Crystagen

Name: Crystagen
Brand: LyoPep

Výzkumná reference tripeptidu EDP · vazba na obchodní název a komerční sekvence vyžadují ověření

Podle šarže · COA šaržeCAS Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádáníRUO

COA šarže

MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU

Dodaná formaLineární tripeptid; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Dodací lhůta14–21 dní

Crystagen — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže

Crystagen — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumná použití zahrnují kvalifikaci identity EDP, kontrolované modely lymfocytů nebo imunitních buněk, testy markerů souvisejících se stárnutím buněk, replikaci patentových experimentů a analytické porovnání s heterogenním Thymalinem nebo jinými krátkými peptidy
Patentová tvrzení a observační programy s extrakty jsou hypotézami nebo kontextem, nikoli schválenými tvrzeními o účinnosti izolovaného EDP.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Vzorec: C₁₄H₂₁N₃O₈
Molekulová hmotnost: 359.33 g/mol
Vzhled: Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, obal, rozsah přepravy a případná doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu EDP, protiion, matrici a koncentraci; označení kapslí nebo sublingválních výrobků se nepoužijí.
MOQ: 1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta: 14–21 dní

PubChem CID 23624313

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Crystagen

Crystagen je obchodní název obecně spojovaný se syntetickým H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP. PubChem CID 145455337 a americký patent 8,057,810 B2 dokládají tripeptid EDP se vzorcem C₁₄H₂₁N₃O₈ a molekulovou hmotností 359,33 Da, patent však nepoužívá názvy Crystagen ani AC-6. Vazba na obchodní název je nepřímá prostřednictvím seznamu patentové rodiny Khavinsona. Pozdější literatura řadí EDP do výzkumné linie thymických extraktů, ale neprokazuje, že byl přirozeně izolován jako účinná složka Thymalinu. Kvůli rozporným komerčně uváděným sekvencím je při objednávání rozhodující přesná sekvence, koncové skupiny, protiion a dodávaná forma.

Vývoj identity a metod EDP; kontrolované modely lymfocytů, imunitních buněk, buněčného stárnutí a genové exprese; replikace patentových experimentů; a analytické porovnání s Thymalinem nebo příbuznými krátkými peptidy
Jde o laboratorní použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Patent popisuje pozorování proliferace a diferenciace lymfocytů a navrhuje obnovení tkáňově specifické syntézy proteinů. Širší literatura Khavinsona navrhuje u krátkých peptidů účinky na chromatin, DNA či histony a genovou expresi. Pro izolovaný EDP nebyl nezávisle validován žádný specifický receptor ani úplná kauzální dráha a výsledky pro Thymalin nelze automaticky přenášet.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů

Oblast výzkumuChavinsonovy bioregulátory

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

PerorálníSublingvální

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Není určeno k použití u lidí ani zvířat a nejde o potravinu nebo doplněk stravy
Historická označení doplňků a zprávy o snášenlivosti neprokazují bezpečnost, pokyny pro těhotenství, bezpečnost interakcí ani vhodnost podání této šarže RUO
Dodržujte SDS, institucionální kontrolní opatření a vhodné OOPP.

Interakce uváděné v literatuře

Nebyly nalezeny žádné kontrolované důkazy o kombinacích nebo lékových interakcích
Kombinace s Thymogenem, Vilonem, thymosinem alfa-1, TB-500 nebo jinými bioregulátory jsou komerční či výzkumné hypotézy, nikoli validované pokyny k synergii, kompatibilitě nebo bezpečnosti.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží Crystagen

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

20 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Požadujte přesnou sekvenci EDP a koncové skupiny, dodávanou formu či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální důkaz sekvence, čistotu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a rezidua a stabilitu specifickou pro danou šarži
Sterilita, bakteriální endotoxiny a mikrobiální zátěž jsou samostatné zkoušky
Nesoulad mezi EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn nebo seznamem složek představuje selhání identity; cena, obal ani necitované procento účinnosti nejsou důkazem kvality.

COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

CRY2020 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, obal, rozsah přepravy a případná doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu EDP, protiion, matrici a koncentraci; označení kapslí nebo sublingválních výrobků se nepoužijí.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identita: PubChem CID 145455337 a americký patent 8,057,810 B2; experimentální kontext patentu: americký patent 8,057,810 B2; nepřímá vazba na obchodní název: seznam patentové rodiny Khavinsona a IL 194499. Příbuzné, ale nerovnocenné kontexty: PMID 14523363 pro Thymalin spolu s Epithalaminem a PMC8654498 pro extrakt Thymalinu. Tyto zdroje neprokazují klinickou účinnost purifikovaného EDP, dávku pro člověka ani farmakokinetiku.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Otevřít zdroj
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Otevřít zdroj
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Crystagen

Která identita Crystagenu je nejlépe doložena?+

PubChem CID 145455337 a americký patent 8,057,810 B2 dokládají syntetický H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, se vzorcem C₁₄H₂₁N₃O₈ a molekulovou hmotností 359,33 Da. Patent nepoužívá názvy Crystagen ani AC-6; tato vazba pochází nepřímo ze seznamu patentové rodiny Khavinsona. Tržní stránky navíc zveřejňují rozporné sekvence. Objednávka a COA proto musí uvádět přesnou sekvenci ve směru od N- ke C-konci, koncové skupiny, formu či protiion a výsledky ortogonální identifikace.

Lze důkazy pro Thymalin přisoudit purifikovanému EDP?+

Ne. Thymalin je heterogenní thymický extrakt, zatímco EDP je jediný definovaný syntetický tripeptid. Pozorování u extraktu nebo u programu Thymalin plus Epithalamin nemohou prokázat účinnost, bezpečnost ani mechanismus izolovaného EDP. Tyto záznamy poskytují pouze kontext výzkumné linie a musí zachovat přesné označení testovaného materiálu.

Která kontrolní opatření kvality řeší nesprávné označení na trhu?+

Požadujte úplnou sekvenci EDP a koncové skupiny, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální důkaz sekvence, chromatografickou čistotu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla a stabilitu specifickou pro danou šarži. Porovnejte každé pole označení a COA z hlediska vnitřní konzistence; nesoulad EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn nebo seznamu složek představuje kritické selhání identity.

Důkazy před objednávkou

Crystagen

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u Crystagen

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

COA šarží Crystagen

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Na co se kupující ptají ohledně Crystagen

Průvodci pro kupující

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

Thymalin/Thymulin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen