Adipotide / FTPP

Name: Adipotide / FTPP
Brand: LyoPep

Також відомий як Adipotide (FTPP)

Химерний пептидоміметик, націлений на судини жирової тканини · референсний матеріал для доклінічних досліджень

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 859216-15-2RUO

MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU

Форма постачанняЦиклізований дисульфідним зв'язком хомінг-домен CKGGRAKDC, сполучений із проапоптотичним D-амінокислотним доменом D(KLAKLAK)2

Строк виконання14–21 день

Adipotide / FTPP — Ліофілізована тверда речовина з характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Доклінічні дані включають зменшення жирової маси та зміни інсулін-пов'язаних показників у моделях ожиріння гризунів і макак-резусів
Результати підтримують дослідження судинного таргетингу жирової тканини й prohibitin-асоційованої біології, але не встановлюють ефективності, безпеки чи терапевтичної користі в людини
Рецензовані дані щодо результатів у людини відсутні.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 859216-15-2
Формула: C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂
Молекулярна маса: 2557.2 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізована тверда речовина з характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і вказівки щодо стабільності конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон транспортування та строк після розчинення залежать від форми пептиду, протиіона, допоміжних речовин, концентрації й контейнера. Не встановлюйте універсальний строк охолодження чи заморожування без стабільнісно-індикативних даних для поставленої серії.
MOQ: 1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання: 14–21 день

PubChem CID 163360068

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Adipotide / FTPP

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01, також FTPP або HKPao) — химерний пептидоміметик, націлений на судини жирової тканини, розроблений у University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston лабораторіями Kolonin, Pasqualini та Arap і пізніше ліцензований Arrowhead Research (нині Arrowhead Pharmaceuticals). Домен CKGGRAKDC пов'язаний із системою prohibitin/annexin A2 (ANXA2) ендотелію судин білої жирової тканини та доставляє проапоптотичний фрагмент D-(KLAKLAK)2. У тваринних моделях ожиріння спостерігали зміни жирової маси й інсулін-пов'язаних показників. Приблизно у 2011 році розпочалося дослідження фази 1 NCT01262664 у пацієнтів із кастраційно-резистентним раком простати та ожирінням; воно включило 4 із запланованих 39 учасників між травнем 2012 і січнем 2019 року та було припинено з офіційною причиною 'Terminated per PI's request'. Вторинні джерела пов'язують припинення з нефротоксичністю в людини, але цього немає в первинному реєстрі й рецензованої публікації з безпеки в людини не існує. Сполука є лише дослідницьким референсним матеріалом, не схвалена як лікарський засіб для людини й не має показань FDA.

Лабораторні теми включають хомінг до судин жирової тканини, prohibitin-асоційований таргетинг, D-пептиди, що порушують мембрани мітохондрій, біологію моделей ожиріння, метаболічні біомаркери та ниркові сигнали безпеки
Це напрями досліджень, а не схвалені показання чи ранжовані терапевтичні твердження.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У повідомлених доклінічних моделях циклічний хомінг-домен CKGGRAKDC асоціювався з маркерами ендотелію судин білої жирової тканини, а амфіпатичний фрагмент D(KLAKLAK)2 після клітинного захоплення порушував мембрани мітохондрій, сприяючи апоптозу ендотелію та вторинній інволюції жирової тканини. Визначення рецепторів і подальші ефекти залежать від моделі й не доводять вибірковості, ефективності чи безпеки в людини. Припустимий нирковий метаболізм D-пептидного домену — механістичний контекст, а не доказ причини припинення випробування.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів

Сфера дослідженняІнші дослідницькі матеріали

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не схвалений для застосування в людини та постачається лише як RUO-референсний матеріал
У дослідженнях на тваринах описано дозозалежні зміни проксимальних канальців та інші ниркові знахідки, переважно оборотні під час відновлення
NCT01262664 припинено після включення 4 із 39 запланованих учасників; офіційна причина — 'Terminated per PI's request', рецензовані результати безпеки в людини не опубліковано
Вторинне твердження про нефротоксичність у людини як причину припинення залишається непідтвердженим

Взаємодії, описані в літературі

Контрольованого дослідження специфічних для продукту взаємодій або сумісності не знайдено
Сторінка не рекомендує поєднання з агентами GLP-1/GIP, іншими пептидами чи нефротоксичними речовинами
Експериментальна сумісність і спільний вплив потребують протокол-специфічної оцінки ризику та прямих аналітичних або токсикологічних даних.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Adipotide / FTPP

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

2 mg
5 mg
10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Визначити точну конструкцію, кінцеві групи, зв'язок Cys1-Cys9, положення D-залишків, протиіон і форму поставки
Вимагати простежувані записи синтезу та серії, теоретичну й виміряну інтактну масу, пептидне картування або LC-MS/MS, стабільнісно-індикативну хроматографічну чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон, релевантні залишки та докази стабільності серії
Сама маса не підтверджує стереохімію; зовнішній вигляд, розчинення чи відсоток площі HPLC не підтверджують ідентичність, вміст, стерильність або придатність для людини.

COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

ADIP22 mg10 флаконів

ADIP55 mg10 флаконів

ADIP1010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком — Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, Adipotide / FTPP постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст: 2 mg · 5 mg
Об’єм флакона: 10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення: 10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення: З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і вказівки щодо стабільності конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон транспортування та строк після розчинення залежать від форми пептиду, протиіона, допоміжних речовин, концентрації й контейнера. Не встановлюйте універсальний строк охолодження чи заморожування без стабільнісно-індикативних даних для поставленої серії.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

(1) Kolonin MG et al., Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: основоположне дослідження на мишах, що виявило циклічний мотив CKGGRAKDC для хомінгу до судин білої жирової тканини та його зв'язок із prohibitin.
(2) Barnhart KF et al., Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: дослідження на нелюдиноподібних приматах зі змінами маси й метаболізму та дозозалежними, переважно оборотними знахідками проксимальних канальців. Дози, шляхи й тривалість — історичні деталі тваринного протоколу, а не рекомендації.
(3) Staquicini FI et al., PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: картування судинних лігандів і рецепторів у тканинах людини, включно із системою prohibitin/annexin A2 у нормальній білій жировій тканині.
(4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: фаза 1 включила 4 із 39 запланованих учасників і припинена з офіційної причини 'Terminated per PI's request'; рецензованих результатів у людини не знайдено.
(5) NIH PubChem CID 163360068 наводить для депонованої структури формулу C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ і молекулярну масу 2557,2 Da. Ідентичність поставленої серії потребує окремого аналітичного підтвердження.

01
Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue
Nature Medicine · 2004
Відкрити джерело
02
A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys
Science Translational Medicine · 2011
Відкрити джерело
03
Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients
Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011
Відкрити джерело
04
Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue
JCI Insight · 2016
Відкрити джерело
05
Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity
Frontiers in Physiology · 2020
Відкрити джерело
06
Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011
Відкрити джерело
07
Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012
Відкрити джерело
08
Prohibitin-targeting peptide 1
Wikipedia · 2026
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Adipotide / FTPP

Яка логіка дводоменної конструкції Adipotide?+

Опублікована конструкція сполучає циклічний судинний хомінг-домен CKGGRAKDC із проапоптотичним доменом D(KLAKLAK)2 через лінкер GG. У доклінічних моделях перший націлювався на маркери судин білої жирової тканини, а амфіпатичний D-пептид після захоплення порушував мембрани мітохондрій. Це механістичні дані моделі, а не доведений терапевтичний ефект у людини.

Як підтвердити ідентичність Adipotide?+

Використовуйте ортогональний аналітичний пакет. Інтактна маса та пептидне картування або LC-MS/MS підтримують оцінку послідовності й дисульфідного стану, але маса не розрізняє D- та L-конфігурації. D-залишки потребують простежуваних записів синтезу та, за потреби, належного стереохімічного, хірального чи ферментативного методу. Перевірте також кінцеві групи, дисульфідний зв'язок, вміст пептиду та профіль домішок.

Що фактично показують дослідження приматів і реєстр випробування в людини?+

Barnhart та співавтори (Science Translational Medicine, 2011) повідомили про зміни маси, метаболізму й дозозалежні, переважно оборотні ниркові знахідки в макак-резусів з ожирінням; це дані тварин. NCT01262664 дійшло до фази 1 і було припинене після 4 із 39 учасників з офіційної причини 'Terminated per PI's request'. Рецензованих результатів у людини немає, а версію нефротоксичності не підтверджує первинний реєстр.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
MOQ — 1 набір на SKU
COA партії: HPLC, MS, ендотоксини, наповнення

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Adipotide / FTPP

Останні підтверджені замовлення

Немає замовлень за останні 30 днів23 підтверджених замовлень раніше

Тут показано лише частину всіх підтверджених замовлень.

Adipotide / FTPP

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Adipotide / FTPP

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

COA партій Adipotide / FTPP

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

Prohibitin-targeting peptide 1

Запитання покупців про Adipotide / FTPP

Знання для покупця

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Lemon Bottle

Lipo-C (LC216)

B12

ACE-031