Crystagen

Дослідницький стандарт трипептиду EDP · зв’язок із торговою назвою та ринкові послідовності потребують перевірки

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS Найновіший COA серії — за запитомRUO

Дослідницький статусОбмежені патентні та доклінічні дані; зв’язок із торговою назвою непрямий; лише для лабораторних досліджень

Форма постачанняЛінійний трипептид; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Строк виконання14–21 день

Crystagen — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і стан ліофілізату слід підтверджувати за COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницькі застосування охоплюють кваліфікацію ідентичності EDP, контрольовані моделі лімфоцитів або імунних клітин, аналіз маркерів сенесценції, відтворення патентних експериментів та аналітичне порівняння з гетерогенним Thymalin або іншими короткими пептидами
Патентні твердження та спостережні програми з екстрактами є гіпотезами або контекстом, а не схваленими заявами про ефективність ізольованого EDP.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: Найновіший COA серії — за запитом
Формула: C₁₄H₂₁N₃O₈
Молекулярна маса: 359.33 Da
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і стан ліофілізату слід підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної препаративної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування та будь-який строк зберігання приготованого розчину потребують даних для точної форми EDP, протиіона, матриці й концентрації; маркування капсульних або сублінгвальних продуктів не застосовується.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 14–21 день

PubChem CID 145455337

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Crystagen

Crystagen — торгова назва, яку зазвичай пов’язують із синтетичним H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP. PubChem CID 145455337 і патент США 8,057,810 B2 підтверджують трипептид EDP, формулу C₁₄H₂₁N₃O₈ і молекулярну масу 359.33 Da, однак патент не використовує назви Crystagen або AC-6. Зв’язок із торговою назвою встановлено непрямо через перелік патентного сімейства Khavinson. Пізніша література відносить EDP до напряму досліджень тимічних екстрактів, але не доводить його природне виділення як активного компонента Thymalin. Суперечливі комерційні послідовності роблять точну послідовність, кінцеві групи, протиіон і поставлену форму критично важливими для замовлення.

Ідентичність EDP і розроблення методів; контрольовані моделі лімфоцитів, імунних клітин, сенесценції та експресії генів; відтворення патентних експериментів; аналітичне порівняння з Thymalin або спорідненими короткими пептидами
Це лабораторні застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У патенті описано спостереження проліферації та диференціації лімфоцитів і запропоновано відновлення синтезу тканинноспецифічних білків. У ширшій літературі Khavinson припускається вплив коротких пептидів на хроматин, DNA, гістони та експресію генів. Для ізольованого EDP не було незалежно підтверджено ані специфічного рецептора, ані повного причинного шляху, а результати для Thymalin не можна переносити автоматично.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів

Сфера дослідженняБіорегулятори Хавінсона

Шляхи, описані в джерелах

ПероральнийСублінгвальний

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для застосування в людей або ветеринарії, а також як харчовий продукт чи дієтична добавка
Історичні етикетки добавок і повідомлення про переносимість не встановлюють безпеку цієї серії RUO, рекомендації під час вагітності, безпеку взаємодій або придатність для введення
Дотримуйтеся SDS і правил установи та використовуйте належні PPE.

Взаємодії, описані в літературі

Контрольованих даних про комбінації або лікарські взаємодії не виявлено
Поєднання з Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 або іншими біорегуляторами є комерційними чи дослідницькими гіпотезами, а не валідованими рекомендаціями щодо синергії, сумісності або безпеки.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Crystagen

Crystagen 20 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Crystagen20 mg · WHJLP-CRY20-260420-C

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте точну послідовність і кінцеві групи EDP, поставлену форму або протиіон, теоретичну й виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональне підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіони й залишкові речовини, а також стабільність конкретної серії
Стерильність, бактеріальні ендотоксини та мікробне навантаження є окремими випробуваннями
Невідповідності EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn або списку інгредієнтів є помилками ідентичності; ціна, упаковка або відсоток ефективності без посилання не є доказом якості.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

CRYS-20MG20 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної препаративної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування та будь-який строк зберігання приготованого розчину потребують даних для точної форми EDP, протиіона, матриці й концентрації; маркування капсульних або сублінгвальних продуктів не застосовується.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність: PubChem CID 145455337 і патент США 8,057,810 B2; експериментальний контекст патенту: патент США 8,057,810 B2; непрямий зв’язок торгової назви: перелік патентного сімейства Khavinson та IL 194499. Пов’язані, але не еквівалентні контексти: PMID 14523363 для Thymalin з Epithalamin і PMC8654498 для екстракту Thymalin. Ці джерела не встановлюють клінічну ефективність, дозу для людини або фармакокінетику очищеного EDP.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Відкрити джерело
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Відкрити джерело
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Crystagen

Яка ідентичність Crystagen підтверджена найкраще?+

PubChem CID 145455337 і патент США 8,057,810 B2 підтверджують синтетичний H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, формулу C₁₄H₂₁N₃O₈ і молекулярну масу 359.33 Da. Патент не використовує назви Crystagen або AC-6; цей зв’язок непрямо випливає з переліку патентного сімейства Khavinson. На комерційних сторінках також публікуються суперечливі послідовності. Тому в замовленні та COA мають бути зазначені точна послідовність від N- до C-кінця, кінцеві групи, форма або протиіон і результати ортогональної ідентифікації.

Чи можна віднести дані щодо Thymalin до очищеного EDP?+

Ні. Thymalin є гетерогенним тимічним екстрактом, тоді як EDP — один визначений синтетичний трипептид. Спостереження для екстракту або програми Thymalin з Epithalamin не можуть установити ефективність, безпеку або механізм ізольованого EDP. Такі записи надають лише контекст дослідницької лінії та мають зберігати точну назву випробуваного матеріалу.

Які заходи контролю якості виявляють неправильне ринкове маркування?+

Вимагайте повну послідовність і кінцеві групи EDP, теоретичну й виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, ортогональне підтвердження послідовності, хроматографічну чистоту та профіль домішок, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники, а також стабільність конкретної серії. Порівнюйте кожне поле маркування та COA на внутрішню узгодженість; невідповідність EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn або списку інгредієнтів є критичною помилкою ідентичності.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Crystagen

Останні підтверджені замовленняПереглянути всі

Немає замовлень за останні 30 днів11 підтверджених замовлень ранішеПоказати всі попередні замовлення

Crystagen

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Crystagen

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Crystagen

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Запитання покупців про Crystagen

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Thymalin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen