Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Метаболічні й інкретинові дослідження

Tirzepatide

Подвійний агоніст рецепторів GIP / GLP-1 · метаболічний дослідницький пептид із 39 залишків

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 2023788-19-2RUO
Дослідницький статусПептид із визначеною структурою, для якого існують схвалені FDA готові лікарські форми та значний масив клінічної літератури; матеріал LyoPep залишається виключно дослідницьким.
Форма постачанняЛіпідований пептид (лінійний, 39 залишків, ацильований C20-жирною дикарбоновою кислотою за бічним ланцюгом Lys20 через лінкер γGlu-(AEEA)2)
Строк виконання10–18 днів
Tirzepatide — Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; зовнішній вигляд випущеної серії підтверджують за COA
Tirzepatide — Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; зовнішній вигляд випущеної серії підтверджують за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність охоплює фармакологію двох рецепторів, порівняння зміщеної сигналізації та взаємозв’язку структури й активності, аналітичну кваліфікацію ліпідованих пептидів, дослідження рецептури й стабільності, а також контрольоване порівняння зі стандартами агоністів одного рецептора чи інших мультиагоністів
  • Це не твердження про зниження маси тіла, контроль глікемії або лікування обструктивного апное сну цим продуктом.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
2023788-19-2
Формула
C225H348N48O68
Молекулярна маса
4813 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; зовнішній вигляд випущеної серії підтверджують за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся етикетки та відомостей про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим, захищеним від вологи та світла, як зазначено. Після розчинення кваліфікуйте розчинник, pH, концентрацію, контейнер, температуру й допустимий час зберігання; не переносьте строки зберігання шприц-ручок або флаконів Mounjaro чи Zepbound.
MOQ
За запитом
Строк виконання
10–18 днів
PubChem CID 156588324

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Tirzepatide

Tirzepatide — синтетичний пептид із 39 залишків, що містить два залишки Aib, C-кінцевий амід і C20-жирну дикарбонову групу, яка зв’язується з альбуміном та приєднана через лінкер із gamma-Glu-(AEEA)2. Він активує рецептори GIP і GLP-1. Схвалений FDA Mounjaro є готовою лікарською формою для цукрового діабету 2-го типу, а готовий препарат Zepbound має показання для тривалого контролю маси тіла та лікування обструктивного апное сну середнього й тяжкого ступеня в дорослих з ожирінням. Ці схвалення та клінічні дані не поширюються на цю аналітичну серію RUO.

  • Подвійна сигналізація GIPR/GLP-1R; дослідження зміщення рецепторної відповіді та взаємозв’язку структури й активності; методи ідентифікації ліпідованих пептидів і аналізу домішок; дослідження зв’язування з альбуміном, рецептури й стабільності; контрольоване порівняння зі стандартами Semaglutide, Dulaglutide або мультиагоністів.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Tirzepatide взаємодіє з GIPR і GLP-1R, причому профіль передавання сигналу залежить від рецептора та методу аналізу. Зв’язування з альбуміном завдяки ліпідованому бічному ланцюгу сприяє подовженій експозиції в схвалених формах. Дані про клітинну сигналізацію, тваринні моделі та клінічні наслідки слід подавати на відповідних рівнях доказовості.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Підшкірний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським засобом і не призначений для застосування в людей або тварин
  • Рамкові попередження FDA, протипоказання та побічні реакції описують схвалені форми Mounjaro чи Zepbound і мають перевірятися за їхніми актуальними інструкціями, а не переписуватися як вказівки для цієї серії
  • Поводьтеся з матеріалом відповідно до SDS та інституційної оцінки ризику.

Взаємодії, описані в літературі

  • У лабораторних дослідженнях контролюйте вміст альбуміну або сироватки, експресію рецепторів, глюкозу, час аналізу та концентрацію препарату порівняння
  • Клінічне поєднання з інсуліном, Metformin, агоністами GLP-1, пептидами осі GH чи іншими дослідницькими сполуками не рекомендується.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Tirzepatide

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте повну модифіковану послідовність, ідентичність ділянки ліпідування та лінкера, чистоту за RP-HPLC з описом методу, інтактну масу, підтвердження послідовності й модифікації методом LC-MS/MS, вміст пептиду, споріднені домішки, протиіон, воду та залишкові розчинники
  • Ендотоксин, мікробне навантаження та стерильність є окремими випробуваннями серії
  • Зовнішній вигляд і прозорість розчину не доводять ідентичність або придатність.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
TIRZE-002MG2 mg10 флаконів
TIRZE-005MG5 mg10 флаконів
TIRZE-010MG10 mg10 флаконів
TIRZE-015MG15 mg10 флаконів
TIRZE-020MG20 mg10 флаконів
TIRZE-030MG30 mg10 флаконів
TIRZE-040MG40 mg10 флаконів
TIRZE-050MG50 mg10 флаконів
TIRZE-060MG60 mg10 флаконів
TIRZE-080MG80 mg10 флаконів
TIRZE-090MG90 mg10 флаконів
TIRZE-100MG100 mg10 флаконів
TIRZE-120MG120 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся етикетки та відомостей про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим, захищеним від вологи та світла, як зазначено. Після розчинення кваліфікуйте розчинник, pH, концентрацію, контейнер, температуру й допустимий час зберігання; не переносьте строки зберігання шприц-ручок або флаконів Mounjaro чи Zepbound.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 156588324. Регуляторний контекст: актуальні інструкції Mounjaro і Zepbound FDA/Drugs@FDA. Контекст клінічних даних: пов’язані первинні дослідження SURPASS і SURMOUNT. Серцево-судинні наслідки: PMID 41406444; показано не меншу ефективність, але не перевагу над Dulaglutide.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Відкрити джерело
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Відкрити джерело
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Відкрити джерело
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Відкрити джерело
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Відкрити джерело
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Відкрити джерело
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Відкрити джерело
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Tirzepatide

Які довідкові значення ідентичності Tirzepatide: CAS, формула та молекулярна маса?+

Tirzepatide пов’язаний із CAS 2023788-19-2 та PubChem CID 156588324. Нейтральна довідкова структура має формулу C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ і середню масу близько 4813 g/mol. Це синтетичний пептид із 39 залишків, який несе C20-жирну дикарбонову групу через лінкер на бічному ланцюзі лізину. COA випущеної серії повинен зазначати точну форму, протиіон, основу розрахунку води, теоретичну та виміряну масу, а також кількісний вміст пептиду; каталожні значення не замінюють дані конкретної серії.

Як підтверджують ідентичність Tirzepatide для метаболічного дослідницького процесу?+

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чим Tirzepatide відрізняється від Semaglutide за хімією та фармакологією рецепторів?+

Semaglutide — селективний агоніст GLP-1R із 31 залишка та C18-ліпідуванням, тоді як Tirzepatide — подвійний агоніст GIPR/GLP-1R із 39 залишків і C20-ліпідуванням, іншою послідовністю, лінкером і профілем рецепторної сигналізації. Результати для схвалених форм або клінічних досліджень не можна зводити до універсального класового ефекту за «порівнянної експозиції» чи переносити на серію RUO. У порівняльних експериментах слід узгоджувати молярну концентрацію, умови з альбуміном або сироваткою, експресію рецепторів, час аналізу та рецептуру.

Чим цей матеріал RUO відрізняється від Mounjaro, Zepbound або екстемпорально виготовленого препарату?+

Mounjaro і Zepbound — іменні, схвалені FDA стерильні готові лікарські форми зі складом, формами введення та маркуванням, які контролює виробник. Екстемпоральний препарат — окремо виготовлений готовий продукт, не схвалений FDA, який підпадає під чинне законодавство та обов’язки із забезпечення якості. Цей каталожний матеріал не належить до жодної з цих категорій: це лабораторний реагент RUO, а не стерильний готовий лікарський засіб чи сировина якості для аптечного виготовлення. Відомості про схвалення, дозування, зберігання, безпеку та ефективність брендових препаратів не переносяться на цю серію.