確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 有充分依據的研究價值包括CNTF區域模擬假設、神經發生和突觸標誌物模型、老化與神經發育齧齒動物模型、穩定性/通透性方法開發以及正交結構確認
- 動物在認知、tau蛋白、類澱粉蛋白、生存或行為方面的變化不能證明人體療效或安全性。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
P21 (P021)
源自CNTF活性區域、具有含金剛烷端基的DGGL擬肽
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · 目標值；請核對批次COACAS 1246751-68-7RUO
研究狀態僅有細胞和齧齒動物臨床前文獻；沒有符合要求的人體研究或獲批用途
供應形態N-乙醯化DGGL衍生擬肽，具有非標準金剛烷甲醯胺端基
交期14–21天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 1246751-68-7
- 分子式
- C27H42N6O8
- 分子量
- 578.3
- 外觀
- 批次特定的凍乾研究物料；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 遵循放行批次標籤、COA和穩定性資料。若沒有針對所供應形態、容器和基質的資料，不得推斷應在2–8°C或−20°C儲存，也不得推斷溶液保存時限或光敏性。
- MOQ
- 按需確定
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究P21 (P021)
P021/P21是一種源自DGGL區域、含金剛烷結構的擬肽，已用於臨床前神經生物學模型。PubChem CID 56599151記錄的分子式為C₂₇H₄₂N₆O₈，分子量為578.7。由於其端基並非標準胺基酸結構，簡單的胺基酸序列不能完整界定其身分。齧齒動物研究探索了神經發生和疾病模型，但未發現符合要求的人體試驗，血腦屏障暴露情況也仍缺少充分記錄。
- 適當的實驗室研究包括臨床前神經發生和訊號通路模型、疾病模型重現、通透性和穩定性方法以及結構身分確認
- 沒有任何獲批臨床適應症適用於本物料。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
臨床前研究提出P021可能影響LIF/STAT3及BDNF相關訊號通路，但通路作用方向和意義取決於具體模型與暴露條件。含金剛烷端基旨在改變穩定性和通透性，但該結構本身不能證明腦內暴露。其人體藥理學、選擇性和標靶結合情況均尚未確立。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人體或動物
- 目前沒有人體安全性資料；長期齧齒動物研究不能確立人體免疫原性、致癌性、生殖安全性或耐受性
- 身分不明確、含量錯誤、雜質、污染以及缺乏證據支持的給藥途徑均構成重大風險。
文獻報告的相互作用
- 不提供人體聯合使用指引，也沒有經驗證的臨床前聯合研究指引
- 關於與Semax、Selank、BPC-157、NAD+或Epitalon聯合使用的主張已被移除，因為沒有符合要求的交互作用研究予以支持。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
P21 (P021) 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 要求提供完整的含金剛烷結構、完整分子質量、正交結構或碎片證據、層析純度、定量含量、水分、抗衡離子、殘留溶劑、相關物質、容器完整性及批次特定穩定性
- 內毒素、生物負載和無菌性是彼此獨立且取決於研究設計的屬性。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
P021-5MG5 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
遵循放行批次標籤、COA和穩定性資料。若沒有針對所供應形態、容器和基質的資料，不得推斷應在2–8°C或−20°C儲存，也不得推斷溶液保存時限或光敏性。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- (1) Li等，FEBS Lett 2010（最初發現研究，題為“Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice”）：在成年C57Bl6小鼠中使用皮下緩釋植入物（25 nM/day）持續35 days，顯著改善物體辨識和空間參照記憶，提高齒狀回神經發生以及突觸素/突觸蛋白I表達；在體外約抑制30%的LIF誘導STAT3磷酸化。
- (2) Kazim等，2014（3xTg-AD模型，從9-10月齡開始，持續6-12個月，飼料中60 nmol/g）：降低tau蛋白過度磷酸化和可溶性類澱粉蛋白beta，恢復神經發生、突觸標誌物和認知功能，並提高BDNF與pGSK3beta(Ser9)。
- (3) Baazaoui與Iqbal 2017a/b（3xTg-AD模型，從3月齡開始，持續18個月）：改善樹突/突觸缺陷，使神經發生增加約4倍，逆轉認知損害，減少神經退化和tau/類澱粉蛋白beta病理，並將71週存活率從41%（載體組）提高至87%（P21組）。
- (4) Mottolese等，2024（CDKL5基因剔除小鼠模型，J Neurodev Disord，DOI 10.1186/s11689-024-09583-4；幼年期按飼料60 nmol/g持續70 days，成年4月齡小鼠腹腔內給藥750 nmol/mouse/day持續30 days）：體內療效有限，僅肌肉僵硬有所改善；體外細胞實驗顯示細胞增殖、存活和神經元成熟得到恢復。主要來源為Alzheimer’s Drug Discovery Foundation的Cognitive Vitality Report（alzdiscovery.org），更新於2025年5月12日，系統綜述了上述及其他研究（Khatoon等2015、Bolognin等2014、Kazim等2017、Wei等2020/2021）。另與PubChem核對（CID 56599151，CAS 1246751-68-7；CID 56589645為同一化合物的關聯記錄），並參考Glixxlabs和ChemicalBook技術資料表。
- 01
Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice
FEBS Letters · 2010
開啟來源 - 02
Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome
Scientific Reports · 2017
開啟來源 - 03
Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound
Alzheimer's Research & Therapy · 2017
開啟來源 - 04
Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder
Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024
開啟來源 - 05
Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease
Magnetic Resonance Imaging · 2026
開啟來源 - 06
Cognitive Vitality Reports: P021
Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025
開啟來源 - 07
NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach
Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023
開啟來源 - 08
NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech
National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024
開啟來源
產品FAQ
買方關於P21 (P021)的常見問題
應如何確認P021的非標準結構？+
本目錄採用的身分是PubChem CID 56599151，分子式C₂₇H₄₂N₆O₈，平均分子量約578.7 Da。該分子含有金剛烷衍生的非標準端基，因此肽序列簡寫不足以界定其身分。應要求提供明確的完整結構、完整分子質量、能夠確認序列或結構的正交方法，以及供應商採用的端基和抗衡離子約定。
含金剛烷端基能否證明口服暴露或腦內暴露？+
不能。該端基會改變理化性質，設計目的包括改善穩定性和遞送，但目前沒有可靠的腦組織濃度資料直接證明其血腦屏障穿透程度。關於溶解度、通透性和暴露的結論必須限定於具體模型和方法，不能視為有保證的產品屬性。
P021目前屬於什麼證據等級？+
已發表發現均來自細胞和齧齒動物模型，未發現符合要求的人體臨床試驗。阿茲海默症、老化、唐氏症或CDKL5模型中的結果屬於臨床前假設，不能表述為對人體認知、神經保護或安全性的獲益。這些模型採用的濃度、途徑和持續時間不是客戶使用說明。