Kisspeptin-10

Амідований декапептид KISS1(45–54) · дослідницький агоніст KISS1R/GPR54

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 374675-21-5RUO

Дослідницький статусДосліджувана речовина; немає показань, схвалених FDA

Форма постачанняЛінійний декапептид

Строк виконання10–18 днів

Kisspeptin-10 — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA

Kisspeptin-10 — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницька цінність охоплює передачу сигналів KISS1R/GPR54, фізіологію імпульсів GnRH/LH, фармакодинаміку репродуктивної осі, порівняння PK ізоформ, десенситизацію рецепторів, агрегацію пептиду та дослідження рецептур
Результати живонародження при IVF, OHSS, HSDD та інтраназального введення, отримані з Kisspeptin-54, не можна просувати як переваги KP-10.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 374675-21-5
Формула: C₆₃H₈₃N₁₇O₁₄
Молекулярна маса: 1302.4 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Використовуйте COA випущеної серії та інструкції зі стабільності для конкретної рецептури. Контролюйте світло, температуру, вологу, адсорбцію, агрегацію, матрицю, концентрацію, контейнер і цикли заморожування–розморожування. Дані про розклад у щурів і рекомендації постачальників не встановлюють універсального строку зберігання після розчинення.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 10–18 днів

PubChem CID 25240297

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Kisspeptin-10

Kisspeptin-10 — це амідована активна C-кінцева послідовність із 10 залишків kisspeptin, похідних KISS1, і агоніст KISS1R/GPR54. Генетика встановлює центральну роль цього шляху в статевому дозріванні та репродуктивній ендокринній передачі сигналів; невелике внутрішньовенне дослідження в здорових чоловіків показало індуковані KP-10 відповіді LH. У більшості широко цитованих досліджень IVF, гіпоталамічної аменореї, HSDD та інтраназального введення використовували Kisspeptin-54, а не KP-10. FDA визнало докази недостатніми для висновку про ефективність KP-10 при вторинному гіпогонадизмі в чоловіків.

Належні напрями охоплюють репродуктивну нейроендокринну передачу сигналів, контрольовані дослідження PD у людини, фармакологію KISS1R, генетику статевого дозрівання/гіпогонадизму, порівняння ізоформ, десенситизацію та дослідження рецептури/агрегації
Дані програм Kisspeptin-54 щодо IVF, аменореї, психосексуальних ефектів та інтраназального введення є контекстом класу, а не прямою ефективністю KP-10.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

KP-10 активує KISS1R/GPR54 у репродуктивній нейроендокринній осі та може стимулювати GnRH-залежну секрецію гонадотропінів. Величина відповіді й десенситизація залежать від ізоформи, режиму впливу, дози, статі та фізіологічного стану. Короткий період циркуляції не обґрунтовує щотижневий режим, а біологія шляху не підтверджує протоколи TRT, збереження фертильності або після циклу.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняГормональні дослідження

Шляхи, описані в джерелах

ПідшкірнийВнутрішньовеннийВнутрішньом'язовийІнтраназальний

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Матеріал лише для досліджень; не призначений для введення людям або тваринам
FDA виявило недостатню характеристику, недостатні докази ефективності при вторинному гіпогонадизмі, обмежені відомості про безпеку для окремих шляхів і потенційну імуногенність, посилену агрегацією або пептидними домішками
FDA запропонувало не включати Kisspeptin-10 до 503A Bulks List, а PCAC проголосував 0–11 проти включення через відсутність переконливих даних про безпеку й ефективність; консультативне голосування не є обов’язковим
Ця серія не є схваленим продуктом для фертильності, HSDD або гормональної терапії.

Взаємодії, описані в літературі

Валідованої роздрібної таблиці взаємодій або сумісності немає
Не робіть висновків про безпечну синергію з GnRH, hCG, тестостероном, естрогеном, протоколами фертильності або післяцикловою терапією анаболічними стероїдами
Експериментальний спільний вплив потребує ендокринного моніторингу, заздалегідь визначених контролів та інституційного розгляду.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Kisspeptin-10

Kisspeptin-10 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Kisspeptin-105 mg · WHJLP-KS5-260324-D

Kisspeptin-10 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Kisspeptin-1010 mg · WHJLP-KS10-260324-D

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте повну послідовність і C-кінцеве амідування, інтактну масу, вміст пептиду, профілі споріднених пептидів і агрегатів, протиіон, воду й залишкові розчинники, а також стабільність для конкретного освітлення та рецептури
Додавайте валідований контроль ендотоксину, біонавантаження або стерильності лише тоді, коли цього вимагає модель дослідження
Білий порошок або прозорий розчин самі по собі не встановлюють ідентичність чи придатність.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

KP10-05MG5 mg10 флаконів

KP10-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Використовуйте COA випущеної серії та інструкції зі стабільності для конкретної рецептури. Контролюйте світло, температуру, вологу, адсорбцію, агрегацію, матрицю, концентрацію, контейнер і цикли заморожування–розморожування. Дані про розклад у щурів і рекомендації постачальників не встановлюють універсального строку зберігання після розчинення.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Прямі дані KP-10: George et al. 2011 (PMID 21632807), невелике внутрішньовенне дослідження PD у здорових чоловіків; порівняння персистенції KP-10/KP-54 (PMID 28464043); аналітична робота/стабільність у щурів (PMID 23524040). Генетика шляху: Seminara et al. і de Roux et al. 2003. Дослідження Kisspeptin-54 при аменореї, IVF, HSDD та інтраназальному введенні зберігаються лише з явним розмежуванням ізоформ. Матеріали FDA щодо оцінювання аптечного виготовлення, пропозиція не включати Kisspeptin-10 до 503A Bulks List і необов’язкове голосування PCAC 0–11 визначають поточне формулювання ризиків та ефективності.

01
The GPR54 gene as a regulator of puberty
New England Journal of Medicine · 2003
Відкрити джерело
02
Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54
Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003
Відкрити джерело
03
Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Відкрити джерело
04
Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014
Відкрити джерело
05
Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization
Journal of Clinical Investigation · 2014
Відкрити джерело
06
Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans
Journal of Clinical Investigation · 2017
Відкрити джерело
07
Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open · 2023
Відкрити джерело
08
Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open · 2022
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Kisspeptin-10

Чим Kisspeptin-10 відрізняється від Kisspeptin-54 та інших фрагментів KISS1?+

Kisspeptin-54, -14, -13 і -10 мають спільну амідовану C-кінцеву послідовність RF-amide, що активує KISS1R/GPR54, але є різними аналітами з різною довжиною, стабільністю та фармакокінетикою. KP-10 — це YNWNSFGLRF-NH₂; результат KP-54 щодо IVF, аменореї, HSDD або інтраназального введення не можна перейменувати на доказ KP-10. У замовленні й звіті слід указати точну ізоформу, кінцеві групи, сіль, рецептуру та протокол впливу.

Чи правильно називати kisspeptin єдиним «головним регулятором» осі HPG?+

Сигналізація KISS1/KISS1R є необхідною та розташована вище GnRH-залежної секреції гонадотропінів; генетика втрати функції в людини переконливо підтверджує цю роль. Однак репродуктивний нейроендокринний контроль також поєднує сигнали мережі KNDy, зворотний зв’язок статевих стероїдів, метаболічний стан, стать і стадію розвитку. «Головний регулятор» — корисне скорочення, але не повний механізм, а важливість шляху не встановлює схвалене лікування KP-10, дозу чи тривалий режим.

Які характеристики ідентичності та якості критичні для серії Kisspeptin-10?+

Укажіть H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂, C-кінцеве амідування, стереохімію та протиіон. Вимагайте інтактну масу високої роздільної здатності, підтверджену послідовністю ідентичність, кількісний вміст пептиду, профілі споріднених пептидів і агрегатів, воду, залишкові розчинники та стабільність для конкретного освітлення й рецептури. Білий порошок, прозорий розчин, CAS або чистота площі HPLC самі по собі не відрізняють KP-10 від іншого фрагмента kisspeptin і не встановлюють придатну концентрацію.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Kisspeptin-10

Останні підтверджені замовлення1 · Останні 30 днівПереглянути всі

Нідерланди17 g2026-08-19

Tirzepatide 120 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Survodutide 10 mg · TB-500 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg

Kisspeptin-10

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Kisspeptin-10

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Kisspeptin-10

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

The GPR54 gene as a regulator of puberty

Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

Запитання покупців про Kisspeptin-10

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

HCG

Menotropins (HMG)