Crystagen

Chất chuẩn nghiên cứu tripeptide EDP · cần xác minh mối liên hệ tên thương mại và các trình tự trên thị trường

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lôCAS COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầuRUO

Tình trạng nghiên cứuBằng chứng bằng sáng chế và tiền lâm sàng còn hạn chế; mối liên hệ tên thương mại là gián tiếp; chỉ dùng cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm

Dạng cung cấpTripeptide mạch thẳng; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Thời gian giao hàng14–21 ngày

Crystagen — Peptide nghiên cứu đông khô đặc hiệu theo lô; xác nhận màu sắc và trạng thái bánh đông khô trên COA của lô đã xuất xưởng

Crystagen — Peptide nghiên cứu đông khô đặc hiệu theo lô; xác nhận màu sắc và trạng thái bánh đông khô trên COA của lô đã xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

Ứng dụng nghiên cứu gồm thẩm định định danh EDP, mô hình tế bào lympho hoặc tế bào miễn dịch có đối chứng, phép thử dấu ấn liên quan đến lão hóa tế bào, tái lập thí nghiệm bằng sáng chế và so sánh phân tích với Thymalin không đồng nhất hoặc peptide ngắn khác
Các yêu cầu bảo hộ trong bằng sáng chế và chương trình quan sát dịch chiết là giả thuyết hoặc bối cảnh, không phải tuyên bố hiệu quả được phê duyệt cho EDP phân lập.

Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS: COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầu
Công thức: C₁₄H₂₁N₃O₈
Khối lượng phân tử: 359.33 Da
Ngoại quan: Peptide nghiên cứu đông khô đặc hiệu theo lô; xác nhận màu sắc và trạng thái bánh đông khô trên COA của lô đã xuất xưởng
Độ tinh khiết: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản: Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng, SDS và tài liệu độ ổn định riêng cho công thức. Nhiệt độ, bảo vệ khỏi ánh sáng, vật chứa, khoảng vận chuyển và thời gian lưu giữ dung dịch đã pha đều cần bằng chứng cho đúng dạng EDP, ion đối, nền mẫu và nồng độ; nhãn sản phẩm dạng viên nang hoặc ngậm dưới lưỡi không áp dụng.
MOQ: Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng: 14–21 ngày

PubChem CID 145455337

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Crystagen

Crystagen là tên thương mại thường được liên hệ với H-Glu-Asp-Pro-OH tổng hợp, tức EDP. PubChem CID 145455337 và Bằng sáng chế Hoa Kỳ 8,057,810 B2 hỗ trợ tripeptide EDP, công thức C₁₄H₂₁N₃O₈ và khối lượng phân tử 359.33 Da, nhưng bằng sáng chế không sử dụng tên Crystagen hoặc AC-6. Mối liên hệ tên thương mại là gián tiếp thông qua danh sách họ bằng sáng chế Khavinson. Tài liệu về sau xếp EDP vào dòng nghiên cứu dịch chiết tuyến ức, nhưng không chứng minh nó được phân lập tự nhiên như thành phần hoạt tính của Thymalin. Các trình tự thương mại mâu thuẫn khiến trình tự, đầu tận, ion đối và dạng cung cấp chính xác trở thành thuộc tính quan trọng của đơn hàng.

Định danh EDP và phát triển phương pháp; mô hình tế bào lympho, tế bào miễn dịch, lão hóa tế bào và biểu hiện gen có đối chứng; tái lập thí nghiệm bằng sáng chế; và so sánh phân tích với Thymalin hoặc peptide ngắn liên quan
Đây là ứng dụng trong phòng thí nghiệm, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Bằng sáng chế báo cáo các quan sát về tăng sinh và biệt hóa tế bào lympho, đồng thời đề xuất sự phục hồi tổng hợp protein đặc hiệu mô. Tài liệu Khavinson rộng hơn đề xuất ảnh hưởng của peptide ngắn lên nhiễm sắc chất, DNA, histone và biểu hiện gen. Chưa có thụ thể đặc hiệu hoặc chuỗi nguyên nhân hoàn chỉnh nào được thẩm định độc lập cho EDP phân lập, và không thể tự động chuyển kết quả của Thymalin sang EDP.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh bằng chứng hỗn hợp

Lĩnh vực nghiên cứuChất điều hòa sinh học Khavinson

Đường dùng được báo cáo trong nguồn

Đường uốngDưới lưỡi

Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn

Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

Không dùng cho người hoặc thú y và không phải thực phẩm hoặc chất bổ sung dinh dưỡng
Nhãn chất bổ sung trước đây và báo cáo về khả năng dung nạp không xác lập độ an toàn, hướng dẫn trong thai kỳ, độ an toàn tương tác hoặc mức độ phù hợp để sử dụng của lô RUO này
Tuân theo SDS và quy trình kiểm soát của cơ sở và sử dụng PPE phù hợp.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

Chưa xác định được bằng chứng có đối chứng về phối hợp hoặc tương tác thuốc
Việc phối hợp với Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 hoặc chất điều hòa sinh học khác là giả thuyết thương mại hoặc nghiên cứu, không phải hướng dẫn về hiệp đồng, tương thích hoặc an toàn đã được thẩm định.

Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của Crystagen

Crystagen 20 mg COA lô nhà máy bản xem trước được bảo vệ

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

Yêu cầu trình tự và đầu tận EDP chính xác, dạng cung cấp hoặc ion đối, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao theo lý thuyết và quan sát, bằng chứng trình tự trực giao, độ tinh khiết HPLC chỉ thị độ ổn định và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, nước, ion đối, chất tồn dư và độ ổn định đặc hiệu theo lô
Độ vô trùng, nội độc tố vi khuẩn và tải lượng vi sinh là các phép thử riêng biệt
Sự không nhất quán EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn hoặc danh sách thành phần là lỗi định danh; giá, bao bì hoặc tỷ lệ hiệu quả không có trích dẫn không phải bằng chứng chất lượng.

COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở

CRYS-20MG20 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng, SDS và tài liệu độ ổn định riêng cho công thức. Nhiệt độ, bảo vệ khỏi ánh sáng, vật chứa, khoảng vận chuyển và thời gian lưu giữ dung dịch đã pha đều cần bằng chứng cho đúng dạng EDP, ion đối, nền mẫu và nồng độ; nhãn sản phẩm dạng viên nang hoặc ngậm dưới lưỡi không áp dụng.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Tài liệu đánh giá bên ngoài

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

Định danh: PubChem CID 145455337 và Bằng sáng chế Hoa Kỳ 8,057,810 B2; bối cảnh thí nghiệm bằng sáng chế: Bằng sáng chế Hoa Kỳ 8,057,810 B2; mối liên hệ tên thương mại gián tiếp: danh sách họ bằng sáng chế Khavinson và IL 194499. Bối cảnh liên quan nhưng không tương đương: PMID 14523363 cho Thymalin cùng Epithalamin và PMC8654498 cho dịch chiết Thymalin. Các nguồn này không xác lập hiệu quả lâm sàng, liều dùng trên người hoặc dược động học của EDP tinh sạch.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Mở nguồn
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Mở nguồn
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Crystagen

Định danh nào của Crystagen được hỗ trợ tốt nhất?+

PubChem CID 145455337 và Bằng sáng chế Hoa Kỳ 8,057,810 B2 hỗ trợ H-Glu-Asp-Pro-OH tổng hợp, EDP, công thức C₁₄H₂₁N₃O₈ và khối lượng phân tử 359.33 Da. Bằng sáng chế không sử dụng tên Crystagen hoặc AC-6; mối liên hệ này đến gián tiếp từ danh sách họ bằng sáng chế Khavinson. Các trang thương mại cũng công bố trình tự mâu thuẫn. Vì vậy, đơn hàng và COA phải nêu chính xác trình tự từ N đến C, các đầu tận, dạng hoặc ion đối và kết quả định danh trực giao.

Có thể chuyển bằng chứng của Thymalin sang EDP tinh sạch không?+

Không. Thymalin là dịch chiết tuyến ức không đồng nhất, còn EDP là một tripeptide tổng hợp xác định. Quan sát từ dịch chiết hoặc chương trình dùng Thymalin cùng Epithalamin không thể xác lập hiệu quả, độ an toàn hoặc cơ chế của EDP phân lập. Những hồ sơ này chỉ cung cấp bối cảnh dòng nghiên cứu và phải giữ đúng danh tính vật liệu đã thử.

Biện pháp kiểm soát chất lượng nào phát hiện ghi nhãn thị trường sai?+

Yêu cầu đầy đủ trình tự và đầu tận EDP, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao theo lý thuyết và quan sát, bằng chứng trình tự trực giao, độ tinh khiết sắc ký và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, ion đối, nước, dung môi tồn dư và độ ổn định đặc hiệu theo lô. So sánh từng trường trên nhãn và COA để đảm bảo nhất quán nội bộ; sự không khớp với EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn hoặc danh sách thành phần là lỗi định danh nghiêm trọng.

Crystagen

Lợi ích chính

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Những gì được nghiên cứu về Crystagen

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

COA lô nhà máy của Crystagen

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Câu hỏi người mua về Crystagen

So sánh phân tử liền kề và nhu cầu hồ sơ.

Thymalin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen