Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Neurokognitiv forskning

P21 (P021)

DGGL-peptidomimetikum härlett från CNTF-regionen med en adamantaninnehållande terminal

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · mål, verifiera batch-COACAS 1246751-68-7RUO
ForskningsstatusEndast preklinisk cell- och gnagarlitteratur; ingen kvalificerande humanstudie eller godkänd användning
Levererad formN-acetylerat DGGL-härlett peptidomimetikum med en icke-standardiserad adamantankarboxamidterminal
Ledtid14–21 dagar
P21 (P021) — Lotspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
P21 (P021) — Lotspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Välgrundat forskningsvärde omfattar hypoteser om mimetik av CNTF-regionen, modeller för neurogenes och synaptiska markörer, gnagarmodeller för åldrande och neuroutveckling, utveckling av stabilitets-/permeabilitetsmetoder samt ortogonal strukturell kvalificering
  • Förändringar i kognition, tau, amyloid, överlevnad eller beteende hos djur fastställer inte effekt eller säkerhet hos människa.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
1246751-68-7
Formel
C27H42N6O8
Molekylvikt
578.3
Utseende
Lotspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten, COA:n och stabilitetsdata för den frisläppta loten. Härled inte förvaring vid 2–8°C eller −20°C, lösningens förvaringstid eller ljuskänslighet utan data för den levererade formen, behållaren och matrisen.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
14–21 dagar
PubChem CID 56599151

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om P21 (P021)

P021/P21 är ett adamantaninnehållande peptidomimetikum härlett från DGGL-regionen och har studerats i prekliniska neurobiologiska modeller. PubChem CID 56599151 anger formeln C₂₇H₄₂N₆O₈ och molekylvikten 578.7. Dess icke-standardiserade terminal innebär att en enkel aminosyrasekvens inte fullständigt definierar identiteten. Gnagarstudier har undersökt neurogenes och sjukdomsmodeller, men ingen kvalificerande humanstudie identifierades och exponering över blod–hjärnbarriären är fortfarande otillräckligt dokumenterad.

  • Relevanta laboratoriekontexter omfattar prekliniska neurogenes- och signaleringsmodeller, replikation av sjukdomsmodeller, permeabilitets- och stabilitetsmetoder samt kvalificering av strukturell identitet
  • Ingen godkänd klinisk indikation gäller.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Prekliniskt arbete föreslår effekter på LIF/STAT3- och BDNF-relaterad signalering, men signalvägens riktning och relevans beror på modell och exponering. Den adamantaninnehållande terminalen utformades för att förändra stabilitet och permeabilitet; den styrker inte i sig exponering i hjärnan. Detaljerad human farmakologi, selektivitet och target engagement är fortfarande inte fastställda.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
OralIntraperitoneal
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte för administrering till människa eller djur
  • Det finns inga humana säkerhetsdata, och långvariga gnagarstudier kan inte fastställa immunogenicitet, karcinogenicitet, reproduktionssäkerhet eller tolerabilitet hos människa
  • Tvetydig identitet, felaktigt innehåll, föroreningar, kontaminering och administreringsvägar utan stöd är väsentliga risker.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen human eller validerad preklinisk kombinationsvägledning gäller
  • Påståenden om Semax, Selank, BPC-157, NAD+ eller Epitalon har tagits bort eftersom inga kvalificerande interaktionsstudier stöder dem.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för P21 (P021)

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv den fullständiga adamantaninnehållande strukturen, intakt massa, ortogonal struktur- eller fragmentdokumentation, kromatografisk renhet, kvantitativt innehåll, vatten, motjoner, restlösningsmedel, besläktade substanser, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet
  • Endotoxin, biobörda och sterilitet är separata studieberoende attribut.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
P021-5MG5 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten, COA:n och stabilitetsdata för den frisläppta loten. Härled inte förvaring vid 2–8°C eller −20°C, lösningens förvaringstid eller ljuskänslighet utan data för den levererade formen, behållaren och matrisen.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (den ursprungliga upptäcktsstudien med titeln ”Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice”): subkutana depåimplantat (25 nM/day) i vuxna C57Bl6-möss under 35 dagar förbättrade signifikant objektigenkänning och spatialt referensminne, ökade neurogenes i gyrus dentatus och uttryck av synaptofysin/synapsin I; in vitro hämmades LIF-inducerad STAT3-fosforylering med cirka 30%.
  • (2) Kazim et al., 2014 (3xTg-AD-modell, dosering påbörjad vid 9-10 månaders ålder under 6-12 månader, 60 nmol/g foder): minskade tau-hyperfosforylering och lösligt amyloid-beta, återställde neurogenes, synaptiska markörer och kognitiv funktion samt ökade BDNF och pGSK3beta(Ser9).
  • (3) Baazaoui & Iqbal 2017a/b (3xTg-AD-modell, dosering påbörjad vid 3 månaders ålder under 18 månader): räddade dendritiska/synaptiska brister, ökade neurogenes (cirka 4-fold), reverserade kognitiv nedsättning, minskade neurodegeneration och tau-/amyloid-beta-patologi samt ökade överlevnaden vid 71 veckor från 41% (vehikel) till 87% (P21-behandlade).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (CDKL5-knockoutmusmodell, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenil dosering i foder vid 60 nmol/g under 70 dagar, intraperitoneal dosering av vuxna (4 månader gamla) med 750 nmol/mouse/day under 30 dagar): begränsad in vivo-effekt (endast muskelrigiditet förbättrades); in vitro-cellförsök visade återställd proliferation, överlevnad och neuronal mognad. Primär källa: Alzheimer's Drug Discovery Foundation Cognitive Vitality Report (alzdiscovery.org), uppdaterad den 12 maj 2025, som systematiskt granskar ovanstående och ytterligare studier (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Dubbelkontrollerat mot PubChem (CID 56599151 med CAS 1246751-68-7; CID 56589645 är en associerad post för samma förening), tekniskt datablad från Glixxlabs och tekniskt datablad från ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Öppna källa
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Öppna källa
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Öppna källa
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Öppna källa
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Öppna källa
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Öppna källa
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Öppna källa
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om P21 (P021)

Hur bör den icke-standardiserade P021-strukturen identifieras?+

Katalogidentiteten är PubChem CID 56599151, formeln C₂₇H₄₂N₆O₈ och en genomsnittlig molekylmassa på cirka 578.7 Da. Eftersom molekylen innehåller en adamantanhärledd icke-standardiserad terminal är en kort peptidsekvens otillräcklig. Begär en uttrycklig struktur, intakt massa och en sekvens- eller strukturanpassad ortogonal metod samt leverantörens konventioner för terminal och motjon.

Styrker den adamantaninnehållande terminalen oral exponering eller exponering i hjärnan?+

Nej. Den förändrar de fysikalisk-kemiska egenskaperna och utformades för att förbättra stabilitet och leverans, men graden av passage över blod–hjärnbarriären har inte fastställts direkt med robusta data om koncentration i hjärnan. Påståenden om löslighet, permeabilitet och exponering måste förbli knutna till exakt modell och metod i stället för att behandlas som en garanterad produktegenskap.

Vilken evidensnivå gäller för P021?+

Publicerade fynd kommer från celler och gnagarmodeller, och ingen kvalificerande klinisk humanstudie identifierades. Resultat i modeller för Alzheimers sjukdom, åldrande, Downs syndrom eller CDKL5 är prekliniska hypoteser och kan inte framställas som kognitiva, neuroskyddande eller säkerhetsmässiga fördelar hos människa. Koncentration, administreringsväg och varaktighet från modellerna är inte kundanvisningar.