Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Övriga forskningsmaterial

Glutathione

Reducerat glutation (GSH) · redoxkänsligt tripeptidreferensmaterial

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 70-18-8RUO
ForskningsstatusOmfattande studerad endogen metabolit/denna SKU är endast avsedd för forskningsbruk
Levererad formTripeptid (γ-glutamylbindning)
Ledtid7–14 dagar
Glutathione — Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; utseendet kan inte i sig skilja reducerat GSH från oxiderat eller nedbrutet material
Glutathione — Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; utseendet kan inte i sig skilja reducerat GSH från oxiderat eller nedbrutet material · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Det vetenskapligt försvarbara B2B-värdet är ett formdefinierat referens- eller forskningsmaterial för utveckling av GSH/GSSG-metoder, redox- och oxidativ-stressmodeller, konjugeringsstudier, stabilitetstestning samt cellfria eller kontrollerade cellanalyser
  • Biologisk litteratur om endogent GSH fastställer inte terapeutisk prestanda, och resultat från orala, intranasala, topikala eller intravenösa formuleringar är formulerings- och administreringsvägsspecifika snarare än produktpåståenden för denna SKU.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
70-18-8
Formel
C10H17N3O6S
Molekylvikt
307.32
Utseende
Vitt till benvitt pulver eller frystorkad kaka; utseendet kan inte i sig skilja reducerat GSH från oxiderat eller nedbrutet material
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Använd den frisläppta lotens förvarings- och omtestningsbesked. Skydda torrt reducerat GSH mot syre, ljus, fukt och kontamination med spårmetaller. För lösningar ska koncentration, pH, lösningsmedel eller buffert, behållare, gasutrymme, temperatur och hålltid kvalificeras eftersom GSH kan oxideras till GSSG; bered små alikvoter och undvik upprepad öppning eller frysnings- och upptiningscykler när redoxtillståndet är relevant.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
7–14 dagar
PubChem CID 124886

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Glutathione

Reducerat glutation är den endogena tripeptiden γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycin. Bindningen mellan glutamat och cystein använder glutamats γ-karboxylgrupp, medan cysteinets tiol ger GSH dess redoxkänslighet. Oxidation ger glutationdisulfid (GSSG), så ett material som endast beskrivs som ”glutation” eller ”99% HPLC” är analytiskt ofullständigt om inte reducerad form, haltbestämning och gräns för oxiderat glutation definieras. Denna produkt är ett kemiskt forskningsmaterial, inte en steril beredningsform.

  • Lämpligt arbete omfattar identitet och haltbestämning av reducerat GSH, kvantifiering av GSSG och relaterade substanser, stabilitetsindikerande LC- eller LC-MS-metoder, oxidationskinetik, buffert- och metalljonkompatibilitet, GSH/GSSG-redoxmodeller, konjugeringskemi samt kontrollerade biokemiska experiment eller cellexperiment. ”Avgiftning”, immunstöd, hudblekning, anti-ageing och neurologisk behandling är inte validerade indikationer för detta RUO-material.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

I biologiska system deltar cysteinets tiol i reduktions- och konjugeringsreaktioner; glutationperoxidas använder GSH som reducerande substrat, glutationreduktas regenererar GSH från GSSG med NADPH och glutation-S-transferaser katalyserar konjugering med elektrofiler. I en analytisk injektionsflaska är samma tiol känslig för oxidation. Syre, pH, temperatur, övergångsmetaller och provberedning kan förändra resultaten för GSH, GSSG och relaterade produkter före analys.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Inhalerad / nebuliserad
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Hantera som en laboratoriekemikalie enligt SDS och institutionella kontroller
  • Produkten är inte kvalificerad som steril, pyrogenfri eller lämplig för administrering
  • FDA dokumenterade biverkningar efter att L-glutationpulver av kosttillskottskvalitet med för högt innehåll av bakteriellt endotoxin hade använts för att bereda sterila injektioner; händelsen visar att kemisk identitet eller ett översatt COA inte kan fastställa lämplighet för injektion
  • FDA:s nomineringsdokument för 503A den 14 maj 2026 listar glutation i Category 1, vilket innebär att det fortfarande utvärderas och endast kan omfattas av en tillfällig tillsynspolicy när villkoren i policyn är uppfyllda
  • Category 1 är inte den slutliga 503A Bulks List eller ett läkemedelsgodkännande
  • FDA:s aktuella sida om leverantörskvalitet fortsätter att ange glutation av kosttillskottskvalitet som ett kvalitetsproblem vid läkemedelsberedning och uppmanar till kvalificering av leverantör, testning, avsedd användning och transparens i leveranskedjan
  • FDA:s livsmedelsrelaterade GRAS-korrespondens gäller endast specificerade livsmedelsanvändningar och är inte ett läkemedelsgodkännande
  • Instruktioner om användning på människa, hudblekning och välbefinnande har tagits bort.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Vid analytiskt arbete ska exponering för syre, pH, temperatur, ljus, koppar eller järn, kelatorer, reducerande ämnen, oxidanter, proteiner, mediekomponenter och behållarytor utvärderas
  • Koppar(II) kan påskynda oxidation av GSH i modellbuffertar
  • Derivatisering och omedelbar stabilisering kan behövas när GSH/GSSG-kvoten är effektmåttet
  • Detta är metod- och kompatibilitetsvariabler, inte råd om kombinationer för människa.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Glutathione

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Batchspecifikationen bör identifiera reducerat L-glutation och ange referensstandard och grund för haltbestämningen
  • Kräv ortogonal identitet, exempelvis LC-MS plus ett andra identitetstest; haltbestämning av reducerat GSH
  • Gränser för GSSG/oxiderat glutation och relaterade substanser med en stabilitetsindikerande separation; vatten; restlösningsmedel; elementföroreningar när relevant; utseende; samt lotspecifika data om förvaring och omtestning
  • För redoxkänsliga metoder ska provstabilisering och systemlämplighet granskas
  • Biobörda, endotoxin och sterilitet är separata egenskaper och får aldrig härledas från kemisk renhet; detta RUO-material gör inga sådana påståenden.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
GSH-0400MG400 mg10 vialer
GSH-0600MG600 mg10 vialer
GSH-1500MG1500 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd den frisläppta lotens förvarings- och omtestningsbesked. Skydda torrt reducerat GSH mot syre, ljus, fukt och kontamination med spårmetaller. För lösningar ska koncentration, pH, lösningsmedel eller buffert, behållare, gasutrymme, temperatur och hålltid kvalificeras eftersom GSH kan oxideras till GSSG; bered små alikvoter och undvik upprepad öppning eller frysnings- och upptiningscykler när redoxtillståndet är relevant.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • PubChem CID 124886 stöder identitet, formel och massa för reducerat glutation. Forman 2009 sammanfattar biologiska roller och mätning. Monostori 2009 granskar provberedning och analysmetoder för GSH/GSSG. Wang 2010 visar temperatur- och kopparberoende oxidation i en definierad buffert. Aebi 1991 ger endast administreringsvägsspecifik farmakokinetik i human plasma. Mischley 2017 fann att intranasalt GSH inte var bättre än placebo i en liten prövning vid Parkinsons sjukdom. FDA GRN 293 är livsmedelsrelaterad korrespondens, medan FDA:s varning om läkemedelsberedning från 2019 dokumenterar faran med att använda material av kosttillskottskvalitet i sterila injektioner. FDA:s 503A-kategoridokument den 14 maj 2026 listar glutation i Category 1 under utvärdering, inte på den slutliga 503A Bulks List, och FDA:s sida om leverantörskvalitet den 4 februari 2026 fortsätter att identifiera glutation av kosttillskottskvalitet som ett exempel i leveranskedjan för läkemedelsberedning.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Öppna källa
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Öppna källa
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Öppna källa
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Öppna källa
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Öppna källa
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Öppna källa
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Öppna källa
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Glutathione

Vad är skillnaden mellan GSH och GSSG, och varför är kvoten viktig för en referensstandard?+

GSH är den reducerade formen med en fri cysteintiol; GSSG är den disulfidbundna oxiderade dimeren. Luft, temperatur, spårmetaller, pH och provhantering kan förändra den uppmätta kvoten. COA bör rapportera en direkt haltbestämning av GSH och en uttrycklig gräns för GSSG eller oxiderat glutation med en stabilitetsindikerande metod; totalglutation eller enbart nominell HPLC-area är inte likvärdigt.

Hur bör GSH förvaras för att bevara den reducerade formen?+

Följ den frisläppta lotens stabilitetsbesked och håll torrt material förslutet och skyddat mot ljus, syre, fukt och kontamination med spårmetaller. Härled inte någon generell hållbarhet från en generell temperatur. Kvalificera lösningens pH, koncentration, behållare, gasutrymme, temperatur och hålltid eftersom löst GSH kan oxideras till GSSG; bered små alikvoter och undvik upprepad öppning eller frysnings- och upptiningscykler när metoden är redoxkänslig.

Vad bör ett beslutsfärdigt batch-COA visa?+

Minst: identitet med en ortogonal metod, exempelvis LC-MS plus en andra identitetskontroll, haltbestämning av reducerat GSH mot en kvalificerad referens, GSSG/oxiderat glutation, relaterade substanser, vatten, restlösningsmedel samt lotspecifik information om förvaring och omtestning. Om köparens tillämpning kräver låg biobörda, endotoxin eller elementföroreningar måste gränserna avtalas och testas separat; kemisk renhet fastställer inte sterilitet eller lämplighet för injektion.