Adipotide (FTPP)

Химерний пептидоміметик, націлений на судини жирової тканини · референсний матеріал для доклінічних досліджень

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 859216-15-2RUO

Дослідницький статусДоклінічні дані; програму фази 1 припинено; лише RUO

Форма постачанняЦиклізований дисульфідним зв'язком хомінг-домен CKGGRAKDC, сполучений із проапоптотичним D-амінокислотним доменом D(KLAKLAK)2

Строк виконання14–21 день

Adipotide (FTPP) — Ліофілізована тверда речовина з характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Доклінічні дані включають зменшення жирової маси та зміни інсулін-пов'язаних показників у моделях ожиріння гризунів і макак-резусів
Результати підтримують дослідження судинного таргетингу жирової тканини й prohibitin-асоційованої біології, але не встановлюють ефективності, безпеки чи терапевтичної користі в людини
Рецензовані дані щодо результатів у людини відсутні.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 859216-15-2
Формула: C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂
Молекулярна маса: 2557.2 Da
Зовнішній вигляд: Ліофілізована тверда речовина з характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і вказівки щодо стабільності конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон транспортування та строк після розчинення залежать від форми пептиду, протиіона, допоміжних речовин, концентрації й контейнера. Не встановлюйте універсальний строк охолодження чи заморожування без стабільнісно-індикативних даних для поставленої серії.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 14–21 день

PubChem CID 163360068

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Adipotide (FTPP)

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01, також FTPP або HKPao) — химерний пептидоміметик, націлений на судини жирової тканини, розроблений у University of Texas MD Anderson Cancer Center / UTHealth Houston лабораторіями Kolonin, Pasqualini та Arap і пізніше ліцензований Arrowhead Research (нині Arrowhead Pharmaceuticals). Домен CKGGRAKDC пов'язаний із системою prohibitin/annexin A2 (ANXA2) ендотелію судин білої жирової тканини та доставляє проапоптотичний фрагмент D-(KLAKLAK)2. У тваринних моделях ожиріння спостерігали зміни жирової маси й інсулін-пов'язаних показників. Приблизно у 2011 році розпочалося дослідження фази 1 NCT01262664 у пацієнтів із кастраційно-резистентним раком простати та ожирінням; воно включило 4 із запланованих 39 учасників між травнем 2012 і січнем 2019 року та було припинено з офіційною причиною 'Terminated per PI's request'. Вторинні джерела пов'язують припинення з нефротоксичністю в людини, але цього немає в первинному реєстрі й рецензованої публікації з безпеки в людини не існує. Сполука є лише дослідницьким референсним матеріалом, не схвалена як лікарський засіб для людини й не має показань FDA.

Лабораторні теми включають хомінг до судин жирової тканини, prohibitin-асоційований таргетинг, D-пептиди, що порушують мембрани мітохондрій, біологію моделей ожиріння, метаболічні біомаркери та ниркові сигнали безпеки
Це напрями досліджень, а не схвалені показання чи ранжовані терапевтичні твердження.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У повідомлених доклінічних моделях циклічний хомінг-домен CKGGRAKDC асоціювався з маркерами ендотелію судин білої жирової тканини, а амфіпатичний фрагмент D(KLAKLAK)2 після клітинного захоплення порушував мембрани мітохондрій, сприяючи апоптозу ендотелію та вторинній інволюції жирової тканини. Визначення рецепторів і подальші ефекти залежать від моделі й не доводять вибірковості, ефективності чи безпеки в людини. Припустимий нирковий метаболізм D-пептидного домену — механістичний контекст, а не доказ причини припинення випробування.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів

Сфера дослідженняІнші дослідницькі матеріали

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не схвалений для застосування в людини та постачається лише як RUO-референсний матеріал
У дослідженнях на тваринах описано дозозалежні зміни проксимальних канальців та інші ниркові знахідки, переважно оборотні під час відновлення
NCT01262664 припинено після включення 4 із 39 запланованих учасників; офіційна причина — 'Terminated per PI's request', рецензовані результати безпеки в людини не опубліковано
Вторинне твердження про нефротоксичність у людини як причину припинення залишається непідтвердженим

Взаємодії, описані в літературі

Контрольованого дослідження специфічних для продукту взаємодій або сумісності не знайдено
Сторінка не рекомендує поєднання з агентами GLP-1/GIP, іншими пептидами чи нефротоксичними речовинами
Експериментальна сумісність і спільний вплив потребують протокол-специфічної оцінки ризику та прямих аналітичних або токсикологічних даних.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Adipotide (FTPP)

Adipotide (FTPP) 2 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Adipotide (FTPP)2 mg · WHJLP-ADIP2-260609-B

Adipotide (FTPP) 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Adipotide (FTPP)5 mg · WHJLP-ADIP5-260609-B

Adipotide (FTPP) 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Adipotide (FTPP)10 mg · WHJLP-ADIP10-260609-B

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Визначити точну конструкцію, кінцеві групи, зв'язок Cys1-Cys9, положення D-залишків, протиіон і форму поставки
Вимагати простежувані записи синтезу та серії, теоретичну й виміряну інтактну масу, пептидне картування або LC-MS/MS, стабільнісно-індикативну хроматографічну чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон, релевантні залишки та докази стабільності серії
Сама маса не підтверджує стереохімію; зовнішній вигляд, розчинення чи відсоток площі HPLC не підтверджують ідентичність, вміст, стерильність або придатність для людини.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

FTPP-02MG2 mg10 флаконів

FTPP-05MG5 mg10 флаконів

FTPP-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і вказівки щодо стабільності конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон транспортування та строк після розчинення залежать від форми пептиду, протиіона, допоміжних речовин, концентрації й контейнера. Не встановлюйте універсальний строк охолодження чи заморожування без стабільнісно-індикативних даних для поставленої серії.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

(1) Kolonin MG et al., Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: основоположне дослідження на мишах, що виявило циклічний мотив CKGGRAKDC для хомінгу до судин білої жирової тканини та його зв'язок із prohibitin.
(2) Barnhart KF et al., Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: дослідження на нелюдиноподібних приматах зі змінами маси й метаболізму та дозозалежними, переважно оборотними знахідками проксимальних канальців. Дози, шляхи й тривалість — історичні деталі тваринного протоколу, а не рекомендації.
(3) Staquicini FI et al., PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: картування судинних лігандів і рецепторів у тканинах людини, включно із системою prohibitin/annexin A2 у нормальній білій жировій тканині.
(4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: фаза 1 включила 4 із 39 запланованих учасників і припинена з офіційної причини 'Terminated per PI's request'; рецензованих результатів у людини не знайдено.
(5) NIH PubChem CID 163360068 наводить для депонованої структури формулу C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ і молекулярну масу 2557,2 Da. Ідентичність поставленої серії потребує окремого аналітичного підтвердження.

01
Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue
Nature Medicine · 2004
Відкрити джерело
02
A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys
Science Translational Medicine · 2011
Відкрити джерело
03
Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients
Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011
Відкрити джерело
04
Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue
JCI Insight · 2016
Відкрити джерело
05
Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity
Frontiers in Physiology · 2020
Відкрити джерело
06
Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011
Відкрити джерело
07
Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012
Відкрити джерело
08
Prohibitin-targeting peptide 1
Wikipedia · 2026
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Adipotide (FTPP)

Яка логіка дводоменної конструкції Adipotide?+

Опублікована конструкція сполучає циклічний судинний хомінг-домен CKGGRAKDC із проапоптотичним доменом D(KLAKLAK)2 через лінкер GG. У доклінічних моделях перший націлювався на маркери судин білої жирової тканини, а амфіпатичний D-пептид після захоплення порушував мембрани мітохондрій. Це механістичні дані моделі, а не доведений терапевтичний ефект у людини.

Як підтвердити ідентичність Adipotide?+

Використовуйте ортогональний аналітичний пакет. Інтактна маса та пептидне картування або LC-MS/MS підтримують оцінку послідовності й дисульфідного стану, але маса не розрізняє D- та L-конфігурації. D-залишки потребують простежуваних записів синтезу та, за потреби, належного стереохімічного, хірального чи ферментативного методу. Перевірте також кінцеві групи, дисульфідний зв'язок, вміст пептиду та профіль домішок.

Що фактично показують дослідження приматів і реєстр випробування в людини?+

Barnhart та співавтори (Science Translational Medicine, 2011) повідомили про зміни маси, метаболізму й дозозалежні, переважно оборотні ниркові знахідки в макак-резусів з ожирінням; це дані тварин. NCT01262664 дійшло до фази 1 і було припинене після 4 із 39 учасників з офіційної причини 'Terminated per PI's request'. Рецензованих результатів у людини немає, а версію нефротоксичності не підтверджує первинний реєстр.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Adipotide (FTPP)

Останні підтверджені замовлення1 · Останні 30 днівПереглянути всі

Сполучені Штати3.6 g2026-08-01

Tirzepatide 80 mg · SS-31 50 mg · Adipotide (FTPP) 10 mg · BPC-157 10 mg · LL-37 5 mg · Retatrutide 30 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Adipotide (FTPP)

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Adipotide (FTPP)

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Adipotide (FTPP)

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

Prohibitin-targeting peptide 1

Запитання покупців про Adipotide (FTPP)

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Lemon Bottle

Lipo-C

Vitamin B12

ACE-031