P21 (P021)

CNTF-régióból származó DGGL peptidomimetikum adamantántartalmú terminális csoporttal

Tételspecifikus · tétel-COACAS 1246751-68-7RUO
Tétel COA
MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Szállított formaN-acetilezett, DGGL-eredetű peptidomimetikum nem szabványos adamantán-karboxamid terminális csoporttal
Átfutási idő14–21 nap
P21 (P021) — Tételspecifikus, liofilizált kutatási anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
P21 (P021) — Tételspecifikus, liofilizált kutatási anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • A megalapozható kutatási érték körébe tartoznak a CNTF-régió-mimetikus hipotézisek, a neurogenezis- és szinaptikusmarkermodellek, az öregedési és neurofejlődési rágcsálómodellek, a stabilitási/permeabilitási módszerfejlesztés és az ortogonális szerkezeti minősítés
  • Az állati kognícióban, tau- és amiloidértékekben, túlélésben vagy viselkedésben észlelt változások nem igazolnak humán hatásosságot vagy biztonságosságot.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
1246751-68-7
Képlet
C27H42N6O8
Molekulatömeg
578.7 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait. A szállított formára, tárolóedényre és mátrixra vonatkozó adatok nélkül ne feltételezzen 2–8 °C-os vagy −20 °C-os tárolást, oldattárolási időt vagy fényérzékenységet.
MOQ
SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő
14–21 nap
PubChem CID 56599151

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) P21 (P021) kapcsán?

A P021/P21 a DGGL-régióból származó, adamantántartalmú peptidomimetikum, amelyet preklinikai neurobiológiai modellekben vizsgáltak. A PubChem CID 56599151 a C₂₇H₄₂N₆O₈ képletet és 578,7 molekulatömeget adja meg. Nem szabványos terminális csoportja miatt egy egyszerű aminosavszekvencia nem határozza meg teljesen az azonosságot. Rágcsálóvizsgálatokban neurogenezist és betegségmodelleket kutattak, de megfelelő humán vizsgálatot nem azonosítottak, a vér–agy gátat elérő expozíció dokumentálása pedig elégtelen.

  • Megfelelő laboratóriumi alkalmazások: preklinikai neurogenezis- és jelátviteli modellek, betegségmodellek reprodukálása, permeabilitási és stabilitási módszerek, valamint szerkezeti azonosságminősítés
  • Jóváhagyott klinikai javallata nincs.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A preklinikai munkák a LIF/STAT3- és BDNF-hez kapcsolódó jelátvitelre gyakorolt hatásokat feltételeznek, de az útvonal iránya és jelentősége modell- és expozíciófüggő. Az adamantántartalmú terminális csoportot a stabilitás és permeabilitás módosítására tervezték; önmagában nem bizonyít agyi expozíciót. A részletes humán farmakológia, szelektivitás és célpontkapcsolódás nem igazolt.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
OrálisIntraperitoneális
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Embernek vagy állatnak nem adható
  • Humán biztonságossági adat nincs, a hosszú rágcsálóvizsgálatok pedig nem igazolják a humán immunogenitást, karcinogenitást, reproduktív biztonságosságot vagy tolerálhatóságot
  • Az azonosság kétértelműsége, a hibás tartalom, a szennyezők, a kontamináció és a nem alátámasztott alkalmazási módok lényeges kockázatok.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Humán vagy validált preklinikai kombinációs útmutatás nem alkalmazható
  • A Semaxszal, Selankkal, BPC-157-tel, NAD+-szal vagy Epitalonnal kapcsolatos állításokat eltávolítottuk, mert megfelelő kölcsönhatási vizsgálatok nem támasztják alá őket.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) P21 (P021) tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

  • Elmosott előnézet a(z) P21 (P021) 5 mg gyártási tételének COA-járól5 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a teljes adamantántartalmú szerkezetet, az ép molekula tömegét, ortogonális szerkezeti vagy fragmensbizonyítékot, kromatográfiás tisztaságot, mennyiségi tartalmat, vizet, ellenionokat, maradék oldószereket, rokon anyagokat, a tárolóedény integritását és a tételspecifikus stabilitást
  • Az endotoxin, a biológiai terhelés és a sterilitás különálló, vizsgálatfüggő jellemzők.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
P2155 mg10 injekciós üveg

Más kiszerelés

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Fekete, 10 mL-es orrsprayes palack átlátszó kupakkal
10 mL-es orrsprayes palack

A liofilizált fiolák mellett a(z) P21 (P021) orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.

Tartalom
5 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és stabilitási adatait. A szállított formára, tárolóedényre és mátrixra vonatkozó adatok nélkül ne feltételezzen 2–8 °C-os vagy −20 °C-os tárolást, oldattárolási időt vagy fényérzékenységet.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • (1) Li és mtsai., FEBS Lett, 2010 (eredeti felfedező tanulmány, címe: „Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice”): szubkután, elnyújtott felszabadulású implantátumok (25 nM/nap) felnőtt C57Bl6 egerekben 35 napig szignifikánsan javították a tárgyfelismerést és a térbeli referenciamemóriát, növelték a gyrus dentatus neurogenezisét és a szinaptofizin/szinapszin I expresszióját; in vitro mintegy 30%-kal gátolták a LIF által kiváltott STAT3-foszforilációt.
  • (2) Kazim és mtsai., 2014 (3xTg-AD-modell, az adagolás 9–10 hónapos korban kezdődött 6–12 hónapig, 60 nmol/g takarmány): csökkentette a tau hiperfoszforilációját és az oldható amiloid-bétát, helyreállította a neurogenezist, a szinaptikus markereket és a kognitív funkciót, növelte a BDNF-et és a pGSK3beta(Ser9)-et.
  • (3) Baazaoui és Iqbal, 2017a/b (3xTg-AD-modell, az adagolás 3 hónapos korban kezdődött 18 hónapig): helyreállította a dendritikus/szinaptikus hiányokat, növelte a neurogenezist (mintegy 4-szeresére), visszafordította a kognitív károsodást, csökkentette a neurodegenerációt és a tau-/amiloid-béta-patológiát, valamint a 71 hetes túlélést 41%-ról (vivőanyag) 87%-ra (P21-kezelt) emelte.
  • (4) Mottolese és mtsai., 2024 (CDKL5 knockout egérmodell, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenilis étrendi adagolás 60 nmol/g takarmánnyal 70 napig, felnőtt, 4 hónapos korban intraperitoneális adagolás 750 nmol/egér/nap mennyiséggel 30 napig): korlátozott in vivo hatásosság, csak az izommerevség javult; az in vitro sejtkísérletek helyreállított proliferációt, túlélést és neuronális érést mutattak. Elsődleges forrás: Alzheimer's Drug Discovery Foundation Cognitive Vitality Report (alzdiscovery.org), frissítve 2025. május 12-én, amely szisztematikusan áttekinti a fenti és további vizsgálatokat (Khatoon és mtsai., 2015; Bolognin és mtsai., 2014; Kazim és mtsai., 2017; Wei és mtsai., 2020/2021). Keresztellenőrzés a PubChem (CID 56599151, CAS 1246751-68-7; a CID 56589645 ugyanahhoz a vegyülethez társuló bejegyzés), a Glixxlabs műszaki adatlapja és a ChemicalBook műszaki adatlapja alapján.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Forrás megnyitása
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Forrás megnyitása
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) P21 (P021) kapcsán

Hogyan kell azonosítani a P021 nem szabványos szerkezetét?+

A katalógusazonosság PubChem CID 56599151, C₂₇H₄₂N₆O₈ képlet és mintegy 578,7 Da átlagos molekulatömeg. Mivel a molekula adamantánból származó, nem szabványos terminális csoportot tartalmaz, a rövidített peptidszekvencia nem elegendő. Kérjen kifejezett szerkezetet, épmolekula-tömeget és szekvencia- vagy szerkezetfelismerő ortogonális módszert, továbbá a beszállító terminális- és ellenionkonvencióit.

Bizonyítja-e az adamantántartalmú terminális csoport az orális vagy agyi expozíciót?+

Nem. Módosítja a fizikai-kémiai tulajdonságokat, és a stabilitás, valamint a bejutás javítására tervezték, de a vér–agy gáton való átjutás mértékét robusztus agyi koncentrációs adatokkal közvetlenül nem igazolták. Az oldhatósági, permeabilitási és expozíciós állításokat a pontos modellhez és módszerhez kell kötni, nem kezelhetők garantált terméktulajdonságként.

Milyen bizonyítéki szint vonatkozik a P021-re?+

A közölt eredmények sejtes és rágcsálómodellekből származnak; megfelelő humán klinikai vizsgálatot nem azonosítottak. Az Alzheimer-kór-, öregedési, Down-szindróma- vagy CDKL5-modellek eredményei preklinikai hipotézisek, és nem tüntethetők fel humán kognitív, neuroprotektív vagy biztonságossági előnyként. E modellek koncentrációja, alkalmazási módja és időtartama nem vásárlói utasítás.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár