P21 (P021)

Похідний від ділянки CNTF DGGL-пептидоміметик з адамантановмісним кінцевим фрагментом

Для кожної серії · COA серіїCAS 1246751-68-7RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняN-ацетильований похідний DGGL-пептидоміметик із нестандартним адамантанкарбоксамідним кінцевим фрагментом
Строк виконання14–21 день
P21 (P021) — Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії
P21 (P021) — Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Обґрунтована дослідницька цінність включає гіпотези міметика ділянки CNTF, моделі нейрогенезу й синаптичних маркерів, моделі старіння та нейророзвитку у гризунів, розроблення методів стабільності/проникності й ортогональну структурну кваліфікацію
  • Зміни когнітивних функцій, tau, амілоїду, виживаності або поведінки у тварин не підтверджують ефективність чи безпеку у людини.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
1246751-68-7
Формула
C27H42N6O8
Молекулярна маса
578.7 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності випущеної серії. Не робіть висновків про зберігання при 2–8 °C або −20 °C, строк зберігання розчину чи світлочутливість без даних для поставленої форми, контейнера й матриці.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 56599151

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо P21 (P021)

P021/P21 — адамантановмісний пептидоміметик, похідний від ділянки DGGL і досліджений у доклінічних нейробіологічних моделях. PubChem CID 56599151 наводить формулу C₂₇H₄₂N₆O₈ і молекулярну масу 578.7. Через нестандартний кінцевий фрагмент проста амінокислотна послідовність не визначає ідентичність повністю. У дослідженнях на гризунах вивчали нейрогенез і моделі захворювань, але кваліфікованого дослідження у людини не виявлено, а експозиція через гематоенцефалічний бар’єр задокументована недостатньо.

  • Належні лабораторні напрями включають доклінічні моделі нейрогенезу й сигналізації, відтворення моделей захворювань, методи проникності та стабільності й кваліфікацію структурної ідентичності
  • Схвалені клінічні показання відсутні.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Доклінічні роботи припускають вплив на сигнальні шляхи LIF/STAT3 і BDNF, але напрям і значущість залежать від моделі та експозиції. Адамантановмісний кінцевий фрагмент розроблено для зміни стабільності й проникності, однак сам по собі він не підтверджує експозицію в мозку. Детальна фармакологія у людини, селективність і взаємодія з мішенню не встановлені.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
ПероральнийВнутрішньоочеревинний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не застосовувати у людей або тварин
  • Дані безпеки у людини відсутні, а тривалі дослідження на гризунах не можуть встановити імуногенність, канцерогенність, репродуктивну безпеку або переносимість у людини
  • Неоднозначність ідентичності, неправильний вміст, домішки, забруднення й непідтверджені шляхи введення становлять суттєві ризики.

Взаємодії, описані в літературі

  • Рекомендації щодо поєднань для людини або валідовані доклінічні рекомендації не застосовуються
  • Твердження щодо Semax, Selank, BPC-157, NAD+ або Epitalon вилучено, оскільки кваліфіковані дослідження взаємодій їх не підтверджують.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій P21 (P021)

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії P21 (P021) 5 mg5 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте повну адамантановмісну структуру, інтактну масу, ортогональне структурне або фрагментне підтвердження, хроматографічну чистоту, кількісний вміст, воду, протиіони, залишкові розчинники, споріднені речовини, цілісність контейнера й стабільність конкретної серії
  • Ендотоксин, біонавантаження та стерильність є окремими характеристиками, що залежать від дослідження.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
P2155 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, P21 (P021) постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
5 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності випущеної серії. Не робіть висновків про зберігання при 2–8 °C або −20 °C, строк зберігання розчину чи світлочутливість без даних для поставленої форми, контейнера й матриці.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (вихідне дослідження відкриття під назвою «Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice»): підшкірні імплантати пролонгованого вивільнення (25 nM/day) у дорослих мишей C57Bl6 протягом 35 days значно покращили розпізнавання об’єктів і просторову референсну пам’ять, підвищили нейрогенез у зубчастій звивині й експресію синаптофізину/синапсину I; in vitro приблизно на 30% пригнічували LIF-індуковане фосфорилювання STAT3.
  • (2) Kazim et al., 2014 (модель 3xTg-AD, початок у віці 9-10 місяців на 6-12 місяців, 60 nmol/g корму): зменшення гіперфосфорилювання tau й розчинного амілоїду beta, відновлення нейрогенезу, синаптичних маркерів і когнітивної функції, підвищення BDNF і pGSK3beta(Ser9).
  • (3) Baazaoui та Iqbal 2017a/b (модель 3xTg-AD, початок у віці 3 місяців на 18 місяців): корекція дендритних/синаптичних порушень, збільшення нейрогенезу приблизно в 4 рази, обернення когнітивних порушень, зменшення нейродегенерації й патології tau/амілоїду beta, підвищення виживаності до 71 тижня з 41% (розчинник) до 87% (P21).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (модель мишей із нокаутом CDKL5, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; молодим тваринам 60 nmol/g корму протягом 70 days, дорослим у віці 4 місяців внутрішньочеревно 750 nmol/mouse/day протягом 30 days): обмежена ефективність in vivo, покращилася лише м’язова ригідність; у дослідах in vitro відновилися проліферація, виживання й дозрівання нейронів. Основне джерело — Cognitive Vitality Report Alzheimer’s Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), оновлений 12 травня 2025 і такий, що систематично розглядає ці та додаткові дослідження (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Виконано перехресну перевірку за PubChem (CID 56599151, CAS 1246751-68-7; CID 56589645 — пов’язаний запис тієї самої сполуки), технічними листами Glixxlabs і ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Відкрити джерело
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Відкрити джерело
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Відкрити джерело
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Відкрити джерело
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Відкрити джерело
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Відкрити джерело
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Відкрити джерело
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про P21 (P021)

Як слід ідентифікувати нестандартну структуру P021?+

Каталожна ідентичність — PubChem CID 56599151, формула C₂₇H₄₂N₆O₈ і середня молекулярна маса близько 578.7 Da. Оскільки молекула містить нестандартний похідний адамантану кінцевий фрагмент, скороченої пептидної послідовності недостатньо. Запитайте явну структуру, інтактну масу, ортогональний метод, здатний підтвердити послідовність або структуру, а також правила постачальника для кінцевих груп і протиіонів.

Чи підтверджує адамантановмісний кінцевий фрагмент пероральну експозицію або експозицію в мозку?+

Ні. Він змінює фізико-хімічні властивості й розроблений для покращення стабільності та доставки, але ступінь проникнення через гематоенцефалічний бар’єр прямо не встановлено за надійними даними концентрації в мозку. Твердження щодо розчинності, проникності й експозиції мають бути прив’язані до конкретної моделі й методу, а не вважатися гарантованою властивістю продукту.

Який рівень доказів застосовний до P021?+

Опубліковані результати отримано на клітинах і моделях гризунів; кваліфікованого клінічного дослідження у людини не виявлено. Результати в моделях хвороби Альцгеймера, старіння, синдрому Дауна або CDKL5 є доклінічними гіпотезами й не можуть подаватися як когнітивні, нейропротекторні або безпекові переваги для людини. Концентрації, шляхи й тривалість у цих моделях не є інструкціями для клієнтів.

Докази до замовлення

Знання для покупця