Crystagen

Name: Crystagen
Brand: LyoPep

EDP-tripeptid som forskningsreference · kobling til handelsnavn og markedsførte sekvenser kræver verifikation

Batchspecifik · batch-COACAS Seneste batch-COA fås på anmodningRUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU

Leveret formLineært tripeptid; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Leveringstid14–21 dage

Crystagen — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og den lyofiliserede kages tilstand på COA'en for den frigivne lot

Crystagen — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og den lyofiliserede kages tilstand på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsanvendelser omfatter kvalificering af EDP-identitet, kontrollerede lymfocyt- eller immuncellemodeller, assays for senescensrelaterede markører, replikation af patentforsøg og analytisk sammenligning med heterogent Thymalin eller andre korte peptider
Patentpåstande og observationsprogrammer med ekstrakter er hypoteser eller kontekst, ikke godkendte effektpåstande for isoleret EDP.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: Seneste batch-COA fås på anmodning
Formel: C₁₄H₂₁N₃O₈
Molekylvægt: 359.33 g/mol
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og den lyofiliserede kages tilstand på COA'en for den frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, lysbeskyttelse, beholder, forsendelsesinterval og eventuel opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise EDP-form, modion, matrix og koncentration; etiketter fra kapsel- eller sublinguale produkter gælder ikke.
MOQ: 1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid: 14–21 dage

PubChem CID 23624313

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Crystagen

Crystagen er et handelsnavn, der generelt forbindes med syntetisk H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP. PubChem CID 145455337 og US Patent 8,057,810 B2 understøtter EDP-tripeptidet, formlen C₁₄H₂₁N₃O₈ og molekylvægten 359.33 Da, men patentet anvender ikke navnene Crystagen eller AC-6. Koblingen til handelsnavnet er indirekte gennem en Khavinson-patentfamilieliste. Senere litteratur placerer EDP i forskningslinjen for thymusekstrakter, men beviser ikke, at stoffet naturligt blev isoleret som den aktive bestanddel i Thymalin. Modstridende kommercielle sekvenser gør præcis sekvens, terminaler, modion og leveret form afgørende ved bestilling.

EDP-identitet og metodeudvikling; kontrollerede modeller for lymfocytter, immunceller, senescens og genekspression; replikation af patentforsøg; samt analytisk sammenligning med Thymalin eller beslægtede korte peptider
Dette er laboratorieanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Patentet rapporterer observationer af lymfocytproliferation/-differentiering og foreslår genoprettelse af vævsspecifik proteinsyntese. Den bredere Khavinson-litteratur foreslår virkninger på kromatin, DNA/histoner og genekspression for korte peptider. Ingen specifik receptor eller fuldstændig årsagsvej er uafhængigt valideret for isoleret EDP, og resultater fra Thymalin kan ikke automatisk overføres.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst

ForskningsområdeKhavinson-bioregulatorer

Administrationsveje rapporteret i kilderne

OralSublingual

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til human eller veterinær brug og ikke en fødevare eller et kosttilskud
Historiske kosttilskudsetiketter og rapporter om tolerabilitet fastslår ikke sikkerhed, graviditetsvejledning, interaktionssikkerhed eller egnethed til administration for denne RUO-lot
Følg SDS, institutionelle kontrolforanstaltninger og passende personlige værnemidler.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der blev ikke identificeret kontrolleret dokumentation for kombinationer eller lægemiddelinteraktioner
Kombinationer med Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 eller andre bioregulatorer er kommercielle hypoteser eller forskningshypoteser, ikke valideret vejledning om synergi, kompatibilitet eller sikkerhed.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for Crystagen

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

20 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv præcis EDP-sekvens og terminaler, leveret form/modion, teoretisk og observeret højopløselig intakt masse, ortogonal sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand/modion/reststoffer og lot-specifik stabilitet
Sterilitet, bakterielt endotoksin og biobyrde er særskilte test
Uoverensstemmelser mellem EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn eller ingredienslister er identitetsfejl; pris, emballage eller en ikke-citeret effektprocent er ikke kvalitetsdokumentation.

Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

CRY2020 mg10 hætteglas

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, lysbeskyttelse, beholder, forsendelsesinterval og eventuel opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise EDP-form, modion, matrix og koncentration; etiketter fra kapsel- eller sublinguale produkter gælder ikke.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet: PubChem CID 145455337 og US Patent 8,057,810 B2; patentets eksperimentelle kontekst: US Patent 8,057,810 B2; indirekte kobling til handelsnavn: Khavinson-patentfamilielisten og IL 194499. Beslægtede, men ikke ækvivalente sammenhænge: PMID 14523363 for Thymalin plus Epithalamin og PMC8654498 for Thymalin-ekstrakt. Disse kilder fastslår ikke klinisk effekt, human dosis eller farmakokinetik for renset EDP.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Åbn kilde
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Åbn kilde
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Crystagen

Hvilken identitet er bedst understøttet for Crystagen?+

PubChem CID 145455337 og US Patent 8,057,810 B2 understøtter syntetisk H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, formlen C₁₄H₂₁N₃O₈ og molekylvægten 359.33 Da. Patentet anvender ikke navnene Crystagen eller AC-6; denne kobling stammer indirekte fra en Khavinson-patentfamilieliste. Markedssider offentliggør også modstridende sekvenser. Ordren og COA'en skal derfor angive den præcise sekvens fra N- til C-terminus, terminaler, form/modion og ortogonale identitetsresultater.

Kan dokumentation for Thymalin henføres til renset EDP?+

Nej. Thymalin er et heterogent thymusekstrakt, mens EDP er ét defineret syntetisk tripeptid. Observationer for et ekstrakt eller for et program med Thymalin plus Epithalamin kan ikke fastslå effekt, sikkerhed eller mekanisme for isoleret EDP. Sådanne registreringer giver kun forskningslinjekontekst og skal bevare det præcise testede materiale.

Hvilke kvalitetskontroller håndterer forkert mærkning på markedet?+

Kræv den fulde EDP-sekvens og terminaler, teoretisk og observeret højopløselig intakt masse, ortogonal sekvensdokumentation, kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, modion, vand og restopløsningsmidler samt lot-specifik stabilitet. Sammenlign alle felter på etiket og COA for intern konsistens; uoverensstemmelse med EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn eller ingredienslisten er en kritisk identitetsfejl.

Dokumentation før ordre

Crystagen

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Crystagen

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Batch-COA'er for Crystagen

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Spørgsmål, købere stiller om Crystagen

Viden til købere

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Thymalin/Thymulin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen