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Khavinson जैव-नियामक

Crystagen

EDP tripeptide अनुसंधान संदर्भ · व्यापारिक-नाम संबंध और बाज़ार अनुक्रमों का सत्यापन आवश्यक

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्धRUO
अनुसंधान स्थितिसीमित patent और प्रीक्लिनिकल साक्ष्य; व्यापारिक-नाम संबंध अप्रत्यक्ष; केवल प्रयोगशाला अनुसंधान उपयोग हेतु
आपूर्ति किया गया रूपरैखिक tripeptide; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
पूर्ति समय14–21 दिन
Crystagen — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और cake दशा की पुष्टि करें
Crystagen — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और cake दशा की पुष्टि करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान अनुप्रयोगों में EDP पहचान योग्यता, नियंत्रित lymphocyte या immune-cell मॉडल, senescence-संबंधित marker परख, patent प्रयोगों की पुनरावृत्ति और विषम Thymalin या अन्य लघु पेप्टाइडों से विश्लेषणात्मक तुलना शामिल है
  • Patent दावे और observational extract कार्यक्रम पृथक EDP के लिए परिकल्पनाएं या संदर्भ हैं, अनुमोदित प्रभावकारिता दावे नहीं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्ध
आणविक सूत्र
C14H21N3O8
आणविक भार
359.33 Da
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और cake दशा की पुष्टि करें
शुद्धता
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के COA, SDS और फॉर्मूलेशन-विशिष्ट स्थिरता विवरण का पालन करें। तापमान, प्रकाश-सुरक्षा, कंटेनर, shipping range और तैयार-विलयन धारण-अवधि के लिए सटीक EDP रूप, प्रति-आयन, मैट्रिक्स और सांद्रता का साक्ष्य चाहिए; capsule या sublingual उत्पाद लेबल लागू नहीं होते।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
14–21 दिन
PubChem CID 145455337

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Crystagen के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Crystagen सामान्यतः संश्लेषित H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP से जुड़ा व्यापारिक नाम है। PubChem CID 145455337 और US Patent 8,057,810 B2 EDP tripeptide, सूत्र C₁₄H₂₁N₃O₈ और आणविक भार 359.33 Da का समर्थन करते हैं, लेकिन patent में Crystagen या AC-6 नाम उपयोग नहीं हुए। व्यापारिक-नाम संबंध Khavinson patent-family listing के माध्यम से अप्रत्यक्ष है। बाद का साहित्य EDP को thymic-extract अनुसंधान परंपरा में रखता है, लेकिन यह सिद्ध नहीं करता कि इसे Thymalin के सक्रिय घटक के रूप में प्राकृतिक रूप से पृथक किया गया था। परस्पर विरोधी वाणिज्यिक अनुक्रमों के कारण सटीक अनुक्रम, सिरे, प्रति-आयन और आपूर्ति किया गया रूप आदेश के लिए निर्णायक हैं।

  • EDP पहचान और विधि विकास; नियंत्रित lymphocyte, immune-cell, senescence और gene-expression मॉडल; patent प्रयोगों की पुनरावृत्ति; तथा Thymalin या संबंधित लघु पेप्टाइडों से विश्लेषणात्मक तुलना
  • ये प्रयोगशाला अनुप्रयोग हैं, नैदानिक संकेत नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Patent lymphocyte proliferation/differentiation अवलोकन रिपोर्ट करता है और tissue-specific protein synthesis की पुनर्स्थापना प्रस्तावित करता है। व्यापक Khavinson साहित्य लघु पेप्टाइडों के लिए chromatin, DNA/histone और gene-expression प्रभाव प्रस्तावित करता है। पृथक EDP के लिए कोई विशिष्ट receptor या पूर्ण causal pathway स्वतंत्र रूप से मान्य नहीं हुआ है और Thymalin के परिणाम स्वतः लागू नहीं किए जा सकते।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमिश्रित प्रमाण संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
मौखिकजिह्वा के नीचे
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं और भोजन या dietary supplement नहीं
  • ऐतिहासिक supplement लेबल और सहनशीलता रिपोर्ट इस RUO लॉट की सुरक्षा, गर्भावस्था मार्गदर्शन, अंतःक्रिया सुरक्षा या प्रशासन उपयुक्तता स्थापित नहीं करते
  • SDS, संस्थागत नियंत्रणों और उपयुक्त PPE का पालन करें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई नियंत्रित संयोजन या दवा-अंतःक्रिया साक्ष्य नहीं मिला
  • Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 या अन्य bioregulators के साथ pairings वाणिज्यिक या अनुसंधान परिकल्पनाएं हैं, मान्यीकृत synergy, अनुकूलता या सुरक्षा मार्गदर्शन नहीं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Crystagen के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • सटीक EDP अनुक्रम और सिरे, आपूर्ति किया गया रूप/प्रति-आयन, सैद्धांतिक और प्रेक्षित high-resolution अक्षुण्ण द्रव्यमान, परस्पर-पूरक अनुक्रम साक्ष्य, stability-indicating HPLC शुद्धता और अशुद्धि प्रोफाइल, मात्रात्मक पेप्टाइड मात्रा, जल/प्रति-आयन/अवशेष तथा लॉट-विशिष्ट स्थिरता आवश्यक हैं
  • स्टेरिलिटी, जीवाणु endotoxin और bioburden अलग परीक्षण हैं
  • EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn या ingredient-list असंगतियां पहचान विफलताएं हैं; कीमत, पैकेजिंग या बिना उद्धरण का efficacy प्रतिशत गुणवत्ता साक्ष्य नहीं है।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
CRYS-20MG20 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के COA, SDS और फॉर्मूलेशन-विशिष्ट स्थिरता विवरण का पालन करें। तापमान, प्रकाश-सुरक्षा, कंटेनर, shipping range और तैयार-विलयन धारण-अवधि के लिए सटीक EDP रूप, प्रति-आयन, मैट्रिक्स और सांद्रता का साक्ष्य चाहिए; capsule या sublingual उत्पाद लेबल लागू नहीं होते।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • पहचान: PubChem CID 145455337 और US Patent 8,057,810 B2; patent प्रायोगिक संदर्भ: US Patent 8,057,810 B2; अप्रत्यक्ष व्यापारिक-नाम संबंध: Khavinson patent-family listing और IL 194499। संबंधित लेकिन असमतुल्य संदर्भ: Thymalin plus Epithalamin के लिए PMID 14523363 और Thymalin extract के लिए PMC8654498। ये स्रोत शुद्ध EDP की नैदानिक प्रभावकारिता, मानव खुराक या pharmacokinetics स्थापित नहीं करते।
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Crystagen के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Crystagen के लिए कौन-सी पहचान सबसे अधिक समर्थित है?+

PubChem CID 145455337 और US Patent 8,057,810 B2 संश्लेषित H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, सूत्र C₁₄H₂₁N₃O₈ और आणविक भार 359.33 Da का समर्थन करते हैं। Patent में Crystagen या AC-6 नाम नहीं हैं; वह संबंध Khavinson patent-family listing से अप्रत्यक्ष रूप से आता है। बाज़ार पृष्ठ परस्पर विरोधी अनुक्रम भी प्रकाशित करते हैं। इसलिए आदेश और COA में सटीक N-to-C अनुक्रम, सिरे, रूप/प्रति-आयन और परस्पर-पूरक पहचान परिणाम होने चाहिए।

क्या Thymalin का साक्ष्य शुद्ध EDP पर लागू किया जा सकता है?+

नहीं। Thymalin विषम thymic extract है, जबकि EDP एक परिभाषित संश्लेषित tripeptide है। किसी extract या Thymalin-plus-Epithalamin कार्यक्रम के अवलोकन पृथक EDP की प्रभावकारिता, सुरक्षा या क्रियाविधि स्थापित नहीं कर सकते। ऐसे रिकॉर्ड केवल lineage context देते हैं और सटीक परीक्षण सामग्री बनाए रखनी चाहिए।

कौन-से गुणवत्ता नियंत्रण बाज़ार की गलत लेबलिंग का समाधान करते हैं?+

पूर्ण EDP अनुक्रम और सिरे, सैद्धांतिक तथा प्रेक्षित high-resolution अक्षुण्ण द्रव्यमान, परस्पर-पूरक अनुक्रम साक्ष्य, क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता और अशुद्धि प्रोफाइल, मात्रात्मक पेप्टाइड मात्रा, प्रति-आयन, जल, अवशिष्ट विलायक और लॉट-विशिष्ट स्थिरता आवश्यक हैं। आंतरिक संगति के लिए प्रत्येक label और COA field की तुलना करें; EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn या ingredient-list mismatch महत्वपूर्ण पहचान विफलता है।