คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด7 วันล่าสุด
สหรัฐอเมริกา220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
ดูทั้งหมด

สารชีวควบคุม Khavinson

Crystagen

สารอ้างอิงสำหรับการวิจัยไตรเปปไทด์ EDP · ต้องตรวจสอบความเชื่อมโยงกับชื่อการค้าและลำดับที่จำหน่ายในตลาด

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS ขอ COA รุ่นล่าสุดได้RUO
สถานะการวิจัยหลักฐานจากสิทธิบัตรและก่อนคลินิกมีจำกัด; ความเชื่อมโยงกับชื่อการค้าเป็นหลักฐานทางอ้อม; สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
รูปแบบที่จัดส่งไตรเปปไทด์สายตรง; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน
Crystagen — เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่จำเพาะต่อแต่ละล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
Crystagen — เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่จำเพาะต่อแต่ละล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • การประยุกต์ใช้ในการวิจัยรวมถึงการรับรองเอกลักษณ์ EDP แบบจำลองลิมโฟไซต์หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันแบบควบคุม การทดสอบตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับภาวะชราของเซลล์ การทำซ้ำการทดลองในสิทธิบัตร และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์กับ Thymalin ที่มีองค์ประกอบไม่เป็นเนื้อเดียวกันหรือเปปไทด์สายสั้นอื่น
  • ข้อถือสิทธิในสิทธิบัตรและโครงการสังเกตการณ์สารสกัดเป็นสมมติฐานหรือบริบท ไม่ใช่ข้ออ้างประสิทธิผลที่ได้รับอนุมัติสำหรับ EDP ที่แยกเดี่ยว
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
ขอ COA รุ่นล่าสุดได้
สูตร
C14H21N3O8
มวลโมเลกุล
359.33 Da
ลักษณะ
เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่จำเพาะต่อแต่ละล็อต; ยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และข้อมูลความคงตัวที่จำเพาะต่อสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงการขนส่ง และระยะเวลาถือเก็บสารละลายที่เตรียมแล้วต้องมีหลักฐานสำหรับรูปแบบ counterion เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่แน่นอนของ EDP ฉลากผลิตภัณฑ์ชนิดแคปซูลหรืออมใต้ลิ้นไม่สามารถนำมาใช้ได้
MOQ
ตามคำขอ
ระยะเวลาดำเนินการ
14–21 วัน
PubChem CID 145455337

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Crystagen

Crystagen เป็นชื่อการค้าที่โดยทั่วไปเชื่อมโยงกับ H-Glu-Asp-Pro-OH สังเคราะห์ หรือ EDP PubChem CID 145455337 และสิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2 สนับสนุนไตรเปปไทด์ EDP สูตร C₁₄H₂₁N₃O₈ และมวลโมเลกุล 359.33 Da แต่สิทธิบัตรไม่ได้ใช้ชื่อ Crystagen หรือ AC-6 ความเชื่อมโยงกับชื่อการค้าเป็นหลักฐานทางอ้อมจากรายการตระกูลสิทธิบัตร Khavinson วรรณกรรมระยะหลังจัด EDP ไว้ในสายงานวิจัยสารสกัดต่อมไทมัส แต่ไม่พิสูจน์ว่า EDP ถูกแยกโดยธรรมชาติในฐานะสารออกฤทธิ์ของ Thymalin ลำดับที่ขัดแย้งกันในตลาดทำให้ลำดับที่แน่นอน ปลายสาย counterion และรูปแบบที่ส่งมอบเป็นคุณลักษณะสำคัญของคำสั่งซื้อ

  • เอกลักษณ์ EDP และการพัฒนาวิธี; แบบจำลองลิมโฟไซต์ เซลล์ภูมิคุ้มกัน ภาวะชราของเซลล์ และการแสดงออกของยีนแบบควบคุม; การทำซ้ำการทดลองในสิทธิบัตร; และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์กับ Thymalin หรือเปปไทด์สายสั้นที่เกี่ยวข้อง
  • สิ่งเหล่านี้เป็นการประยุกต์ใช้ในห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

สิทธิบัตรรายงานข้อสังเกตเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงชนิดของลิมโฟไซต์ และเสนอการฟื้นฟูการสังเคราะห์โปรตีนจำเพาะต่อเนื้อเยื่อ วรรณกรรม Khavinson ในวงกว้างเสนอผลของเปปไทด์สายสั้นต่อโครมาติน DNA ฮิสโตน และการแสดงออกของยีน ยังไม่มีการยืนยันตัวรับจำเพาะหรือวิถีเหตุผลที่สมบูรณ์อย่างอิสระสำหรับ EDP ที่แยกเดี่ยว และไม่สามารถถ่ายโอนผลของ Thymalin โดยอัตโนมัติ

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทหลักฐานผสม
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ทางปากใต้ลิ้น
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • ไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ และไม่ใช่อาหารหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
  • ฉลากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในอดีตและรายงานการทนต่อสารไม่ยืนยันความปลอดภัย คำแนะนำระหว่างตั้งครรภ์ ความปลอดภัยของปฏิกิริยาระหว่างสาร หรือความเหมาะสมในการให้สารสำหรับล็อต RUO นี้
  • ปฏิบัติตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน และใช้ PPE ที่เหมาะสม

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่พบหลักฐานแบบควบคุมเกี่ยวกับการใช้ร่วมกันหรือปฏิกิริยาระหว่างยา
  • การใช้ร่วมกับ Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 หรือสารควบคุมชีวภาพอื่นเป็นสมมติฐานเชิงพาณิชย์หรือการวิจัย ไม่ใช่คำแนะนำด้านการเสริมฤทธิ์ ความเข้ากันได้ หรือความปลอดภัยที่ผ่านการตรวจสอบ
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Crystagen

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • กำหนดให้มีลำดับและปลายสาย EDP ที่แน่นอน รูปแบบที่ส่งมอบหรือ counterion มวลสมบูรณ์ความละเอียดสูงทั้งค่าทฤษฎีและค่าที่วัดได้ หลักฐานลำดับด้วยวิธีอิสระ ความบริสุทธิ์ HPLC ที่บ่งชี้ความคงตัวและโพรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ counterion สารตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต
  • ความปราศจากเชื้อ bacterial endotoxin และ bioburden เป็นการทดสอบแยกกัน
  • ความไม่สอดคล้องของ EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn หรือรายการส่วนผสมเป็นความล้มเหลวด้านเอกลักษณ์; ราคา บรรจุภัณฑ์ หรือร้อยละประสิทธิผลที่ไม่มีแหล่งอ้างอิงไม่ใช่หลักฐานคุณภาพ
COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
CRYS-20MG20 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และข้อมูลความคงตัวที่จำเพาะต่อสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงการขนส่ง และระยะเวลาถือเก็บสารละลายที่เตรียมแล้วต้องมีหลักฐานสำหรับรูปแบบ counterion เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่แน่นอนของ EDP ฉลากผลิตภัณฑ์ชนิดแคปซูลหรืออมใต้ลิ้นไม่สามารถนำมาใช้ได้

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • เอกลักษณ์: PubChem CID 145455337 และสิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2; บริบทการทดลองในสิทธิบัตร: สิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2; ความเชื่อมโยงชื่อการค้าทางอ้อม: รายการตระกูลสิทธิบัตร Khavinson และ IL 194499 บริบทที่เกี่ยวข้องแต่ไม่เท่าเทียม: PMID 14523363 สำหรับ Thymalin ร่วมกับ Epithalamin และ PMC8654498 สำหรับสารสกัด Thymalin แหล่งข้อมูลเหล่านี้ไม่ยืนยันประสิทธิผลทางคลินิก ขนาดใช้ในมนุษย์ หรือเภสัชจลนศาสตร์ของ EDP บริสุทธิ์
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Crystagen

เอกลักษณ์ใดของ Crystagen มีหลักฐานสนับสนุนดีที่สุด?+

PubChem CID 145455337 และสิทธิบัตรสหรัฐฯ 8,057,810 B2 สนับสนุน H-Glu-Asp-Pro-OH สังเคราะห์ หรือ EDP สูตร C₁₄H₂₁N₃O₈ และมวลโมเลกุล 359.33 Da สิทธิบัตรไม่ได้ใช้ชื่อ Crystagen หรือ AC-6; ความเชื่อมโยงนี้มาจากรายการตระกูลสิทธิบัตร Khavinson ทางอ้อม หน้าเชิงพาณิชย์ยังเผยแพร่ลำดับที่ขัดแย้งกัน ดังนั้นคำสั่งซื้อและ COA ต้องระบุลำดับจาก N-to-C ที่แน่นอน ปลายสาย รูปแบบหรือ counterion และผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วยวิธีอิสระ

สามารถนำหลักฐานของ Thymalin มาใช้กับ EDP บริสุทธิ์ได้หรือไม่?+

ไม่ได้ Thymalin เป็นสารสกัดต่อมไทมัสที่มีองค์ประกอบไม่เป็นเนื้อเดียวกัน ส่วน EDP เป็นไตรเปปไทด์สังเคราะห์ที่กำหนดชัดเจนหนึ่งชนิด ข้อสังเกตจากสารสกัดหรือโครงการ Thymalin ร่วมกับ Epithalamin ไม่สามารถยืนยันประสิทธิผล ความปลอดภัย หรือกลไกของ EDP ที่แยกเดี่ยว บันทึกเหล่านี้ให้เพียงบริบทของสายงานวิจัยและต้องระบุวัสดุทดสอบที่แน่นอน

การควบคุมคุณภาพใดตรวจจับการติดฉลากตลาดที่ผิดได้?+

ต้องขอลำดับ EDP เต็มและปลายสาย มวลสมบูรณ์ความละเอียดสูงทั้งค่าทฤษฎีและค่าที่วัดได้ หลักฐานลำดับด้วยวิธีอิสระ ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟีและโพรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ counterion น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต เปรียบเทียบทุกช่องในฉลากและ COA เพื่อความสอดคล้องภายใน; ความไม่ตรงกับ EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn หรือรายการส่วนผสมเป็นความล้มเหลวด้านเอกลักษณ์ขั้นร้ายแรง