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Glutathione

Glutathion réduit (GSH) · matériau de référence tripéptidique sensible à l'état redox

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 70-18-8RUO
Statut de rechercheMétabolite endogène largement étudié / ce SKU est réservé à la recherche
Forme fournieTripeptide (liaison γ-glutamyle)
Délai7–14 jours
Glutathione — Poudre ou masse blanche à blanc cassé; l'aspect seul ne permet pas de distinguer le GSH réduit d'un matériau oxydé ou dégradé
Glutathione — Poudre ou masse blanche à blanc cassé; l'aspect seul ne permet pas de distinguer le GSH réduit d'un matériau oxydé ou dégradé · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • La valeur B2B défendable réside dans un matériau de référence ou de recherche dont la forme est définie, destiné au développement de méthodes GSH/GSSG, aux modèles redox et de stress oxydatif, aux études de conjugaison, aux essais de stabilité et aux analyses acellulaires ou cellulaires contrôlées
  • La littérature biologique sur le GSH endogène n'établit aucune efficacité thérapeutique, et les résultats obtenus avec des formulations orales, intranasales, topiques ou intraveineuses dépendent de la formulation et de la voie; ils ne constituent pas des allégations relatives à ce SKU.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
70-18-8
Formule
C10H17N3O6S
Masse moléculaire
307.32
Aspect
Poudre ou masse blanche à blanc cassé; l'aspect seul ne permet pas de distinguer le GSH réduit d'un matériau oxydé ou dégradé
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Appliquer les conditions de conservation et de recontrôle du lot libéré. Protéger le GSH réduit sec de l'oxygène, de la lumière, de l'humidité et de la contamination par des traces métalliques. Pour les solutions, qualifier la concentration, le pH, le solvant ou tampon, le contenant, l'espace de tête, la température et le temps de maintien, car le GSH peut s'oxyder en GSSG; préparer de petites aliquotes et éviter les ouvertures répétées ou les cycles de congélation-décongélation lorsque l'état redox est déterminant.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
7–14 jours
PubChem CID 124886

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Glutathione

Le glutathion réduit est le tripéptide endogène γ-L-glutamyl-L-cystéinylglycine. La liaison entre le glutamate et la cystéine mobilise le groupe γ-carboxyle du glutamate, tandis que le thiol de la cystéine confère au GSH sa sensibilité redox. L'oxydation produit du disulfure de glutathion (GSSG); un matériau décrit uniquement comme « glutathion » ou « 99% HPLC » est donc analytiquement incomplet si la forme réduite, le dosage et la limite de glutathion oxydé ne sont pas définis. Ce produit est un matériau chimique de recherche, et non une forme pharmaceutique stérile.

  • Les travaux appropriés comprennent l'identification et le dosage du GSH réduit, la quantification du GSSG et des substances apparentées, les méthodes LC ou LC-MS indicatrices de stabilité, la cinétique d'oxydation, la compatibilité avec les tampons et les ions métalliques, les modèles redox GSH/GSSG, la chimie de conjugaison et les expériences biochimiques ou cellulaires contrôlées. « Détoxification », soutien immunitaire, éclaircissement cutané, anti-âge et traitement neurologique ne sont pas des indications validées pour ce matériau RUO.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Dans les systèmes biologiques, le thiol de la cystéine participe aux réactions de réduction et de conjugaison; la glutathion peroxydase utilise le GSH comme substrat réducteur, la glutathion réductase régénère le GSH à partir du GSSG grâce au NADPH, et les glutathion S-transférases catalysent la conjugaison avec des électrophiles. Dans un flacon analytique, ce même thiol est vulnérable à l'oxydation. L'oxygène, le pH, la température, les métaux de transition et la préparation des échantillons peuvent modifier les résultats du GSH, du GSSG et des produits apparentés avant l'analyse.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire
Voies rapportées dans les sources
Inhalée / nébulisée
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Manipuler comme un produit chimique de laboratoire conformément au SDS et aux mesures institutionnelles
  • Le produit n'est qualifié ni comme stérile ou apyrogène, ni comme apte à l'administration
  • La FDA a documenté des événements indésirables après l'utilisation de poudre de L-glutathion de qualité alimentaire contenant un excès d'endotoxines bactériennes pour préparer des produits injectables stériles; cet épisode montre que l'identité chimique ou un COA traduit ne peut établir l'aptitude à l'injection
  • Le document de nomination 503A de la FDA du 14 mai 2026 classe le glutathion en Category 1, ce qui signifie qu'il reste en cours d'évaluation et ne peut relever d'une politique provisoire de discrétion d'application que si les conditions de celle-ci sont respectées
  • La Category 1 n'est ni la liste définitive 503A Bulks List ni une autorisation de médicament
  • La page actuelle de la FDA sur la qualité des fournisseurs continue de citer le glutathion de qualité alimentaire comme un problème de qualité en préparation magistrale et préconise de qualifier le fournisseur, les essais, l'usage prévu et la transparence de la chaîne d'approvisionnement
  • La correspondance GRAS alimentaire de la FDA ne s'applique qu'aux usages alimentaires précisés et ne constitue pas une autorisation de médicament
  • Les instructions relatives à l'utilisation chez l'humain, à l'éclaircissement cutané et au bien-être ont été supprimées.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Pour les travaux analytiques, évaluer l'exposition à l'oxygène, le pH, la température, la lumière, le cuivre ou le fer, les chélateurs, les agents réducteurs, les oxydants, les protéines, les composants du milieu et les surfaces des contenants
  • Le cuivre(II) peut accélérer l'oxydation du GSH dans des tampons modèles
  • Une dérivatisation et une stabilisation rapide peuvent être nécessaires lorsque le rapport GSH/GSSG constitue le critère d'évaluation
  • Il s'agit de variables de méthode et de compatibilité, et non de conseils d'association chez l'humain.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Glutathione

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • La spécification du lot doit identifier le L-glutathion réduit et indiquer l'étalon de référence ainsi que la base du dosage
  • Exiger une identification orthogonale, par exemple LC-MS complétée par un second essai d'identité, ainsi qu'un dosage du GSH réduit
  • Limites du GSSG/glutathion oxydé et des substances apparentées au moyen d'une séparation indicatrice de stabilité; eau; solvants résiduels; impuretés élémentaires le cas échéant; aspect; et données de conservation et de recontrôle propres au lot
  • Pour les méthodes sensibles à l'état redox, examiner la stabilisation des échantillons et l'aptitude du système
  • La charge microbienne, les endotoxines et la stérilité sont des attributs distincts et ne doivent jamais être déduits de la pureté chimique; ce matériau RUO ne les revendique pas.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
GSH-0400MG400 mg10 flacons
GSH-0600MG600 mg10 flacons
GSH-1500MG1500 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Appliquer les conditions de conservation et de recontrôle du lot libéré. Protéger le GSH réduit sec de l'oxygène, de la lumière, de l'humidité et de la contamination par des traces métalliques. Pour les solutions, qualifier la concentration, le pH, le solvant ou tampon, le contenant, l'espace de tête, la température et le temps de maintien, car le GSH peut s'oxyder en GSSG; préparer de petites aliquotes et éviter les ouvertures répétées ou les cycles de congélation-décongélation lorsque l'état redox est déterminant.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • PubChem CID 124886 étaye l'identité, la formule et la masse du glutathion réduit. Forman 2009 résume ses rôles biologiques et sa mesure. Monostori 2009 examine la préparation des échantillons GSH/GSSG et les méthodes analytiques. Wang 2010 démontre une oxydation dépendante de la température et du cuivre dans un tampon défini. Aebi 1991 fournit uniquement une pharmacocinétique plasmatique humaine propre à la voie. Mischley 2017 a constaté que le GSH intranasal n'était pas supérieur au placebo dans une petite étude sur la maladie de Parkinson. FDA GRN 293 est une correspondance relative à l'usage alimentaire, tandis que l'alerte de la FDA de 2019 sur la préparation magistrale documente le danger lié à l'emploi de matériau de qualité alimentaire dans des produits injectables stériles. Le document de catégories 503A de la FDA du 14 mai 2026 classe le glutathion en Category 1 en cours d'évaluation, et non dans la 503A Bulks List définitive; la page de la FDA sur la qualité des fournisseurs du 4 février 2026 continue d'identifier le glutathion de qualité alimentaire comme exemple de chaîne d'approvisionnement en préparation magistrale.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Ouvrir la source
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Ouvrir la source
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Ouvrir la source
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Ouvrir la source
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Ouvrir la source
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Ouvrir la source
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Ouvrir la source
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Glutathione

Quelle est la différence entre le GSH et le GSSG, et pourquoi leur rapport est-il important pour un matériau de référence?+

Le GSH est la forme réduite possédant un thiol de cystéine libre; le GSSG est le dimère oxydé lié par un pont disulfure. L'air, la température, les traces métalliques, le pH et la manipulation des échantillons peuvent modifier le rapport mesuré. Le COA doit présenter un dosage direct du GSH et une limite explicite du GSSG ou du glutathion oxydé au moyen d'une méthode indicatrice de stabilité; le glutathion total ou une aire HPLC nominale ne sont pas équivalents.

Comment conserver le GSH afin de préserver sa forme réduite?+

Suivre la déclaration de stabilité du lot libéré et conserver le matériau sec, fermé et protégé de la lumière, de l'oxygène, de l'humidité et des traces métalliques. Ne pas déduire une durée de conservation universelle d'une température générique. Qualifier le pH, la concentration, le contenant, l'espace de tête, la température et le temps de maintien de la solution, car le GSH dissous peut s'oxyder en GSSG; préparer de petites aliquotes et éviter les ouvertures répétées ou les cycles de congélation-décongélation lorsque la méthode est sensible à l'état redox.

Que doit indiquer un COA de lot permettant une décision?+

Au minimum: une identification par une méthode orthogonale telle que LC-MS complétée par un second contrôle d'identité, le dosage du GSH réduit par rapport à une référence qualifiée, le GSSG ou glutathion oxydé, les substances apparentées, l'eau, les solvants résiduels ainsi que les informations de conservation et de recontrôle propres au lot. Si l'application de l'acheteur exige une faible charge microbienne, une limite d'endotoxines ou d'impuretés élémentaires, ces limites doivent être convenues et testées séparément; la pureté chimique n'établit ni la stérilité ni l'aptitude à l'injection.