Glutathione

• El valor B2B justificable es un material de referencia o de investigación con la forma definida para desarrollar métodos GSH/GSSG, modelos redox y de estrés oxidativo, estudios de conjugación, ensayos de estabilidad y pruebas sin células o con células bajo condiciones controladas
• La bibliografía biológica sobre GSH endógeno no demuestra eficacia terapéutica, y los resultados de formulaciones orales, intranasales, tópicas o intravenosas dependen de la formulación y de la vía; no constituyen declaraciones sobre este SKU.

CAS

70-18-8

Fórmula

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Peso molecular

307.33 g/mol

Aspecto

Polvo o torta de color blanco a blanquecino; el aspecto por sí solo no permite distinguir GSH reducido de material oxidado o degradado

Pureza

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Utilice la declaración de conservación y reanálisis del lote liberado. Proteja GSH reducido seco frente a oxígeno, luz, humedad y contaminación por trazas metálicas. Para soluciones, cualifique concentración, pH, disolvente o tampón, envase, espacio de cabeza, temperatura y tiempo de espera porque GSH puede oxidarse a GSSG; prepare alícuotas pequeñas y evite aperturas repetidas o ciclos de congelación-descongelación cuando el estado redox sea importante.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

7–14 días

El glutatión reducido es el tripéptido endógeno γ-L-glutamil-L-cisteinilglicina. El enlace entre glutamato y cisteína utiliza el grupo γ-carboxilo del glutamato, mientras que el tiol de la cisteína confiere a GSH su sensibilidad redox. La oxidación produce disulfuro de glutatión (GSSG), por lo que un material descrito únicamente como «glutatión» o «99% HPLC» queda analíticamente incompleto si no se definen la forma reducida, el ensayo y el límite de glutatión oxidado. Este producto es un material químico de investigación, no una forma farmacéutica estéril.

• Los trabajos apropiados incluyen identidad y ensayo de GSH reducido, cuantificación de GSSG y sustancias relacionadas, métodos LC o LC-MS indicativos de estabilidad, cinética de oxidación, compatibilidad con tampones e iones metálicos, modelos redox GSH/GSSG, química de conjugación y experimentos bioquímicos o celulares controlados. «Desintoxicación», apoyo inmunitario, blanqueamiento de la piel, antienvejecimiento y tratamiento neurológico no son indicaciones validadas para este material RUO.

En sistemas biológicos, el tiol de la cisteína participa en reacciones de reducción y conjugación; glutatión peroxidasa utiliza GSH como sustrato reductor, glutatión reductasa regenera GSH a partir de GSSG mediante NADPH, y glutatión S-transferasas catalizan la conjugación con electrófilos. En un vial analítico, el mismo tiol es vulnerable a la oxidación. Oxígeno, pH, temperatura, metales de transición y preparación de la muestra pueden modificar los resultados de GSH, GSSG y productos relacionados antes del análisis.

• Manipular como producto químico de laboratorio conforme al SDS y a los controles institucionales
• El producto no está cualificado como estéril, apirógeno ni apto para administración
• La FDA documentó acontecimientos adversos después de utilizar polvo de L-glutatión de calidad alimentaria con exceso de endotoxina bacteriana para elaborar inyectables estériles; el episodio demuestra que la identidad química o un COA traducido no pueden establecer la aptitud para inyección
• El documento de nominación 503A de la FDA del 14 de mayo de 2026 incluye el glutatión en la Category 1, lo que significa que sigue en evaluación y que solo puede quedar amparado por una política provisional de discrecionalidad en la aplicación si se cumplen sus condiciones
• La Category 1 no es la lista definitiva 503A Bulks List ni una aprobación de medicamento
• La página vigente de la FDA sobre calidad de proveedores sigue citando el glutatión de calidad alimentaria como un problema de calidad en formulación magistral e insta a cualificar al proveedor, los ensayos, el uso previsto y la transparencia de la cadena de suministro
• La correspondencia GRAS de la FDA para alimentos solo se aplica a los usos alimentarios especificados y no es una aprobación de medicamento
• Se eliminaron las instrucciones de uso humano, blanqueamiento cutáneo y bienestar.

Interacciones descritas en la literatura

• Para el trabajo analítico, evalúe la exposición al oxígeno, pH, temperatura, luz, cobre o hierro, quelantes, agentes reductores, oxidantes, proteínas, componentes del medio y superficies del recipiente
• El cobre(II) puede acelerar la oxidación de GSH en tampones modelo
• Puede ser necesaria la derivatización y una estabilización inmediata cuando la relación GSH/GSSG sea la variable final
• Son variables de método y compatibilidad, no recomendaciones de combinaciones para seres humanos.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 400 mg
• 600 mg
• 1500 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• La especificación del lote debe identificar L-glutatión reducido e indicar el estándar de referencia y la base del ensayo
• Exija identidad ortogonal, como LC-MS más una segunda prueba de identidad, y ensayo de GSH reducido
• Límites de GSSG/glutatión oxidado y sustancias relacionadas mediante una separación indicativa de estabilidad; agua; disolventes residuales; impurezas elementales cuando corresponda; aspecto; y datos de conservación y reanálisis específicos del lote
• Para métodos sensibles al estado redox, revise la estabilización de la muestra y la idoneidad del sistema
• La carga biológica, las endotoxinas y la esterilidad son atributos independientes y nunca deben inferirse de la pureza química; este material RUO no los declara.

Utilice la declaración de conservación y reanálisis del lote liberado. Proteja GSH reducido seco frente a oxígeno, luz, humedad y contaminación por trazas metálicas. Para soluciones, cualifique concentración, pH, disolvente o tampón, envase, espacio de cabeza, temperatura y tiempo de espera porque GSH puede oxidarse a GSSG; prepare alícuotas pequeñas y evite aperturas repetidas o ciclos de congelación-descongelación cuando el estado redox sea importante.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• PubChem CID 124886 respalda la identidad, fórmula y masa del glutatión reducido. Forman 2009 resume sus funciones biológicas y medición. Monostori 2009 revisa la preparación de muestras GSH/GSSG y los métodos analíticos. Wang 2010 demuestra la oxidación dependiente de la temperatura y del cobre en un tampón definido. Aebi 1991 solo aporta farmacocinética plasmática humana específica de la vía. Mischley 2017 observó que GSH intranasal no fue superior al placebo en un pequeño ensayo sobre enfermedad de Parkinson. FDA GRN 293 es correspondencia sobre uso alimentario, mientras que la alerta de formulación magistral de la FDA de 2019 documenta el peligro de usar material de calidad alimentaria en inyectables estériles. El documento de categorías 503A de la FDA del 14 de mayo de 2026 incluye el glutatión en la Category 1 en evaluación, no en la 503A Bulks List definitiva, y la página de calidad de proveedores de la FDA del 4 de febrero de 2026 sigue identificando el glutatión de calidad alimentaria como ejemplo de la cadena de suministro para formulación magistral.

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   Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

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   High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

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5. 05

   Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

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