P21 (P021)

• A megalapozható kutatási érték körébe tartoznak a CNTF-régió-mimetikus hipotézisek, a neurogenezis- és szinaptikusmarkermodellek, az öregedési és neurofejlődési rágcsálómodellek, a stabilitási/permeabilitási módszerfejlesztés és az ortogonális szerkezeti minősítés
• Az állati kognícióban, tau- és amiloidértékekben, túlélésben vagy viselkedésben észlelt változások nem igazolnak humán hatásosságot vagy biztonságosságot.

CAS

1246751-68-7

Képlet

C₂₇H₄₂N₆O₈

Molekulatömeg

578.3

Megjelenés

Tételspecifikus, liofilizált kutatási anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait. A szállított formára, tárolóedényre és mátrixra vonatkozó adatok nélkül ne feltételezzen 2–8 °C-os vagy −20 °C-os tárolást, oldattárolási időt vagy fényérzékenységet.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

14–21 nap

A P021/P21 a DGGL-régióból származó, adamantántartalmú peptidomimetikum, amelyet preklinikai neurobiológiai modellekben vizsgáltak. A PubChem CID 56599151 a C₂₇H₄₂N₆O₈ képletet és 578,7 molekulatömeget adja meg. Nem szabványos terminális csoportja miatt egy egyszerű aminosavszekvencia nem határozza meg teljesen az azonosságot. Rágcsálóvizsgálatokban neurogenezist és betegségmodelleket kutattak, de megfelelő humán vizsgálatot nem azonosítottak, a vér–agy gátat elérő expozíció dokumentálása pedig elégtelen.

• Megfelelő laboratóriumi alkalmazások: preklinikai neurogenezis- és jelátviteli modellek, betegségmodellek reprodukálása, permeabilitási és stabilitási módszerek, valamint szerkezeti azonosságminősítés
• Jóváhagyott klinikai javallata nincs.

A preklinikai munkák a LIF/STAT3- és BDNF-hez kapcsolódó jelátvitelre gyakorolt hatásokat feltételeznek, de az útvonal iránya és jelentősége modell- és expozíciófüggő. Az adamantántartalmú terminális csoportot a stabilitás és permeabilitás módosítására tervezték; önmagában nem bizonyít agyi expozíciót. A részletes humán farmakológia, szelektivitás és célpontkapcsolódás nem igazolt.

• Embernek vagy állatnak nem adható
• Humán biztonságossági adat nincs, a hosszú rágcsálóvizsgálatok pedig nem igazolják a humán immunogenitást, karcinogenitást, reproduktív biztonságosságot vagy tolerálhatóságot
• Az azonosság kétértelműsége, a hibás tartalom, a szennyezők, a kontamináció és a nem alátámasztott alkalmazási módok lényeges kockázatok.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Humán vagy validált preklinikai kombinációs útmutatás nem alkalmazható
• A Semaxszal, Selankkal, BPC-157-tel, NAD+-szal vagy Epitalonnal kapcsolatos állításokat eltávolítottuk, mert megfelelő kölcsönhatási vizsgálatok nem támasztják alá őket.

P21 (P021)5 mg · WHJLP-P215-260506-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a teljes adamantántartalmú szerkezetet, az ép molekula tömegét, ortogonális szerkezeti vagy fragmensbizonyítékot, kromatográfiás tisztaságot, mennyiségi tartalmat, vizet, ellenionokat, maradék oldószereket, rokon anyagokat, a tárolóedény integritását és a tételspecifikus stabilitást
• Az endotoxin, a biológiai terhelés és a sterilitás különálló, vizsgálatfüggő jellemzők.

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait. A szállított formára, tárolóedényre és mátrixra vonatkozó adatok nélkül ne feltételezzen 2–8 °C-os vagy −20 °C-os tárolást, oldattárolási időt vagy fényérzékenységet.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• (1) Li és mtsai., FEBS Lett, 2010 (eredeti felfedező tanulmány, címe: „Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice”): szubkután, elnyújtott felszabadulású implantátumok (25 nM/nap) felnőtt C57Bl6 egerekben 35 napig szignifikánsan javították a tárgyfelismerést és a térbeli referenciamemóriát, növelték a gyrus dentatus neurogenezisét és a szinaptofizin/szinapszin I expresszióját; in vitro mintegy 30%-kal gátolták a LIF által kiváltott STAT3-foszforilációt.
• (2) Kazim és mtsai., 2014 (3xTg-AD-modell, az adagolás 9–10 hónapos korban kezdődött 6–12 hónapig, 60 nmol/g takarmány): csökkentette a tau hiperfoszforilációját és az oldható amiloid-bétát, helyreállította a neurogenezist, a szinaptikus markereket és a kognitív funkciót, növelte a BDNF-et és a pGSK3beta(Ser9)-et.
• (3) Baazaoui és Iqbal, 2017a/b (3xTg-AD-modell, az adagolás 3 hónapos korban kezdődött 18 hónapig): helyreállította a dendritikus/szinaptikus hiányokat, növelte a neurogenezist (mintegy 4-szeresére), visszafordította a kognitív károsodást, csökkentette a neurodegenerációt és a tau-/amiloid-béta-patológiát, valamint a 71 hetes túlélést 41%-ról (vivőanyag) 87%-ra (P21-kezelt) emelte.
• (4) Mottolese és mtsai., 2024 (CDKL5 knockout egérmodell, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenilis étrendi adagolás 60 nmol/g takarmánnyal 70 napig, felnőtt, 4 hónapos korban intraperitoneális adagolás 750 nmol/egér/nap mennyiséggel 30 napig): korlátozott in vivo hatásosság, csak az izommerevség javult; az in vitro sejtkísérletek helyreállított proliferációt, túlélést és neuronális érést mutattak. Elsődleges forrás: Alzheimer's Drug Discovery Foundation Cognitive Vitality Report (alzdiscovery.org), frissítve 2025. május 12-én, amely szisztematikusan áttekinti a fenti és további vizsgálatokat (Khatoon és mtsai., 2015; Bolognin és mtsai., 2014; Kazim és mtsai., 2017; Wei és mtsai., 2020/2021). Keresztellenőrzés a PubChem (CID 56599151, CAS 1246751-68-7; a CID 56589645 ugyanahhoz a vegyülethez társuló bejegyzés), a Glixxlabs műszaki adatlapja és a ChemicalBook műszaki adatlapja alapján.

1. 01

   Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

   FEBS Letters · 2010

   Forrás megnyitása
2. 02

   Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

   Scientific Reports · 2017

   Forrás megnyitása
3. 03

   Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

   Alzheimer's Research & Therapy · 2017

   Forrás megnyitása
4. 04

   Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

   Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

   Forrás megnyitása
5. 05

   Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

   Magnetic Resonance Imaging · 2026

   Forrás megnyitása
6. 06

   Cognitive Vitality Reports: P021

   Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

   Forrás megnyitása
7. 07

   NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

   Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

   Forrás megnyitása
8. 08

   NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

   National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

   Forrás megnyitása