Crystagen

EDP tripeptit araştırma referansı · ticari ad bağlantısı ve pazar dizileri doğrulama gerektirir

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS Talep üzerine en güncel parti COA'sıRUO

Araştırma durumuSınırlı patent ve preklinik kanıt; ticari ad bağlantısı dolaylıdır; yalnızca laboratuvarda Araştırma Amaçlı Kullanım

Tedarik edilen formDoğrusal tripeptit; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Termin süresi14–21 gün

Crystagen — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

Crystagen — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma uygulamaları EDP kimlik yeterlilik değerlendirmesini, kontrollü lenfosit veya bağışıklık hücresi modellerini, yaşlanmayla ilişkili belirteç analizlerini, patent deneylerinin yinelenmesini ve heterojen Thymalin veya diğer kısa peptitlerle analitik karşılaştırmayı içerir
Patent iddiaları ve gözlemsel ekstrakt programları izole EDP için onaylı etkililik iddiaları değil, hipotezler veya bağlamdır.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: Talep üzerine en güncel parti COA'sı
Formül: C₁₄H₂₁N₃O₈
Moleküler ağırlık: 359.33 Da
Görünüm: Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, kap, nakliye aralığı ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi kesin EDP formu, karşı iyon, matris ve derişim için kanıt gerektirir; kapsül veya dil altı ürün etiketleri geçerli değildir.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 14–21 gün

PubChem CID 145455337

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Crystagen hakkında neleri inceliyor?

Crystagen, genellikle sentetik H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP ile ilişkilendirilen bir ticari addır. PubChem CID 145455337 ve US Patent 8,057,810 B2; EDP tripeptidini, C₁₄H₂₁N₃O₈ formülünü ve 359.33 Da moleküler ağırlığı destekler; ancak patent Crystagen veya AC-6 adlarını kullanmaz. Ticari ad bağlantısı Khavinson patent ailesi listesi üzerinden dolaylıdır. Daha sonraki literatür EDP'yi timus ekstraktı araştırma çizgisine yerleştirir ancak Thymalin'in etkin bileşeni olarak doğal biçimde izole edildiğini kanıtlamaz. Çelişkili ticari diziler kesin diziyi, terminalleri, karşı iyonu ve tedarik edilen formu sipariş açısından kritik kılar.

EDP kimliği ve yöntem geliştirme; kontrollü lenfosit, bağışıklık hücresi, yaşlanma ve gen ekspresyonu modelleri; patent deneylerinin yinelenmesi; Thymalin veya ilişkili kısa peptitlerle analitik karşılaştırma
Bunlar laboratuvar uygulamalarıdır; klinik endikasyonlar değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Patent lenfosit proliferasyonu/farklılaşması gözlemleri bildirir ve dokuya özgü protein sentezinin yeniden sağlandığını öne sürer. Daha geniş Khavinson literatürü kısa peptitler için kromatin, DNA/histon ve gen ekspresyonu etkileri önerir. İzole EDP için özgül bir reseptör veya eksiksiz bir nedensel yolak bağımsız olarak valide edilmemiştir ve Thymalin sonuçları otomatik olarak aktarılamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı

Araştırma alanıKhavinson biyoregülatörleri

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

OralSublingual

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsan veya hayvan kullanımı için değildir ve gıda ya da besin takviyesi değildir
Geçmiş takviye etiketleri ve tolerabilite raporları bu RUO partisi için güvenliği, gebelik rehberliğini, etkileşim güvenliğini veya uygulamaya uygunluğu ortaya koymaz
SDS'ye, kurumsal kontrollere ve uygun KKD kullanımına uyun.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Kontrollü kombinasyon veya ilaç etkileşimi kanıtı bulunmamıştır
Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 veya diğer biyoregülatörlerle eşleştirmeler ticari veya araştırma hipotezleridir; valide edilmiş sinerji, uyumluluk veya güvenlik rehberi değildir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Crystagen fabrika parti COA'ları

Crystagen 20 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Kesin EDP dizisini ve terminalleri, tedarik edilen formu/karşı iyonu, teorik ve gözlemlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflık ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu/karşı iyonu/kalıntıları ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
Sterilite, bakteriyel endotoksin ve biyoyük ayrı testlerdir
EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn veya içerik listesi tutarsızlıkları kimlik hatalarıdır; fiyat, ambalaj veya atıfsız etkililik yüzdesi kalite kanıtı değildir.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

CRYS-20MG20 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, kap, nakliye aralığı ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi kesin EDP formu, karşı iyon, matris ve derişim için kanıt gerektirir; kapsül veya dil altı ürün etiketleri geçerli değildir.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik: PubChem CID 145455337 ve US Patent 8,057,810 B2; patent deneysel bağlamı: US Patent 8,057,810 B2; dolaylı ticari ad bağlantısı: Khavinson patent ailesi listesi ve IL 194499. İlişkili fakat eşdeğer olmayan bağlamlar: Thymalin ile Epithalamin için PMID 14523363 ve Thymalin ekstraktı için PMC8654498. Bu kaynaklar saflaştırılmış EDP'nin klinik etkililiğini, insan dozunu veya farmakokinetiğini ortaya koymaz.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Kaynağı aç
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Kaynağı aç
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Crystagen hakkında sorduğu sorular

Crystagen için en iyi desteklenen kimlik nedir?+

PubChem CID 145455337 ve US Patent 8,057,810 B2; sentetik H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, C₁₄H₂₁N₃O₈ formülü ve 359.33 Da moleküler ağırlığı destekler. Patent Crystagen veya AC-6 adlarını kullanmaz; bu bağlantı Khavinson patent ailesi listesinden dolaylı olarak gelir. Pazar sayfaları da çelişkili diziler yayımlar. Bu nedenle sipariş ve COA kesin N'den C'ye diziyi, terminalleri, formu/karşı iyonu ve ortogonal kimlik sonuçlarını belirtmelidir.

Thymalin kanıtları saflaştırılmış EDP'ye atanabilir mi?+

Hayır. Thymalin heterojen bir timus ekstraktıdır; EDP ise tanımlanmış tek bir sentetik tripeptittir. Bir ekstrakta veya Thymalin ile Epithalamin programına ilişkin gözlemler izole EDP'nin etkililiğini, güvenliğini veya mekanizmasını ortaya koyamaz. Bu kayıtlar yalnızca araştırma çizgisi bağlamı sağlar ve test edilen kesin materyali korumalıdır.

Pazardaki yanlış etiketlemeyi hangi kalite kontrolleri ele alır?+

Eksiksiz EDP dizisini ve terminalleri, teorik ve gözlemlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, ortogonal dizi kanıtını, kromatografik saflık ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin. Her etiket ve COA alanını iç tutarlılık açısından karşılaştırın; EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn veya içerik listesi uyuşmazlığı kritik kimlik hatasıdır.

Crystagen

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Crystagen hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Crystagen fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Alıcıların Crystagen hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Thymalin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen