Retatrutide

GIP / GLP-1 / glukagon üçlü agonisti · 39-mer metabolik araştırma peptidi

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 2381089-83-2RUO

Araştırma durumuKapsamlı Biçimde İncelenmiş (Araştırma Aşamasında — FDA Onaylı Değil)

Tedarik edilen formLipitlenmiş peptit analoğu (39 kalıntılı, C20 yağ diasidiyle açillenmiş) — GIP omurgalı GLP-1/GIP/glukagon üçlü agonisti

Termin süresi14–21 gün

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma değeri: tanımlanmış tek bir peptit; eşgüdümlü GIPR, GLP-1R ve GCGR agonizminin, reseptör yanlılığının, metabolik sinyal iletiminin ve analitik karakterizasyonun incelenmesine ve tek ya da çift reseptör agonistleriyle karşılaştırmaya olanak tanır
Yayımlanmış klinik sonuçlar Lilly'nin araştırma aşamasındaki bitmiş ürününü tanımlar ve bir RUO partisinin klinik performansını, birbiriyle değiştirilebilirliğini veya uygunluğunu ortaya koymaz.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 2381089-83-2
Formül: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Moleküler ağırlık: 4731.33 Da
Görünüm: Beyaz liyofilize toz
Saflık: Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama: Tedarik edilen form için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Kullanmadan önce sıcaklığı, nem ve ışıktan korumayı, kap kapatma sistemini, izin verilen dondurma-çözme sayısını ve çözelti matrisini tanımlayın; çözelti stabilitesini başka bir satıcıdan veya klinik bitmiş üründen çıkarsamayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 14–21 gün

PubChem CID 171390338

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Retatrutide hakkında neleri inceliyor?

Retatrutide (LY3437943), Lilly'nin araştırma aşamasındaki, GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerinin lipitlenmiş 39 kalıntılı peptit agonistidir. Hakemli kanıtlar faz 1 ve faz 2 çalışmalarını ve 2026 faz 3 TRANSCEND-T2D-1 çalışmasını içerir. Lilly, TRIUMPH-1 üst düzey sonuçlarını 21 Mayıs 2026'da ve iç içe geçmiş alt çalışmaya ait ek verileri Haziran 2026 ADA toplantısında bildirmiştir; sponsor tarafından bildirilen bu sonuçlar tam hakemli yayından ayrı tutulmalıdır. Temmuz 2026 itibarıyla FDA, retatrutide'ın onaylı bir ilacın bileşeni olmadığını, herhangi bir durum için güvenli ve etkili bulunmadığını ve ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını belirtmektedir. Burada tanımlanan materyal analitik/araştırma reaktifidir; Lilly'nin klinik ürünü veya bitmiş dozaj formu değildir.

Kanıt bağlamları arasında reseptör farmakolojisi, metabolik sinyal iletimi, obezite, tip 2 diyabet, vücut kompozisyonu ve karaciğer yağı sonlanım noktaları yer alır
2023 faz 2 obezite ve diyabet çalışmaları, 2024 MASLD alt çalışması, 2025 vücut kompozisyonu alt çalışması ve 2026 TRANSCEND-T2D-1 faz 3 makalesi hakem değerlendirmesinden geçmiştir
Bu kayıtta atıf yapılan TRIUMPH-1 obezite, OSA ve diz OA rakamları, tam hakemli yayın bekleyen sponsor bildirimli üst düzey sonuçlar veya konferans sonuçlarıdır
Bu çalışmalar Lilly'nin araştırma aşamasındaki klinik ürünüyle ilgilidir; onaylı bir endikasyon oluşturmaz veya bu RUO materyalini insanlarda kullanım için doğrulamaz.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Retatrutide, GIPR, GLP-1R ve GCGR'de agonisttir. Keşif makalesi, test edilen sistemlerde dengeli GLP-1R ve GCGR aktivitesiyle birlikte nispeten daha yüksek GIPR potensi bildirmektedir. İnkretin reseptörü sinyal iletimi insülin salgısını, gıda alımını ve metabolik kontrolü etkilerken; GCGR'nin devreye girmesi hepatik substrat işlenmesini ve enerji harcamasını etkileyebilir. Reseptör aktivitesi mekanistik hipotezleri destekler; ancak tek başına klinik bir sonucu veya partiye özgü biyolojik potensi kanıtlamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıMetabolizma ve inkretin araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Subkutan

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Retatrutide onaylanmamış durumdadır
Hakemli ve sponsor bildirimli çalışmalar, Lilly'nin araştırma aşamasındaki bitmiş ürünü için gastrointestinal advers olayları ve diğer güvenlilik gözlemlerini tanımlar; ancak bağımsız olarak tedarik edilen bir RUO partisinin güvenliliğini ortaya koymaz
FDA, retatrutide'ın herhangi bir durum için güvenli ve etkili bulunmadığını ve ABD federal yasası kapsamında majistral ilaç hazırlamada kullanılamayacağını belirtmektedir
Kurumsal olarak onaylanmış bir risk değerlendirmesi kapsamında araştırma kimyasalı olarak kullanın; bu katalog kaydı insanlarda kullanım yönlendirmesi sağlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Bu RUO materyali için kombinasyon kullanım yönlendirmesi verilmemektedir
Klinik çalışma dışlama ölçütleri ve eş zamanlı ilaç yönetimi, kayıtlı protokollere ve araştırmacı gözetimine aittir; kişinin kendi yönettiği etkileşim tavsiyesi olarak yeniden yazılmamalıdır.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Retatrutide fabrika parti COA'ları

Retatrutide 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Eksiksiz modifiye dizi kimliğini, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS veya başka bir ortogonal dizi yöntemini, peptit içeriği tayinini, safsızlık atamasıyla kromatografik saflığı, karşı iyon kimliğini, suyu, kalıntı çözücüleri ve agregat değerlendirmesini talep edin
Endotoksin veya biyolojik yükü yalnızca deneysel model gerektiriyorsa tanımlayın
Tek başına görünüm ve HPLC alan saflığı içeriği, kimliği veya klinik eşdeğerliği ortaya koymaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

RETA-005MG5 mg10 flakon

RETA-010MG10 mg10 flakon

RETA-015MG15 mg10 flakon

RETA-020MG20 mg10 flakon

RETA-030MG30 mg10 flakon

RETA-040MG40 mg10 flakon

RETA-050MG50 mg10 flakon

RETA-060MG60 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Tedarik edilen form için serbest bırakılmış parti COA'sını ve stabilite beyanını kullanın. Kullanmadan önce sıcaklığı, nem ve ışıktan korumayı, kap kapatma sistemini, izin verilen dondurma-çözme sayısını ve çözelti matrisini tanımlayın; çözelti stabilitesini başka bir satıcıdan veya klinik bitmiş üründen çıkarsamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Temel birincil kaynaklar: Coskun ve ark., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff ve ark., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock ve ark., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal ve ark., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin ve ark., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj ve ark., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 ve NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA'nın onaylanmamış GLP-1 ürünlerine ilişkin güncel bildirimi ve Lilly'nin Mayıs ve Haziran 2026 tarihli resmî TRIUMPH-1 açıklamaları. Hakemli yayınlar, kayıt girdileri ve sponsor bildirimli üst düzey sonuçlar literatür bölümünde ayrı ayrı etiketlenmiştir.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Kaynağı aç
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Kaynağı aç
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Kaynağı aç
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Kaynağı aç
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Kaynağı aç
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Kaynağı aç
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Kaynağı aç
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Retatrutide hakkında sorduğu sorular

Retatrutide'ın referans kimliği nedir ve formül/MW neden sıklıkla 'COA'ya göre' olarak gösterilir?+

Retatrutide, CAS 2381089-83-2 ve araştırma kodu LY3437943 ile tanımlanır; ancak bir parti spesifikasyonu yine de eksiksiz modifiye diziyi, terminal durumu, lipitlenmeyi, serbest peptit veya tuz esasını ve karşı iyonları belirtmelidir. NCATS, retatrutide'ı ve ilişkili bir sodyum formunu ayrı madde kayıtları olarak listeler. COA; kullanılan teorik kütle esasını, ölçülen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve tedarik edilen form için kabul kuralını bildirmelidir; bir katalog numarası veya nitelendirilmemiş ortalama molekül ağırlığı yeterli değildir.

Retatrutide farmakolojik olarak Tirzepatide'dan nasıl farklıdır?+

Tirzepatide çift etkili bir GIPR/GLP-1R agonistiyken Retatrutide ayrıca GCGR'yi aktive eder. Her ikisi de uzun etkili, lipitlenmiş peptitlerdir; ancak dizileri, reseptör farmakolojileri ve klinik geliştirme programları farklıdır. Çalışmalar arası sonuçlar bir molekülün diğerine üstünlüğünü ortaya koyamaz; bu sonuca varmak için doğrudan bir karşılaştırma çalışması gerekir.

Bir laboratuvar yeni bir kaynaktan Retatrutide için yeterlilik değerlendirmesi yaparken hangi kimlik testlerini istemelidir?+

Eksiksiz modifiye diziyi ve terminal durumu, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS veya başka bir ortogonal dizi yöntemini, safsızlık atamasıyla RP-HPLC/UPLC kromatogramını, peptit içeriği tayinini, karşı iyon kimliğini, suyu ve kalıntı çözücüleri talep edin. Agregat, endotoksin veya biyolojik yük sınırlarını yalnızca deneysel model gerektiriyorsa belirtin. HPLC alan saflığı ve bozulmamış kütle tek başına içeriği veya eksiksiz diziyi ortaya koymaz.

İncelemeye hazır

Kullanılabilir bir fiyat teklifi isteyin

Dolum miktarını, adedi, hedef saflığı/içeriği, gerekli yöntemleri, varış yerini ve zamanlamayı belirtin.

B2B yanıt hedefi: 24 saat
En güncel parti ayrıca talep edilir
Gerektiğinde soğuk zincir ayrıca fiyatlandırılır

Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım. İnsan kullanımına yönelik talepler kabul edilmez.

Yakın dönem etkinlik aralığı

Retatrutide içeren yakın tarihli teyit edilmiş siparişler

Yakın Tarihli Teyit Edilmiş Siparişler18 · Son 30 günTümünü görüntüle

Amerika Birleşik Devletleri120 mg2026-09-12

Retatrutide 5 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Amerika Birleşik Devletleri22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Amerika Birleşik Devletleri140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Amerika Birleşik Devletleri3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Amerika Birleşik Devletleri24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Amerika Birleşik Devletleri850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Amerika Birleşik Devletleri300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Amerika Birleşik Devletleri3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Birleşik Krallık550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Amerika Birleşik Devletleri8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Avustralya700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Birleşik Krallık170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Avustralya1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Birleşik Krallık750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

Amerika Birleşik Devletleri620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenya17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

İsveç4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Almanya150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominal dolum; FSH ve LH aktivitelerini parti COA’sında doğrulayın

Retatrutide

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Retatrutide hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Retatrutide fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Alıcıların Retatrutide hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide