Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.
- Publicerade prövningsfynd, inte etablerade produktfördelar: i den 46 veckor långa fas 2-prövningen vid obesitas var den genomsnittliga förändringen av kroppsvikten vid måldosen 4.8 mg -14.9% jämfört med -2.8% med placebo
- I den sakkunniggranskade 76 veckor långa SYNCHRONIZE-1-rapporten (n=725) visade det primära estimanden för behandlingsregimen genomsnittliga förändringar på -12.2% med 3.6 mg, -13.0% med 6.0 mg och -5.4% med placebo; minst 5% viktminskning inträffade hos 72.6%, 71.9% respektive 46.3%
- I den 48 veckor långa fas 2-prövningen vid MASH inträffade förbättring av MASH utan försämrad fibros hos 47%, 62% och 43% vid de tre utvärderade doserna jämfört med 14% med placebo; förbättring av fibros med minst ett stadium utan försämrad MASH inträffade hos 34%, 36% och 34% jämfört med 22%
- I SYNCHRONIZE-MASLD randomiserades 218 deltagare och 216 behandlades; enligt effekt-estimanden vecka 48 inträffade minst 30% relativ minskning av leverfett hos 84.2% jämfört med 24.3%, leverfett normaliserades till under 5% hos 61.0% jämfört med 5.7% och den genomsnittliga förändringen av kroppsvikten var -12.2% jämfört med -1.0%
- Dessa indikations-, dos-, populations- och estimandspecifika resultat får inte generaliseras till en RUO-produkt eller individuella utfall.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
