GIP / GLP-1 çift reseptör agonisti · 39-mer metabolik araştırma peptidi
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 2023788-19-2RUO
Araştırma durumuFDA onaylı bitmiş ilaç formülasyonları ve kapsamlı klinik literatürü bulunan tanımlanmış peptit; LyoPep materyali Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım olarak kalır.
Tedarik edilen formLipitlenmiş peptit (39-mer, doğrusal, Lys20 yan zincirinde γGlu-(AEEA)2 bağlayıcısı üzerinden C20 yağ diasidiyle açillenmiş)
Termin süresi10–18 gün
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Araştırma değeri; çift reseptör farmakolojisini, yanlı sinyal iletimi ve yapı-aktivite karşılaştırmalarını, lipitlenmiş peptitlerin analitik yeterlilik değerlendirmesini, formülasyon ve stabilite çalışmalarını ve tek reseptörlü ya da başka çoklu agonist standartlarla kontrollü karşılaştırmayı içerir
Bunlar bu ürün için kilo kaybı, glisemik kontrol veya OSA tedavisi iddiaları değildir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
2023788-19-2
Formül
C225H348N48O68
Moleküler ağırlık
4813 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; serbest bırakılmış parti görünümünü COA üzerinden doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti etiketini ve stabilite beyanını izleyin. Liyofilize materyali belirtildiği biçimde mühürlü, nemden ve ışıktan korunmuş tutun. Sulandırılmış çözücüyü, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, sıcaklığı ve bekletme süresini yeterlilik değerlendirmesine tabi tutun; Mounjaro veya Zepbound kalem ya da flakon saklama aralıklarını kullanmayın.
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar Tirzepatide hakkında neleri inceliyor?
Tirzepatide; iki Aib kalıntısı, C-terminal amidi ve bir gamma-Glu-(AEEA)2 içeren bağlayıcı üzerinden lizin yan zincirine bağlanan C20 yağ diasidi albümin bağlayıcı bölümü bulunan, 39 kalıntılı sentetik bir peptittir. GIP ve GLP-1 reseptörlerini aktive eder. FDA onaylı Mounjaro, tip 2 diyabet için bitmiş bir formülasyonken Zepbound; kronik kilo yönetimi ve obezitesi bulunan yetişkinlerde orta-şiddetli obstrüktif uyku apnesi için bitmiş ürün endikasyonlarına sahiptir. Bu onaylar ve klinik kanıtları söz konusu RUO analitik partisi için geçerli değildir.
Çift GIPR/GLP-1R sinyal iletimi; reseptör yanlılığı ve yapı-aktivite çalışmaları; lipitlenmiş peptit kimliği ve safsızlık yöntemleri; albümin bağlanması, formülasyon ve stabilite araştırmaları; semaglutide, dulaglutide veya çoklu agonist referans standartlarıyla kontrollü karşılaştırma.
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Tirzepatide, reseptöre ve deneye bağlı sinyal profilleriyle GIPR ve GLP-1R'yi etkiler. Lipitlenmiş yan zincirinden kaynaklanan albümin ilişkisi, onaylı formülasyonlardaki uzamış maruziyete katkı sağlar. Hücresel sinyal iletimi, hayvan modelleri ve klinik sonuçlar kendi kanıt düzeylerinde bildirilmelidir.
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım içindir; steril bitmiş ilaç değildir ve insanlarda veya veterinerlik amacıyla kullanılamaz
FDA kutulu uyarıları, kontrendikasyonları ve advers reaksiyonları onaylı Mounjaro veya Zepbound formülasyonlarını tanımlar ve bu partiye yönelik talimat olarak yeniden yazılmak yerine güncel etiketlerinden incelenmelidir
SDS ve kurumsal risk değerlendirmesi kapsamında kullanın.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Laboratuvar çalışmaları için albümin veya serum içeriğini, reseptör ekspresyonunu, glukozu, deney zamanlamasını ve karşılaştırıcı konsantrasyonunu kontrol edin
İnsülin, metformin, GLP-1 agonistleri, GH ekseni peptitleri veya diğer araştırma bileşikleriyle klinik kombinasyon önerilmemektedir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Fabrika parti dokümantasyonu
Tirzepatide fabrika parti COA'ları
Tirzepatide80 mg · WHJLP-TR80-260618-C
Tirzepatide90 mg · WHJLP-TR90-260618-C
Tirzepatide100 mg · WHJLP-TR100-260618-C
Tirzepatide2 mg · WHJLP-TR2-260617-C
Tirzepatide5 mg · WHJLP-TR5-260617-C
Tirzepatide10 mg · WHJLP-TR10-260617-C
Tirzepatide120 mg · WHJLP-TR120-260617-C
Tirzepatide15 mg · WHJLP-TR15-260616-C
Tirzepatide20 mg · WHJLP-TR20-260616-C
Tirzepatide30 mg · WHJLP-TR30-260616-C
Tirzepatide40 mg · WHJLP-TR40-260615-C
Tirzepatide50 mg · WHJLP-TR50-260615-C
Tirzepatide60 mg · WHJLP-TR60-260615-C
Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar
Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.
Talep üzerine bağımsız test
Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.
COA inceleme desteği
Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Tam modifiye diziyi, lipitlenme bölgesini ve bağlayıcı kimliğini, yöntemiyle RP-HPLC saflığını, bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS dizi/modifikasyon kanıtını, peptit içeriğini, ilişkili maddeleri, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri talep edin
Endotoksin, biyolojik yük ve sterillik ayrı parti testleridir
Görünüm ve çözelti berraklığı kimliği veya uygunluğu kanıtlayamaz.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
TIRZE-002MG2 mg10 flakon
TIRZE-005MG5 mg10 flakon
TIRZE-010MG10 mg10 flakon
TIRZE-015MG15 mg10 flakon
TIRZE-020MG20 mg10 flakon
TIRZE-030MG30 mg10 flakon
TIRZE-040MG40 mg10 flakon
TIRZE-050MG50 mg10 flakon
TIRZE-060MG60 mg10 flakon
TIRZE-080MG80 mg10 flakon
TIRZE-090MG90 mg10 flakon
TIRZE-100MG100 mg10 flakon
TIRZE-120MG120 mg10 flakon
Kullanım ve taşıma
Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır
Serbest bırakılmış parti etiketini ve stabilite beyanını izleyin. Liyofilize materyali belirtildiği biçimde mühürlü, nemden ve ışıktan korunmuş tutun. Sulandırılmış çözücüyü, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, sıcaklığı ve bekletme süresini yeterlilik değerlendirmesine tabi tutun; Mounjaro veya Zepbound kalem ya da flakon saklama aralıklarını kullanmayın.
Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+
Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
Kimlik: PubChem CID 156588324. Düzenleyici bağlam: güncel FDA/Drugs@FDA Mounjaro ve Zepbound etiketleri. Klinik kanıt bağlamı: bağlantılı SURPASS ve SURMOUNT birincil çalışmaları. Kardiyovasküler sonuçlar: dulaglutide'a karşı aşağı olmamayı, ancak üstünlüğü değil, ortaya koyan PMID 41406444.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Tirzepatide, CAS 2023788-19-2 ve PubChem CID 156588324 ile ilişkilidir. Nötr referans yapısı C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ formülüne ve yaklaşık 4813 g/mol ortalama kütleye sahiptir. Lizin yan zincirindeki bir bağlayıcı üzerinden C20 yağ diasidi bölümü taşıyan 39 kalıntılı sentetik bir peptittir. Serbest bırakılmış parti COA'sı kesin formu, karşı iyonu, su esasını, teorik kütleyi, gözlenen kütleyi ve nicel peptit içeriğini tanımlamalıdır; katalog değerleri parti kanıtının yerine geçemez.
Metabolik araştırma iş akışında Tirzepatide kimliği nasıl doğrulanır?+
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Tirzepatide kimya ve reseptör farmakolojisi açısından Semaglutide'dan nasıl farklıdır?+
Semaglutide, 31 kalıntılı ve C18 lipitlenmiş seçici GLP-1R agonistiyken tirzepatide; farklı dizi, bağlayıcı ve reseptör sinyal profiline sahip, 39 kalıntılı ve C20 lipitlenmiş çift GIPR/GLP-1R agonistidir. Onaylı formülasyonlardan veya klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlar 'karşılaştırılabilir maruziyet'te evrensel bir sınıf etkisine indirgenemez veya bir RUO partisine aktarılamaz. Karşılaştırmalı deneyler molar konsantrasyonu, albümin veya serum koşullarını, reseptör ekspresyonunu, deney zamanlamasını ve formülasyonu eşleştirmelidir.
Bu RUO materyali Mounjaro, Zepbound veya majistral bir ilaçtan nasıl farklıdır?+
Mounjaro ve Zepbound, üretici kontrollü bileşime, uygulama sunumlarına ve etikete sahip, adı belirtilen FDA onaylı steril bitmiş formülasyonlardır. Majistral ilaç ise geçerli majistral ilaç yasası ve kalite sorumluluklarına tabi, ayrıca hazırlanmış ve FDA onaylı olmayan bir bitmiş üründür. Bu katalog materyali ikisi de değildir: RUO laboratuvar reaktifidir; steril bitmiş ilaç veya majistral hazırlama sınıfı tedarik değildir. Markalı ilaçların onayı, dozlaması, saklaması, güvenliliği ve etkililiği bu partiye aktarılmaz.
İlgili araştırma materyalleri
Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.
