Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Нидерланд60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Барлығын қарау

Нейрокогнитивтік зерттеу

P21 (P021)

Құрамында адамантан бар ұшы болатын, CNTF аймағынан туындатылған DGGL пептидомиметигі

Партияға тән · Партия COACAS 1246751-68-7RUO
Зерттеу мәртебесіТек клиникаға дейінгі жасушалық және кеміргіштер әдебиеті бар; талапқа сай адам зерттеуі немесе мақұлданған қолданылуы жоқ
Жеткізілетін нысанСтандартты емес адамантан-карбоксамидті ұшы бар, N-ацетилденген DGGL туындысы пептидомиметик
Жеткізу мерзімі14–21 күн
P21 (P021) — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу материалы; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
P21 (P021) — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу материалы; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Негізделген зерттеу құндылығына CNTF-аймағы миметигі гипотезалары, нейрогенез және синапстық маркер модельдері, қартаю мен нейродамудың кеміргіш модельдері, тұрақтылық/өткізгіштік әдістерін әзірлеу және құрылымды ортогонал біліктендіру жатады
  • Жануарлардағы когниция, тау, амилоид, тіршілік ету немесе мінез-құлық өзгерістері адамдардағы тиімділік пен қауіпсіздікті анықтамайды.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
1246751-68-7
Формула
C27H42N6O8
Молекулалық масса
578.3
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу материалы; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Босатылған партияның заттаңбасын, COA құжатын және тұрақтылық деректерін сақтаңыз. Жеткізілетін нысан, контейнер және матрица бойынша деректерсіз 2–8°C немесе −20°C-та сақтауды, ерітіндіні сақтау уақытын немесе жарыққа сезімталдықты болжамаңыз.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
14–21 күн
PubChem CID 56599151

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер P21 (P021) туралы нені зерттейді

P021/P21 — клиникаға дейінгі нейробиология модельдерінде зерттелген, DGGL аймағынан туындатылған, құрамында адамантан бар пептидомиметик. PubChem CID 56599151 C₂₇H₄₂N₆O₈ формуласын және 578.7 молекулалық массасын көрсетеді. Оның стандартты емес ұшы болғандықтан, қарапайым аминқышқылдық тізбек сәйкестікті толық анықтамайды. Кеміргіштер зерттеулерінде нейрогенез бен ауру модельдері қарастырылған, бірақ талапқа сай адам зерттеуі табылған жоқ және гематоэнцефалдық бөгет арқылы әсер ету жеткілікті құжатталмаған.

  • Тиісті зертханалық контексттерге клиникаға дейінгі нейрогенез және сигнал беру модельдері, ауру моделін қайталау, өткізгіштік пен тұрақтылық әдістері және құрылымдық сәйкестікті біліктендіру жатады
  • Мақұлданған клиникалық көрсетілім жоқ.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Клиникаға дейінгі жұмыстар LIF/STAT3 және BDNF-пен байланысты сигнал беруге әсер етуі мүмкін деп ұсынады, алайда жолдың бағыты мен маңыздылығы модель мен экспозицияға тәуелді. Құрамында адамантан бар ұш тұрақтылық пен өткізгіштікті өзгертуге арналған; оның болуы мидағы экспозицияны өздігінен дәлелдемейді. Адамдардағы егжей-тегжейлі фармакология, селективтілік және нысанаға әсер ету анықталмаған.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Ішу арқылыҚұрсақ ішіне
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Адамға немесе жануарға енгізуге арналмаған
  • Адамдардағы қауіпсіздік деректері жоқ; кеміргіштердегі ұзақ зерттеулер адамдағы иммуногенділікті, канцерогенділікті, репродуктивтік қауіпсіздікті немесе көтерімділікті анықтай алмайды
  • Сәйкестіктің түсініксіздігі, қате мөлшер, қоспалар, ластану және негізделмеген енгізу жолдары елеулі тәуекелдер.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Адамдардағы немесе валидацияланған клиникаға дейінгі комбинация нұсқаулығы жоқ
  • Semax, Селанк, BPC-157, NAD+ немесе Epitalon қатысатын тұжырымдар оларды қолдайтын талапқа сай өзара әрекеттесу зерттеулері болмағандықтан алынып тасталды.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

P21 (P021) зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Құрамында адамантан бар толық құрылымды, толық молекула массасын, ортогонал құрылымдық немесе фрагменттік дәлелді, хроматографиялық тазалықты, сандық мөлшерді, суды, қарсы иондарды, қалдық еріткіштерді, тектес заттарды, контейнер тұтастығын және партияға тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Эндотоксин, биожүктеме және стерильдік — зерттеуге тәуелді бөлек атрибуттар.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
P021-5MG5 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған партияның заттаңбасын, COA құжатын және тұрақтылық деректерін сақтаңыз. Жеткізілетін нысан, контейнер және матрица бойынша деректерсіз 2–8°C немесе −20°C-та сақтауды, ерітіндіні сақтау уақытын немесе жарыққа сезімталдықты болжамаңыз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • (1) Li және т.б., FEBS Lett 2010 (бастапқы ашылу зерттеуі, атауы «Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice»): ересек C57Bl6 тышқандарына 35 күн бойы теріастылық ұзартылған босату импланттары (25 nM/күн) нысанды тану мен кеңістіктік анықтамалық жадты айтарлықтай жақсартып, тісшелі иірім нейрогенезін және синаптофизин/синапсин I экспрессиясын арттырды; in vitro LIF-индукциялаған STAT3 фосфорлануын шамамен 30% тежеді.
  • (2) Kazim және т.б., 2014 (3xTg-AD моделі, дозалау 9–10 айлығында басталып, 6–12 ай, азықта 60 nmol/g): тау гиперфосфорлануы мен еритін амилоид-бетаны азайтты, нейрогенезді, синапстық маркерлерді және когнитивтік қызметті қалпына келтірді, BDNF пен pGSK3beta(Ser9)-ды арттырды.
  • (3) Baazaoui және Iqbal 2017a/b (3xTg-AD моделі, дозалау 3 айлығында басталып, 18 ай): дендриттік/синапстық тапшылықтарды түзетті, нейрогенезді шамамен 4 есе арттырды, когнитивтік бұзылысты кері қайтарды, нейродегенерация мен тау/амилоид-бета патологиясын азайтып, 71 аптадағы тіршілік етуді 41%-дан (тасымалдағыш) 87%-ға (P21) көтерді.
  • (4) Mottolese және т.б. 2024 (CDKL5 нокаут тышқан моделі, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; жас тышқандарға 70 күн бойы азықпен 60 nmol/g, ересек 4 айлық тышқандарға 30 күн бойы құрсақішілік 750 nmol/тышқан/күн): in vivo тиімділігі шектеулі болды, тек бұлшықет қаттылығы жақсарды; in vitro жасуша тәжірибелері пролиферация, тіршілік ету және нейрондық жетілудің қалпына келгенін көрсетті. Негізгі дереккөз: жоғарыдағы және қосымша зерттеулерді (Khatoon және т.б. 2015, Bolognin және т.б. 2014, Kazim және т.б. 2017, Wei және т.б. 2020/2021) жүйелі шолған, 2025 жылғы 12 мамырда жаңартылған Alzheimer's Drug Discovery Foundation Cognitive Vitality Report (alzdiscovery.org). PubChem (CID 56599151, CAS 1246751-68-7; CID 56589645 — осы қосылысқа қатысты жазба), Glixxlabs техникалық деректер парағы және ChemicalBook техникалық деректер парағымен салыстырылды.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар P21 (P021) туралы қоятын сұрақтар

P021 стандартты емес құрылымын қалай сәйкестендіру керек?+

Каталогтық сәйкестік — PubChem CID 56599151, формуласы C₂₇H₄₂N₆O₈ және орташа молекулалық массасы шамамен 578.7 Da. Молекулада адамантаннан туындатылған стандартты емес ұш болғандықтан, қысқартылған пептид тізбегі жеткіліксіз. Айқын құрылымды, толық молекула массасын және тізбекті немесе құрылымды анықтайтын ортогонал әдісті, сондай-ақ жеткізушінің ұштар мен қарсы иондарға қатысты келісімдерін сұраңыз.

Құрамында адамантан бар ұш пероралдық немесе мидағы экспозицияны дәлелдей ме?+

Жоқ. Ол физика-химиялық қасиеттерді өзгертеді және тұрақтылық пен жеткізілуін жақсарту үшін жасалған, бірақ гематоэнцефалдық бөгеттен өту дәрежесі мидағы концентрация жөніндегі сенімді деректермен тікелей анықталмаған. Ерігіштік, өткізгіштік және экспозиция туралы тұжырымдар өнімнің кепілді қасиеті ретінде емес, дәл модель мен әдіске байланыстырылуы тиіс.

P021 үшін қандай дәлел деңгейі қолданылады?+

Жарияланған нәтижелер жасушалар мен кеміргіш модельдерінен алынған; талапқа сай адам клиникалық зерттеуі табылған жоқ. Альцгеймер ауруы, қартаю, Даун синдромы немесе CDKL5 модельдеріндегі нәтижелер — клиникаға дейінгі гипотезалар және оларды адамдардағы когнитивтік, нейропротекторлық немесе қауіпсіздік пайдасы ретінде ұсынуға болмайды. Сол модельдердегі концентрация, енгізу жолы мен ұзақтығы тұтынушыға арналған нұсқау емес.