Форма постачанняЛіпідований аналог пептиду (39 залишків, ацильований C20 жирною дикарбоновою кислотою) — потрійний агоніст GLP-1/GIP/glucagon на основі GIP
Строк виконання14–21 день
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницька цінність: один визначений пептид дає змогу вивчати узгоджений агонізм GIPR, GLP-1R і GCGR, функціональну селективність рецепторів, метаболічну сигналізацію, аналітичну характеристику та порівняння з агоністами одного або двох рецепторів
Опубліковані клінічні результати стосуються досліджуваного готового продукту Lilly і не підтверджують клінічні характеристики, взаємозамінність чи придатність партії RUO.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
2381089-83-2
Формула
C221H342N46O68
Молекулярна маса
4731.3 g/mol
Зовнішній вигляд
Білий ліофілізований порошок
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної партії та висновку про стабільність поставленої форми. До використання визначте температуру, захист від вологи й світла, закупорювання, допустимі цикли заморожування-відтавання та матрицю розчину; не переносьте дані про стабільність розчину від іншого постачальника або готового клінічного препарату.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) — досліджуваний Lilly ліпідований пептид із 39 залишків, агоніст рецепторів GIP, GLP-1 і glucagon. Рецензовані дані включають дослідження Phase 1 і Phase 2 та випробування Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 року. Lilly повідомила основні результати TRIUMPH-1 21 травня 2026 року та додаткові дані вкладених піддосліджень на конгресі ADA у червні 2026 року; ці результати спонсора слід відрізняти від повної рецензованої публікації. За даними FDA на липень 2026 року, retatrutide не є компонентом схваленого препарату, не визнаний безпечним і ефективним для жодного стану та не може використовуватися у виготовленні рецептурних препаратів за федеральним законодавством США. Описаний тут матеріал є аналітичним/дослідницьким реагентом, а не клінічним продуктом Lilly чи готовою лікарською формою.
Доказові контексти включають фармакологію рецепторів, метаболічну сигналізацію, ожиріння, цукровий діабет 2 типу, склад тіла та показники жиру в печінці
Дослідження Phase 2 2023 року при ожирінні й діабеті, піддослідження MASLD 2024 року, піддослідження складу тіла 2025 року та стаття Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 року пройшли рецензування
Наведені в цій картці цифри TRIUMPH-1 щодо ожиріння, OSA та остеоартриту коліна OA є основними результатами спонсора або даними конференції й очікують повної рецензованої публікації
Ці дослідження стосуються клінічного досліджуваного продукту Lilly і не створюють схваленого показання та не підтверджують придатність цього RUO-матеріалу для людини.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Retatrutide є агоністом GIPR, GLP-1R і GCGR. У статті про відкриття повідомляється про порівняно вищу активність щодо GIPR зі збалансованою активністю GLP-1R і GCGR у досліджених системах. Сигналізація через рецептори інкретинів впливає на секрецію інсуліну, споживання їжі та метаболічний контроль, а активація GCGR може впливати на обробку субстратів печінкою та витрати енергії. Рецепторна активність підтримує механістичні гіпотези, але сама по собі не доводить клінічного результату чи біологічної активності конкретної партії.
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Retatrutide залишається несхваленим
Рецензовані та спонсорські випробування описують шлунково-кишкові небажані явища й інші спостереження безпеки для досліджуваного готового продукту Lilly, але не встановлюють безпеки незалежно поставленої партії RUO
FDA зазначає, що retatrutide не визнаний безпечним і ефективним для жодного стану та не може використовуватися у виготовленні рецептурних препаратів за федеральним законодавством США
Поводьтеся як із дослідницькою хімічною речовиною в межах затвердженої установою оцінки ризиків; ця картка не містить рекомендацій для людини.
Взаємодії, описані в літературі
Для цього RUO-матеріалу не надаються рекомендації щодо сумісного використання
Критерії виключення з клінічних досліджень та керування супутньою терапією належать до зареєстрованих протоколів і нагляду дослідників; їх не можна переписувати як поради для самостійного врахування взаємодій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій Retatrutide
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Звіти сторонніх лабораторій для Retatrutide
Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.
Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS
50 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Звіти, якими поділилися інші клієнти
Лабораторія: Незалежна лабораторія на замовлення клієнтаВипробування: Вміст у флаконі · чистота за HPLC
20 mg
60 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вимагайте підтвердження повної модифікованої послідовності, інтактну масу високої роздільної здатності, LC-MS/MS або інший ортогональний метод визначення послідовності, аналіз вмісту пептиду, хроматографічну чистоту з ідентифікацією домішок, ідентичність протиіона, воду, залишкові розчинники та оцінку агрегатів
Встановлюйте endotoxin або bioburden лише тоді, коли цього потребує експериментальна модель
Зовнішній вигляд і чистота за площею HPLC самі по собі не підтверджують вміст, ідентичність або клінічну еквівалентність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
RT22 mg10 флаконів
RT55 mg10 флаконів
RT1010 mg10 флаконів
RT1212 mg10 флаконів
RT1515 mg10 флаконів
RT1616 mg10 флаконів
RT2020 mg10 флаконів
RT2424 mg10 флаконів
RT3030 mg10 флаконів
RT4040 mg10 флаконів
RT5050 mg10 флаконів
RT6060 mg10 флаконів
Інша форма
Також у вигляді назального спрею (склад у США)
Флакон назального спрею 10 mL
Окрім ліофілізованих флаконів, Retatrutide постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.
Retatrutide постачається також у баночках із капсулами з нашого складу в США, з відправленням по США. Пропозицію надішле наш відділ продажів. Лише для дослідницьких цілей.
Вміст
500 mcg у капсулі
Відправлення
З нашого складу в США
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Дотримуйтеся COA випущеної партії та висновку про стабільність поставленої форми. До використання визначте температуру, захист від вологи й світла, закупорювання, допустимі цикли заморожування-відтавання та матрицю розчину; не переносьте дані про стабільність розчину від іншого постачальника або готового клінічного препарату.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Основні первинні джерела: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 і NCT06383390; PubChem CID 171390338; актуальне повідомлення FDA про несхвалені GLP-1; офіційні повідомлення Lilly про TRIUMPH-1 за травень і червень 2026 року. Рецензовані публікації, записи реєстрів та основні результати спонсора позначені в розділі літератури окремо.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Яка референсна ідентичність Retatrutide і чому формулу/MW часто вказують «згідно з COA»?+
Retatrutide ідентифікується за CAS 2381089-83-2 і дослідницьким кодом LY3437943, але специфікація партії також має містити повну модифіковану послідовність, стан кінцевих груп, ліпідування, основу вільного пептиду або солі та протиіони. NCATS наводить retatrutide і пов’язану натрієву форму як окремі записи речовин. COA має вказувати використану теоретичну основу маси, виміряну інтактну масу високої роздільної здатності та правило приймання поставленої форми; каталожного номера чи некваліфікованої середньої молекулярної маси недостатньо.
Чим Retatrutide фармакологічно відрізняється від Tirzepatide?+
Tirzepatide — подвійний агоніст GIPR/GLP-1R, тоді як Retatrutide додатково активує GCGR. Обидва є ліпідованими пептидами тривалої дії, але відрізняються послідовностями, рецепторною фармакологією та програмами клінічної розробки. Результати різних випробувань не доводять перевагу однієї молекули; для цього потрібне пряме порівняльне дослідження.
Які тести ідентичності слід запросити лабораторії під час кваліфікації Retatrutide з нового джерела?+
Запросіть повну модифіковану послідовність і стан кінцевих груп, інтактну масу високої роздільної здатності, LC-MS/MS або інший ортогональний метод визначення послідовності, хроматограму RP-HPLC/UPLC з ідентифікацією домішок, аналіз вмісту пептиду, ідентичність протиіона, воду та залишкові розчинники. Межі агрегатів, endotoxin або bioburden задавайте лише тоді, коли цього потребує експериментальна модель. Чистота за площею HPLC та інтактна маса самі по собі не підтверджують вміст або повну послідовність.
