Crystagen

Référence de recherche du tripeptide EDP · le lien avec le nom commercial et les séquences du marché doivent être vérifiés

Propre au lot · COA du lotCAS COA du lot le plus récent disponible sur demandeRUO
COA de lot
Minimum de commande1 kit (10 flacons) par SKU
Forme fournieTripeptide linéaire ; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Délai14–21 jours
Crystagen — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré
Crystagen — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les applications de recherche comprennent la qualification de l’identité de l’EDP, des modèles contrôlés de lymphocytes ou de cellules immunitaires, des essais de marqueurs liés à la sénescence, la reproduction d’expériences de brevet et la comparaison analytique avec Thymalin hétérogène ou d’autres peptides courts
  • Les revendications de brevet et les programmes observationnels portant sur des extraits constituent des hypothèses ou un contexte, et non des allégations d’efficacité approuvées pour l’EDP isolé.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
COA du lot le plus récent disponible sur demande
Formule
C14H21N3O8
Masse moléculaire
359.33 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, le contenant, la plage de transport et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, le contre-ion, la matrice et la concentration exacts de l’EDP ; les étiquettes de produits en gélule ou sublinguaux ne s’appliquent pas.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
14–21 jours
PubChem CID 23624313

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Crystagen

Crystagen est un nom commercial généralement associé au H-Glu-Asp-Pro-OH synthétique, ou EDP. PubChem CID 145455337 et le brevet américain 8,057,810 B2 confirment le tripeptide EDP, la formule C₁₄H₂₁N₃O₈ et une masse moléculaire de 359,33 Da, mais le brevet n’emploie pas les noms Crystagen ou AC-6. Le lien avec le nom commercial est établi indirectement par une liste de famille de brevets de Khavinson. Des publications ultérieures placent l’EDP dans la lignée des recherches sur les extraits thymiques, sans prouver qu’il ait été naturellement isolé comme principe actif de Thymalin. Les séquences commerciales contradictoires rendent la séquence exacte, les extrémités, le contre-ion et la forme fournie essentiels à la commande.

  • Identité de l’EDP et développement de méthodes ; modèles contrôlés de lymphocytes, de cellules immunitaires, de sénescence et d’expression génique ; reproduction d’expériences de brevet ; et comparaison analytique avec Thymalin ou des peptides courts apparentés
  • Il s’agit d’applications de laboratoire, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Le brevet rapporte des observations sur la prolifération et la différenciation des lymphocytes et propose une restauration de la synthèse de protéines propres aux tissus. La littérature plus large de Khavinson propose des effets des peptides courts sur la chromatine, l’ADN, les histones et l’expression génique. Aucun récepteur spécifique ni aucune voie causale complète n’a été validé indépendamment pour l’EDP isolé, et les résultats concernant Thymalin ne peuvent pas être transposés automatiquement.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
OraleSublinguale
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ne pas utiliser chez l’être humain ou en médecine vétérinaire, ni comme aliment ou complément alimentaire
  • Les anciennes étiquettes de compléments et les rapports de tolérance n’établissent ni la sécurité, ni des recommandations en cas de grossesse, ni la sécurité des interactions, ni l’aptitude à l’administration de ce lot RUO
  • Respecter la SDS et les mesures de contrôle de l’établissement et utiliser un PPE approprié.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune donnée contrôlée sur les associations ou les interactions médicamenteuses n’a été identifiée
  • Les associations avec Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 ou d’autres biorégulateurs relèvent d’hypothèses commerciales ou de recherche et non de recommandations validées de synergie, de compatibilité ou de sécurité.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation du lot

COA de lots de Crystagen

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

  • Aperçu flouté d’un COA de lot de Crystagen 20 mg20 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.

Rapports tiers, ajoutés progressivement

Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger la séquence exacte et les extrémités de l’EDP, la forme fournie ou le contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, une preuve orthogonale de séquence, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau, les contre-ions et résidus, ainsi que la stabilité propre au lot
  • La stérilité, les endotoxines bactériennes et la charge microbienne sont des essais distincts
  • Les incohérences EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn ou de liste d’ingrédients constituent des défauts d’identité ; le prix, l’emballage ou un pourcentage d’efficacité non cité ne sont pas des preuves de qualité.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
CRY2020 mg10 flacons

Manipulation

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, le contenant, la plage de transport et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, le contre-ion, la matrice et la concentration exacts de l’EDP ; les étiquettes de produits en gélule ou sublinguaux ne s’appliquent pas.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.

Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+

Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+

Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité : PubChem CID 145455337 et brevet américain 8,057,810 B2 ; contexte expérimental du brevet : brevet américain 8,057,810 B2 ; lien indirect du nom commercial : liste de famille de brevets de Khavinson et IL 194499. Contextes apparentés mais non équivalents : PMID 14523363 pour Thymalin associé à Epithalamin et PMC8654498 pour l’extrait de Thymalin. Ces sources n’établissent ni l’efficacité clinique, ni une dose humaine, ni la pharmacocinétique de l’EDP purifié.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Ouvrir la source
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Ouvrir la source
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Crystagen

Quelle identité de Crystagen est la mieux étayée ?+

PubChem CID 145455337 et le brevet américain 8,057,810 B2 confirment le H-Glu-Asp-Pro-OH synthétique, ou EDP, la formule C₁₄H₂₁N₃O₈ et une masse moléculaire de 359,33 Da. Le brevet n’emploie pas les noms Crystagen ou AC-6 ; ce lien provient indirectement d’une liste de famille de brevets de Khavinson. Des pages commerciales publient aussi des séquences contradictoires. La commande et le COA doivent donc indiquer la séquence exacte de N à C, les extrémités, la forme ou le contre-ion et des résultats d’identité orthogonaux.

Les données concernant Thymalin peuvent-elles être attribuées à l’EDP purifié ?+

Non. Thymalin est un extrait thymique hétérogène, tandis que l’EDP est un tripeptide synthétique défini. Les observations portant sur un extrait ou sur un programme associant Thymalin et Epithalamin ne peuvent établir l’efficacité, la sécurité ou le mécanisme de l’EDP isolé. Ces dossiers ne fournissent qu’un contexte de lignée et doivent conserver l’identité exacte du matériau étudié.

Quels contrôles qualité permettent de détecter un mauvais étiquetage commercial ?+

Exiger la séquence EDP complète et ses extrémités, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, une preuve orthogonale de séquence, la pureté chromatographique et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels, ainsi que la stabilité propre au lot. Comparer chaque champ de l’étiquette et du COA pour vérifier leur cohérence interne ; une discordance EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn ou de liste d’ingrédients constitue un défaut critique d’identité.

Preuves avant commande

Ressources pour acheteurs