NAD+

Oxiderad β-nikotinamidadenindinukleotid · icke-peptidbaserat biokemiskt forskningskoenzym

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mål, verifiera batch-COACAS 53-84-9RUO

ForskningsstatusOmfattande studerat endogent koenzym; materialet är uteslutande avsett för forskning

Levererad formLiten icke-peptidbaserad dinukleotidkofaktor

LedtidBekräftas i offerten

NAD+ — Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; bekräfta den levererade formen och lotens utseende i batchens COA

NAD+ — Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; bekräfta den levererade formen och lotens utseende i batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsrelevansen omfattar redoxbiokemi, enzymanalyser, metabolomik och arbete med analysreferenser
Mekanistisk betydelse belägger inte att en NAD+-produkt ger fördelar på människor avseende åldrandehämning, energi, kognition, motion eller sjukdomsbehandling.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 53-84-9
Formel: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Molekylvikt: 663.4 g/mol
Utseende: Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; bekräfta den levererade formen och lotens utseende i batchens COA
Renhet: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Skydda mot fukt, värme och ljus. Pulvrets hållbarhet och en beredd lösnings stabilitet är olika attribut; ange inte en hålltid för lösningen utan lot- och matrisspecifika stabilitetsdata.
MOQ: På begäran
Ledtid: Bekräftas i offerten

PubChem CID 925

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om NAD+

Oxiderat beta-NAD är ett endogent dinukleotidkoenzym som är centralt för cellulära redoxreaktioner och ett substrat för NAD+-förbrukande enzymer såsom PARP:er och sirtuiner. Direkt underlag för administrerat NAD+ på människor är begränsat och måste skiljas från studier av prekursorerna NR och NMN. Denna lot är ett biokemiskt reagens uteslutande för forskningsbruk, inte en godkänd behandling mot åldrande eller metaboliska eller neurologiska sjukdomar.

Laboratorieanalyser för redox och enzymer, NAD+/NADH-metabolomik, utveckling av analysmetoder och annan kvalificerad biokemisk forskning
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

NAD+ accepterar hydridekvivalenter i oxidoreduktasreaktioner och cirkulerar med NADH genom glykolysen, citronsyracykeln och mitokondriell elektronöverföring. Det förbrukas även av PARP:er, sirtuiner och andra NAD+-beroende enzymer. Tolkning av analyser måste skilja mellan NAD+, NADH och besläktade metaboliter och beakta kontroll av extraktion, matris och nedbrytning.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang

ForskningsområdeMitokondriell forskning

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte avsett för användning på människor eller djur
Följ SDS och institutionella laboratoriekontroller
FDA har varnat för att NAD+ av livsmedelskvalitet är olämpligt för steril apoteksberedning utan lämplig bearbetning och har beskrivit biverkningar som stämmer överens med endotoxinexponering
Kemisk renhet belägger inte sterilitet, låg endotoxinnivå eller lämplighet för injektion.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inte tillämpligt som rådgivning till patienter
Experimentell kompatibilitet beror på analysdesign, pH, jonstyrka, enzymer, substrat och matris; validera den i forskningsprotokollet.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för NAD+

NAD+ 100 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv identitet för den frisläppta loten, kromatografisk renhet, haltbestämning/innehåll, uppgift om form eller salt, vatten, lösningsmedelsrester och relevanta data om nedbrytningsprodukter
Definiera endotoxin, mikrobiell belastning eller sterilitet separat när forskningsanvändningen kräver det
Utseendet ensamt kan inte fastställa identitet eller lämplighet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

NADP-0100MG100 mg10 vialer

NADP-0500MG500 mg10 vialer

NADP-1000MG1000 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och tillverkarens stabilitetsanvisningar. Skydda mot fukt, värme och ljus. Pulvrets hållbarhet och en beredd lösnings stabilitet är olika attribut; ange inte en hålltid för lösningen utan lot- och matrisspecifika stabilitetsdata.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol och CAS 53-84-9 för referensstrukturen av fri syra av beta-NAD. Mekanistiskt sammanhang och prekursorsammanhang: de angivna sakkunniggranskade översikterna och prövningarna. Direkt sammanhang för administrerat NAD+ är begränsat. FDA:s påminnelse om steril apoteksberedning och varningsbrevet till GenoGenix från januari 2026 visar varför kemisk renhet inte kan ersätta kvalificering av endotoxin, sterilitet och regulatoriska förhållanden.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Öppna källa
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Öppna källa
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Öppna källa
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Öppna källa
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Öppna källa
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Öppna källa
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Öppna källa
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om NAD+

Är NAD+ en peptid, och vad bör dess analyspaket innehålla?+

Nej. Oxiderat beta-NAD är ett dinukleotidkoenzym, inte en peptid. Kvalificeringen bör fastställa den exakta formen som fri syra, salt eller hydrat; ortogonal identitet såsom LC-MS och en spektroskopisk metod; kromatografisk renhet och relevanta NADH- eller nedbrytningsrelaterade arter; kvantitativ haltbestämning; vatten och lösningsmedelsrester. HPLC-arearenhet ensamt fastställer inte innehåll, sterilitet eller lämplighet för en biologisk analys.

Är NAD+, NADH, NMN och NR utbytbara inköpsnamn?+

Nej. NAD+ är det oxiderade dinukleotidkoenzymet, NADH är dess reducerade redoxpartner, och NMN och NR är separata biosyntetiska prekursorer. Deras strukturer, registeridentifierare, molekylvikter, analysmetoder, stabilitet och underlag skiljer sig. Resultat från orala NR- eller NMN-studier kan inte döpas om till direkta NAD+-resultat, och en inköpsspecifikation måste namnge den exakta enheten och levererade formen.

Innebär fyllnaderna 100 mg, 500 mg och 1,000 mg en dos eller en universell förvaringsplan?+

Nej. Fyllnadsstorleken är ett inköpsattribut, inte en human dos eller analyskoncentration. Välj den utifrån det validerade experimentella behovet, antalet replikat och förväntade hanteringsförluster. Definiera alikvotering, atmosfär, temperatur, ljusskydd och lösningens hålltid utifrån batchens COA och matrisspecifika stabilitetsdata; använd inte en generell anvisning om kväve eller -20 grader Celsius utan validering.

NAD+

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om NAD+

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för NAD+

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Frågor som köpare ställer om NAD+

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin