Crystagen

EDP-tripeptid som forskningsreferens · kopplingen till handelsnamn och marknadsförda sekvenser kräver verifiering

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS Senaste batch-COA tillgänglig på begäranRUO

ForskningsstatusBegränsat patent- och prekliniskt underlag; kopplingen till handelsnamnet är indirekt; uteslutande för laboratorieforskning

Levererad formLinjär tripeptid; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Ledtid14–21 dagar

Crystagen — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA

Crystagen — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsanvändningar omfattar kvalificering av EDP-identitet, kontrollerade lymfocyt- eller immuncellsmodeller, analyser av senescensrelaterade markörer, replikation av patentförsök och analytisk jämförelse med heterogent Thymalin eller andra korta peptider
Patentpåståenden och observationsprogram med extrakt är hypoteser eller sammanhang, inte godkända effektpåståenden för isolerat EDP.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Formel: C₁₄H₂₁N₃O₈
Molekylvikt: 359.33 Da
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA
Renhet: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, behållare, transportintervall och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver underlag för den exakta EDP-formen, motjonen, matrisen och koncentrationen; etiketter från kapsel- eller sublinguala produkter gäller inte.
MOQ: På begäran
Ledtid: 14–21 dagar

PubChem CID 145455337

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Crystagen

Crystagen är ett handelsnamn som vanligen kopplas till syntetiskt H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP. PubChem CID 145455337 och US Patent 8,057,810 B2 stöder EDP-tripeptiden, formeln C₁₄H₂₁N₃O₈ och molekylvikten 359.33 Da, men patentet använder inte namnen Crystagen eller AC-6. Kopplingen till handelsnamnet är indirekt genom en Khavinson-lista över patentfamiljer. Senare litteratur placerar EDP i forskningslinjen för tymusextrakt men bevisar inte att ämnet naturligt isolerades som den aktiva beståndsdelen i Thymalin. Motstridiga kommersiella sekvenser gör exakt sekvens, terminaler, motjon och levererad form avgörande vid beställning.

EDP-identitet och metodutveckling; kontrollerade modeller för lymfocyter, immunceller, senescens och genuttryck; replikation av patentförsök; samt analytisk jämförelse med Thymalin eller besläktade korta peptider
Detta är laboratorieanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Patentet rapporterar observationer av lymfocytproliferation/-differentiering och föreslår återställning av vävnadsspecifik proteinsyntes. Den bredare Khavinson-litteraturen föreslår effekter på kromatin, DNA/histoner och genuttryck för korta peptider. Ingen specifik receptor eller fullständig orsaksväg har oberoende validerats för isolerat EDP, och resultat från Thymalin kan inte automatiskt överföras.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang

ForskningsområdeKhavinson-bioregulatorer

Vägar som rapporteras i källorna

OralSublingual

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte avsett för användning på människor eller djur och inte ett livsmedel eller kosttillskott
Historiska kosttillskottsetiketter och rapporter om tolerabilitet fastställer inte säkerhet, graviditetsvägledning, interaktionssäkerhet eller lämplighet för administrering för denna RUO-lot
Följ SDS, institutionella kontroller och lämplig personlig skyddsutrustning.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inget kontrollerat underlag för kombinationer eller läkemedelsinteraktioner identifierades
Kombinationer med Thymogen, Vilon, Tymosin alfa-1, TB-500 eller andra bioregulatorer är kommersiella hypoteser eller forskningshypoteser, inte validerad vägledning om synergi, kompatibilitet eller säkerhet.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Crystagen

Crystagen 20 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv exakt EDP-sekvens och terminaler, levererad form/motjon, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, ortogonalt sekvensunderlag, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten/motjon/restämnen och lotspecifik stabilitet
Sterilitet, bakteriellt endotoxin och mikrobiell belastning är separata tester
Avvikelser mellan EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn eller ingredienslistor är identitetsfel; pris, förpackning eller en ociterad effektprocent är inte kvalitetsdokumentation.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

CRYS-20MG20 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, behållare, transportintervall och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver underlag för den exakta EDP-formen, motjonen, matrisen och koncentrationen; etiketter från kapsel- eller sublinguala produkter gäller inte.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 145455337 och US Patent 8,057,810 B2; patentets experimentella sammanhang: US Patent 8,057,810 B2; indirekt koppling till handelsnamn: Khavinson-listan över patentfamiljer och IL 194499. Besläktade men icke likvärdiga sammanhang: PMID 14523363 för Thymalin plus Epithalamin och PMC8654498 för Thymalin-extrakt. Dessa källor fastställer inte klinisk effekt, human dos eller farmakokinetik för renat EDP.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Öppna källa
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Öppna källa
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Crystagen

Vilken identitet har bäst stöd för Crystagen?+

PubChem CID 145455337 och US Patent 8,057,810 B2 stöder syntetiskt H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, formeln C₁₄H₂₁N₃O₈ och molekylvikten 359.33 Da. Patentet använder inte namnen Crystagen eller AC-6; denna koppling kommer indirekt från en Khavinson-lista över patentfamiljer. Marknadssidor publicerar även motstridiga sekvenser. Beställningen och COA:n måste därför ange exakt sekvens från N- till C-terminus, terminaler, form/motjon och ortogonala identitetsresultat.

Kan underlag för Thymalin tillskrivas renat EDP?+

Nej. Thymalin är ett heterogent tymusextrakt, medan EDP är en enda definierad syntetisk tripeptid. Observationer för ett extrakt eller för ett program med Thymalin plus Epithalamin kan inte fastställa effekt, säkerhet eller mekanism för isolerat EDP. Sådana poster ger endast forskningslinjesammanhang och måste bevara exakt testat material.

Vilka kvalitetskontroller hanterar felaktig märkning på marknaden?+

Kräv fullständig EDP-sekvens och terminaler, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, ortogonalt sekvensunderlag, kromatografisk renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, motjon, vatten och lösningsmedelsrester samt lotspecifik stabilitet. Jämför alla fält på etikett och COA för intern överensstämmelse; avvikelse med EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn eller ingredienslistan är ett kritiskt identitetsfel.

Crystagen

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Crystagen

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Crystagen

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Frågor som köpare ställer om Crystagen

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Thymalin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen