Форма постачанняЛіпідований пептид (лінійний, 39 залишків, ацильований C20-жирною дикарбоновою кислотою за бічним ланцюгом Lys20 через лінкер γGlu-(AEEA)2)
Строк виконання10–18 днів
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницька цінність охоплює фармакологію двох рецепторів, порівняння зміщеної сигналізації та взаємозв’язку структури й активності, аналітичну кваліфікацію ліпідованих пептидів, дослідження рецептури й стабільності, а також контрольоване порівняння зі стандартами агоністів одного рецептора чи інших мультиагоністів
Це не твердження про зниження маси тіла, контроль глікемії або лікування обструктивного апное сну цим продуктом.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
2023788-19-2
Формула
C225H348N48O68
Молекулярна маса
4813.5 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; зовнішній вигляд випущеної серії підтверджують за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся етикетки та відомостей про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим, захищеним від вологи та світла, як зазначено. Після розчинення кваліфікуйте розчинник, pH, концентрацію, контейнер, температуру й допустимий час зберігання; не переносьте строки зберігання шприц-ручок або флаконів Mounjaro чи Zepbound.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо Tirzepatide
Tirzepatide — синтетичний пептид із 39 залишків, що містить два залишки Aib, C-кінцевий амід і C20-жирну дикарбонову групу, яка зв’язується з альбуміном та приєднана через лінкер із gamma-Glu-(AEEA)2. Він активує рецептори GIP і GLP-1. Схвалений FDA Mounjaro є готовою лікарською формою для цукрового діабету 2-го типу, а готовий препарат Zepbound має показання для тривалого контролю маси тіла та лікування обструктивного апное сну середнього й тяжкого ступеня в дорослих з ожирінням. Ці схвалення та клінічні дані не поширюються на цю аналітичну серію RUO.
Подвійна сигналізація GIPR/GLP-1R; дослідження зміщення рецепторної відповіді та взаємозв’язку структури й активності; методи ідентифікації ліпідованих пептидів і аналізу домішок; дослідження зв’язування з альбуміном, рецептури й стабільності; контрольоване порівняння зі стандартами Semaglutide, Dulaglutide або мультиагоністів.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Tirzepatide взаємодіє з GIPR і GLP-1R, причому профіль передавання сигналу залежить від рецептора та методу аналізу. Зв’язування з альбуміном завдяки ліпідованому бічному ланцюгу сприяє подовженій експозиції в схвалених формах. Дані про клітинну сигналізацію, тваринні моделі та клінічні наслідки слід подавати на відповідних рівнях доказовості.
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським засобом і не призначений для застосування в людей або тварин
Рамкові попередження FDA, протипоказання та побічні реакції описують схвалені форми Mounjaro чи Zepbound і мають перевірятися за їхніми актуальними інструкціями, а не переписуватися як вказівки для цієї серії
Поводьтеся з матеріалом відповідно до SDS та інституційної оцінки ризику.
Взаємодії, описані в літературі
У лабораторних дослідженнях контролюйте вміст альбуміну або сироватки, експресію рецепторів, глюкозу, час аналізу та концентрацію препарату порівняння
Клінічне поєднання з інсуліном, Metformin, агоністами GLP-1, пептидами осі GH чи іншими дослідницькими сполуками не рекомендується.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій Tirzepatide
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вимагайте повну модифіковану послідовність, ідентичність ділянки ліпідування та лінкера, чистоту за RP-HPLC з описом методу, інтактну масу, підтвердження послідовності й модифікації методом LC-MS/MS, вміст пептиду, споріднені домішки, протиіон, воду та залишкові розчинники
Ендотоксин, мікробне навантаження та стерильність є окремими випробуваннями серії
Зовнішній вигляд і прозорість розчину не доводять ідентичність або придатність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
TR22 mg10 флаконів
TR55 mg10 флаконів
TR1010 mg10 флаконів
TR1515 mg10 флаконів
TR2020 mg10 флаконів
TR3030 mg10 флаконів
TR4040 mg10 флаконів
TR5050 mg10 флаконів
TR6060 mg10 флаконів
TR7575 mg10 флаконів
TR8080 mg10 флаконів
TR9090 mg10 флаконів
TR100100 mg10 флаконів
TR120120 mg10 флаконів
Інша форма
Також у вигляді назального спрею (склад у США)
Флакон назального спрею 10 mL
Окрім ліофілізованих флаконів, Tirzepatide постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.
Дотримуйтеся етикетки та відомостей про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим, захищеним від вологи та світла, як зазначено. Після розчинення кваліфікуйте розчинник, pH, концентрацію, контейнер, температуру й допустимий час зберігання; не переносьте строки зберігання шприц-ручок або флаконів Mounjaro чи Zepbound.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Ідентичність: PubChem CID 156588324. Регуляторний контекст: актуальні інструкції Mounjaro і Zepbound FDA/Drugs@FDA. Контекст клінічних даних: пов’язані первинні дослідження SURPASS і SURMOUNT. Серцево-судинні наслідки: PMID 41406444; показано не меншу ефективність, але не перевагу над Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Які довідкові значення ідентичності Tirzepatide: CAS, формула та молекулярна маса?+
Tirzepatide пов’язаний із CAS 2023788-19-2 та PubChem CID 156588324. Нейтральна довідкова структура має формулу C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ і середню масу близько 4813 g/mol. Це синтетичний пептид із 39 залишків, який несе C20-жирну дикарбонову групу через лінкер на бічному ланцюзі лізину. COA випущеної серії повинен зазначати точну форму, протиіон, основу розрахунку води, теоретичну та виміряну масу, а також кількісний вміст пептиду; каталожні значення не замінюють дані конкретної серії.
Як підтверджують ідентичність Tirzepatide для метаболічного дослідницького процесу?+
Спочатку запитайте у відділу продажів COA відповідної партії; у ньому зазначено фактично виконані випробування ідентичності й чистоти. Якщо письмова процедура покупця понад цей документ вимагає масу високої роздільної здатності, LC-MS/MS або пептидне картування, профіль споріднених домішок, кількісний вміст, протиіон, воду, залишкові розчинники чи первинні дані, до комерційної пропозиції погодьте метод, критерії прийнятності, формат звіту, строки та вартість.
Чим Tirzepatide відрізняється від Semaglutide за хімією та фармакологією рецепторів?+
Semaglutide — селективний агоніст GLP-1R із 31 залишка та C18-ліпідуванням, тоді як Tirzepatide — подвійний агоніст GIPR/GLP-1R із 39 залишків і C20-ліпідуванням, іншою послідовністю, лінкером і профілем рецепторної сигналізації. Результати для схвалених форм або клінічних досліджень не можна зводити до універсального класового ефекту за «порівнянної експозиції» чи переносити на серію RUO. У порівняльних експериментах слід узгоджувати молярну концентрацію, умови з альбуміном або сироваткою, експресію рецепторів, час аналізу та рецептуру.
Чим цей матеріал RUO відрізняється від Mounjaro, Zepbound або екстемпорально виготовленого препарату?+
Mounjaro і Zepbound — іменні, схвалені FDA стерильні готові лікарські форми зі складом, формами введення та маркуванням, які контролює виробник. Екстемпоральний препарат — окремо виготовлений готовий продукт, не схвалений FDA, який підпадає під чинне законодавство та обов’язки із забезпечення якості. Цей каталожний матеріал не належить до жодної з цих категорій: це лабораторний реагент RUO, а не стерильний готовий лікарський засіб чи сировина якості для аптечного виготовлення. Відомості про схвалення, дозування, зберігання, безпеку та ефективність брендових препаратів не переносяться на цю серію.
