P21 (P021)

CNTF-regionafledt DGGL-peptidomimetikum med en adamantanholdig terminal

Batchspecifik · batch-COACAS 1246751-68-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formN-acetyleret DGGL-afledt peptidomimetikum med en ikke-standard adamantancarboxamidterminal
Leveringstid14–21 dage
P21 (P021) — Lot-specifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
P21 (P021) — Lot-specifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forsvarlig forskningsværdi omfatter CNTF-regionmimetiske hypoteser, modeller for neurogenese og synaptiske markører, gnavermodeller for aldring og neuroudvikling, udvikling af stabilitets-/permeabilitetsmetoder og ortogonal strukturel kvalificering
  • Ændringer i kognition, tau, amyloid, overlevelse eller adfærd hos dyr fastslår ikke human effekt eller sikkerhed.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
1246751-68-7
Formel
C27H42N6O8
Molekylvægt
578.7 g/mol
Udseende
Lot-specifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot. Udled ikke opbevaring ved 2–8°C eller −20°C, opløsningens opbevaringstid eller lysfølsomhed uden data for den leverede form, beholder og matrix.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 56599151

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved P21 (P021)

P021/P21 er et adamantanholdigt peptidomimetikum afledt af DGGL-regionen, som er undersøgt i prækliniske neurobiologiske modeller. PubChem CID 56599151 angiver formlen C₂₇H₄₂N₆O₈ og molekylvægten 578.7. Dets ikke-standardterminal betyder, at en simpel aminosyresekvens ikke fuldstændigt definerer identiteten. Gnaverstudier har undersøgt neurogenese og sygdomsmodeller, men der blev ikke identificeret noget kvalificerende humant forsøg, og eksponering over blod-hjerne-barrieren er fortsat utilstrækkeligt dokumenteret.

  • Relevante laboratoriesammenhænge omfatter prækliniske neurogenese- og signaleringsmodeller, replikation af sygdomsmodeller, permeabilitets- og stabilitetsmetoder samt kvalificering af strukturel identitet
  • Ingen godkendt klinisk indikation gælder.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Præklinisk arbejde foreslår virkninger på LIF/STAT3- og BDNF-relateret signalering, men signalvejens retning og relevans afhænger af model og eksponering. Den adamantanholdige terminal blev designet til at ændre stabilitet og permeabilitet; den beviser ikke i sig selv eksponering i hjernen. Detaljeret human farmakologi, selektivitet og target engagement er fortsat ikke fastlagt.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
OralIntraperitoneal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til human eller veterinær administration
  • Der findes ingen humane sikkerhedsdata, og lange gnaverstudier kan ikke fastslå human immunogenicitet, carcinogenicitet, reproduktionssikkerhed eller tolerabilitet
  • Identitetstvetydighed, forkert indhold, urenheder, kontaminering og ikke-understøttede administrationsveje er væsentlige risici.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ingen human eller valideret præklinisk kombinationsvejledning gælder
  • Påstande om Semax, Selank, BPC-157, NAD+ eller Epitalon er fjernet, fordi ingen kvalificerende interaktionsstudier understøtter dem.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for P21 (P021)

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for P21 (P021) 5 mg5 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv den fuldstændige adamantanholdige struktur, intakt masse, ortogonal struktur- eller fragmentdokumentation, kromatografisk renhed, kvantitativt indhold, vand, modioner, restopløsningsmidler, beslægtede stoffer, beholderintegritet og lot-specifik stabilitet
  • Endotoksin, biobyrde og sterilitet er særskilte studieafhængige attributter.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
P2155 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte
Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også P21 (P021) som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker
5 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot. Udled ikke opbevaring ved 2–8°C eller −20°C, opløsningens opbevaringstid eller lysfølsomhed uden data for den leverede form, beholder og matrix.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (det oprindelige opdagelsesstudie med titlen »Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice«): subkutane depotimplantater (25 nM/day) i voksne C57Bl6-mus i 35 dage forbedrede signifikant objektgenkendelse og rumlig referencehukommelse, øgede neurogenese i gyrus dentatus og ekspression af synaptofysin/synapsin I; in vitro hæmmedes LIF-induceret STAT3-phosphorylering med cirka 30%.
  • (2) Kazim et al., 2014 (3xTg-AD-model, dosering startet ved 9-10 måneders alder i 6-12 måneder, 60 nmol/g foder): reducerede tau-hyperphosphorylering og opløseligt amyloid-beta, genoprettede neurogenese, synaptiske markører og kognitiv funktion samt øgede BDNF og pGSK3beta(Ser9).
  • (3) Baazaoui & Iqbal 2017a/b (3xTg-AD-model, dosering startet ved 3 måneders alder i 18 måneder): reddede dendritiske/synaptiske mangler, øgede neurogenese (cirka 4-fold), vendte kognitiv svækkelse, reducerede neurodegeneration og tau-/amyloid-beta-patologi og øgede overlevelsen ved 71 uger fra 41% (vehikel) til 87% (P21-behandlet).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (CDKL5-knockoutmusemodel, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenil dosering i foder på 60 nmol/g i 70 dage, intraperitoneal dosering af voksne (4 måneder gamle) med 750 nmol/mouse/day i 30 dage): begrænset in vivo-effekt (kun muskelrigiditet blev forbedret); in vitro-celleforsøg viste genoprettet proliferation, overlevelse og neuronal modning. Primær kilde: Alzheimer's Drug Discovery Foundation Cognitive Vitality Report (alzdiscovery.org), opdateret 12. maj 2025, som systematisk gennemgår ovenstående og yderligere studier (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Krydstjekket mod PubChem (CID 56599151 med CAS 1246751-68-7; CID 56589645 er en tilknyttet registrering for samme forbindelse), teknisk datablad fra Glixxlabs og teknisk datablad fra ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Åbn kilde
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Åbn kilde
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Åbn kilde
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Åbn kilde
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Åbn kilde
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Åbn kilde
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Åbn kilde
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om P21 (P021)

Hvordan bør den ikke-standardiserede P021-struktur identificeres?+

Katalogidentiteten er PubChem CID 56599151, formlen C₂₇H₄₂N₆O₈ og en gennemsnitlig molekylmasse på cirka 578.7 Da. Da molekylet indeholder en adamantanafledt ikke-standardterminal, er en kort peptidsekvens utilstrækkelig. Anmod om en udtrykkelig struktur, intakt masse og en sekvens- eller strukturegnet ortogonal metode samt leverandørens konventioner for terminal og modion.

Beviser den adamantanholdige terminal oral eksponering eller eksponering i hjernen?+

Nej. Den ændrer de fysisk-kemiske egenskaber og blev designet til at forbedre stabilitet og levering, men graden af penetration over blod-hjerne-barrieren er ikke direkte fastslået ved robuste data for hjernekoncentration. Påstande om opløselighed, permeabilitet og eksponering skal forblive knyttet til den præcise model og metode frem for at behandles som en garanteret produktegenskab.

Hvilket dokumentationsniveau gælder for P021?+

Publicerede fund stammer fra celler og gnavermodeller, og der blev ikke identificeret noget kvalificerende humant klinisk forsøg. Resultater i modeller for Alzheimers sygdom, aldring, Downs syndrom eller CDKL5 er prækliniske hypoteser og kan ikke fremstilles som humane kognitive, neurobeskyttende eller sikkerhedsmæssige fordele. Koncentration, administrationsvej og varighed fra modellerne er ikke kundeanvisninger.

Dokumentation før ordre

Viden til købere