Forma suministradaCofactor dinucleotídico de molécula pequeña no peptídica
PlazoConfirmado con la cotización
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
Su relevancia investigadora abarca la bioquímica redox, los ensayos enzimáticos, la metabolómica y el trabajo con patrones analíticos
La importancia mecanística no demuestra que un producto de NAD+ produzca en personas beneficios antienvejecimiento, energéticos, cognitivos, deportivos ni terapéuticos.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
53-84-9
Fórmula
C21H27N7O14P2
Peso molecular
663.4 g/mol
Aspecto
Polvo blanco a blanquecino o torta liofilizada; confirme forma suministrada y apariencia del lote en el COA
Pureza
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. Proteja de humedad, calor y luz. La vida útil del polvo y la estabilidad de una solución preparada son atributos distintos; no asigne tiempo de conservación en solución sin datos de estabilidad específicos del lote y la matriz.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre NAD+
beta-NAD oxidado es una coenzima dinucleotídica endógena central en reacciones redox celulares y sustrato de enzimas consumidoras de NAD+, como PARPs y sirtuinas. La evidencia humana de NAD+ administrado directamente es limitada y debe separarse de estudios de los precursores NR y NMN. Este lote es un reactivo bioquímico solo para investigación, no una terapia antienvejecimiento, metabólica o neurológica aprobada.
Ensayos redox y enzimáticos de laboratorio, metabolómica de NAD+/NADH, desarrollo de métodos analíticos y otras investigaciones bioquímicas cualificadas
Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
NAD+ acepta equivalentes de hidruro en reacciones de oxidorreductasas y circula con NADH en glucólisis, ciclo TCA y transferencia electrónica mitocondrial. También lo consumen PARPs, sirtuinas y otras enzimas dependientes de NAD+. La interpretación del ensayo debe distinguir NAD+, NADH y metabolitos relacionados y considerar controles de extracción, matriz y degradación.
Mapa de evidencia
Vías estudiadas y contexto de exposición
Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorioÁrea de investigaciónInvestigación mitocondrialVías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
No destinado a uso humano ni veterinario
Seguir la SDS y los controles institucionales de laboratorio
La FDA ha advertido que el NAD+ de calidad alimentaria no es apto para la preparación estéril sin un procesamiento adecuado y ha descrito acontecimientos adversos compatibles con exposición a endotoxinas
La pureza química no demuestra esterilidad, un nivel bajo de endotoxinas ni idoneidad para inyección.
Interacciones descritas en la literatura
No procede como consejo para pacientes
La compatibilidad experimental depende del diseño del ensayo, el pH, la fuerza iónica, las enzimas, los sustratos y la matriz; debe validarse dentro del protocolo de investigación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de NAD+
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
100 mg
500 mg
1000 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Exigir para el lote liberado la identidad, la pureza cromatográfica, el ensayo o contenido, la asignación de forma o sal, el agua, los disolventes residuales y los datos pertinentes sobre productos de degradación
Definir por separado endotoxinas, carga microbiana o esterilidad cuando la aplicación de investigación lo requiera
El aspecto por sí solo no demuestra la identidad ni la idoneidad.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
NAD100100 mg10 viales
NAD500500 mg10 viales
NAD10001000 mg10 viales
Otro formato
También disponible en spray nasal (stock en EE. UU.)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Además de los viales liofilizados, NAD+ también se suministra como solución en spray nasal, enviada desde nuestro stock en EE. UU.
Contenidos
100 mg · 500 mg
Tamaños de frasco
10 mL o 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por contenido y tamaño de frasco
Se envía desde
Nuestro stock en EE. UU.
Cápsulas · stock en EE. UU.
También en cápsulas
NAD+ + Urolithin-A también se suministra en frascos de cápsulas desde nuestro stock en EE. UU., con envío dentro de EE. UU. Nuestro equipo de ventas envía la cotización. Solo para uso en investigación.
Composición
NAD+ + Urolithin-A (mezcla)
Contenido
Consulte los contenidos en stock
Se envía desde
Nuestro stock en EE. UU.
Manipulación
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. Proteja de humedad, calor y luz. La vida útil del polvo y la estabilidad de una solución preparada son atributos distintos; no asigne tiempo de conservación en solución sin datos de estabilidad específicos del lote y la matriz.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Identidad: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol y CAS 53-84-9 para la estructura de referencia de beta-NAD como ácido libre. Contexto mecanístico y de precursores: las revisiones y los ensayos revisados por pares que se indican. El contexto de NAD+ administrado directamente es limitado. El recordatorio de la FDA sobre preparación estéril y la carta de advertencia a GenoGenix de enero de 2026 muestran por qué la pureza química no sustituye la cualificación de endotoxinas, esterilidad y requisitos regulatorios.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
¿Es NAD+ un péptido y qué debe contener su paquete analítico?+
No. beta-NAD oxidado es una coenzima dinucleotídica, no un péptido. La cualificación debe establecer forma exacta de ácido libre, sal o hidrato; identidad ortogonal como LC-MS y un método espectroscópico; pureza cromatográfica y especies relevantes de NADH o relacionadas con degradación; ensayo cuantitativo; agua y disolventes residuales. La pureza de área HPLC por sí sola no establece contenido, esterilidad ni aptitud para un ensayo biológico.
¿NAD+, NADH, NMN y NR son nombres de compra intercambiables?+
No. NAD+ es la coenzima dinucleotídica oxidada, NADH su pareja redox reducida, y NMN y NR son precursores biosintéticos distintos. Sus estructuras, identificadores registrales, masas moleculares, métodos analíticos, estabilidad y evidencia difieren. Los resultados de estudios orales de NR o NMN no pueden renombrarse como resultados directos de NAD+; la especificación de compra debe nombrar entidad exacta y forma suministrada.
¿Los llenados de 100 mg, 500 mg y 1,000 mg implican una dosis o un plan de almacenamiento universal?+
No. El tamaño de llenado es un atributo de compra, no una dosis humana ni una concentración de ensayo. Selecciónelo según necesidad experimental validada, número de réplicas y pérdida prevista de manipulación. Defina alicuotado, atmósfera, temperatura, protección lumínica y tiempo de conservación en solución a partir del COA del lote y datos de estabilidad específicos de la matriz; no aplique sin validación una instrucción genérica de nitrógeno o -20 grados Celsius.