Crystagen

Référence de recherche du tripeptide EDP · le lien avec le nom commercial et les séquences du marché doivent être vérifiés

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS COA du lot le plus récent disponible sur demandeRUO

Statut de rechercheDonnées limitées issues d’un brevet et d’études précliniques ; lien indirect avec le nom commercial ; réservé à la recherche en laboratoire

Forme fournieTripeptide linéaire ; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Délai14–21 jours

Crystagen — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré

Crystagen — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

Les applications de recherche comprennent la qualification de l’identité de l’EDP, des modèles contrôlés de lymphocytes ou de cellules immunitaires, des essais de marqueurs liés à la sénescence, la reproduction d’expériences de brevet et la comparaison analytique avec Thymalin hétérogène ou d’autres peptides courts
Les revendications de brevet et les programmes observationnels portant sur des extraits constituent des hypothèses ou un contexte, et non des allégations d’efficacité approuvées pour l’EDP isolé.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: COA du lot le plus récent disponible sur demande
Formule: C₁₄H₂₁N₃O₈
Masse moléculaire: 359.33 Da
Aspect: Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, le contenant, la plage de transport et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, le contre-ion, la matrice et la concentration exacts de l’EDP ; les étiquettes de produits en gélule ou sublinguaux ne s’appliquent pas.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 14–21 jours

PubChem CID 145455337

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Crystagen

Crystagen est un nom commercial généralement associé au H-Glu-Asp-Pro-OH synthétique, ou EDP. PubChem CID 145455337 et le brevet américain 8,057,810 B2 confirment le tripeptide EDP, la formule C₁₄H₂₁N₃O₈ et une masse moléculaire de 359,33 Da, mais le brevet n’emploie pas les noms Crystagen ou AC-6. Le lien avec le nom commercial est établi indirectement par une liste de famille de brevets de Khavinson. Des publications ultérieures placent l’EDP dans la lignée des recherches sur les extraits thymiques, sans prouver qu’il ait été naturellement isolé comme principe actif de Thymalin. Les séquences commerciales contradictoires rendent la séquence exacte, les extrémités, le contre-ion et la forme fournie essentiels à la commande.

Identité de l’EDP et développement de méthodes ; modèles contrôlés de lymphocytes, de cellules immunitaires, de sénescence et d’expression génique ; reproduction d’expériences de brevet ; et comparaison analytique avec Thymalin ou des peptides courts apparentés
Il s’agit d’applications de laboratoire, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Le brevet rapporte des observations sur la prolifération et la différenciation des lymphocytes et propose une restauration de la synthèse de protéines propres aux tissus. La littérature plus large de Khavinson propose des effets des peptides courts sur la chromatine, l’ADN, les histones et l’expression génique. Aucun récepteur spécifique ni aucune voie causale complète n’a été validé indépendamment pour l’EDP isolé, et les résultats concernant Thymalin ne peuvent pas être transposés automatiquement.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes

Domaine de rechercheBiorégulateurs de Khavinson

Voies rapportées dans les sources

OraleSublinguale

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Ne pas utiliser chez l’être humain ou en médecine vétérinaire, ni comme aliment ou complément alimentaire
Les anciennes étiquettes de compléments et les rapports de tolérance n’établissent ni la sécurité, ni des recommandations en cas de grossesse, ni la sécurité des interactions, ni l’aptitude à l’administration de ce lot RUO
Respecter la SDS et les mesures de contrôle de l’établissement et utiliser un PPE approprié.

Interactions rapportées dans la littérature

Aucune donnée contrôlée sur les associations ou les interactions médicamenteuses n’a été identifiée
Les associations avec Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 ou d’autres biorégulateurs relèvent d’hypothèses commerciales ou de recherche et non de recommandations validées de synergie, de compatibilité ou de sécurité.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Crystagen

Crystagen 20 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence exacte et les extrémités de l’EDP, la forme fournie ou le contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, une preuve orthogonale de séquence, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau, les contre-ions et résidus, ainsi que la stabilité propre au lot
La stérilité, les endotoxines bactériennes et la charge microbienne sont des essais distincts
Les incohérences EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn ou de liste d’ingrédients constituent des défauts d’identité ; le prix, l’emballage ou un pourcentage d’efficacité non cité ne sont pas des preuves de qualité.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

CRYS-20MG20 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, le contenant, la plage de transport et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, le contre-ion, la matrice et la concentration exacts de l’EDP ; les étiquettes de produits en gélule ou sublinguaux ne s’appliquent pas.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CID 145455337 et brevet américain 8,057,810 B2 ; contexte expérimental du brevet : brevet américain 8,057,810 B2 ; lien indirect du nom commercial : liste de famille de brevets de Khavinson et IL 194499. Contextes apparentés mais non équivalents : PMID 14523363 pour Thymalin associé à Epithalamin et PMC8654498 pour l’extrait de Thymalin. Ces sources n’établissent ni l’efficacité clinique, ni une dose humaine, ni la pharmacocinétique de l’EDP purifié.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
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02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Ouvrir la source
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur Crystagen

Quelle identité de Crystagen est la mieux étayée ?+

PubChem CID 145455337 et le brevet américain 8,057,810 B2 confirment le H-Glu-Asp-Pro-OH synthétique, ou EDP, la formule C₁₄H₂₁N₃O₈ et une masse moléculaire de 359,33 Da. Le brevet n’emploie pas les noms Crystagen ou AC-6 ; ce lien provient indirectement d’une liste de famille de brevets de Khavinson. Des pages commerciales publient aussi des séquences contradictoires. La commande et le COA doivent donc indiquer la séquence exacte de N à C, les extrémités, la forme ou le contre-ion et des résultats d’identité orthogonaux.

Les données concernant Thymalin peuvent-elles être attribuées à l’EDP purifié ?+

Non. Thymalin est un extrait thymique hétérogène, tandis que l’EDP est un tripeptide synthétique défini. Les observations portant sur un extrait ou sur un programme associant Thymalin et Epithalamin ne peuvent établir l’efficacité, la sécurité ou le mécanisme de l’EDP isolé. Ces dossiers ne fournissent qu’un contexte de lignée et doivent conserver l’identité exacte du matériau étudié.

Quels contrôles qualité permettent de détecter un mauvais étiquetage commercial ?+

Exiger la séquence EDP complète et ses extrémités, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, une preuve orthogonale de séquence, la pureté chromatographique et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels, ainsi que la stabilité propre au lot. Comparer chaque champ de l’étiquette et du COA pour vérifier leur cohérence interne ; une discordance EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn ou de liste d’ingrédients constitue un défaut critique d’identité.

Crystagen

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur Crystagen

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de Crystagen

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Questions des acheteurs sur Crystagen

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