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Forme fournieCofacteur dinucléotidique de petite molécule non peptidique
DélaiConfirmé avec le devis
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
La pertinence en recherche couvre la biochimie rédox, les essais enzymatiques, la métabolomique et les travaux avec des références analytiques
L’importance mécanistique ne démontre pas qu’un produit NAD+ procure chez l’être humain des bénéfices anti-âge, énergétiques, cognitifs, sportifs ou thérapeutiques.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
53-84-9
Formule
C21H27N7O14P2
Masse moléculaire
663.4 g/mol
Aspect
Poudre blanche à blanc cassé ou gâteau lyophilisé ; confirmer la forme fournie et l’aspect du lot sur le COA du lot
Pureté
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Protéger de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. La durée de conservation de la poudre et la stabilité d’une solution préparée sont des attributs différents ; ne pas attribuer de temps de conservation en solution sans données de stabilité propres au lot et à la matrice.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur NAD+
Le beta-NAD oxydé est une coenzyme dinucléotidique endogène centrale dans les réactions rédox cellulaires et un substrat d’enzymes consommant le NAD+, notamment les PARPs et les sirtuines. Les données humaines sur le NAD+ administré directement sont limitées et doivent être distinguées des études sur les précurseurs NR et NMN. Ce lot est un réactif biochimique réservé à la recherche, et non un traitement anti-âge, métabolique ou neurologique approuvé.
Essais rédox et enzymatiques en laboratoire, métabolomique NAD+/NADH, développement de méthodes analytiques et autres recherches biochimiques qualifiées
Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications cliniques.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Le NAD+ accepte des équivalents hydrure dans les réactions d’oxydoréduction et alterne avec le NADH au cours de la glycolyse, du cycle TCA et du transfert mitochondrial d’électrons. Il est également consommé par les PARPs, les sirtuines et d’autres enzymes dépendantes du NAD+. L’interprétation des essais doit distinguer NAD+, NADH et métabolites apparentés et tenir compte des contrôles d’extraction, de matrice et de dégradation.
Cartographie des preuves
Voies étudiées et contexte d’exposition
Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoireDomaine de rechercheRecherche mitochondrialeVoies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Non destiné à un usage humain ou vétérinaire
Suivre la SDS et les mesures de maîtrise institutionnelles du laboratoire
La FDA a averti que le NAD+ de qualité alimentaire ne convient pas à la préparation stérile sans traitement approprié et a décrit des événements indésirables compatibles avec une exposition aux endotoxines
La pureté chimique n’établit ni la stérilité, ni une faible teneur en endotoxines, ni l’aptitude à l’injection.
Interactions rapportées dans la littérature
Sans objet comme conseil au patient
La compatibilité expérimentale dépend de la conception de l’essai, du pH, de la force ionique, des enzymes, des substrats et de la matrice ; elle doit être validée dans le protocole de recherche.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de NAD+
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
100 mg
500 mg
1000 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger pour le lot libéré l’identité, la pureté chromatographique, le dosage ou la teneur, l’attribution de la forme ou du sel, l’eau, les solvants résiduels et les données pertinentes sur les produits de dégradation
Définir séparément les endotoxines, la charge microbienne ou la stérilité lorsque l’application de recherche l’exige
L’aspect seul ne permet pas d’établir l’identité ni l’aptitude.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
NAD100100 mg10 flacons
NAD500500 mg10 flacons
NAD10001000 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, NAD+ est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Teneurs
100 mg · 500 mg
Contenances
10 mL ou 20 mL
Commande minimale
10 flacons par teneur et par contenance
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Gélules · stock aux États-Unis
Aussi en gélules
NAD+ + Urolithin-A est aussi proposé en flacons de gélules depuis notre stock aux États-Unis, avec expédition sur le territoire américain. Notre équipe commerciale envoie le devis. Réservé à la recherche.
Composition
NAD+ + Urolithin-A (mélange)
Teneur
Demandez les teneurs en stock
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Protéger de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. La durée de conservation de la poudre et la stabilité d’une solution préparée sont des attributs différents ; ne pas attribuer de temps de conservation en solution sans données de stabilité propres au lot et à la matrice.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Identité : PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol et CAS 53-84-9 pour la structure de référence de beta-NAD sous forme d’acide libre. Contexte mécanistique et des précurseurs : les revues et essais évalués par les pairs qui sont répertoriés. Le contexte du NAD+ administré directement est limité. Le rappel de la FDA sur la préparation stérile et la lettre d’avertissement adressée à GenoGenix en janvier 2026 montrent pourquoi la pureté chimique ne remplace pas la qualification des endotoxines, de la stérilité et des exigences réglementaires.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Le NAD+ est-il un peptide et que doit contenir son dossier analytique ?+
Non. Le beta-NAD oxydé est une coenzyme dinucléotidique, et non un peptide. La qualification doit établir la forme exacte — acide libre, sel ou hydrate —, une identité orthogonale telle que LC-MS et une méthode spectroscopique, la pureté chromatographique et les espèces pertinentes liées au NADH ou à la dégradation, le dosage quantitatif, l’eau et les solvants résiduels. La pureté d’aire HPLC seule n’établit ni la teneur, ni la stérilité, ni l’aptitude à un essai biologique.
NAD+, NADH, NMN et NR sont-ils des noms d’achat interchangeables ?+
Non. Le NAD+ est la coenzyme dinucléotidique oxydée, le NADH son partenaire rédox réduit, et NMN et NR sont des précurseurs biosynthétiques distincts. Leurs structures, identifiants de registre, masses moléculaires, méthodes analytiques, stabilités et preuves diffèrent. Les résultats d’études orales sur NR ou NMN ne peuvent pas être renommés en résultats directs sur NAD+ ; la spécification d’achat doit nommer l’entité exacte et la forme fournie.