Tedarik edilen formLipitlenmiş peptit analoğu (39 kalıntılı, C20 yağ diasidiyle açillenmiş) — GIP omurgalı GLP-1/GIP/glukagon üçlü agonisti
Termin süresi14–21 gün
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Araştırma değeri: tanımlanmış tek bir peptit; eşgüdümlü GIPR, GLP-1R ve GCGR agonizminin, reseptör yanlılığının, metabolik sinyal iletiminin ve analitik karakterizasyonun incelenmesine ve tek ya da çift reseptör agonistleriyle karşılaştırmaya olanak tanır
Yayımlanmış klinik sonuçlar Lilly'nin araştırma aşamasındaki bitmiş ürününü tanımlar ve bir RUO partisinin klinik performansını, birbiriyle değiştirilebilirliğini veya uygunluğunu ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
2381089-83-2
Formül
C221H342N46O68
Moleküler ağırlık
4731.3 g/mol
Görünüm
Beyaz liyofilize toz
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Tedarik edilen form için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Kullanmadan önce sıcaklığı, nem ve ışıktan korumayı, kap kapatma sistemini, izin verilen dondurma-çözme sayısını ve çözelti matrisini tanımlayın; çözelti stabilitesini başka bir satıcıdan veya klinik bitmiş üründen çıkarsamayın.
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar Retatrutide hakkında neleri inceliyor?
Retatrutide (LY3437943), Lilly'nin araştırma aşamasındaki, GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerinin lipitlenmiş 39 kalıntılı peptit agonistidir. Hakemli kanıtlar faz 1 ve faz 2 çalışmalarını ve 2026 faz 3 TRANSCEND-T2D-1 çalışmasını içerir. Lilly, TRIUMPH-1 üst düzey sonuçlarını 21 Mayıs 2026'da ve iç içe geçmiş alt çalışmaya ait ek verileri Haziran 2026 ADA toplantısında bildirmiştir; sponsor tarafından bildirilen bu sonuçlar tam hakemli yayından ayrı tutulmalıdır. Temmuz 2026 itibarıyla FDA, retatrutide'ın onaylı bir ilacın bileşeni olmadığını, herhangi bir durum için güvenli ve etkili bulunmadığını ve ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını belirtmektedir. Burada tanımlanan materyal analitik/araştırma reaktifidir; Lilly'nin klinik ürünü veya bitmiş dozaj formu değildir.
Kanıt bağlamları arasında reseptör farmakolojisi, metabolik sinyal iletimi, obezite, tip 2 diyabet, vücut kompozisyonu ve karaciğer yağı sonlanım noktaları yer alır
2023 faz 2 obezite ve diyabet çalışmaları, 2024 MASLD alt çalışması, 2025 vücut kompozisyonu alt çalışması ve 2026 TRANSCEND-T2D-1 faz 3 makalesi hakem değerlendirmesinden geçmiştir
Bu kayıtta atıf yapılan TRIUMPH-1 obezite, OSA ve diz OA rakamları, tam hakemli yayın bekleyen sponsor bildirimli üst düzey sonuçlar veya konferans sonuçlarıdır
Bu çalışmalar Lilly'nin araştırma aşamasındaki klinik ürünüyle ilgilidir; onaylı bir endikasyon oluşturmaz veya bu RUO materyalini insanlarda kullanım için doğrulamaz.
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Retatrutide, GIPR, GLP-1R ve GCGR'de agonisttir. Keşif makalesi, test edilen sistemlerde dengeli GLP-1R ve GCGR aktivitesiyle birlikte nispeten daha yüksek GIPR potensi bildirmektedir. İnkretin reseptörü sinyal iletimi insülin salgısını, gıda alımını ve metabolik kontrolü etkilerken; GCGR'nin devreye girmesi hepatik substrat işlenmesini ve enerji harcamasını etkileyebilir. Reseptör aktivitesi mekanistik hipotezleri destekler; ancak tek başına klinik bir sonucu veya partiye özgü biyolojik potensi kanıtlamaz.
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Retatrutide onaylanmamış durumdadır
Hakemli ve sponsor bildirimli çalışmalar, Lilly'nin araştırma aşamasındaki bitmiş ürünü için gastrointestinal advers olayları ve diğer güvenlilik gözlemlerini tanımlar; ancak bağımsız olarak tedarik edilen bir RUO partisinin güvenliliğini ortaya koymaz
FDA, retatrutide'ın herhangi bir durum için güvenli ve etkili bulunmadığını ve ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını belirtmektedir
Kurumsal olarak onaylanmış bir risk değerlendirmesi kapsamında araştırma kimyasalı olarak kullanın; bu katalog kaydı insanlarda kullanım yönlendirmesi sağlamaz.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Bu RUO materyali için kombinasyon kullanım yönlendirmesi verilmemektedir
Klinik çalışma dışlama ölçütleri ve eş zamanlı ilaç yönetimi, kayıtlı protokollere ve araştırmacı gözetimine aittir; kişinin kendi yönettiği etkileşim tavsiyesi olarak yeniden yazılmamalıdır.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
Retatrutide parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
Retatrutide için üçüncü taraf raporları
Çin'in Tianjin kentindeki üçüncü taraf analiz laboratuvarı Qorix (tjqxgd.com) raporları: test edilen numunenin HPLC saflığı ve MS ile kimlik doğrulaması.
Laboratuvar: Üçüncü taraf laboratuvarTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama
50 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Diğer müşterilerin paylaştığı raporlar
Laboratuvar: Bir müşterinin yaptırdığı bağımsız laboratuvarTestler: Flakon başına içerik · HPLC saflığı
20 mg
60 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Eksiksiz modifiye dizi kimliğini, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS veya başka bir ortogonal dizi yöntemini, peptit içeriği tayinini, safsızlık atamasıyla kromatografik saflığı, karşı iyon kimliğini, suyu, kalıntı çözücüleri ve agregat değerlendirmesini talep edin
Endotoksin veya biyolojik yükü yalnızca deneysel model gerektiriyorsa tanımlayın
Tek başına görünüm ve HPLC alan saflığı içeriği, kimliği veya klinik eşdeğerliği ortaya koymaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
RT22 mg10 flakon
RT55 mg10 flakon
RT1010 mg10 flakon
RT1212 mg10 flakon
RT1515 mg10 flakon
RT1616 mg10 flakon
RT2020 mg10 flakon
RT2424 mg10 flakon
RT3030 mg10 flakon
RT4040 mg10 flakon
RT5050 mg10 flakon
RT6060 mg10 flakon
Diğer form
Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)
10 mL burun spreyi şişesi
Retatrutide, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.
Retatrutide ABD'deki stoğumuzdan kapsül şişelerinde de sunulur ve ABD içinde gönderilir. Fiyat teklifini satış ekibimiz gönderir. Yalnızca araştırma amaçlıdır.
İçerik
kapsül başına 500 mcg
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz
Kullanım ve taşıma
Paket gelmeden saklamayı planlayın
Tedarik edilen form için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Kullanmadan önce sıcaklığı, nem ve ışıktan korumayı, kap kapatma sistemini, izin verilen dondurma-çözme sayısını ve çözelti matrisini tanımlayın; çözelti stabilitesini başka bir satıcıdan veya klinik bitmiş üründen çıkarsamayın.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
Temel birincil kaynaklar: Coskun ve ark., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff ve ark., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock ve ark., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal ve ark., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin ve ark., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj ve ark., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 ve NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA'nın onaylanmamış GLP-1 ürünlerine ilişkin güncel bildirimi ve Lilly'nin Mayıs ve Haziran 2026 tarihli resmî TRIUMPH-1 açıklamaları. Hakemli yayınlar, kayıt girdileri ve sponsor bildirimli üst düzey sonuçlar literatür bölümünde ayrı ayrı etiketlenmiştir.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Retatrutide'ın referans kimliği nedir ve formül/MW neden sıklıkla 'COA'ya göre' olarak gösterilir?+
Retatrutide, CAS 2381089-83-2 ve araştırma kodu LY3437943 ile tanımlanır; ancak bir parti spesifikasyonu yine de eksiksiz modifiye diziyi, terminal durumu, lipitlenmeyi, serbest peptit veya tuz esasını ve karşı iyonları belirtmelidir. NCATS, retatrutide'ı ve ilişkili bir sodyum formunu ayrı madde kayıtları olarak listeler. COA; kullanılan teorik kütle esasını, ölçülen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve tedarik edilen form için kabul kuralını bildirmelidir; bir katalog numarası veya nitelendirilmemiş ortalama molekül ağırlığı yeterli değildir.
Retatrutide farmakolojik olarak Tirzepatide'dan nasıl farklıdır?+
Tirzepatide çift etkili bir GIPR/GLP-1R agonistiyken Retatrutide ayrıca GCGR'yi aktive eder. Her ikisi de uzun etkili, lipitlenmiş peptitlerdir; ancak dizileri, reseptör farmakolojileri ve klinik geliştirme programları farklıdır. Çalışmalar arası sonuçlar bir molekülün diğerine üstünlüğünü ortaya koyamaz; bu sonuca varmak için doğrudan bir karşılaştırma çalışması gerekir.
Bir laboratuvar yeni bir kaynaktan Retatrutide için yeterlilik değerlendirmesi yaparken hangi kimlik testlerini istemelidir?+
Eksiksiz modifiye diziyi ve terminal durumu, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS veya başka bir ortogonal dizi yöntemini, safsızlık atamasıyla RP-HPLC/UPLC kromatogramını, peptit içeriği tayinini, karşı iyon kimliğini, suyu ve kalıntı çözücüleri talep edin. Agregat, endotoksin veya biyolojik yük sınırlarını yalnızca deneysel model gerektiriyorsa belirtin. HPLC alan saflığı ve bozulmamış kütle tek başına içeriği veya eksiksiz diziyi ortaya koymaz.
