ACTH 1-39

Name: ACTH 1-39
Brand: LyoPep

Також відомий як ACTH (1-39)

Повнорозмірний дослідницький пептид кортикотропіну · вид, послідовність, форма постачання та ідентичність випущеної серії мають бути зазначені явно

Для кожної серії · COA серіїCAS 12279-41-3RUO

COA партії

MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU

Форма постачанняЛінійний пептидний гормон із 39 залишків; існують варіанти послідовності людини, свині та гризунів

Строк виконанняПідтверджується в пропозиції

ACTH 1-39 — Ліофілізований матеріал із характеристиками, що залежать від серії; колір, стан ліофілізату та фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницькі застосування охоплюють біологію осі HPA, фармакологію MC2R, наднирковий стероїдогенез, дослідження зв’язку структури й активності рецептора та порівняння повнорозмірного ACTH із визначеними фрагментами або специфічними для форми продуктами corticotropin
Опубліковані клітинні аналізи описують високоактивний агонізм MC2R у відповідних системах із експресією MRAP, однак значення активності конкретного аналізу не є специфікацією випуску й не підтверджують активність неперевіреної серії.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 12279-41-3
Формула: C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
Молекулярна маса: 4541 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізований матеріал із характеристиками, що залежать від серії; колір, стан ліофілізату та фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії
Чистота: Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA, SDS та заяви про стабільність конкретної форми випущеної серії. Необхідна температура, захист від світла, діапазон перевезення та строк після розчинення залежать від видової послідовності, солі або протиіона, буфера, допоміжних речовин, контейнера й концентрації. Не переносьте умови зберігання Acthar Gel, tetracosactide або іншого постачальника. Оскільки окиснення, деамідування, усічення й агрегація є значущими ризиками, будь-який установлений строк придатності або використання має підтверджуватися стабільнісно-індикативними даними для форми постачання.
MOQ: 1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання: Підтверджується в пропозиції

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо ACTH 1-39

ACTH(1-39), також відомий як corticotropin, — повнорозмірний ендогенний пептидний гормон із 39 амінокислот, що утворюється під час розщеплення proopiomelanocortin (POMC) у передній частці гіпофіза. Це центральний ефектор гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової осі (HPA), який зв’язується з melanocortin receptor 2 (MC2-R) та стимулює синтез і секрецію корою наднирників глюкокортикоїдів, зокрема кортизолу. Комерційні матеріали представлені послідовностями людини, свині та щура/миші, які відрізняються переважно в C-кінцевій ділянці біля залишків 26 і 31-33 та в кількох позиціях біля N-кінця. Для визначення виду покупець має використовувати конкретні CAS і послідовність постачальника, а не лише загальну назву «ACTH(1-39)/Corticotropin». Це дослідницький (RUO) референсний пептид для вивчення функції осі HPA, фізіології стресу, фармакології меланокортинових рецепторів і біології кори наднирників.

Теми лабораторних досліджень охоплюють фізіологію осі HPA і стресові сигнали, фармакологію MC2R/MRAP, наднирковий стероїдогенез, деградацію пептиду та порівняння варіантів послідовності
Діагностичні дослідження в людини та рецептурне застосування cosyntropin або repository corticotropin перебувають поза призначенням цього матеріалу RUO й не можуть використовуватися як заяви про продукт.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

ACTH(1-39) зв’язується з melanocortin receptor type 2 (MC2-R) на поверхні клітин кори наднирників. MC2-R — рецептор, спряжений із Gs, якому для правильного транспорту до клітинної мембрани потрібна коекспресія допоміжного білка MRAP. Активація запускає шлях adenylate cyclase (AC)-cAMP-PKA, що фосфорилює й активує hormone-sensitive lipase (HSL) та steroidogenic acute regulatory protein (StAR), сприяючи вивільненню холестерину з ліпідних крапель і його перенесенню до внутрішньої мембрани мітохондрій. CYP11A1, фермент розщеплення бічного ланцюга холестерину й лімітуючий етап стероїдогенезу, перетворює холестерин на прегненолон, а далі — на кортизол/кортикостерон та інші глюкокортикоїди, частину мінералокортикоїдів і попередників андрогенів. PKA також фосфорилює ядерні фактори транскрипції, що регулюють гени стероїдогенезу. Фізіологічно гіпоталамічний CRH стимулює секрецію ACTH, а негативний зворотний зв’язок кортизолу пригнічує її, формуючи циркадний ритм.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст

Сфера дослідженняГормональні дослідження

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Лише для лабораторних досліджень (RUO); не для введення людині, діагностики або лікування
Не еквівалентний ліцензованому препарату corticotropin або tetracosactide
Поводитися з ліофілізатом у межах схваленої установою оцінки хімічного й біологічного ризику, використовуючи SDS серії та належний контроль пилу й випадкового контакту
Робота з тваринами потребує схвалення етичного протоколу й ветеринарного нагляду; каталог не надає протоколу введення.

Взаємодії, описані в літературі

В експерименті ACTH(1-39) можна порівнювати з CRH, умовами зворотного зв’язку глюкокортикоїдів, антагоністами рецептора або визначеними фрагментами ACTH
Це приклади з літератури для розроблення аналізу, а не відомості про лікарські взаємодії в людини чи рекомендації щодо поєднання
Сумісність має бути доведена у фактично використаних буфері, концентрації, контейнері й аналітичному методі.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій ACTH 1-39

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

5 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Кваліфікувати точний вид і послідовність із 39 залишків, кінцевий стан, сіль або протиіон і склад
Пакет серії має включати простежувану ідентичність серії, теоретичну й виміряну інтактну масу, пептидне картування або інше підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну хроматографічну чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду або аналіз, дані про воду, протиіон і відповідні залишки
Якщо функція важлива, погодити кваліфікований аналіз активності MC2R/MRAP і критерій прийнятності
Зовнішній вигляд або відсоток площі HPLC самі по собі не підтверджують ідентичність послідовності, вміст пептиду, активність або стабільність.

COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

ACTH55 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA, SDS та заяви про стабільність конкретної форми випущеної серії. Необхідна температура, захист від світла, діапазон перевезення та строк після розчинення залежать від видової послідовності, солі або протиіона, буфера, допоміжних речовин, контейнера й концентрації. Не переносьте умови зберігання Acthar Gel, tetracosactide або іншого постачальника. Оскільки окиснення, деамідування, усічення й агрегація є значущими ризиками, будь-який установлений строк придатності або використання має підтверджуватися стабільнісно-індикативними даними для форми постачання.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

1) NIH PubChem CID 16132265 (Corticotropin, ACTH(1-39)) наводить стереохімічно визначену структуру з 39 залишків, формулу C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S і молекулярну масу близько 4541 Da; NCATS/GSRS зазначає CAS 12279-41-3 для людського кортикотропіну.
2) UniProt P01189, P01192, P01193 і P01194 надають первинні послідовності POMC людини, свині, миші та щура, з яких визначаються різні 39-залишкові сегменти ACTH.
3) Рішення FDA у Federal Register 2017 року щодо ACTHAR GEL SYNTHETIC зазначає, що історичний серактиду ацетат не ідентичний за послідовністю людському кортикотропіну та відрізняється в чотирьох позиціях, тому назва «Seractide» вважається неоднозначною.
4) PMC9290342 повідомляє специфічні для форми термінальні періоди напіввиведення repository corticotropin injection і депо ACTH(1-24); це не значення вільного людського ACTH(1-39).
5) PMID 11701735 повідомляє медіанний період напіввиведення ендогенного ACTH із плазми 22 хвилини.
6) Чинне маркування DailyMed для Acthar Gel, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, вказує період напіввиведення ACTH із плазми близько 15 хвилин після внутрішньовенного введення й зазначає, що фармакокінетику Acthar Gel охарактеризовано недостатньо.
7) Література з функціональних аналізів MC2R надає контекст активності конкретного аналізу, а не результат випуску цієї серії.
8) Технічні записи постачальників використовувалися лише для вторинної перевірки каталогів; споживчі посібники з пептидів виключено.

01
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective
Frontiers in Endocrinology · 2017
Відкрити джерело
02
Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling
Biochemistry · 2007
Відкрити джерело
03
ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal
International Journal of Nephrology · 2020
Відкрити джерело
04
A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy
Nephrology Dialysis Transplantation · 2014
Відкрити джерело
05
A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms
Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021
Відкрити джерело
06
A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse
Frontiers in Neurology · 2020
Відкрити джерело
07
Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence
Clinical Drug Investigation · 2023
Відкрити джерело
08
A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties
Advances in Therapy · 2025
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про ACTH 1-39

Чому під час замовлення ACTH(1-39) необхідно вказати вид і послідовність?+

Варіанти ACTH(1-39) людини, свині та гризунів відрізняються послідовністю й можуть мати різні записи CAS. Загальна назва «corticotropin» не визначає матеріал. У пропозиції та COA серії мають бути зазначені вид, повна послідовність, кінцевий стан, протиіон, застосовний CAS, теоретична маса й виміряна інтактна маса.

Які показники деградації та якості слід контролювати?+

Окиснення метіоніну, деамідування аспарагіну, усічення й агрегація можуть впливати на ідентичність або функцію. Запитайте стабільнісно-індикативний хроматографічний метод, інтактну масу, пептидне картування, кількісний вміст, дані про воду й протиіон; якщо важлива біологічна активність, додайте кваліфікований функціональний аналіз. Номінальний відсоток площі HPLC не підтверджує активність або правильну видову послідовність.

Чи взаємозамінний RUO ACTH(1-39) з Acthar Gel або tetracosactide?+

Ні. Продукти repository corticotropin мають власний склад і виробничий контроль, а tetracosactide — коротший аналог ACTH(1-24). Дослідницький пептид із 39 залишків не є готовим лікарським засобом, і на нього не можна переносити клінічні умови зберігання, шлях, дозу або показання.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
MOQ — 1 набір на SKU
COA партії: HPLC, MS, ендотоксини, наповнення

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з ACTH 1-39

Останні підтверджені замовлення

Немає замовлень за останні 30 днів17 підтверджених замовлень раніше

Тут показано лише частину всіх підтверджених замовлень.

ACTH 1-39

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо ACTH 1-39

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

COA партій ACTH 1-39

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

Запитання покупців про ACTH 1-39

Знання для покупця

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

Oxytocin Acetate

HMG