Tedarik edilen formLipitlenmiş peptit (39-mer, doğrusal, Lys20 yan zincirinde γGlu-(AEEA)2 bağlayıcısı üzerinden C20 yağ diasidiyle açillenmiş)
Termin süresi10–18 gün
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Araştırma değeri; çift reseptör farmakolojisini, yanlı sinyal iletimi ve yapı-aktivite karşılaştırmalarını, lipitlenmiş peptitlerin analitik yeterlilik değerlendirmesini, formülasyon ve stabilite çalışmalarını ve tek reseptörlü ya da başka çoklu agonist standartlarla kontrollü karşılaştırmayı içerir
Bunlar bu ürün için kilo kaybı, glisemik kontrol veya OSA tedavisi iddiaları değildir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
2023788-19-2
Formül
C225H348N48O68
Moleküler ağırlık
4813.5 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; serbest bırakılmış parti görünümünü COA üzerinden doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti etiketini ve stabilite beyanını izleyin. Liyofilize materyali belirtildiği biçimde mühürlü, nemden ve ışıktan korunmuş tutun. Sulandırılmış çözücüyü, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, sıcaklığı ve bekletme süresini yeterlilik değerlendirmesine tabi tutun; Mounjaro veya Zepbound kalem ya da flakon saklama aralıklarını kullanmayın.
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar Tirzepatide hakkında neleri inceliyor?
Tirzepatide; iki Aib kalıntısı, C-terminal amidi ve bir gamma-Glu-(AEEA)2 içeren bağlayıcı üzerinden lizin yan zincirine bağlanan C20 yağ diasidi albümin bağlayıcı bölümü bulunan, 39 kalıntılı sentetik bir peptittir. GIP ve GLP-1 reseptörlerini aktive eder. FDA onaylı Mounjaro, tip 2 diyabet için bitmiş bir formülasyonken Zepbound; kronik kilo yönetimi ve obezitesi bulunan yetişkinlerde orta-şiddetli obstrüktif uyku apnesi için bitmiş ürün endikasyonlarına sahiptir. Bu onaylar ve klinik kanıtları söz konusu RUO analitik partisi için geçerli değildir.
Çift GIPR/GLP-1R sinyal iletimi; reseptör yanlılığı ve yapı-aktivite çalışmaları; lipitlenmiş peptit kimliği ve safsızlık yöntemleri; albümin bağlanması, formülasyon ve stabilite araştırmaları; semaglutide, dulaglutide veya çoklu agonist referans standartlarıyla kontrollü karşılaştırma.
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Tirzepatide, reseptöre ve deneye bağlı sinyal profilleriyle GIPR ve GLP-1R'yi etkiler. Lipitlenmiş yan zincirinden kaynaklanan albümin ilişkisi, onaylı formülasyonlardaki uzamış maruziyete katkı sağlar. Hücresel sinyal iletimi, hayvan modelleri ve klinik sonuçlar kendi kanıt düzeylerinde bildirilmelidir.
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım içindir; steril bitmiş ilaç değildir ve insanlarda veya veterinerlik amacıyla kullanılamaz
FDA kutulu uyarıları, kontrendikasyonları ve advers reaksiyonları onaylı Mounjaro veya Zepbound formülasyonlarını tanımlar ve bu partiye yönelik talimat olarak yeniden yazılmak yerine güncel etiketlerinden incelenmelidir
SDS ve kurumsal risk değerlendirmesi kapsamında kullanın.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Laboratuvar çalışmaları için albümin veya serum içeriğini, reseptör ekspresyonunu, glukozu, deney zamanlamasını ve karşılaştırıcı konsantrasyonunu kontrol edin
İnsülin, metformin, GLP-1 agonistleri, GH ekseni peptitleri veya diğer araştırma bileşikleriyle klinik kombinasyon önerilmemektedir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
Tirzepatide parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Tam modifiye diziyi, lipitlenme bölgesini ve bağlayıcı kimliğini, yöntemiyle RP-HPLC saflığını, bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS dizi/modifikasyon kanıtını, peptit içeriğini, ilişkili maddeleri, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri talep edin
Endotoksin, biyolojik yük ve sterillik ayrı parti testleridir
Görünüm ve çözelti berraklığı kimliği veya uygunluğu kanıtlayamaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
TR22 mg10 flakon
TR55 mg10 flakon
TR1010 mg10 flakon
TR1515 mg10 flakon
TR2020 mg10 flakon
TR3030 mg10 flakon
TR4040 mg10 flakon
TR5050 mg10 flakon
TR6060 mg10 flakon
TR7575 mg10 flakon
TR8080 mg10 flakon
TR9090 mg10 flakon
TR100100 mg10 flakon
TR120120 mg10 flakon
Diğer form
Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)
10 mL burun spreyi şişesi
Tirzepatide, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.
Serbest bırakılmış parti etiketini ve stabilite beyanını izleyin. Liyofilize materyali belirtildiği biçimde mühürlü, nemden ve ışıktan korunmuş tutun. Sulandırılmış çözücüyü, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, sıcaklığı ve bekletme süresini yeterlilik değerlendirmesine tabi tutun; Mounjaro veya Zepbound kalem ya da flakon saklama aralıklarını kullanmayın.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
Kimlik: PubChem CID 156588324. Düzenleyici bağlam: güncel FDA/Drugs@FDA Mounjaro ve Zepbound etiketleri. Klinik kanıt bağlamı: bağlantılı SURPASS ve SURMOUNT birincil çalışmaları. Kardiyovasküler sonuçlar: dulaglutide'a karşı aşağı olmamayı, ancak üstünlüğü değil, ortaya koyan PMID 41406444.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Tirzepatide, CAS 2023788-19-2 ve PubChem CID 156588324 ile ilişkilidir. Nötr referans yapısı C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ formülüne ve yaklaşık 4813 g/mol ortalama kütleye sahiptir. Lizin yan zincirindeki bir bağlayıcı üzerinden C20 yağ diasidi bölümü taşıyan 39 kalıntılı sentetik bir peptittir. Serbest bırakılmış parti COA'sı kesin formu, karşı iyonu, su esasını, teorik kütleyi, gözlenen kütleyi ve nicel peptit içeriğini tanımlamalıdır; katalog değerleri parti kanıtının yerine geçemez.
Metabolik araştırma iş akışında Tirzepatide kimliği nasıl doğrulanır?+
Önce satış ekibinden ilgili partinin COA'sını isteyin; bu belge fiilen yapılan kimlik ve saflık çalışmalarını belirtir. Alıcının yazılı prosedürü bu kaydın ötesinde yüksek çözünürlüklü kütle, LC-MS/MS veya peptit haritalama, ilişkili madde profili, nicel içerik, karşı iyon, su, kalıntı çözücüler veya ham veri gerektiriyorsa yöntemi, kabul ölçütlerini, raporlamayı, süreyi ve maliyeti tekliften önce kararlaştırın.
Tirzepatide kimya ve reseptör farmakolojisi açısından Semaglutide'dan nasıl farklıdır?+
Semaglutide, 31 kalıntılı ve C18 lipitlenmiş seçici GLP-1R agonistiyken tirzepatide; farklı dizi, bağlayıcı ve reseptör sinyal profiline sahip, 39 kalıntılı ve C20 lipitlenmiş çift GIPR/GLP-1R agonistidir. Onaylı formülasyonlardan veya klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlar 'karşılaştırılabilir maruziyet'te evrensel bir sınıf etkisine indirgenemez veya bir RUO partisine aktarılamaz. Karşılaştırmalı deneyler molar konsantrasyonu, albümin veya serum koşullarını, reseptör ekspresyonunu, deney zamanlamasını ve formülasyonu eşleştirmelidir.
Bu RUO materyali Mounjaro, Zepbound veya majistral bir ilaçtan nasıl farklıdır?+
Mounjaro ve Zepbound, üretici kontrollü bileşime, uygulama sunumlarına ve etikete sahip, adı belirtilen FDA onaylı steril bitmiş formülasyonlardır. Majistral ilaç ise geçerli majistral ilaç yasası ve kalite sorumluluklarına tabi, ayrıca hazırlanmış ve FDA onaylı olmayan bir bitmiş üründür. Bu katalog materyali ikisi de değildir: RUO laboratuvar reaktifidir; steril bitmiş ilaç veya majistral hazırlama sınıfı tedarik değildir. Markalı ilaçların onayı, dozlaması, saklaması, güvenliliği ve etkililiği bu partiye aktarılmaz.
