NAD+

β-nicotinamida adenina dinucleótido oxidado · coenzima no peptídica para investigación bioquímica

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 53-84-9RUO

Estado de investigaciónCoenzima endógena ampliamente estudiada; este material es solo para investigación

Forma suministradaCofactor dinucleotídico de molécula pequeña no peptídica

PlazoConfirmado con la cotización

NAD+ — Polvo blanco a blanquecino o torta liofilizada; confirme forma suministrada y apariencia del lote en el COA

NAD+ — Polvo blanco a blanquecino o torta liofilizada; confirme forma suministrada y apariencia del lote en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

Su relevancia investigadora abarca la bioquímica redox, los ensayos enzimáticos, la metabolómica y el trabajo con patrones analíticos
La importancia mecanística no demuestra que un producto de NAD+ produzca en personas beneficios antienvejecimiento, energéticos, cognitivos, deportivos ni terapéuticos.

El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS: 53-84-9
Fórmula: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Peso molecular: 663.4 g/mol
Aspecto: Polvo blanco a blanquecino o torta liofilizada; confirme forma suministrada y apariencia del lote en el COA
Pureza: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento: Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. Proteja de humedad, calor y luz. La vida útil del polvo y la estabilidad de una solución preparada son atributos distintos; no asigne tiempo de conservación en solución sin datos de estabilidad específicos del lote y la matriz.
Pedido mínimo: A petición
Plazo: Confirmado con la cotización

PubChem CID 925

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre NAD+

beta-NAD oxidado es una coenzima dinucleotídica endógena central en reacciones redox celulares y sustrato de enzimas consumidoras de NAD+, como PARPs y sirtuinas. La evidencia humana de NAD+ administrado directamente es limitada y debe separarse de estudios de los precursores NR y NMN. Este lote es un reactivo bioquímico solo para investigación, no una terapia antienvejecimiento, metabólica o neurológica aprobada.

Ensayos redox y enzimáticos de laboratorio, metabolómica de NAD+/NADH, desarrollo de métodos analíticos y otras investigaciones bioquímicas cualificadas
Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

NAD+ acepta equivalentes de hidruro en reacciones de oxidorreductasas y circula con NADH en glucólisis, ciclo TCA y transferencia electrónica mitocondrial. También lo consumen PARPs, sirtuinas y otras enzimas dependientes de NAD+. La interpretación del ensayo debe distinguir NAD+, NADH y metabolitos relacionados y considerar controles de extracción, matriz y degradación.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio

Área de investigaciónInvestigación mitocondrial

Vías descritas en las fuentes

No corresponde una vía de administración

Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada

Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

No destinado a uso humano ni veterinario
Seguir la SDS y los controles institucionales de laboratorio
La FDA ha advertido que el NAD+ de calidad alimentaria no es apto para la preparación estéril sin un procesamiento adecuado y ha descrito acontecimientos adversos compatibles con exposición a endotoxinas
La pureza química no demuestra esterilidad, un nivel bajo de endotoxinas ni idoneidad para inyección.

Interacciones descritas en la literatura

No procede como consejo para pacientes
La compatibilidad experimental depende del diseño del ensayo, el pH, la fuerza iónica, las enzimas, los sustratos y la matriz; debe validarse dentro del protocolo de investigación.

El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de NAD+

NAD+ 100 mg COA de lote de fábrica vista previa protegida

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA de lote de fábrica vista previa protegida

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA de lote de fábrica vista previa protegida

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Exigir para el lote liberado la identidad, la pureza cromatográfica, el ensayo o contenido, la asignación de forma o sal, el agua, los disolventes residuales y los datos pertinentes sobre productos de degradación
Definir por separado endotoxinas, carga microbiana o esterilidad cuando la aplicación de investigación lo requiera
El aspecto por sí solo no demuestra la identidad ni la idoneidad.

COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base

NADP-0100MG100 mg10 viales

NADP-0500MG500 mg10 viales

NADP-1000MG1000 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. Proteja de humedad, calor y luz. La vida útil del polvo y la estabilidad de una solución preparada son atributos distintos; no asigne tiempo de conservación en solución sin datos de estabilidad específicos del lote y la matriz.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

Identidad: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol y CAS 53-84-9 para la estructura de referencia de beta-NAD como ácido libre. Contexto mecanístico y de precursores: las revisiones y los ensayos revisados por pares que se indican. El contexto de NAD+ administrado directamente es limitado. El recordatorio de la FDA sobre preparación estéril y la carta de advertencia a GenoGenix de enero de 2026 muestran por qué la pureza química no sustituye la cualificación de endotoxinas, esterilidad y requisitos regulatorios.

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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre NAD+

¿Es NAD+ un péptido y qué debe contener su paquete analítico?+

No. beta-NAD oxidado es una coenzima dinucleotídica, no un péptido. La cualificación debe establecer forma exacta de ácido libre, sal o hidrato; identidad ortogonal como LC-MS y un método espectroscópico; pureza cromatográfica y especies relevantes de NADH o relacionadas con degradación; ensayo cuantitativo; agua y disolventes residuales. La pureza de área HPLC por sí sola no establece contenido, esterilidad ni aptitud para un ensayo biológico.

¿NAD+, NADH, NMN y NR son nombres de compra intercambiables?+

No. NAD+ es la coenzima dinucleotídica oxidada, NADH su pareja redox reducida, y NMN y NR son precursores biosintéticos distintos. Sus estructuras, identificadores registrales, masas moleculares, métodos analíticos, estabilidad y evidencia difieren. Los resultados de estudios orales de NR o NMN no pueden renombrarse como resultados directos de NAD+; la especificación de compra debe nombrar entidad exacta y forma suministrada.

¿Los llenados de 100 mg, 500 mg y 1,000 mg implican una dosis o un plan de almacenamiento universal?+

No. El tamaño de llenado es un atributo de compra, no una dosis humana ni una concentración de ensayo. Selecciónelo según necesidad experimental validada, número de réplicas y pérdida prevista de manipulación. Defina alicuotado, atmósfera, temperatura, protección lumínica y tiempo de conservación en solución a partir del COA del lote y datos de estabilidad específicos de la matriz; no aplique sin validación una instrucción genérica de nitrógeno o -20 grados Celsius.

NAD+

Beneficios clave

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Qué se investiga sobre NAD+

La pregunta que estudia la bibliografía

Vías estudiadas y contexto de exposición

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Interacciones descritas en la literatura

COA de lotes de fábrica de NAD+

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

Bibliografía del contexto de investigación

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

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