HCG

Референтний матеріал гетеродимерного глікопротеїну · джерело, глікоформа та біоактивність мають визначатися для кожної серії

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 9002-61-3RUO

Дослідницький статусШироко охарактеризований ендогенний гормон; цей каталожний матеріал має статус RUO і не є готовим лікарським засобом, схваленим FDA

Форма постачанняГлікопротеїновий гормон (гетеродимерний нековалентний комплекс альфа/бета-субодиниць)

Строк виконання21–45 днів

HCG — Матеріал залежить від серії та складу; лише за назвою не можна визначити сечове або рекомбінантне походження, ліофілізовану форму чи розчин

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницька цінність охоплює сигналінг LHCGR, розроблення біоаналізів глікопротеїнів, порівнянність сечового та рекомбінантного матеріалу, характеристику гліканів/варіантів заряду, збірку альфа/бета, методи аналізу технологічних домішок і антидопінгові референтні дослідження
Це лабораторні напрями, а не рекомендації щодо фертильності, TRT/PCT, бодібілдингу чи зниження ваги.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 9002-61-3
Формула: COA
Молекулярна маса: 36.7
Зовнішній вигляд: Матеріал залежить від серії та складу; лише за назвою не можна визначити сечове або рекомбінантне походження, ліофілізовану форму чи розчин
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Зберігати й перевозити відповідно до COA випущеної серії та валідованих даних стабільності для точного сечового або рекомбінантного джерела, профілю глікоформ, складу, контейнера, температури й фізичного стану. Pregnyl та Ovidrel мають різні форми випуску й умови маркування; жодна інструкція не встановлює умови зберігання або строк після відновлення для серії RUO.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 21–45 днів

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо HCG

Хоріонічний гонадотропін людини (hCG) — плацентарний глікопротеїновий гормон із нековалентно зв'язаних альфа- та бета-субодиниць. Зріла альфа-субодиниця спільна з LH, FSH і TSH, а бета-субодиниця та її глікозильоване C-кінцеве продовження забезпечують специфічність hCG і тривалішу експозицію. hCG сечового походження та рекомбінантний choriogonadotropin alfa відрізняються джерелом виробництва, розподілом глікоформ, контролем домішок, формою випуску й регуляторною ідентичністю. Іменовані рецептурні препарати мають власні дозволи; незалежно постачуваний матеріал є референтним/дослідницьким реагентом RUO і не успадковує їхніх показань, шляхів введення, стерильності чи умов зберігання.

Доказові напрями охоплюють біологію LHCGR, ендокринні біоаналізи, порівнянність глікоформ і джерел, технологічну аналітику та антидопінгове виявлення
Показання, схвалені FDA, належать іменованим готовим рецептурним препаратам
FDA зазначає, що схвалених продуктів hCG для зниження ваги немає
Цей матеріал RUO не має клінічних показань.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Інтактний біоактивний hCG зв'язується з рецептором LH/hCG (LHCGR), GPCR, що експресується в репродуктивних ендокринних тканинах, і активує нижчі сигнальні шляхи, зокрема cAMP-залежні. Біологічна активність залежить не лише від амінокислотної послідовності, а й від правильної збірки альфа/бета та глікозилювання. Дані для схваленого готового препарату або одного розподілу глікоформ не можна автоматично переносити на інше джерело чи незалежно постачувану серію.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняГормональні дослідження

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Цей каталожний матеріал не є схваленим стерильним лікарським засобом
Інструкції готових препаратів hCG містять ризики, залежні від продукту та популяції, зокрема гіперстимуляцію яєчників під час лікування безпліддя, але вони не підтверджують якість або безпеку серії RUO
FDA зазначає, що hCG не схвалений для зниження ваги й не довів посилення втрати ваги; жорстке обмеження калорій несе серйозні ризики
Chorionic gonadotrophin заборонений для спортсменів-чоловіків згідно з WADA Prohibited List 2026

Взаємодії, описані в літературі

Клінічні рекомендації щодо комбінацій або stacking не застосовуються
Взаємодії або узгодження часу, описані в інструкціях із лікування безпліддя, практиці TRT, джерелах PCT або бодібілдингу, вилучено
Комбінаційні експерименти потребують заздалегідь визначеного лабораторного протоколу, контролів та оцінки ризику.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для HCG

HCG 1000 IU COA заводської партії захищений попередній перегляд

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA заводської партії захищений попередній перегляд

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA заводської партії захищений попередній перегляд

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA заводської партії захищений попередній перегляд

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Зовнішній вигляд сам по собі не підтверджує ідентичність hCG, збірку альфа/бета, розподіл глікоформ, активність, чистоту чи стерильність
Вимагайте джерело й платформу, ортогональне підтвердження ідентичності субодиниць і зібраного гормону, кількісний вміст білка, активність в IU із зазначеними стандартом і методом, хроматографічну/електрофоретичну чистоту, профіль гліканів або варіантів заряду, агрегати й специфічні для джерела технологічні домішки
За потреби окремо задавайте ендотоксин, біонавантаження, стерильність і частинки
Заява в IU без методу й стандарту або заява маси без питомої активності є неповною.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

HCG-01KIU1,000 IU10 флаконів

HCG-02KIU2,000 IU10 флаконів

HCG-05KIU5,000 IU10 флаконів

HCG-10KIU10,000 IU10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати й перевозити відповідно до COA випущеної серії та валідованих даних стабільності для точного сечового або рекомбінантного джерела, профілю глікоформ, складу, контейнера, температури й фізичного стану. Pregnyl та Ovidrel мають різні форми випуску й умови маркування; жодна інструкція не встановлює умови зберігання або строк після відновлення для серії RUO.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Регуляторні та продуктові межі перевірено за актуальними інструкціями DailyMed для Pregnyl і Ovidrel, питаннями й відповідями FDA про HCG для зниження ваги та офіційним WADA Prohibited List 2026. Молекулярну біологію підтверджують первинна література про бета-субодиницю та авторитетні джерела щодо глікопротеїнів. Фармакокінетика, зберігання й показання з інструкції залишаються прив'язаними до іменованого готового препарату й не переносяться на цей матеріал RUO.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Відкрити джерело
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Відкрити джерело
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Відкрити джерело
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
Відкрити джерело
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Відкрити джерело
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
Відкрити джерело
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
Відкрити джерело
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про HCG

Чому для hCG вказують і IU, і масу, та чи існує універсальний перерахунок?+

IU описує біологічну активність, присвоєну відносно зазначеного стандарту й методу; маса описує кількість матеріалу. Глікозилювання, джерело, агрегація, деградація й дизайн аналізу можуть змінювати питому активність, тому не можна припускати єдиний для каталогу перерахунок IU на mg. У пропозиції та COA мають бути зазначені біоаналіз, референтний стандарт, результат активності, аналіз маси або білка та застосовність значення до сечового чи рекомбінантного матеріалу.

Чим відрізняються hCG сечового походження та рекомбінантний hCG під час закупівлі?+

Вони належать до білка hCG, але відрізняються джерелом, розподілом глікоформ, технологічними домішками, складом, регуляторною ідентичністю та, можливо, питомою активністю. Інструкція схваленого сечового або рекомбінантного готового препарату не кваліфікує незалежно постачувану серію RUO. До закупівлі задайте джерело, ідентичність альфа/бета, вимоги до глікозилювання або профілю заряду, метод визначення активності й відповідні межі домішок.

Що має входити до пакета документів серії hCG для прийняття рішення про закупівлю?+

Запитуйте джерело й виробничу платформу, ідентичність альфа/бета-субодиниць або ортогональну ідентифікацію, характеристику інтактного комплексу та субодиниць, хроматографічну або електрофоретичну чистоту, кількісний вміст білка, активність в IU за зазначеними методом і стандартом, контроль гліканів або варіантів заряду, агрегати, воду й технологічні домішки. Ендотоксин, біонавантаження, стерильність і частинки за потреби слід задавати окремо; хімічна чистота або активність IU самі по собі не підтверджують ін'єкційний лікарський засіб.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з HCG

Останні підтверджені замовленняПереглянути всі

Немає замовлень за останні 30 днів12 підтверджених замовлень ранішеПоказати всі попередні замовлення

HCG

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо HCG

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для HCG

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Запитання покупців про HCG

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate