisk renhet och relevanta NADH- eller nedbrytningsrelaterade arter; kvantitativ haltbestämning; vatten och lösningsmedelsrester. HPLC-arearenhet ensamt fastställer inte innehåll, sterilitet eller lämplighet för en biologisk analys.
Är NAD+, NADH, NMN och NR utbytbara inköpsnamn?+
Nej. NAD+ är det oxiderade dinukleotidkoenzymet, NADH är dess reducerade redoxpartner, och NMN och NR är separata biosyntetiska prekursorer. Deras strukturer, registeridentifierare, molekylvikter, analysmetoder, stabilitet och underlag skiljer sig. Resultat från orala NR- eller NMN-studier kan inte döpas om till direkta NAD+-resultat, och en inköpsspecifikation måste namnge den exakta enheten och levererade formen.
Innebär fyllnaderna 100 mg, 500 mg och 1,000 mg en dos eller en universell förvaringsplan?+
Nej. Fyllnadsstorleken är ett inköpsattribut, inte en human dos eller analyskoncentration. Välj den utifrån det validerade experimentella behovet, antalet replikat och förväntade hanteringsförluster. Definiera alikvotering, atmosfär, temperatur, ljusskydd och lösningens hålltid utifrån batchens COA och matrisspecifika stabilitetsdata; använd inte en generell anvisning om kväve eller -20 grader Celsius utan validering.