P21 (P021)

Peptydomimetyk DGGL pochodzący z regionu CNTF, z końcem zawierającym adamantan

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 1246751-68-7RUO

Status badawczyWyłącznie przedkliniczna literatura komórkowa i dotycząca gryzoni; brak kwalifikującego badania u ludzi lub zatwierdzonego zastosowania

Dostarczana postaćN-acetylowany peptydomimetyk pochodny DGGL z niestandardowym końcem karboksyamidu adamantanu

Czas realizacji14–21 dni

P21 (P021) — Liofilizowany materiał badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Możliwa do obrony wartość badawcza obejmuje hipotezy mimetyku regionu CNTF, modele neurogenezy i markerów synaptycznych, modele starzenia i rozwoju układu nerwowego u gryzoni, opracowywanie metod stabilności i przepuszczalności oraz ortogonalną kwalifikację strukturalną
Zmiany funkcji poznawczych, tau, amyloidu, przeżycia lub zachowania u zwierząt nie ustalają skuteczności ani bezpieczeństwa u ludzi.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 1246751-68-7
Wzór: C₂₇H₄₂N₆O₈
Masa cząsteczkowa: 578.3
Wygląd: Liofilizowany materiał badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj etykiety, certyfikatu COA i danych o stabilności zwolnionej partii. Nie zakładaj przechowywania w 2–8°C lub −20°C, czasu przetrzymywania roztworu ani wrażliwości na światło bez danych dotyczących dostarczonej postaci, pojemnika i matrycy.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 56599151

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do P21 (P021)

P021/P21 jest zawierającym adamantan peptydomimetykiem pochodnym regionu DGGL, badanym w przedklinicznych modelach neurobiologicznych. PubChem CID 56599151 podaje wzór C₂₇H₄₂N₆O₈ i masę cząsteczkową 578.7. Niestandardowy koniec oznacza, że prosta sekwencja aminokwasowa nie definiuje w pełni tożsamości. W badaniach na gryzoniach oceniano neurogenezę i modele chorób, lecz nie zidentyfikowano kwalifikującego badania u ludzi, a ekspozycja po przekroczeniu bariery krew–mózg pozostaje niewystarczająco udokumentowana.

Odpowiednie konteksty laboratoryjne obejmują przedkliniczne modele neurogenezy i sygnalizacji, replikację modeli chorób, metody przepuszczalności i stabilności oraz kwalifikację tożsamości strukturalnej
Nie ma zastosowania żadne zatwierdzone wskazanie kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Prace przedkliniczne proponują wpływ na sygnalizację LIF/STAT3 i związaną z BDNF, jednak kierunek szlaku i znaczenie zależą od modelu i ekspozycji. Koniec zawierający adamantan zaprojektowano w celu zmiany stabilności i przepuszczalności; sam w sobie nie dowodzi ekspozycji mózgu. Szczegółowa farmakologia, selektywność i oddziaływanie z celem u ludzi pozostają nieustalone.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania neurokognitywne

Drogi opisane w źródłach

DoustnaDootrzewnowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do podawania ludziom ani zwierzętom
Nie istnieją dane bezpieczeństwa u ludzi, a długotrwałe badania na gryzoniach nie mogą ustalić immunogenności, rakotwórczości, bezpieczeństwa reprodukcyjnego ani tolerancji u ludzi
Niejednoznaczność tożsamości, nieprawidłowa zawartość, zanieczyszczenia, skażenie i niepoparte dowodami drogi podania stanowią istotne ryzyko.

Interakcje opisane w literaturze

Nie mają zastosowania wytyczne dotyczące połączeń u ludzi ani zwalidowane wytyczne przedkliniczne
Usunięto twierdzenia dotyczące Semaxu, Selanku, BPC-157, NAD+ lub Epitalonu, ponieważ nie potwierdzają ich żadne kwalifikujące badania interakcji.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu P21 (P021)

P21 (P021) 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

P21 (P021)5 mg · WHJLP-P215-260506-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj pełnej struktury zawierającej adamantan, nienaruszonej masy, ortogonalnych dowodów strukturalnych lub fragmentacyjnych, czystości chromatograficznej, zawartości ilościowej, wody, przeciwjonów, pozostałości rozpuszczalników, substancji pokrewnych, integralności pojemnika i stabilności właściwej dla partii
Endotoksyny, obciążenie biologiczne i jałowość są odrębnymi atrybutami zależnymi od badania.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

P021-5MG5 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj etykiety, certyfikatu COA i danych o stabilności zwolnionej partii. Nie zakładaj przechowywania w 2–8°C lub −20°C, czasu przetrzymywania roztworu ani wrażliwości na światło bez danych dotyczących dostarczonej postaci, pojemnika i matrycy.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

(1) Li i wsp., FEBS Lett 2010 (pierwotne badanie odkrywcze zatytułowane „Peptydy neurotroficzne zawierające adamantan poprawiają uczenie się i pamięć oraz wspierają neurogenezę i plastyczność synaptyczną u myszy”): podskórne implanty o przedłużonym uwalnianiu (25 nM/day) u dorosłych myszy C57Bl6 przez 35 dni istotnie poprawiły rozpoznawanie obiektów i przestrzenną pamięć odniesienia, zwiększyły neurogenezę w zakręcie zębatym oraz ekspresję synaptofizyny/synapsyny I; in vitro hamowały indukowaną przez LIF fosforylację STAT3 o około 30%.
(2) Kazim i wsp., 2014 (model 3xTg-AD, podawanie rozpoczęte w wieku 9-10 miesięcy przez 6-12 miesięcy, 60 nmol/g paszy): zmniejszenie hiperfosforylacji tau i rozpuszczalnego amyloidu beta, przywrócenie neurogenezy, markerów synaptycznych i funkcji poznawczych, zwiększenie BDNF i pGSK3beta(Ser9).
(3) Baazaoui i Iqbal 2017a/b (model 3xTg-AD, podawanie rozpoczęte w wieku 3 miesięcy przez 18 miesięcy): przywrócenie deficytów dendrytycznych i synaptycznych, zwiększenie neurogenezy (około 4-krotne), odwrócenie zaburzeń poznawczych, zmniejszenie neurodegeneracji i patologii tau/amyloidu beta oraz wzrost przeżycia w 71. tygodniu z 41% (nośnik) do 87% (leczenie P21).
(4) Mottolese i wsp. 2024 (model myszy z nokautem CDKL5, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; podawanie w diecie młodym osobnikom 60 nmol/g paszy przez 70 dni, podawanie dootrzewnowe dorosłym osobnikom w wieku 4 miesięcy w ilości 750 nmol/mouse/day przez 30 dni): ograniczona skuteczność in vivo (poprawa wyłącznie sztywności mięśniowej); doświadczenia komórkowe in vitro wykazały przywrócenie proliferacji, przeżycia i dojrzewania neuronów. Źródło pierwotne: raport Cognitive Vitality Fundacji Alzheimer's Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), zaktualizowany 12 maja 2025 roku, który systematycznie przegląda powyższe i dodatkowe badania (Khatoon i wsp. 2015, Bolognin i wsp. 2014, Kazim i wsp. 2017, Wei i wsp. 2020/2021). Dane sprawdzono krzyżowo z PubChem (CID 56599151, z CAS 1246751-68-7; CID 56589645 jest powiązanym rekordem tego samego związku), kartą danych technicznych Glixxlabs i kartą danych technicznych ChemicalBook.

01
Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice
FEBS Letters · 2010
Otwórz źródło
02
Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome
Scientific Reports · 2017
Otwórz źródło
03
Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound
Alzheimer's Research & Therapy · 2017
Otwórz źródło
04
Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder
Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024
Otwórz źródło
05
Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease
Magnetic Resonance Imaging · 2026
Otwórz źródło
06
Cognitive Vitality Reports: P021
Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025
Otwórz źródło
07
NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach
Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023
Otwórz źródło
08
NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech
National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące P21 (P021)

Jak należy identyfikować niestandardową strukturę P021?+

Tożsamość katalogowa to PubChem CID 56599151, wzór C₂₇H₄₂N₆O₈ i średnia masa cząsteczkowa około 578.7 Da. Ponieważ cząsteczka zawiera niestandardowy koniec pochodny adamantanu, skrócona sekwencja peptydowa jest niewystarczająca. Zażądaj jednoznacznej struktury, nienaruszonej masy i ortogonalnej metody zdolnej do potwierdzenia sekwencji lub struktury, a także konwencji dostawcy dotyczących końców i przeciwjonów.

Czy koniec zawierający adamantan dowodzi ekspozycji po podaniu doustnym lub w mózgu?+

Nie. Zmienia właściwości fizykochemiczne i został zaprojektowany w celu poprawy stabilności oraz dostarczania, lecz stopnia przenikania przez barierę krew–mózg nie ustalono bezpośrednio na podstawie rzetelnych danych o stężeniu w mózgu. Twierdzenia dotyczące rozpuszczalności, przepuszczalności i ekspozycji muszą pozostać powiązane z dokładnym modelem oraz metodą i nie można traktować ich jako gwarantowanej właściwości produktu.

Jaki poziom dowodów ma zastosowanie do P021?+

Opublikowane wyniki pochodzą z komórek i modeli gryzoni, a nie zidentyfikowano kwalifikującego badania klinicznego u ludzi. Wyniki w modelach choroby Alzheimera, starzenia, zespołu Downa lub CDKL5 są hipotezami przedklinicznymi i nie mogą być przedstawiane jako korzyści poznawcze, neuroprotekcyjne ani dotyczące bezpieczeństwa u ludzi. Stężenie, droga podania i czas trwania w tych modelach nie są instrukcjami dla klienta.

Gotowe do weryfikacji

Poproś o użyteczną wycenę

Podaj napełnienie, ilość, docelową czystość/zawartość, wymagane metody, miejsce docelowe i termin.

Docelowy czas odpowiedzi B2B: 24 godziny
Najnowsza partia zamawiana osobno
Łańcuch chłodniczy wyceniany w razie potrzeby

Wyłącznie do użytku badawczego. Nie przyjmujemy zapytań dotyczących stosowania u ludzi.

Okno ostatniej aktywności

Ostatnie potwierdzone zamówienia obejmujące P21 (P021)

Ostatnie potwierdzone zamówienia2 · Ostatnie 30 dniZobacz wszystkie

Stany Zjednoczone28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Australia250 mg2026-08-18

Semaglutide 10 mg · P21 (P021) 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

P21 (P021)

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do P21 (P021)

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu P21 (P021)

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

Cognitive Vitality Reports: P021

NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

Pytania nabywców dotyczące P21 (P021)

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Semax

Selank

PE-22-28

VIP