Levererad formLipiderad peptidanalog (39 aminosyrarester, acylerad med en C20-fettdisyra) — GIP-baserad trippelagonist för GLP-1/GIP/glukagon
Ledtid14–21 dagar
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsvärde: en enda definierad peptid möjliggör studier av samordnad agonism vid GIPR, GLP-1R och GCGR, receptorbias, metabol signalering, analytisk karakterisering och jämförelse med agonister för en eller två receptorer
Publicerade kliniska utfall beskriver Lillys experimentella slutprodukt och fastställer inte klinisk prestanda, utbytbarhet eller lämplighet för en RUO-lot.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
2381089-83-2
Formel
C221H342N46O68
Molekylvikt
4731.3 g/mol
Utseende
Vitt frystorkat pulver
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsbesked för den levererade formen. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tillåten frysning och upptining samt lösningsmatris före användning; härled inte lösningsstabilitet från en annan leverantör eller en klinisk slutprodukt.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) är Lillys experimentella lipiderade peptidagonist med 39 aminosyrarester för GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna. Den sakkunniggranskade evidensen omfattar fas 1- och fas 2-studier samt fas 3-studien TRANSCEND-T2D-1 från 2026. Lilly rapporterade övergripande TRIUMPH-1-resultat den 21 maj 2026 och ytterligare data från en inbäddad delstudie vid ADA-mötet i juni 2026; dessa sponsorrapporterade resultat bör hållas åtskilda från en fullständig sakkunniggranskad publikation. I juli 2026 anger FDA att retatrutide inte är en beståndsdel i något godkänt läkemedel, inte har konstaterats vara säkert och effektivt för något tillstånd och inte får användas vid läkemedelsberedning enligt amerikansk federal lag. Materialet som beskrivs här är ett analytiskt reagens/forskningsreagens, inte Lillys kliniska produkt eller en färdig beredningsform.
Evidenssammanhang omfattar receptorfarmakologi, metabol signalering, obesitas, typ 2-diabetes, kroppssammansättning och effektmått för leverfett
Fas 2-studierna av obesitas och diabetes från 2023, MASLD-delstudien från 2024, delstudien av kroppssammansättning från 2025 och fas 3-artikeln TRANSCEND-T2D-1 från 2026 är sakkunniggranskade
De siffror för obesitas, OSA och knä-OA från TRIUMPH-1 som för närvarande citeras i denna post är sponsorrapporterade övergripande resultat eller konferensresultat som inväntar fullständig sakkunniggranskad publicering
Dessa studier gäller Lillys experimentella kliniska produkt och skapar inte någon godkänd indikation eller validerar detta RUO-material för användning på människa.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Retatrutide är en agonist vid GIPR, GLP-1R och GCGR. Upptäcktsartikeln rapporterar jämförelsevis högre potens vid GIPR och balanserad aktivitet vid GLP-1R och GCGR i de testade systemen. Signalering via inkretinreceptorer påverkar insulinsekretion, födointag och metabol kontroll, medan aktivering av GCGR kan påverka leverns substrathantering och energiförbrukning. Receptoraktivitet stöder mekanistiska hypoteser men styrker inte i sig ett kliniskt utfall eller lotspecifik biologisk potens.
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Retatrutide är fortfarande inte godkänt
Sakkunniggranskade och sponsorrapporterade prövningar beskriver gastrointestinala biverkningar och andra säkerhetsobservationer för Lillys experimentella slutprodukt, men fastställer inte säkerheten hos en oberoende levererad RUO-lot
FDA anger att retatrutide inte har konstaterats vara säkert och effektivt för något tillstånd och inte får användas vid läkemedelsberedning enligt amerikansk federal lag
Hantera som en forskningskemikalie enligt en institutionellt godkänd riskbedömning; denna katalogpost ger ingen vägledning för användning på människa.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Ingen vägledning om kombinationsanvändning ges för detta RUO-material
Exklusionskriterier och hantering av samtidig medicinering i kliniska prövningar hör till de registrerade protokollen och prövarnas tillsyn; de får inte skrivas om till råd om självstyrd interaktionshantering.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för Retatrutide
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Rapporter som andra kunder har delat
Laboratorium: Oberoende laboratorium, anlitat av en kundTester: Innehåll per injektionsflaska · HPLC-renhet
20 mg
60 mg
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Kräv fullständig identitet för den modifierade sekvensen, intakt massa med hög upplösning, LC-MS/MS eller annan ortogonal sekvensmetod, analys av peptidinnehåll, kromatografisk renhet med tilldelning av föroreningar, motjonsidentitet, vatten, restlösningsmedel och bedömning av aggregat
Definiera endotoxin eller biobörda endast när försöksmodellen kräver det
Utseende och HPLC-arearenhet fastställer inte i sig innehåll, identitet eller klinisk likvärdighet.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
RT22 mg10 vialer
RT55 mg10 vialer
RT1010 mg10 vialer
RT1212 mg10 vialer
RT1515 mg10 vialer
RT1616 mg10 vialer
RT2020 mg10 vialer
RT2424 mg10 vialer
RT3030 mg10 vialer
RT4040 mg10 vialer
RT5050 mg10 vialer
RT6060 mg10 vialer
Annan form
Finns även som nässpray (lager i USA)
Nässprayflaska på 10 mL
Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Retatrutide som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.
Retatrutide levereras även i kapselburkar från vårt lager i USA och skickas inom USA. Vårt säljteam skickar en offert. Endast för forskningsändamål.
Halt
500 mcg per kapsel
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsbesked för den levererade formen. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tillåten frysning och upptining samt lösningsmatris före användning; härled inte lösningsstabilitet från en annan leverantör eller en klinisk slutprodukt.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Centrala primärkällor: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 och NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA:s aktuella meddelande om icke godkända GLP-1-substanser samt Lillys officiella TRIUMPH-1-meddelanden från maj och juni 2026. Sakkunniggranskade publikationer, registerposter och sponsorrapporterade övergripande resultat märks separat i litteraturavsnittet.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Vilken är referensidentiteten för Retatrutide, och varför anges formel/MW ofta som ”enligt COA”?+
Retatrutide identifieras med CAS 2381089-83-2 och den experimentella koden LY3437943, men en batchspecifikation måste ändå ange fullständig modifierad sekvens, terminalstatus, lipidering, grund som fri peptid eller salt samt motjoner. NCATS förtecknar retatrutide och en besläktad natriumform som skilda substansposter. COA bör ange den använda teoretiska massgrunden, den uppmätta intakta massan med hög upplösning och acceptansregeln för den levererade formen; ett katalognummer eller en okvalificerad genomsnittlig molekylvikt är inte tillräckligt.
Hur skiljer sig Retatrutide farmakologiskt från Tirzepatide?+
Tirzepatide är en dubbel agonist vid GIPR/GLP-1R, medan Retatrutide även aktiverar GCGR. Båda är långverkande lipiderade peptider, men deras sekvenser, receptorfarmakologi och kliniska utvecklingsprogram skiljer sig åt. Resultat mellan olika prövningar kan inte fastställa att den ena molekylen är överlägsen den andra; den slutsatsen kräver en direkt jämförande studie.
Vilken identitetstestning bör ett laboratorium begära när Retatrutide från en ny källa kvalificeras?+
Begär fullständig modifierad sekvens och terminalstatus, intakt massa med hög upplösning, LC-MS/MS eller annan ortogonal sekvensmetod, RP-HPLC/UPLC-kromatogram med tilldelning av föroreningar, analys av peptidinnehåll, motjonsidentitet, vatten och restlösningsmedel. Ange gränser för aggregat, endotoxin eller biobörda endast när försöksmodellen kräver det. HPLC-arearenhet och intakt massa fastställer inte i sig innehåll eller fullständig sekvens.
