≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 2381089-83-2RUO
Дослідницький статусДокладно вивчений (досліджувана сполука — не схвалена FDA)
Форма постачанняЛіпідований аналог пептиду (39 залишків, ацильований C20 жирною дикарбоновою кислотою) — потрійний агоніст GLP-1/GIP/glucagon на основі GIP
Строк виконання14–21 день
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницька цінність: один визначений пептид дає змогу вивчати узгоджений агонізм GIPR, GLP-1R і GCGR, функціональну селективність рецепторів, метаболічну сигналізацію, аналітичну характеристику та порівняння з агоністами одного або двох рецепторів
Опубліковані клінічні результати стосуються досліджуваного готового продукту Lilly і не підтверджують клінічні характеристики, взаємозамінність чи придатність партії RUO.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
2381089-83-2
Формула
C221H342N46O68
Молекулярна маса
4731.33 Da
Зовнішній вигляд
Білий ліофілізований порошок
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної партії та висновку про стабільність поставленої форми. До використання визначте температуру, захист від вологи й світла, закупорювання, допустимі цикли заморожування-відтавання та матрицю розчину; не переносьте дані про стабільність розчину від іншого постачальника або готового клінічного препарату.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) — досліджуваний Lilly ліпідований пептид із 39 залишків, агоніст рецепторів GIP, GLP-1 і glucagon. Рецензовані дані включають дослідження Phase 1 і Phase 2 та випробування Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 року. Lilly повідомила основні результати TRIUMPH-1 21 травня 2026 року та додаткові дані вкладених піддосліджень на конгресі ADA у червні 2026 року; ці результати спонсора слід відрізняти від повної рецензованої публікації. За даними FDA на липень 2026 року, retatrutide не є компонентом схваленого препарату, не визнаний безпечним і ефективним для жодного стану та не може використовуватися у виготовленні рецептурних препаратів за федеральним законодавством США. Описаний тут матеріал є аналітичним/дослідницьким реагентом, а не клінічним продуктом Lilly чи готовою лікарською формою.
Доказові контексти включають фармакологію рецепторів, метаболічну сигналізацію, ожиріння, цукровий діабет 2 типу, склад тіла та показники жиру в печінці
Дослідження Phase 2 2023 року при ожирінні й діабеті, піддослідження MASLD 2024 року, піддослідження складу тіла 2025 року та стаття Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 року пройшли рецензування
Наведені в цій картці цифри TRIUMPH-1 щодо ожиріння, OSA та остеоартриту коліна OA є основними результатами спонсора або даними конференції й очікують повної рецензованої публікації
Ці дослідження стосуються клінічного досліджуваного продукту Lilly і не створюють схваленого показання та не підтверджують придатність цього RUO-матеріалу для людини.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Retatrutide є агоністом GIPR, GLP-1R і GCGR. У статті про відкриття повідомляється про порівняно вищу активність щодо GIPR зі збалансованою активністю GLP-1R і GCGR у досліджених системах. Сигналізація через рецептори інкретинів впливає на секрецію інсуліну, споживання їжі та метаболічний контроль, а активація GCGR може впливати на обробку субстратів печінкою та витрати енергії. Рецепторна активність підтримує механістичні гіпотези, але сама по собі не доводить клінічного результату чи біологічної активності конкретної партії.
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Retatrutide залишається несхваленим
Рецензовані та спонсорські випробування описують шлунково-кишкові небажані явища й інші спостереження безпеки для досліджуваного готового продукту Lilly, але не встановлюють безпеки незалежно поставленої партії RUO
FDA зазначає, що retatrutide не визнаний безпечним і ефективним для жодного стану та не може використовуватися у виготовленні рецептурних препаратів за федеральним законодавством США
Поводьтеся як із дослідницькою хімічною речовиною в межах затвердженої установою оцінки ризиків; ця картка не містить рекомендацій для людини.
Взаємодії, описані в літературі
Для цього RUO-матеріалу не надаються рекомендації щодо сумісного використання
Критерії виключення з клінічних досліджень та керування супутньою терапією належать до зареєстрованих протоколів і нагляду дослідників; їх не можна переписувати як поради для самостійного врахування взаємодій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація заводських партій
Заводські COA партій для Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.
Незалежне тестування на запит
Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вимагайте підтвердження повної модифікованої послідовності, інтактну масу високої роздільної здатності, LC-MS/MS або інший ортогональний метод визначення послідовності, аналіз вмісту пептиду, хроматографічну чистоту з ідентифікацією домішок, ідентичність протиіона, воду, залишкові розчинники та оцінку агрегатів
Встановлюйте endotoxin або bioburden лише тоді, коли цього потребує експериментальна модель
Зовнішній вигляд і чистота за площею HPLC самі по собі не підтверджують вміст, ідентичність або клінічну еквівалентність.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
RETA-005MG5 mg10 флаконів
RETA-010MG10 mg10 флаконів
RETA-015MG15 mg10 флаконів
RETA-020MG20 mg10 флаконів
RETA-030MG30 mg10 флаконів
RETA-040MG40 mg10 флаконів
RETA-050MG50 mg10 флаконів
RETA-060MG60 mg10 флаконів
Поводження
Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення
Дотримуйтеся COA випущеної партії та висновку про стабільність поставленої форми. До використання визначте температуру, захист від вологи й світла, закупорювання, допустимі цикли заморожування-відтавання та матрицю розчину; не переносьте дані про стабільність розчину від іншого постачальника або готового клінічного препарату.
Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+
Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Основні первинні джерела: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 і NCT06383390; PubChem CID 171390338; актуальне повідомлення FDA про несхвалені GLP-1; офіційні повідомлення Lilly про TRIUMPH-1 за травень і червень 2026 року. Рецензовані публікації, записи реєстрів та основні результати спонсора позначені в розділі літератури окремо.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Яка референсна ідентичність Retatrutide і чому формулу/MW часто вказують «згідно з COA»?+
Retatrutide ідентифікується за CAS 2381089-83-2 і дослідницьким кодом LY3437943, але специфікація партії також має містити повну модифіковану послідовність, стан кінцевих груп, ліпідування, основу вільного пептиду або солі та протиіони. NCATS наводить retatrutide і пов’язану натрієву форму як окремі записи речовин. COA має вказувати використану теоретичну основу маси, виміряну інтактну масу високої роздільної здатності та правило приймання поставленої форми; каталожного номера чи некваліфікованої середньої молекулярної маси недостатньо.
Чим Retatrutide фармакологічно відрізняється від Tirzepatide?+
Tirzepatide — подвійний агоніст GIPR/GLP-1R, тоді як Retatrutide додатково активує GCGR. Обидва є ліпідованими пептидами тривалої дії, але відрізняються послідовностями, рецепторною фармакологією та програмами клінічної розробки. Результати різних випробувань не доводять перевагу однієї молекули; для цього потрібне пряме порівняльне дослідження.
Які тести ідентичності слід запросити лабораторії під час кваліфікації Retatrutide з нового джерела?+
Запросіть повну модифіковану послідовність і стан кінцевих груп, інтактну масу високої роздільної здатності, LC-MS/MS або інший ортогональний метод визначення послідовності, хроматограму RP-HPLC/UPLC з ідентифікацією домішок, аналіз вмісту пептиду, ідентичність протиіона, воду та залишкові розчинники. Межі агрегатів, endotoxin або bioburden задавайте лише тоді, коли цього потребує експериментальна модель. Чистота за площею HPLC та інтактна маса самі по собі не підтверджують вміст або повну послідовність.
Пов'язані дослідницькі матеріали
Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.
