Metabolisk forskning och inkretinforskning

Retatrutide

GIP-/GLP-1-/glukagontriagonist · metabolisk forskningspeptid med 39 aminosyrarester

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 2381089-83-2RUO

ForskningsstatusOmfattande studerad (experimentell — inte FDA-godkänd)

Levererad formLipiderad peptidanalog (39 aminosyrarester, acylerad med en C20-fettdisyra) — GIP-baserad trippelagonist för GLP-1/GIP/glukagon

Ledtid14–21 dagar

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsvärde: en enda definierad peptid möjliggör studier av samordnad agonism vid GIPR, GLP-1R och GCGR, receptorbias, metabol signalering, analytisk karakterisering och jämförelse med agonister för en eller två receptorer
Publicerade kliniska utfall beskriver Lillys experimentella slutprodukt och fastställer inte klinisk prestanda, utbytbarhet eller lämplighet för en RUO-lot.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 2381089-83-2
Formel: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Molekylvikt: 4731.33 Da
Utseende: Vitt frystorkat pulver
Renhet: ≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsbesked för den levererade formen. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tillåten frysning och upptining samt lösningsmatris före användning; härled inte lösningsstabilitet från en annan leverantör eller en klinisk slutprodukt.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 14–21 dagar

PubChem CID 171390338

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Retatrutide

Retatrutide (LY3437943) är Lillys experimentella lipiderade peptidagonist med 39 aminosyrarester för GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna. Den sakkunniggranskade evidensen omfattar fas 1- och fas 2-studier samt fas 3-studien TRANSCEND-T2D-1 från 2026. Lilly rapporterade övergripande TRIUMPH-1-resultat den 21 maj 2026 och ytterligare data från en inbäddad delstudie vid ADA-mötet i juni 2026; dessa sponsorrapporterade resultat bör hållas åtskilda från en fullständig sakkunniggranskad publikation. I juli 2026 anger FDA att retatrutide inte är en beståndsdel i något godkänt läkemedel, inte har konstaterats vara säkert och effektivt för något tillstånd och inte får användas vid läkemedelsberedning enligt amerikansk federal lag. Materialet som beskrivs här är ett analytiskt reagens/forskningsreagens, inte Lillys kliniska produkt eller en färdig beredningsform.

Evidenssammanhang omfattar receptorfarmakologi, metabol signalering, obesitas, typ 2-diabetes, kroppssammansättning och effektmått för leverfett
Fas 2-studierna av obesitas och diabetes från 2023, MASLD-delstudien från 2024, delstudien av kroppssammansättning från 2025 och fas 3-artikeln TRANSCEND-T2D-1 från 2026 är sakkunniggranskade
De siffror för obesitas, OSA och knä-OA från TRIUMPH-1 som för närvarande citeras i denna post är sponsorrapporterade övergripande resultat eller konferensresultat som inväntar fullständig sakkunniggranskad publicering
Dessa studier gäller Lillys experimentella kliniska produkt och skapar inte någon godkänd indikation eller validerar detta RUO-material för användning på människa.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Retatrutide är en agonist vid GIPR, GLP-1R och GCGR. Upptäcktsartikeln rapporterar jämförelsevis högre potens vid GIPR och balanserad aktivitet vid GLP-1R och GCGR i de testade systemen. Signalering via inkretinreceptorer påverkar insulinsekretion, födointag och metabol kontroll, medan aktivering av GCGR kan påverka leverns substrathantering och energiförbrukning. Receptoraktivitet stöder mekanistiska hypoteser men styrker inte i sig ett kliniskt utfall eller lotspecifik biologisk potens.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeMetabolisk forskning och inkretinforskning

Vägar som rapporteras i källorna

Subkutan

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Retatrutide är fortfarande inte godkänt
Sakkunniggranskade och sponsorrapporterade prövningar beskriver gastrointestinala biverkningar och andra säkerhetsobservationer för Lillys experimentella slutprodukt, men fastställer inte säkerheten hos en oberoende levererad RUO-lot
FDA anger att retatrutide inte har konstaterats vara säkert och effektivt för något tillstånd och inte får användas vid läkemedelsberedning enligt amerikansk federal lag
Hantera som en forskningskemikalie enligt en institutionellt godkänd riskbedömning; denna katalogpost ger ingen vägledning för användning på människa.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen vägledning om kombinationsanvändning ges för detta RUO-material
Exklusionskriterier och hantering av samtidig medicinering i kliniska prövningar hör till de registrerade protokollen och prövarnas tillsyn; de får inte skrivas om till råd om självstyrd interaktionshantering.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Retatrutide

Retatrutide 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv fullständig identitet för den modifierade sekvensen, intakt massa med hög upplösning, LC-MS/MS eller annan ortogonal sekvensmetod, analys av peptidinnehåll, kromatografisk renhet med tilldelning av föroreningar, motjonsidentitet, vatten, restlösningsmedel och bedömning av aggregat
Definiera endotoxin eller biobörda endast när försöksmodellen kräver det
Utseende och HPLC-arearenhet fastställer inte i sig innehåll, identitet eller klinisk likvärdighet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

RETA-005MG5 mg10 vialer

RETA-010MG10 mg10 vialer

RETA-015MG15 mg10 vialer

RETA-020MG20 mg10 vialer

RETA-030MG30 mg10 vialer

RETA-040MG40 mg10 vialer

RETA-050MG50 mg10 vialer

RETA-060MG60 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsbesked för den levererade formen. Definiera temperatur, fukt- och ljusskydd, behållarförslutning, tillåten frysning och upptining samt lösningsmatris före användning; härled inte lösningsstabilitet från en annan leverantör eller en klinisk slutprodukt.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Centrala primärkällor: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 och NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA:s aktuella meddelande om icke godkända GLP-1-substanser samt Lillys officiella TRIUMPH-1-meddelanden från maj och juni 2026. Sakkunniggranskade publikationer, registerposter och sponsorrapporterade övergripande resultat märks separat i litteraturavsnittet.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Öppna källa
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Öppna källa
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Öppna källa
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Öppna källa
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Öppna källa
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Öppna källa
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Öppna källa
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Retatrutide

Vilken är referensidentiteten för Retatrutide, och varför anges formel/MW ofta som ”enligt COA”?+

Retatrutide identifieras med CAS 2381089-83-2 och den experimentella koden LY3437943, men en batchspecifikation måste ändå ange fullständig modifierad sekvens, terminalstatus, lipidering, grund som fri peptid eller salt samt motjoner. NCATS förtecknar retatrutide och en besläktad natriumform som skilda substansposter. COA bör ange den använda teoretiska massgrunden, den uppmätta intakta massan med hög upplösning och acceptansregeln för den levererade formen; ett katalognummer eller en okvalificerad genomsnittlig molekylvikt är inte tillräckligt.

Hur skiljer sig Retatrutide farmakologiskt från Tirzepatide?+

Tirzepatide är en dubbel agonist vid GIPR/GLP-1R, medan Retatrutide även aktiverar GCGR. Båda är långverkande lipiderade peptider, men deras sekvenser, receptorfarmakologi och kliniska utvecklingsprogram skiljer sig åt. Resultat mellan olika prövningar kan inte fastställa att den ena molekylen är överlägsen den andra; den slutsatsen kräver en direkt jämförande studie.

Vilken identitetstestning bör ett laboratorium begära när Retatrutide från en ny källa kvalificeras?+

Begär fullständig modifierad sekvens och terminalstatus, intakt massa med hög upplösning, LC-MS/MS eller annan ortogonal sekvensmetod, RP-HPLC/UPLC-kromatogram med tilldelning av föroreningar, analys av peptidinnehåll, motjonsidentitet, vatten och restlösningsmedel. Ange gränser för aggregat, endotoxin eller biobörda endast när försöksmodellen kräver det. HPLC-arearenhet och intakt massa fastställer inte i sig innehåll eller fullständig sekvens.

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
Senaste lot begärs separat
Kylkedja prissätts vid behov

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar Retatrutide

Senaste bekräftade order19 · Senaste 30 dagarnaVisa alla

USA140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

USA24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

USA300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

USA3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Storbritannien550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

USA8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Australien700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Storbritannien170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Australien1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Storbritannien750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

USA620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenya17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Sverige4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Tyskland150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominell fyllnadsmängd; bekräfta FSH- och LH-aktiviteterna i batchens COA

USA29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Australien1.8 g2026-08-12

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg · Cagrilintide 10 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominell fyllnadsmängd; bekräfta FSH- och LH-aktiviteterna i batchens COA

USA590 mg2026-08-12

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · CJC-1295 without DAC 2 mg

Retatrutide

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Retatrutide

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Retatrutide

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Frågor som köpare ställer om Retatrutide

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide