NAD+

• La pertinence en recherche couvre la biochimie rédox, les essais enzymatiques, la métabolomique et les travaux avec des références analytiques
• L’importance mécanistique ne démontre pas qu’un produit NAD+ procure chez l’être humain des bénéfices anti-âge, énergétiques, cognitifs, sportifs ou thérapeutiques.

CAS

53-84-9

Formule

C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂

Masse moléculaire

663.4 g/mol

Aspect

Poudre blanche à blanc cassé ou gâteau lyophilisé ; confirmer la forme fournie et l’aspect du lot sur le COA du lot

Pureté

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Protéger de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. La durée de conservation de la poudre et la stabilité d’une solution préparée sont des attributs différents ; ne pas attribuer de temps de conservation en solution sans données de stabilité propres au lot et à la matrice.

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Le beta-NAD oxydé est une coenzyme dinucléotidique endogène centrale dans les réactions rédox cellulaires et un substrat d’enzymes consommant le NAD+, notamment les PARPs et les sirtuines. Les données humaines sur le NAD+ administré directement sont limitées et doivent être distinguées des études sur les précurseurs NR et NMN. Ce lot est un réactif biochimique réservé à la recherche, et non un traitement anti-âge, métabolique ou neurologique approuvé.

• Essais rédox et enzymatiques en laboratoire, métabolomique NAD+/NADH, développement de méthodes analytiques et autres recherches biochimiques qualifiées
• Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications cliniques.

Le NAD+ accepte des équivalents hydrure dans les réactions d’oxydoréduction et alterne avec le NADH au cours de la glycolyse, du cycle TCA et du transfert mitochondrial d’électrons. Il est également consommé par les PARPs, les sirtuines et d’autres enzymes dépendantes du NAD+. L’interprétation des essais doit distinguer NAD+, NADH et métabolites apparentés et tenir compte des contrôles d’extraction, de matrice et de dégradation.

• Non destiné à un usage humain ou vétérinaire
• Suivre la SDS et les mesures de maîtrise institutionnelles du laboratoire
• La FDA a averti que le NAD+ de qualité alimentaire ne convient pas à la préparation stérile sans traitement approprié et a décrit des événements indésirables compatibles avec une exposition aux endotoxines
• La pureté chimique n’établit ni la stérilité, ni une faible teneur en endotoxines, ni l’aptitude à l’injection.

Interactions rapportées dans la littérature

• Sans objet comme conseil au patient
• La compatibilité expérimentale dépend de la conception de l’essai, du pH, de la force ionique, des enzymes, des substrats et de la matrice ; elle doit être validée dans le protocole de recherche.

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger pour le lot libéré l’identité, la pureté chromatographique, le dosage ou la teneur, l’attribution de la forme ou du sel, l’eau, les solvants résiduels et les données pertinentes sur les produits de dégradation
• Définir séparément les endotoxines, la charge microbienne ou la stérilité lorsque l’application de recherche l’exige
• L’aspect seul ne permet pas d’établir l’identité ni l’aptitude.

Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Protéger de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. La durée de conservation de la poudre et la stabilité d’une solution préparée sont des attributs différents ; ne pas attribuer de temps de conservation en solution sans données de stabilité propres au lot et à la matrice.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité : PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol et CAS 53-84-9 pour la structure de référence de beta-NAD sous forme d’acide libre. Contexte mécanistique et des précurseurs : les revues et essais évalués par les pairs qui sont répertoriés. Le contexte du NAD+ administré directement est limité. Le rappel de la FDA sur la préparation stérile et la lettre d’avertissement adressée à GenoGenix en janvier 2026 montrent pourquoi la pureté chimique ne remplace pas la qualification des endotoxines, de la stérilité et des exigences réglementaires.

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