Pedidos confirmados recientesÚltimos 7 días
Australia2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Ver todo

Investigación neurocognitiva

P21 (P021)

Peptidomimético DGGL derivado de una región de CNTF con extremo que contiene adamantano

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · objetivo; verificar el COA del loteCAS 1246751-68-7RUO
Estado de investigaciónSolo literatura preclínica celular y en roedores; sin estudio humano cualificante ni uso aprobado
Forma suministradaPeptidomimético N-acetilado derivado de DGGL con extremo carboxamida de adamantano no estándar
Plazo14–21 días
P21 (P021) — Material de investigación liofilizado específico del lote; confirme color y forma física en el COA del lote liberado
P21 (P021) — Material de investigación liofilizado específico del lote; confirme color y forma física en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • El valor de investigación defendible incluye hipótesis miméticas de la región CNTF, modelos de neurogénesis y marcadores sinápticos, modelos de envejecimiento y neurodesarrollo en roedores, desarrollo de métodos de estabilidad/permeabilidad y cualificación estructural ortogonal
  • Los cambios en cognición, tau, amiloide, supervivencia o conducta en animales no establecen eficacia ni seguridad en seres humanos.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
1246751-68-7
Fórmula
C27H42N6O8
Peso molecular
578.3
Aspecto
Material de investigación liofilizado específico del lote; confirme color y forma física en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga etiqueta, COA y datos de estabilidad del lote liberado. No deduzca almacenamiento a 2–8 °C o −20 °C, tiempo de conservación en solución ni sensibilidad a la luz sin datos de la forma, recipiente y matriz suministrados.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
14–21 días
PubChem CID 56599151

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre P21 (P021)

P021/P21 es un peptidomimético derivado de la región DGGL y con adamantano, estudiado en modelos preclínicos de neurobiología. PubChem CID 56599151 indica fórmula C₂₇H₄₂N₆O₈ y masa molecular 578,7. Su extremo no estándar significa que una secuencia simple de aminoácidos no define por completo la identidad. Estudios en roedores han explorado neurogénesis y modelos de enfermedad, pero no se identificó ensayo humano cualificante y la exposición a través de la barrera hematoencefálica sigue insuficientemente documentada.

  • Los contextos de laboratorio adecuados incluyen modelos preclínicos de neurogénesis y señalización, reproducción de modelos de enfermedad, métodos de permeabilidad y estabilidad y cualificación de identidad estructural
  • No se aplica ninguna indicación clínica aprobada.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Trabajos preclínicos proponen efectos en señalización relacionada con LIF/STAT3 y BDNF, pero dirección y relevancia de las vías dependen del modelo y la exposición. El extremo con adamantano se diseñó para alterar estabilidad y permeabilidad; por sí solo no demuestra exposición cerebral. La farmacología humana detallada, selectividad e interacción con la diana no están establecidas.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
OralIntraperitoneal
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No administrar a personas ni animales
  • No existen datos de seguridad en seres humanos y los estudios prolongados en roedores no pueden establecer inmunogenicidad, carcinogenicidad, seguridad reproductiva ni tolerabilidad humanas
  • La ambigüedad de identidad, un contenido incorrecto, las impurezas, la contaminación y las vías de administración no respaldadas son riesgos importantes.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se aplica ninguna orientación sobre combinaciones en seres humanos ni ninguna orientación preclínica validada
  • Se eliminaron las afirmaciones relativas a Semax, Selank, BPC-157, NAD+ o Epitalon porque no están respaldadas por estudios de interacción que cumplan los criterios.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de P21 (P021)

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la estructura completa que contiene adamantano, masa intacta, evidencia estructural o de fragmentos ortogonal, pureza cromatográfica, contenido cuantitativo, agua, contraiones, disolventes residuales, sustancias relacionadas, integridad del recipiente y estabilidad específica del lote
  • Endotoxinas, carga biológica y esterilidad son atributos separados que dependen del estudio.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
P021-5MG5 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga etiqueta, COA y datos de estabilidad del lote liberado. No deduzca almacenamiento a 2–8 °C o −20 °C, tiempo de conservación en solución ni sensibilidad a la luz sin datos de la forma, recipiente y matriz suministrados.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (estudio original de descubrimiento, titulado «Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice»): implantes subcutáneos de liberación prolongada (25 nM/day) en ratones C57Bl6 adultos durante 35 days mejoraron significativamente el reconocimiento de objetos y la memoria espacial de referencia, aumentaron la neurogénesis del giro dentado y la expresión de sinaptofisina/sinapsina I; in vitro, inhibieron aproximadamente un 30% la fosforilación de STAT3 inducida por LIF.
  • (2) Kazim et al., 2014 (modelo 3xTg-AD, administración iniciada a los 9-10 meses de edad durante 6-12 meses, 60 nmol/g en el alimento): redujo la hiperfosforilación de tau y el amiloide beta soluble, restauró neurogénesis, marcadores sinápticos y función cognitiva, y aumentó BDNF y pGSK3beta(Ser9).
  • (3) Baazaoui e Iqbal 2017a/b (modelo 3xTg-AD, administración iniciada a los 3 meses de edad durante 18 meses): recuperó déficits dendríticos/sinápticos, aumentó la neurogénesis aproximadamente 4 veces, revirtió el deterioro cognitivo, redujo la neurodegeneración y la patología tau/amiloide beta, y elevó la supervivencia a 71 semanas del 41% (vehículo) al 87% (P21).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (modelo murino knockout de CDKL5, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; administración dietética juvenil de 60 nmol/g de alimento durante 70 days y administración intraperitoneal adulta, a los 4 meses de edad, de 750 nmol/mouse/day durante 30 days): eficacia in vivo limitada, con mejoría solo de la rigidez muscular; los experimentos celulares in vitro mostraron recuperación de proliferación, supervivencia y maduración neuronal. Fuente principal: informe Cognitive Vitality de Alzheimer’s Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), actualizado el 12 de mayo de 2025, que revisa sistemáticamente estos y otros estudios (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Se contrastó con PubChem (CID 56599151, con CAS 1246751-68-7; CID 56589645 es un registro asociado del mismo compuesto), la ficha técnica de Glixxlabs y la ficha técnica de ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Abrir fuente
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Abrir fuente
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Abrir fuente
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Abrir fuente
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Abrir fuente
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Abrir fuente
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Abrir fuente
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre P21 (P021)

¿Cómo debe identificarse la estructura no estándar de P021?+

La identidad de catálogo es PubChem CID 56599151, fórmula C₂₇H₄₂N₆O₈ y masa molecular media aproximada de 578,7 Da. Como la molécula contiene un extremo no estándar derivado de adamantano, una secuencia peptídica abreviada es insuficiente. Solicite estructura explícita, masa intacta y método ortogonal capaz de resolver secuencia o estructura, además de las convenciones del proveedor sobre extremos y contraiones.

¿El extremo con adamantano demuestra exposición oral o cerebral?+

No. Cambia propiedades fisicoquímicas y se diseñó para mejorar estabilidad y administración, pero el grado de penetración de la barrera hematoencefálica no se ha establecido directamente mediante datos robustos de concentración cerebral. Las afirmaciones de solubilidad, permeabilidad y exposición deben vincularse al modelo y método exactos, no tratarse como propiedad garantizada del producto.

¿Qué nivel de evidencia corresponde a P021?+

Los hallazgos publicados proceden de células y modelos en roedores, sin ensayo clínico humano cualificante identificado. Los resultados en modelos de Alzheimer, envejecimiento, síndrome de Down o CDKL5 son hipótesis preclínicas y no pueden presentarse como beneficios cognitivos, neuroprotectores o de seguridad humanos. Concentración, vía y duración de esos modelos no son instrucciones para clientes.