Glutathione

• La valeur B2B défendable réside dans un matériau de référence ou de recherche dont la forme est définie, destiné au développement de méthodes GSH/GSSG, aux modèles redox et de stress oxydatif, aux études de conjugaison, aux essais de stabilité et aux analyses acellulaires ou cellulaires contrôlées
• La littérature biologique sur le GSH endogène n'établit aucune efficacité thérapeutique, et les résultats obtenus avec des formulations orales, intranasales, topiques ou intraveineuses dépendent de la formulation et de la voie; ils ne constituent pas des allégations relatives à ce SKU.

CAS

70-18-8

Formule

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Masse moléculaire

307.33 g/mol

Aspect

Poudre ou masse blanche à blanc cassé; l'aspect seul ne permet pas de distinguer le GSH réduit d'un matériau oxydé ou dégradé

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Appliquer les conditions de conservation et de recontrôle du lot libéré. Protéger le GSH réduit sec de l'oxygène, de la lumière, de l'humidité et de la contamination par des traces métalliques. Pour les solutions, qualifier la concentration, le pH, le solvant ou tampon, le contenant, l'espace de tête, la température et le temps de maintien, car le GSH peut s'oxyder en GSSG; préparer de petites aliquotes et éviter les ouvertures répétées ou les cycles de congélation-décongélation lorsque l'état redox est déterminant.

Minimum de commande

1 kit (10 flacons) par SKU

Délai

7–14 jours

Le glutathion réduit est le tripéptide endogène γ-L-glutamyl-L-cystéinylglycine. La liaison entre le glutamate et la cystéine mobilise le groupe γ-carboxyle du glutamate, tandis que le thiol de la cystéine confère au GSH sa sensibilité redox. L'oxydation produit du disulfure de glutathion (GSSG); un matériau décrit uniquement comme « glutathion » ou « 99% HPLC » est donc analytiquement incomplet si la forme réduite, le dosage et la limite de glutathion oxydé ne sont pas définis. Ce produit est un matériau chimique de recherche, et non une forme pharmaceutique stérile.

• Les travaux appropriés comprennent l'identification et le dosage du GSH réduit, la quantification du GSSG et des substances apparentées, les méthodes LC ou LC-MS indicatrices de stabilité, la cinétique d'oxydation, la compatibilité avec les tampons et les ions métalliques, les modèles redox GSH/GSSG, la chimie de conjugaison et les expériences biochimiques ou cellulaires contrôlées. « Détoxification », soutien immunitaire, éclaircissement cutané, anti-âge et traitement neurologique ne sont pas des indications validées pour ce matériau RUO.

Dans les systèmes biologiques, le thiol de la cystéine participe aux réactions de réduction et de conjugaison; la glutathion peroxydase utilise le GSH comme substrat réducteur, la glutathion réductase régénère le GSH à partir du GSSG grâce au NADPH, et les glutathion S-transférases catalysent la conjugaison avec des électrophiles. Dans un flacon analytique, ce même thiol est vulnérable à l'oxydation. L'oxygène, le pH, la température, les métaux de transition et la préparation des échantillons peuvent modifier les résultats du GSH, du GSSG et des produits apparentés avant l'analyse.

• Manipuler comme un produit chimique de laboratoire conformément au SDS et aux mesures institutionnelles
• Le produit n'est qualifié ni comme stérile ou apyrogène, ni comme apte à l'administration
• La FDA a documenté des événements indésirables après l'utilisation de poudre de L-glutathion de qualité alimentaire contenant un excès d'endotoxines bactériennes pour préparer des produits injectables stériles; cet épisode montre que l'identité chimique ou un COA traduit ne peut établir l'aptitude à l'injection
• Le document de nomination 503A de la FDA du 14 mai 2026 classe le glutathion en Category 1, ce qui signifie qu'il reste en cours d'évaluation et ne peut relever d'une politique provisoire de discrétion d'application que si les conditions de celle-ci sont respectées
• La Category 1 n'est ni la liste définitive 503A Bulks List ni une autorisation de médicament
• La page actuelle de la FDA sur la qualité des fournisseurs continue de citer le glutathion de qualité alimentaire comme un problème de qualité en préparation magistrale et préconise de qualifier le fournisseur, les essais, l'usage prévu et la transparence de la chaîne d'approvisionnement
• La correspondance GRAS alimentaire de la FDA ne s'applique qu'aux usages alimentaires précisés et ne constitue pas une autorisation de médicament
• Les instructions relatives à l'utilisation chez l'humain, à l'éclaircissement cutané et au bien-être ont été supprimées.

Interactions rapportées dans la littérature

• Pour les travaux analytiques, évaluer l'exposition à l'oxygène, le pH, la température, la lumière, le cuivre ou le fer, les chélateurs, les agents réducteurs, les oxydants, les protéines, les composants du milieu et les surfaces des contenants
• Le cuivre(II) peut accélérer l'oxydation du GSH dans des tampons modèles
• Une dérivatisation et une stabilisation rapide peuvent être nécessaires lorsque le rapport GSH/GSSG constitue le critère d'évaluation
• Il s'agit de variables de méthode et de compatibilité, et non de conseils d'association chez l'humain.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

• 400 mg
• 600 mg
• 1500 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• La spécification du lot doit identifier le L-glutathion réduit et indiquer l'étalon de référence ainsi que la base du dosage
• Exiger une identification orthogonale, par exemple LC-MS complétée par un second essai d'identité, ainsi qu'un dosage du GSH réduit
• Limites du GSSG/glutathion oxydé et des substances apparentées au moyen d'une séparation indicatrice de stabilité; eau; solvants résiduels; impuretés élémentaires le cas échéant; aspect; et données de conservation et de recontrôle propres au lot
• Pour les méthodes sensibles à l'état redox, examiner la stabilisation des échantillons et l'aptitude du système
• La charge microbienne, les endotoxines et la stérilité sont des attributs distincts et ne doivent jamais être déduits de la pureté chimique; ce matériau RUO ne les revendique pas.

Appliquer les conditions de conservation et de recontrôle du lot libéré. Protéger le GSH réduit sec de l'oxygène, de la lumière, de l'humidité et de la contamination par des traces métalliques. Pour les solutions, qualifier la concentration, le pH, le solvant ou tampon, le contenant, l'espace de tête, la température et le temps de maintien, car le GSH peut s'oxyder en GSSG; préparer de petites aliquotes et éviter les ouvertures répétées ou les cycles de congélation-décongélation lorsque l'état redox est déterminant.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

• PubChem CID 124886 étaye l'identité, la formule et la masse du glutathion réduit. Forman 2009 résume ses rôles biologiques et sa mesure. Monostori 2009 examine la préparation des échantillons GSH/GSSG et les méthodes analytiques. Wang 2010 démontre une oxydation dépendante de la température et du cuivre dans un tampon défini. Aebi 1991 fournit uniquement une pharmacocinétique plasmatique humaine propre à la voie. Mischley 2017 a constaté que le GSH intranasal n'était pas supérieur au placebo dans une petite étude sur la maladie de Parkinson. FDA GRN 293 est une correspondance relative à l'usage alimentaire, tandis que l'alerte de la FDA de 2019 sur la préparation magistrale documente le danger lié à l'emploi de matériau de qualité alimentaire dans des produits injectables stériles. Le document de catégories 503A de la FDA du 14 mai 2026 classe le glutathion en Category 1 en cours d'évaluation, et non dans la 503A Bulks List définitive; la page de la FDA sur la qualité des fournisseurs du 4 février 2026 continue d'identifier le glutathion de qualité alimentaire comme exemple de chaîne d'approvisionnement en préparation magistrale.

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   High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

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