VIP

C-terminalt amideret ligand med 28 aminosyrerester for VPAC1/VPAC2

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 40077-57-4RUO

ForskningsstatusAmideret VIP med nativ sekvens er omfattende undersøgt; dette katalogmateriale er kun til forskningsbrug. Aviptadil er ikke FDA-godkendt til behandling af COVID-19.

Leveret formC-terminalt amideret lineært peptid (28 aminosyrerester)

Leveringstid14–21 dage

VIP — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Offentliggjort forskningskontekst, ikke en fordel påstået for dette RUO-materiale: endogent VIP er en velkarakteriseret ligand til VPAC1/VPAC2-receptorfarmakologi og cAMP-signaleringsstudier
VIP/VPAC-systemer deltager i gastrointestinal sekretion og motilitet, vasodilatation, neuroendokrin signalering, immunregulering og forskning i cirkadiske netværk; receptorselektive analoger og antagonister kan hjælpe med at skelne bidrag fra VPAC1-, VPAC2- og PAC1-signalveje; eksplorative respiratoriske, inflammatoriske, neurologiske og metaboliske fund er fortsat model-, formulerings- og populationsspecifikke; det negative TESICO-resultat og CIRS-caseserien med lav evidenssikkerhed for intranasalt VIP skal bevares ved beskrivelse af det humane evidensgrundlag.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 40077-57-4
Formel: C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S
Molekylvægt: 3,325.8 Da
Udseende: Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumentationen angiver andet, skal forseglet frysetørret VIP holdes tørt, beskyttet mod lys og ved eller under -20°C. Fastlæg stabilitet af rekonstitueret opløsning i det modtagende laboratoriums validerede protokol, og undgå gentagne fryse-optøningscyklusser. Overfør ikke håndteringsanvisninger fra et magistralt nasalt produkt eller en klinisk infusionsformulering til dette bulk-RUO-lot.
MOQ: Efter forespørgsel
Leveringstid: 14–21 dage

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved VIP

Vasoaktivt intestinalt peptid (VIP) er et endogent neuropeptid med 28 aminosyrerester i secretin/glukagon-peptidfamilien. Modent bioaktivt VIP er C-terminalt amideret ved Asn28 og aktiverer klasse B-GPCR'erne VPAC1 og VPAC2. For den amiderede sekvens, der leveres som tilsigtet katalogidentitet, er den neutrale formel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S og den gennemsnitlige molekylmasse cirka 3,325.8 Da. PubChem CID 53314964 viser aktuelt den C-terminale fri-syreform, C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S og 3,326.8 Da, så denne post må ikke ukritisk bruges som den nøjagtige struktur eller målværdi for intakt masse for et amideret lot. Klinisk dokumentation er formulerings- og administrationsvejsspecifik: det randomiserede TESICO-studie fandt ingen signifikant klinisk fordel på dag 90 af intravenøst aviptadil ved COVID-19-associeret akut hypoksæmisk respirationssvigt. Dette bulkmateriale er en reference kun til forskningsbrug, ikke en magistral næsespray, steril infusion eller et godkendt færdiglægemiddel.

Receptorfarmakologi omfatter VPAC1/VPAC2-binding, signalering, desensibilisering, internalisering og receptorselektive kontrolforsøg; fysiologi- og sygdomsmodelforskning omfatter gastrointestinal sekretion og motilitet, glatmuskel- og vaskulære responser, cirkadisk netværkssignalering, neuroendokrin biologi, immuncellesignalering og lungemodeller; translationel dokumentation skal forblive formuleringsspecifik — TESICO-sammenligningen med 461 deltagere i den modificerede intention-to-treat-population fandt ingen signifikant forbedring af det primære endepunkt eller mortalitet på dag 90 med intravenøst aviptadil kontra placebo; et mindre tidligere intravenøst studie rapporterede et sekundært overlevelsessignal, men den på forhånd specificerede justerede primæranalyse var ikke statistisk signifikant; intranasalt VIP ved CIRS understøttes hovedsageligt af en lille ukontrolleret caseserie og er ikke en FDA-godkendt indikation; ingen klinisk administrationsvej eller eksplorativ indikation kvalificerer dette bulk-RUO-materiale til brug hos mennesker.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

VIP er en endogen agonist ved VPAC1 og VPAC2, to klasse B-G-proteinkoblede receptorer, der almindeligvis signalerer gennem Gαs, adenylatcyclase, cyklisk AMP og proteinkinase A. Nedstrøms responser varierer efter receptortæthed, celletype, art, ligandkoncentration og analysedesign. VIP har meget lavere aktivitet end PACAP ved de fleste PAC1-receptorisoformer, selv om receptorsplejsningsvarianter kan ændre farmakologien. Udsagn om antiinflammatoriske, vasodilatoriske, sekretoriske, cirkadiske eller neuroprotektive virkninger beskriver derfor biologiske forskningssammenhænge og fastslår ikke en terapeutisk virkning for et bulk-RUO-lot.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeNeurokognitiv forskning

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Dette bulkpeptid er kun til forskningsbrug og er ikke sterilt eller kvalificeret til administration til mennesker eller dyr; intravenøse aviptadilstudier rapporterede hypotension og diarré som administrationsvejs- og formuleringsspecifikke tolerabilitetsproblemer; i TESICO forekom det sammensatte sikkerhedsendepunkt på dag 5 hos 63 % af aviptadilmodtagere mod 56 % af placebomodtagere med odds ratio 1.40 (95 % CI 0.94-2.08)
TESICO fandt ingen signifikant effekt- eller mortalitetsfordel på dag 90, så større randomiseret dokumentation understøtter ikke tidligere markedsføringsprægede COVID-19-fremstillinger; sikkerhedsobservationer fra intravenøse eller magistrale intranasale produkter kan ikke bruges til at udlede sikkerhed for dette RUO-lot; laboratorier bør følge SDS, bruge egnede personlige værnemidler og etablere institutionelle kontroller for den tilsigtede model og eksponeringsvej.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ingen autoritativ human dokumentation identificeret i denne gennemgang fastslår sikkerhed eller effekt ved at kombinere VIP med BPC-157, Thymosin Alpha-1, LL-37, KPV, Selank, DSIP, Cerebrolysin, GHK-Cu eller andre forskningspeptider; beskrivelser af disse kombinationer som forenelige eller synergistiske er ikke understøttede; i eksperimentelle systemer kan VPAC/PAC1-agonister, antagonister, phosphodiesterasemodifikatorer, adenylatcyclasemodulatorer og påvirkninger af cAMP/PKA-signalvejen forstyrre eller fungere som kontroller afhængigt af protokollen; receptorselektive værktøjer og vehikelkontroller bør defineres prospektivt; dette katalog anbefaler ikke kombinationer eller giver råd om lægemiddelhåndtering.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for VIP

VIP 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

VIP5 mg · WHJLP-VIP5-260513-B

VIP 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

VIP10 mg · WHJLP-VIP10-260513-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv en COA for det frigivne lot, der angiver den fuldstændige sekvens med 28 aminosyrerester, C-terminal Asn-NH₂-amidering, nøjagtig formel og teoretisk intakt masse for den angivne form, målt intakt masse, identitetsmetode, kromatografisk renhed og urenhedsprofil, modion- eller saltindhold, vand, restopløsningsmidler og nettopeptidanalyse; brug LC-MS/MS-terminaldækning eller en anden ortogonal metode til at skelne amideret VIP fra fri-syreanalogen — det amiderede molekyle er cirka 0.984 Da lavere i neutral masse, ikke højere; til celle- eller dyreforskning skal acceptkriterier for endotoksin og biobyrde defineres i det modtagende laboratoriums protokol
HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke terminal amidering, peptidindhold, sterilitet, klinisk kvalitet eller ækvivalens med en magistral eller eksperimentel formulering.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

VIP-05MG5 mg10 hætteglas

VIP-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og leverandørens anvisninger for det frigivne lot. Medmindre batchdokumentationen angiver andet, skal forseglet frysetørret VIP holdes tørt, beskyttet mod lys og ved eller under -20°C. Fastlæg stabilitet af rekonstitueret opløsning i det modtagende laboratoriums validerede protokol, og undgå gentagne fryse-optøningscyklusser. Overfør ikke håndteringsanvisninger fra et magistralt nasalt produkt eller en klinisk infusionsformulering til dette bulk-RUO-lot.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

1) KEGG DRUG D12127. Aviptadil: sekvens HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN, formel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S, molekylvægt 3325.80, CAS 40077-57-4;
2) PubChem CID 53314964. Fri-syrestruktur af vasoaktivt intestinalt peptid: formel C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S, molekylvægt 3326.8, CAS 37221-79-7;
3) BPS/IUPHAR Guide to Pharmacology. VIP- og PACAP-receptorer, familie 67: VPAC1-, VPAC2- og PAC1-nomenklatur og farmakologi;
4) Harmar AJ, et al. Pharmacology and functions of receptors for VIP and PACAP: IUPHAR Review 1. Br J Pharmacol. 2012. PMID 22289055;
5) Brown SM, et al. Intravenous aviptadil and remdesivir for COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure (TESICO). Lancet Respir Med. 2023. PMID 37348524; PMCID PMC10527239; doi:10.1016/S2213-2600(23)00147-9;
6) Youssef JG, et al. IV vasoactive intestinal peptide in critical COVID-19 respiratory failure: 60-day randomized trial. Crit Care Med. 2022. PMID 36044317;
7) Shoemaker RC, House DE, Ryan JC. VIP corrects chronic inflammatory response syndrome markers: an open-label uncontrolled case series. Health. 2013;5:396-401;
8) Iwasaki M, et al. Recent advances in VIP physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system. F1000Research. 2019. PMCID PMC6743256.

01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine
Science · 1970
Åbn kilde
02
Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination
European Journal of Biochemistry · 1974
Åbn kilde
03
Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease
Clinical and Experimental Immunology · 2009
Åbn kilde
04
Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system
F1000Research · 2019
Åbn kilde
05
A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases
International Journal of Molecular Sciences · 2019
Åbn kilde
06
The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial
Critical Care Medicine · 2022
Åbn kilde
07
Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Åbn kilde
08
A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om VIP

Hvorfor er C-terminal amidering af VIP vigtig?+

Modent bioaktivt VIP ender i Asn28-NH₂ frem for Asn28-COOH. Det ændrer både identitet og målet for intakt masse: amideret VIP har neutral formel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S og gennemsnitlig masse på cirka 3,325.8 Da, mens den frie syre er C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S og cirka 3,326.8 Da. Amidering sænker derfor den neutrale masse med cirka 0.984 Da; det er ikke et +1 Da-produkt. Kvalificér terminalformen med intakt masse plus C-terminal LC-MS/MS-dækning eller en anden ortogonal metode frem for HPLC-areal alene.

Skelner nativt VIP mellem VPAC1 og VPAC2?+

Nej. Nativt VIP er en endogen agonist med høj affinitet ved både VPAC1 og VPAC2. Receptorekspression og nedstrøms responser varierer efter væv, art, cellemodel og analysebetingelser, så simple vævsfordelingslister bør ikke behandles som dokumentation for receptorselektivitet. Studier, der kræver subtypetildeling, bør anvende validerede receptorselektive agonister eller antagonister, genetiske kontroller eller begge dele og dokumentere krydsreaktivitet mod VPAC1, VPAC2 og PAC1.

Hvorfor adskiller PubChem-posten sig fra det tilsigtede VIP-lot?+

PubChem CID 53314964 repræsenterer aktuelt en C-terminal fri-syrestruktur med formlen C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S og massen 3,326.8 Da, mens modent amideret VIP er C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S og cirka 3,325.8 Da. Siden behandler derfor PubChem som dokumentation for fri-syreposten og registeruoverensstemmelsen, ikke som det nøjagtige strukturmål for den amiderede katalogidentitet. COA'en for det frigivne lot skal angive den faktiske terminale form, sekvens, modion, teoretiske masse og målte masse.

VIP

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved VIP

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for VIP

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine

Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination

Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease

Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system

A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases

The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial

Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial

A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure

Spørgsmål, købere stiller om VIP

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Selank

Kisspeptin-10

Semax

P21 (P021)