Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Neurocognitief onderzoek

P21 (P021)

Van de CNTF-regio afgeleide DGGL-peptidomimeticum met een adamantaanhoudende terminus

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 1246751-68-7RUO
OnderzoeksstatusAlleen preklinische cel- en knaagdierliteratuur; geen geschikt humaan onderzoek of goedgekeurde toepassing
Geleverde vormN-geacetyleerd, van DGGL afgeleid peptidomimeticum met een niet-standaard adamantaancarboxamide-terminus
Levertijd14–21 dagen
P21 (P021) — Partijspecifiek gelyofiliseerd onderzoeksmateriaal; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
P21 (P021) — Partijspecifiek gelyofiliseerd onderzoeksmateriaal; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Verdedigbare onderzoekswaarde omvat hypothesen over nabootsing van de CNTF-regio, modellen voor neurogenese en synaptische markers, knaagdiermodellen voor veroudering en neurologische ontwikkeling, ontwikkeling van stabiliteits-/permeabiliteitsmethoden en orthogonale structurele kwalificatie
  • Veranderingen in cognitie, tau, amyloïd, overleving of gedrag bij dieren stellen geen humane werkzaamheid of veiligheid vast.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
1246751-68-7
Formule
C27H42N6O8
Molecuulgewicht
578.3
Uiterlijk
Partijspecifiek gelyofiliseerd onderzoeksmateriaal; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij. Leid zonder gegevens voor de geleverde vorm, container en matrix geen bewaring bij 2–8 °C of −20 °C, bewaartijd van de oplossing of lichtgevoeligheid af.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 56599151

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over P21 (P021) bestuderen

P021/P21 is een van de DGGL-regio afgeleid, adamantaanhoudend peptidomimeticum dat in preklinische neurobiologische modellen is onderzocht. PubChem CID 56599151 vermeldt formule C₂₇H₄₂N₆O₈ en molecuulgewicht 578,7. Door de niet-standaard terminus definieert een eenvoudige aminozuursequentie de identiteit niet volledig. Knaagdieronderzoeken verkenden neurogenese en ziektemodellen, maar er werd geen geschikt humaan onderzoek gevonden en de blootstelling door de bloed-hersenbarrière blijft onvoldoende gedocumenteerd.

  • Geschikte laboratoriumcontexten omvatten preklinische modellen voor neurogenese en signalering, replicatie van ziektemodellen, permeabiliteits- en stabiliteitsmethoden en kwalificatie van structurele identiteit
  • Er is geen goedgekeurde klinische indicatie.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Preklinisch onderzoek stelt effecten op LIF/STAT3- en BDNF-gerelateerde signalering voor, maar richting en relevantie van routes hangen af van model en blootstelling. De adamantaanhoudende terminus is ontworpen om stabiliteit en permeabiliteit te veranderen; hij bewijst op zichzelf geen blootstelling in de hersenen. Gedetailleerde humane farmacologie, selectiviteit en doelwitbinding zijn niet vastgesteld.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
OraalIntraperitoneaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor toediening aan mensen of dieren
  • Er bestaan geen humane veiligheidsgegevens, en langdurige knaagdieronderzoeken kunnen humane immunogeniciteit, carcinogeniciteit, reproductieve veiligheid of verdraagbaarheid niet vaststellen
  • Onduidelijke identiteit, onjuist gehalte, onzuiverheden, verontreiniging en niet-onderbouwde toedieningswegen zijn wezenlijke risico's.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er geldt geen humaan of gevalideerd preklinisch advies voor combinaties
  • Claims met Semax, Selank, BPC-157, NAD+ of Epitalon zijn verwijderd omdat geen geschikte interactieonderzoeken deze ondersteunen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van P21 (P021)

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de volledige adamantaanhoudende structuur, intacte massa, orthogonaal structuur- of fragmentbewijs, chromatografische zuiverheid, kwantitatief gehalte, water, tegenionen, residuele oplosmiddelen, verwante stoffen, integriteit van de container en partijspecifieke stabiliteit
  • Endotoxine, bioburden en steriliteit zijn afzonderlijke, onderzoeksafhankelijke kenmerken.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
P021-5MG5 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij. Leid zonder gegevens voor de geleverde vorm, container en matrix geen bewaring bij 2–8 °C of −20 °C, bewaartijd van de oplossing of lichtgevoeligheid af.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (oorspronkelijk ontdekkingsonderzoek met de titel 'Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice'): subcutane implantaten met verlengde afgifte (25 nM/dag) bij volwassen C57Bl6-muizen gedurende 35 dagen verbeterden objectherkenning en ruimtelijk referentiegeheugen significant, verhoogden neurogenese in de gyrus dentatus en expressie van synaptofysine/synapsine I; in vitro werd door LIF geïnduceerde STAT3-fosforylering met ongeveer 30% geremd.
  • (2) Kazim et al., 2014 (3xTg-AD-model, dosering gestart op de leeftijd van 9–10 maanden gedurende 6–12 maanden, 60 nmol/g voer): verminderde hyperfosforylering van tau en oplosbaar amyloïd-bèta, herstelde neurogenese, synaptische markers en cognitieve functie en verhoogde BDNF en pGSK3β(Ser9).
  • (3) Baazaoui & Iqbal 2017a/b (3xTg-AD-model, dosering gestart op de leeftijd van 3 maanden gedurende 18 maanden): herstelde dendritische/synaptische tekorten, verhoogde neurogenese (ongeveer 4-voudig), keerde cognitieve stoornissen om, verminderde neurodegeneratie en tau-/amyloïd-bètapathologie en verhoogde de overleving na 71 weken van 41% (vehiculum) tot 87% (P21-behandeld).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (CDKL5-knock-outmuismodel, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juveniele toediening via voer van 60 nmol/g voer gedurende 70 dagen, intraperitoneale toediening bij volwassen dieren van 4 maanden van 750 nmol/muis/dag gedurende 30 dagen): beperkte in-vivowerkzaamheid (alleen spierrigiditeit verbeterde); in-vitrocelexperimenten toonden herstel van proliferatie, overleving en neuronale rijping. Primaire bron: Cognitive Vitality Report van de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), bijgewerkt op 12 mei 2025, met een systematisch overzicht van bovenstaande en aanvullende onderzoeken (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Gekruist gecontroleerd met PubChem (CID 56599151, met CAS 1246751-68-7; CID 56589645 is een geassocieerde registratie voor dezelfde verbinding), het technische gegevensblad van Glixxlabs en het technische gegevensblad van ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Bron openen
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Bron openen
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Bron openen
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Bron openen
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Bron openen
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Bron openen
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Bron openen
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over P21 (P021) stellen

Hoe moet de niet-standaardstructuur van P021 worden geïdentificeerd?+

De catalogusidentiteit is PubChem CID 56599151, formule C₂₇H₄₂N₆O₈ en een gemiddelde molecuulmassa van ongeveer 578,7 Da. Omdat het molecuul een van adamantaan afgeleide niet-standaardterminus bevat, is een verkorte peptidesequentie onvoldoende. Vraag om een expliciete structuur, intacte massa en een orthogonale methode die sequentie of structuur kan bepalen, plus de terminale en tegenionconventies van de leverancier.

Bewijst de adamantaanhoudende terminus orale blootstelling of blootstelling in de hersenen?+

Nee. Hij verandert de fysisch-chemische eigenschappen en is ontworpen om stabiliteit en afgifte te verbeteren, maar de mate van passage door de bloed-hersenbarrière is niet rechtstreeks vastgesteld met robuuste gegevens over hersenconcentraties. Claims over oplosbaarheid, permeabiliteit en blootstelling moeten gekoppeld blijven aan het exacte model en de methode in plaats van als gegarandeerde producteigenschap te worden behandeld.

Welk bewijsniveau geldt voor P021?+

Gepubliceerde bevindingen zijn afkomstig uit cel- en knaagdiermodellen; er werd geen geschikt humaan klinisch onderzoek gevonden. Resultaten in modellen voor alzheimer, veroudering, downsyndroom of CDKL5 zijn preklinische hypothesen en mogen niet als humane cognitieve, neuroprotectieve of veiligheidsvoordelen worden gepresenteerd. Concentratie, toedieningsweg en duur uit die modellen zijn geen instructies voor klanten.