Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Metabolisk forskning och inkretinforskning

Tirzepatide

Dubbel GIP-/GLP-1-receptoragonist · metabol forskningspeptid med 39 aminosyror

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 2023788-19-2RUO
ForskningsstatusDefinierad peptid med FDA-godkända färdiga läkemedelsformuleringar och omfattande klinisk litteratur; LyoPep-materialet är fortfarande endast avsett för forskningsbruk.
Levererad formLipiderad peptid (linjär 39-mer, C20-fettdisyra acylerad via en γGlu-(AEEA)2-länkare på Lys20-sidokedjan)
Ledtid10–18 dagar
Tirzepatide — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta utseendet för den frisläppta loten i COA:n
Tirzepatide — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta utseendet för den frisläppta loten i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet omfattar dubbelreceptorfarmakologi, biased signalering och struktur–aktivitetsjämförelser, analytisk kvalificering av lipiderade peptider, formulerings- och stabilitetsstudier samt kontrollerad jämförelse med standarder för enkelreceptoragonister eller andra multiagonister
  • Detta är inte påståenden om viktminskning, glykemisk kontroll eller behandling av OSA för denna produkt.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
2023788-19-2
Formel
C225H348N48O68
Molekylvikt
4813 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta utseendet för den frisläppta loten i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten och stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt och ljus enligt anvisning. Efter rekonstitution ska lösningsmedel, pH, koncentration, behållare, temperatur och förvaringstid kvalificeras; överför inte förvaringsperioder för pennor eller injektionsflaskor från Mounjaro eller Zepbound.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
10–18 dagar
PubChem CID 156588324

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Tirzepatide

Tirzepatid är en syntetisk peptid med 39 aminosyror, två Aib-aminosyror, en C-terminal amid och en C20-fettdisyradel som binder albumin och är kopplad via en gamma-Glu-(AEEA)2-länkare till en lysinsidokedja. Substansen aktiverar GIP- och GLP-1-receptorer. FDA-godkända Mounjaro är en färdig formulering för typ 2-diabetes, medan Zepbound har slutproduktsindikationer för långvarig viktkontroll och måttlig till svår obstruktiv sömnapné hos vuxna med obesitas. Dessa godkännanden och deras kliniska dokumentation gäller inte denna analytiska RUO-lot.

  • Dubbel GIPR-/GLP-1R-signalering; studier av receptorbias och struktur–aktivitet; identitets- och föroreningsmetoder för lipiderade peptider; forskning om albuminbindning, formulering och stabilitet; kontrollerad jämförelse med referensstandarder för semaglutid, dulaglutid eller multiagonister.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Tirzepatid påverkar GIPR och GLP-1R med receptor- och analysberoende signaleringsprofiler. Albuminassociation från den lipiderade sidokedjan bidrar till förlängd exponering i godkända formuleringar. Cellulär signalering, djurmodeller och kliniska resultat bör rapporteras på respektive evidensnivå.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
Subkutan
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Endast för forskningsbruk; inte ett sterilt färdigt läkemedel och inte för användning på människa eller djur
  • FDA:s framhävda varningar, kontraindikationer och biverkningar beskriver godkända Mounjaro- eller Zepbound-formuleringar och bör konsulteras i deras aktuella etiketter, inte omformuleras som anvisningar för denna lot
  • Hantera enligt SDS och institutionens riskbedömning.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • I laboratoriestudier ska albumin- eller seruminnehåll, receptoruttryck, glukos, analystidpunkt och jämförelsesubstansens koncentration kontrolleras
  • Ingen klinisk kombination med insulin, metformin, GLP-1-agonister, peptider från GH-axeln eller andra forskningssubstanser rekommenderas.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Tirzepatide

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv fullständig modifierad sekvens, lipideringsställe och länkaridentitet, RP-HPLC-renhet med metod, intakt massa, LC-MS/MS-dokumentation av sekvens/modifiering, peptidinnehåll, besläktade substanser, motjon, vatten och restlösningsmedel
  • Endotoxin, biobörda och sterilitet är separata lottester
  • Utseende och lösningens klarhet kan inte styrka identitet eller lämplighet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
TIRZE-002MG2 mg10 vialer
TIRZE-005MG5 mg10 vialer
TIRZE-010MG10 mg10 vialer
TIRZE-015MG15 mg10 vialer
TIRZE-020MG20 mg10 vialer
TIRZE-030MG30 mg10 vialer
TIRZE-040MG40 mg10 vialer
TIRZE-050MG50 mg10 vialer
TIRZE-060MG60 mg10 vialer
TIRZE-080MG80 mg10 vialer
TIRZE-090MG90 mg10 vialer
TIRZE-100MG100 mg10 vialer
TIRZE-120MG120 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten och stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt och ljus enligt anvisning. Efter rekonstitution ska lösningsmedel, pH, koncentration, behållare, temperatur och förvaringstid kvalificeras; överför inte förvaringsperioder för pennor eller injektionsflaskor från Mounjaro eller Zepbound.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 156588324. Regulatorisk kontext: aktuella FDA/Drugs@FDA-etiketter för Mounjaro och Zepbound. Klinisk evidenskontext: tillhörande primärstudier från SURPASS och SURMOUNT. Kardiovaskulära utfall: PMID 41406444, som fastställde noninferioritet men inte superioritet jämfört med dulaglutid.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Öppna källa
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Öppna källa
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Öppna källa
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Öppna källa
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Öppna källa
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Öppna källa
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Öppna källa
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Tirzepatide

Vilka är referensvärdena för Tirzepatids identitet (CAS, formel, MW)?+

Tirzepatid är associerat med CAS 2023788-19-2 och PubChem CID 156588324. Den neutrala referensstrukturen har formeln C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ och en genomsnittlig massa på cirka 4813 g/mol. Det är en syntetisk peptid med 39 aminosyror som bär en C20-fettdisyradel via en länkare på en lysinsidokedja. COA:n för den frisläppta loten måste identifiera exakt form, motjon, vattenberäkningsgrund, teoretisk massa, observerad massa och kvantitativt peptidinnehåll; katalogvärden kan inte ersätta batchdokumentation.

Hur bekräftas Tirzepatid-identitet för ett metaboliskt forskningsarbetsflöde?+

Använd ortogonal dokumentation: högupplöst intakt massa; LC-MS/MS eller peptidkartläggning som bekräftar sekvensen och lokaliserar det modifierade lysinet; en stabilitetsindikerande kromatografisk metod med profil för besläktade substanser; kvantitativt peptidinnehåll; samt resultat för motjon, vatten och restlösningsmedel. Enbart intakt massa kan inte särskilja alla isomera, positionella eller samexisterande föroreningar, medan en HPLC-areaprocent inte fastställer identitet eller massinnehåll. Begär metoder, acceptanskriterier och representativa rådata vid kvalificering av den första loten.

Hur skiljer sig Tirzepatid från Semaglutid i kemi och receptorfarmakologi?+

Semaglutid är en 31 aminosyror lång, C18-lipiderad selektiv GLP-1R-agonist, medan tirzepatid är en 39 aminosyror lång, C20-lipiderad dubbel GIPR-/GLP-1R-agonist med en annan sekvens, länkare och receptorsignaleringsprofil. Resultat från godkända formuleringar eller kliniska prövningar kan inte reduceras till en universell klasseffekt vid ”jämförbar exponering” eller överföras till en RUO-lot. Jämförande försök bör matcha molär koncentration, albumin- eller serumförhållanden, receptoruttryck, analystidpunkt och formulering.

Hur skiljer sig detta RUO-material från Mounjaro, Zepbound eller ett apoteksberett läkemedel?+

Mounjaro och Zepbound är namngivna FDA-godkända sterila färdiga formuleringar med tillverkarkontrollerad sammansättning, leveranspresentationer och märkning. Ett apoteksberett läkemedel är en separat beredd, icke FDA-godkänd slutprodukt som omfattas av tillämplig lag och kvalitetsansvar för apoteksberedning. Detta katalogmaterial är ingetdera: det är ett RUO-laboratoriereagens, inte ett sterilt färdigt läkemedel eller material av apoteksberedningskvalitet. Påståenden om godkännande, dosering, förvaring, säkerhet och effekt för varumärkesläkemedlen överförs inte till denna lot.