Crystagen

สารอ้างอิงสำหรับการวิจัยไตรเปปไทด์ EDP · ต้องตรวจสอบความเชื่อมโยงกับชื่อการค้าและลำดับที่จำหน่ายในตลาด

เฉพาะรุ่นผลิต · COA รุ่นCAS ขอ COA รุ่นล่าสุดได้RUO
COA ของล็อต
MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
รูปแบบที่จัดส่งไตรเปปไทด์สายตรง; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน
Crystagen — เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่จำเพาะต่อแต่ละล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
Crystagen — เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่จำเพาะต่อแต่ละล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • การประยุกต์ใช้ในการวิจัยรวมถึงการรับรองเอกลักษณ์ EDP แบบจำลองลิมโฟไซต์หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันแบบควบคุม การทดสอบตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับภาวะชราของเซลล์ การทำซ้ำการทดลองในสิทธิบัตร และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์กับ Thymalin ที่มีองค์ประกอบไม่เป็นเนื้อเดียวกันหรือเปปไทด์สายสั้นอื่น
  • ข้อถือสิทธิในสิทธิบัตรและโครงการสังเกตการณ์สารสกัดเป็นสมมติฐานหรือบริบท ไม่ใช่ข้ออ้างประสิทธิผลที่ได้รับอนุมัติสำหรับ EDP ที่แยกเดี่ยว
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
ขอ COA รุ่นล่าสุดได้
สูตร
C14H21N3O8
มวลโมเลกุล
359.33 g/mol
ลักษณะ
เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่จำเพาะต่อแต่ละล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และข้อมูลความคงตัวที่จำเพาะต่อสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงการขนส่ง และระยะเวลาถือเก็บสารละลายที่เตรียมแล้วต้องมีหลักฐานสำหรับรูปแบบ counterion เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่แน่นอนของ EDP ฉลากผลิตภัณฑ์ชนิดแคปซูลหรืออมใต้ลิ้นไม่สามารถนำมาใช้ได้
MOQ
1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ
14–21 วัน
PubChem CID 23624313

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Crystagen

Crystagen เป็นชื่อการค้าที่โดยทั่วไปเชื่อมโยงกับ H-Glu-Asp-Pro-OH สังเคราะห์ หรือ EDP PubChem CID 145455337 และสิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2 สนับสนุนไตรเปปไทด์ EDP สูตร C₁₄H₂₁N₃O₈ และมวลโมเลกุล 359.33 Da แต่สิทธิบัตรไม่ได้ใช้ชื่อ Crystagen หรือ AC-6 ความเชื่อมโยงกับชื่อการค้าเป็นหลักฐานทางอ้อมจากรายการตระกูลสิทธิบัตร Khavinson วรรณกรรมระยะหลังจัด EDP ไว้ในสายงานวิจัยสารสกัดต่อมไทมัส แต่ไม่พิสูจน์ว่า EDP ถูกแยกโดยธรรมชาติในฐานะสารออกฤทธิ์ของ Thymalin ลำดับที่ขัดแย้งกันในตลาดทำให้ลำดับที่แน่นอน ปลายสาย counterion และรูปแบบที่ส่งมอบเป็นคุณลักษณะสำคัญของคำสั่งซื้อ

  • เอกลักษณ์ EDP และการพัฒนาวิธี; แบบจำลองลิมโฟไซต์ เซลล์ภูมิคุ้มกัน ภาวะชราของเซลล์ และการแสดงออกของยีนแบบควบคุม; การทำซ้ำการทดลองในสิทธิบัตร; และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์กับ Thymalin หรือเปปไทด์สายสั้นที่เกี่ยวข้อง
  • สิ่งเหล่านี้เป็นการประยุกต์ใช้ในห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

สิทธิบัตรรายงานข้อสังเกตเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงชนิดของลิมโฟไซต์ และเสนอการฟื้นฟูการสังเคราะห์โปรตีนจำเพาะต่อเนื้อเยื่อ วรรณกรรม Khavinson ในวงกว้างเสนอผลของเปปไทด์สายสั้นต่อโครมาติน DNA ฮิสโตน และการแสดงออกของยีน ยังไม่มีการยืนยันตัวรับจำเพาะหรือวิถีเหตุผลที่สมบูรณ์อย่างอิสระสำหรับ EDP ที่แยกเดี่ยว และไม่สามารถถ่ายโอนผลของ Thymalin โดยอัตโนมัติ

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทหลักฐานผสม
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ทางปากใต้ลิ้น
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • ไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ และไม่ใช่อาหารหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
  • ฉลากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในอดีตและรายงานการทนต่อสารไม่ยืนยันความปลอดภัย คำแนะนำระหว่างตั้งครรภ์ ความปลอดภัยของปฏิกิริยาระหว่างสาร หรือความเหมาะสมในการให้สารสำหรับล็อต RUO นี้
  • ปฏิบัติตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน และใช้ PPE ที่เหมาะสม

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่พบหลักฐานแบบควบคุมเกี่ยวกับการใช้ร่วมกันหรือปฏิกิริยาระหว่างยา
  • การใช้ร่วมกับ Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 หรือสารควบคุมชีวภาพอื่นเป็นสมมติฐานเชิงพาณิชย์หรือการวิจัย ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเสริมฤทธิ์ ความเข้ากันได้ หรือความปลอดภัยที่ผ่านการตรวจสอบ
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ Crystagen

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต Crystagen 20 mg20 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • กำหนดให้มีลำดับและปลายสาย EDP ที่แน่นอน รูปแบบที่ส่งมอบหรือ counterion มวลสมบูรณ์ความละเอียดสูงทั้งค่าทฤษฎีและค่าที่วัดได้ หลักฐานลำดับด้วยวิธีอิสระ ความบริสุทธิ์ HPLC ที่บ่งชี้ความคงตัวและโพรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ counterion สารตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต
  • ความปราศจากเชื้อ bacterial endotoxin และ bioburden เป็นการทดสอบแยกกัน
  • ความไม่สอดคล้องของ EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn หรือรายการส่วนผสมเป็นความล้มเหลวด้านเอกลักษณ์; ราคา บรรจุภัณฑ์ หรือร้อยละประสิทธิผลที่ไม่มีแหล่งอ้างอิงไม่ใช่หลักฐานคุณภาพ
COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
CRY2020 mg10 ขวด

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และข้อมูลความคงตัวที่จำเพาะต่อสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงการขนส่ง และระยะเวลาถือเก็บสารละลายที่เตรียมแล้วต้องมีหลักฐานสำหรับรูปแบบ counterion เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่แน่นอนของ EDP ฉลากผลิตภัณฑ์ชนิดแคปซูลหรืออมใต้ลิ้นไม่สามารถนำมาใช้ได้

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • เอกลักษณ์: PubChem CID 145455337 และสิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2; บริบทการทดลองในสิทธิบัตร: สิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2; ความเชื่อมโยงชื่อการค้าทางอ้อม: รายการตระกูลสิทธิบัตร Khavinson และ IL 194499 บริบทที่เกี่ยวข้องแต่ไม่เท่าเทียม: PMID 14523363 สำหรับ Thymalin ร่วมกับ Epithalamin และ PMC8654498 สำหรับสารสกัด Thymalin แหล่งข้อมูลเหล่านี้ไม่ยืนยันประสิทธิผลทางคลินิก ขนาดใช้ในมนุษย์ หรือเภสัชจลนศาสตร์ของ EDP บริสุทธิ์
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Crystagen

เอกลักษณ์ใดของ Crystagen มีหลักฐานสนับสนุนดีที่สุด?+

PubChem CID 145455337 และสิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2 สนับสนุน H-Glu-Asp-Pro-OH สังเคราะห์ หรือ EDP สูตร C₁₄H₂₁N₃O₈ และมวลโมเลกุล 359.33 Da สิทธิบัตรไม่ได้ใช้ชื่อ Crystagen หรือ AC-6; ความเชื่อมโยงนี้มาจากรายการตระกูลสิทธิบัตร Khavinson ทางอ้อม หน้าเชิงพาณิชย์ยังเผยแพร่ลำดับที่ขัดแย้งกัน ดังนั้นคำสั่งซื้อและ COA ต้องระบุลำดับจาก N-to-C ที่แน่นอน ปลายสาย รูปแบบหรือ counterion และผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วยวิธีอิสระ

สามารถนำหลักฐานของ Thymalin มาใช้กับ EDP บริสุทธิ์ได้หรือไม่?+

ไม่ได้ Thymalin เป็นสารสกัดต่อมไทมัสที่มีองค์ประกอบไม่เป็นเนื้อเดียวกัน ส่วน EDP เป็นไตรเปปไทด์สังเคราะห์ที่กำหนดชัดเจนหนึ่งชนิด ข้อสังเกตจากสารสกัดหรือโครงการ Thymalin ร่วมกับ Epithalamin ไม่สามารถยืนยันประสิทธิผล ความปลอดภัย หรือกลไกของ EDP ที่แยกเดี่ยว บันทึกเหล่านี้ให้เพียงบริบทของสายงานวิจัยและต้องระบุวัสดุทดสอบที่แน่นอน

การควบคุมคุณภาพใดตรวจจับการติดฉลากตลาดที่ผิดได้?+

ต้องขอลำดับ EDP เต็มและปลายสาย มวลสมบูรณ์ความละเอียดสูงทั้งค่าทฤษฎีและค่าที่วัดได้ หลักฐานลำดับด้วยวิธีอิสระ ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟีและโพรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ counterion น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต เปรียบเทียบทุกช่องในฉลากและ COA เพื่อความสอดคล้องภายใน; ความไม่ตรงกับ EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn หรือรายการส่วนผสมเป็นความล้มเหลวด้านเอกลักษณ์ขั้นร้ายแรง

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ