Crystagen

Name: Crystagen
Brand: LyoPep

Дослідницький стандарт трипептиду EDP · зв’язок із торговою назвою та ринкові послідовності потребують перевірки

Для кожної серії · COA серіїCAS Найновіший COA серії — за запитомRUO

COA партії

MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU

Форма постачанняЛінійний трипептид; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Строк виконання14–21 день

Crystagen — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і стан ліофілізату слід підтверджувати за COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницькі застосування охоплюють кваліфікацію ідентичності EDP, контрольовані моделі лімфоцитів або імунних клітин, аналіз маркерів сенесценції, відтворення патентних експериментів та аналітичне порівняння з гетерогенним Thymalin або іншими короткими пептидами
Патентні твердження та спостережні програми з екстрактами є гіпотезами або контекстом, а не схваленими заявами про ефективність ізольованого EDP.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: Найновіший COA серії — за запитом
Формула: C₁₄H₂₁N₃O₈
Молекулярна маса: 359.33 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і стан ліофілізату слід підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної препаративної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування та будь-який строк зберігання приготованого розчину потребують даних для точної форми EDP, протиіона, матриці й концентрації; маркування капсульних або сублінгвальних продуктів не застосовується.
MOQ: 1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання: 14–21 день

PubChem CID 23624313

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Crystagen

Crystagen — торгова назва, яку зазвичай пов’язують із синтетичним H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP. PubChem CID 145455337 і патент США 8,057,810 B2 підтверджують трипептид EDP, формулу C₁₄H₂₁N₃O₈ і молекулярну масу 359.33 Da, однак патент не використовує назви Crystagen або AC-6. Зв’язок із торговою назвою встановлено непрямо через перелік патентного сімейства Khavinson. Пізніша література відносить EDP до напряму досліджень тимічних екстрактів, але не доводить його природне виділення як активного компонента Thymalin. Суперечливі комерційні послідовності роблять точну послідовність, кінцеві групи, протиіон і поставлену форму критично важливими для замовлення.

Ідентичність EDP і розроблення методів; контрольовані моделі лімфоцитів, імунних клітин, сенесценції та експресії генів; відтворення патентних експериментів; аналітичне порівняння з Thymalin або спорідненими короткими пептидами
Це лабораторні застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У патенті описано спостереження проліферації та диференціації лімфоцитів і запропоновано відновлення синтезу тканинноспецифічних білків. У ширшій літературі Khavinson припускається вплив коротких пептидів на хроматин, DNA, гістони та експресію генів. Для ізольованого EDP не було незалежно підтверджено ані специфічного рецептора, ані повного причинного шляху, а результати для Thymalin не можна переносити автоматично.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів

Сфера дослідженняБіорегулятори Хавінсона

Шляхи, описані в джерелах

ПероральнийСублінгвальний

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для застосування в людей або ветеринарії, а також як харчовий продукт чи дієтична добавка
Історичні етикетки добавок і повідомлення про переносимість не встановлюють безпеку цієї серії RUO, рекомендації під час вагітності, безпеку взаємодій або придатність для введення
Дотримуйтеся SDS і правил установи та використовуйте належні PPE.

Взаємодії, описані в літературі

Контрольованих даних про комбінації або лікарські взаємодії не виявлено
Поєднання з Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 або іншими біорегуляторами є комерційними чи дослідницькими гіпотезами, а не валідованими рекомендаціями щодо синергії, сумісності або безпеки.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Crystagen

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

20 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте точну послідовність і кінцеві групи EDP, поставлену форму або протиіон, теоретичну й виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональне підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіони й залишкові речовини, а також стабільність конкретної серії
Стерильність, бактеріальні ендотоксини та мікробне навантаження є окремими випробуваннями
Невідповідності EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn або списку інгредієнтів є помилками ідентичності; ціна, упаковка або відсоток ефективності без посилання не є доказом якості.

COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

CRY2020 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної препаративної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування та будь-який строк зберігання приготованого розчину потребують даних для точної форми EDP, протиіона, матриці й концентрації; маркування капсульних або сублінгвальних продуктів не застосовується.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність: PubChem CID 145455337 і патент США 8,057,810 B2; експериментальний контекст патенту: патент США 8,057,810 B2; непрямий зв’язок торгової назви: перелік патентного сімейства Khavinson та IL 194499. Пов’язані, але не еквівалентні контексти: PMID 14523363 для Thymalin з Epithalamin і PMC8654498 для екстракту Thymalin. Ці джерела не встановлюють клінічну ефективність, дозу для людини або фармакокінетику очищеного EDP.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Відкрити джерело
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Відкрити джерело
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Crystagen

Яка ідентичність Crystagen підтверджена найкраще?+

PubChem CID 145455337 і патент США 8,057,810 B2 підтверджують синтетичний H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, формулу C₁₄H₂₁N₃O₈ і молекулярну масу 359.33 Da. Патент не використовує назви Crystagen або AC-6; цей зв’язок непрямо випливає з переліку патентного сімейства Khavinson. На комерційних сторінках також публікуються суперечливі послідовності. Тому в замовленні та COA мають бути зазначені точна послідовність від N- до C-кінця, кінцеві групи, форма або протиіон і результати ортогональної ідентифікації.

Чи можна віднести дані щодо Thymalin до очищеного EDP?+

Ні. Thymalin є гетерогенним тимічним екстрактом, тоді як EDP — один визначений синтетичний трипептид. Спостереження для екстракту або програми Thymalin з Epithalamin не можуть установити ефективність, безпеку або механізм ізольованого EDP. Такі записи надають лише контекст дослідницької лінії та мають зберігати точну назву випробуваного матеріалу.

Які заходи контролю якості виявляють неправильне ринкове маркування?+

Вимагайте повну послідовність і кінцеві групи EDP, теоретичну й виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональне підтвердження послідовності, хроматографічну чистоту та профіль домішок, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники, а також стабільність конкретної серії. Порівнюйте кожне поле маркування та COA на внутрішню узгодженість; невідповідність EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn або списку інгредієнтів є критичною помилкою ідентичності.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
MOQ — 1 набір на SKU
COA партії: HPLC, MS, ендотоксини, наповнення

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Crystagen

Останні підтверджені замовлення1 · Останні 30 днів

Сінгапур1.6 g2026-11-07

Cerebrolysin 60 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Crystagen 20 mg · Retatrutide 5 mg · Melanotan II 10 mg

Тут показано лише частину всіх підтверджених замовлень.

Crystagen

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Crystagen

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

COA партій Crystagen

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Запитання покупців про Crystagen

Знання для покупця

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Thymalin/Thymulin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen