Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Tümünü görüntüle

Nörobilişsel araştırmalar

P21 (P021)

Adamantan içeren uçlu, CNTF bölgesinden türetilmiş DGGL peptidomimetik

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 1246751-68-7RUO
Araştırma durumuYalnızca preklinik hücre ve kemirgen literatürü; yeterli insan çalışması veya onaylı kullanım yoktur
Tedarik edilen formStandart dışı adamantan karboksamid uçlu, N-asetillenmiş DGGL türevi peptidomimetik
Termin süresi14–21 gün
P21 (P021) — Partiye özgü liyofilize araştırma materyali; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
P21 (P021) — Partiye özgü liyofilize araştırma materyali; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Savunulabilir araştırma değeri; CNTF bölgesi mimetik hipotezlerini, nörogenez ve sinaptik belirteç modellerini, yaşlanma ve nörogelişimsel kemirgen modellerini, stabilite/geçirgenlik yöntemi geliştirmeyi ve ortogonal yapısal yeterlilik değerlendirmesini kapsar
  • Biliş, tau, amiloid, sağkalım veya davranıştaki hayvan değişiklikleri insan etkililiğini veya güvenliğini ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
1246751-68-7
Formül
C27H42N6O8
Moleküler ağırlık
578.3
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma materyali; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti etiketini, COA'yı ve stabilite verilerini izleyin. Tedarik edilen form, kap ve matris için veri olmadan 2–8°C veya −20°C saklama, çözelti bekletme süresi ya da ışığa duyarlılık çıkarsamayın.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün
PubChem CID 56599151

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar P21 (P021) hakkında neleri inceliyor?

P021/P21, preklinik nörobiyoloji modellerinde incelenen, DGGL bölgesinden türetilmiş, adamantan içeren bir peptidomimetiktir. PubChem CID 56599151, C₂₇H₄₂N₆O₈ formülünü ve 578.7 molekül ağırlığını bildirir. Standart dışı ucu, basit bir amino asit dizisinin kimliği bütünüyle tanımlamadığı anlamına gelir. Kemirgen çalışmaları nörogenezi ve hastalık modellerini incelemiştir; ancak yeterli insan çalışması belirlenmemiş ve kan-beyin bariyeri maruziyeti yetersiz belgelenmiştir.

  • Uygun laboratuvar bağlamları preklinik nörogenez ve sinyal modellerini, hastalık modeli tekrarını, geçirgenlik ve stabilite yöntemlerini ve yapısal kimlik yeterlilik değerlendirmesini kapsar
  • Onaylı klinik endikasyon uygulanmaz.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Preklinik çalışmalar LIF/STAT3 ve BDNF ile ilişkili sinyaller üzerinde etkiler önerir; ancak yolağın yönü ve uygunluğu modele ve maruziyete bağlıdır. Adamantan içeren uç stabiliteyi ve geçirgenliği değiştirmek üzere tasarlanmıştır; tek başına beyin maruziyetini kanıtlamaz. Ayrıntılı insan farmakolojisi, seçiciliği ve hedef etkileşimi ortaya konmamıştır.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Oralİntraperitoneal
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
  • İnsan güvenlik verisi yoktur ve uzun kemirgen çalışmaları insan immünojenisitesini, kanserojenliğini, üreme güvenliğini veya tolerabilitesini ortaya koyamaz
  • Kimlik belirsizliği, yanlış içerik, safsızlıklar, kontaminasyon ve desteklenmeyen uygulama yolları önemli risklerdir.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • İnsan veya valide edilmiş preklinik kombinasyon kılavuzu uygulanmaz
  • Semax, Selank, BPC-157, NAD+ veya Epitalon içeren iddialar yeterli etkileşim çalışmalarıyla desteklenmediği için kaldırılmıştır.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

P21 (P021) fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Eksiksiz adamantan içeren yapıyı, bozulmamış kütleyi, ortogonal yapısal veya parça kanıtını, kromatografik saflığı, nicel içeriği, suyu, karşı iyonları, kalıntı çözücüleri, ilişkili maddeleri, kap bütünlüğünü ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • Endotoksin, biyolojik yük ve sterilite çalışmaya bağlı ayrı özelliklerdir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
P021-5MG5 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti etiketini, COA'yı ve stabilite verilerini izleyin. Tedarik edilen form, kap ve matris için veri olmadan 2–8°C veya −20°C saklama, çözelti bekletme süresi ya da ışığa duyarlılık çıkarsamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • (1) Li ve ark., FEBS Lett 2010 (özgün keşif çalışması, başlığı 'Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice'): yetişkin C57Bl6 farelerde 35 gün boyunca subkutan uzatılmış salımlı implantlar (25 nM/gün) nesne tanımayı ve uzamsal referans belleğini anlamlı biçimde iyileştirmiş, dentat girus nörogenezini ve sinaptofizin/sinapsin I ekspresyonunu artırmıştır; in vitro olarak LIF ile indüklenen STAT3 fosforilasyonunu yaklaşık %30 inhibe etmiştir.
  • (2) Kazim ve ark., 2014 (3xTg-AD modeli, dozlama 9-10 aylıkken 6-12 ay için başlatılmış, yemde 60 nmol/g): tau hiperfosforilasyonunu ve çözünür amiloid-betayı azaltmış, nörogenezi, sinaptik belirteçleri ve bilişsel işlevi geri kazandırmış, BDNF ve pGSK3beta(Ser9)'u artırmıştır.
  • (3) Baazaoui ve Iqbal 2017a/b (3xTg-AD modeli, dozlama 3 aylıkken 18 ay için başlatılmış): dendritik/sinaptik eksiklikleri düzeltmiş, nörogenezi (yaklaşık 4 kat) artırmış, bilişsel bozukluğu tersine çevirmiş, nörodejenerasyonu ve tau/amiloid-beta patolojisini azaltmış ve 71 haftalık sağkalımı %41'den (taşıyıcı) %87'ye (P21 uygulanan) yükseltmiştir.
  • (4) Mottolese ve ark. 2024 (CDKL5 nakavt fare modeli, J Neurodev Disords, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; gençlerde 70 gün boyunca yemde 60 nmol/g, yetişkinlerde (4 aylık) 30 gün boyunca 750 nmol/fare/gün intraperitoneal dozlama): sınırlı in vivo etkililik (yalnızca kas sertliği iyileşti); in vitro hücre deneyleri proliferasyon, sağkalım ve nöronal olgunlaşmanın geri geldiğini göstermiştir. Birincil kaynak: yukarıdakileri ve ek çalışmaları (Khatoon ve ark. 2015, Bolognin ve ark. 2014, Kazim ve ark. 2017, Wei ve ark. 2020/2021) sistematik olarak inceleyen, 12 Mayıs 2025'te güncellenmiş Alzheimer's Drug Discovery Foundation Cognitive Vitality Report (alzdiscovery.org). PubChem (CID 56599151, CAS 1246751-68-7; CID 56589645 aynı bileşikle ilişkili kayıttır), Glixxlabs teknik veri sayfası ve ChemicalBook teknik veri sayfasıyla çapraz kontrol edilmiştir.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Kaynağı aç
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Kaynağı aç
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Kaynağı aç
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Kaynağı aç
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Kaynağı aç
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Kaynağı aç
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Kaynağı aç
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların P21 (P021) hakkında sorduğu sorular

Standart dışı P021 yapısı nasıl tanımlanmalıdır?+

Katalog kimliği PubChem CID 56599151, C₂₇H₄₂N₆O₈ formülü ve yaklaşık 578.7 Da ortalama moleküler kütledir. Molekül adamantan türevi standart dışı uç içerdiğinden kısaltılmış peptit dizisi yetersizdir. Açık yapıyı, bozulmamış kütleyi ve dizi veya yapıyı belirleyebilen ortogonal yöntemi; ayrıca tedarikçinin terminal ve karşı iyon kurallarını isteyin.

Adamantan içeren uç oral veya beyin maruziyetini kanıtlar mı?+

Hayır. Fizikokimyasal özellikleri değiştirir ve stabilite ile taşımayı iyileştirmek üzere tasarlanmıştır; ancak kan-beyin bariyeri penetrasyonunun derecesi sağlam beyin konsantrasyonu verileriyle doğrudan ortaya konmamıştır. Çözünürlük, geçirgenlik ve maruziyet iddiaları garanti edilen ürün özelliği olarak değil, kesin model ve yönteme bağlı kalmalıdır.

P021 için hangi kanıt düzeyi geçerlidir?+

Yayımlanmış bulgular hücre ve kemirgen modellerindendir; yeterli insan klinik çalışması belirlenmemiştir. Alzheimer, yaşlanma, Down sendromu veya CDKL5 modellerindeki sonuçlar preklinik hipotezlerdir ve insan bilişsel, nöroprotektif veya güvenlik faydaları olarak sunulamaz. Bu modellerin konsantrasyonu, uygulama yolu ve süresi müşteri talimatı değildir.