Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Κάτω Χώρες60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Προβολή όλων

Βιορυθμιστές Khavinson

Crystagen

Ερευνητικό πρότυπο τριπεπτιδίου EDP · η σύνδεση με την εμπορική ονομασία και οι αλληλουχίες της αγοράς απαιτούν επαλήθευση

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS Το πιο πρόσφατο COA παρτίδας διατίθεται κατόπιν αιτήματοςRUO
Ερευνητική κατάστασηΠεριορισμένα διπλωματικά ευρεσιτεχνίας και προκλινικά τεκμήρια· η σύνδεση με την εμπορική ονομασία είναι έμμεση· αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό τριπεπτίδιο· H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Χρόνος παράδοσης14–21 ημέρες
Crystagen — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Crystagen — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Οι ερευνητικές εφαρμογές περιλαμβάνουν αξιολόγηση ταυτότητας EDP, ελεγχόμενα μοντέλα λεμφοκυττάρων ή ανοσοκυττάρων, δοκιμασίες δεικτών σχετικών με τη γήρανση, αναπαραγωγή πειραμάτων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας και αναλυτική σύγκριση με ετερογενές Thymalin ή άλλα βραχέα πεπτίδια
  • Οι ισχυρισμοί διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας και τα προγράμματα παρατήρησης εκχυλισμάτων αποτελούν υποθέσεις ή πλαίσιο, όχι εγκεκριμένους ισχυρισμούς αποτελεσματικότητας για απομονωμένο EDP.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
Το πιο πρόσφατο COA παρτίδας διατίθεται κατόπιν αιτήματος
Μοριακός τύπος
C14H21N3O8
Μοριακό βάρος
359.33 Da
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και την κατάσταση της λυοφιλοποιημένης μάζας στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθήστε το COA, το SDS και τη δήλωση σταθερότητας ειδική για τη σύνθεση της αποδεσμευμένης παρτίδας. Η θερμοκρασία, η προστασία από το φως, ο περιέκτης, το εύρος θερμοκρασίας αποστολής και κάθε χρόνος διατήρησης παρασκευασμένου διαλύματος απαιτούν τεκμήρια για την ακριβή μορφή EDP, το αντιιόν, τη μήτρα και τη συγκέντρωση· οι επισημάνσεις προϊόντων κάψουλας ή υπογλώσσιας χρήσης δεν ισχύουν.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
14–21 ημέρες
PubChem CID 145455337

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Crystagen

Το Crystagen είναι εμπορική ονομασία που συνδέεται γενικά με το συνθετικό H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP. Το PubChem CID 145455337 και το US Patent 8,057,810 B2 τεκμηριώνουν το τριπεπτίδιο EDP, τον τύπο C₁₄H₂₁N₃O₈ και το μοριακό βάρος 359.33 Da, αλλά το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας δεν χρησιμοποιεί τις ονομασίες Crystagen ή AC-6. Η σύνδεση με την εμπορική ονομασία είναι έμμεση, μέσω καταλόγου οικογένειας διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας του Khavinson. Μεταγενέστερη βιβλιογραφία τοποθετεί το EDP στη γραμμή έρευνας θυμικών εκχυλισμάτων, αλλά δεν αποδεικνύει ότι απομονώθηκε φυσικά ως δραστικό συστατικό του Thymalin. Οι αντικρουόμενες εμπορικές αλληλουχίες καθιστούν την ακριβή αλληλουχία, τα άκρα, το αντιιόν και την παρεχόμενη μορφή κρίσιμα για την παραγγελία.

  • Ταυτότητα EDP και ανάπτυξη μεθόδων· ελεγχόμενα μοντέλα λεμφοκυττάρων, ανοσοκυττάρων, γήρανσης και γονιδιακής έκφρασης· αναπαραγωγή πειραμάτων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας· και αναλυτική σύγκριση με Thymalin ή συναφή βραχέα πεπτίδια
  • Αυτές είναι εργαστηριακές εφαρμογές, όχι κλινικές ενδείξεις.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αναφέρει παρατηρήσεις πολλαπλασιασμού/διαφοροποίησης λεμφοκυττάρων και προτείνει αποκατάσταση της ιστοειδικής πρωτεϊνοσύνθεσης. Η ευρύτερη βιβλιογραφία Khavinson προτείνει επιδράσεις χρωματίνης, DNA/ιστονών και γονιδιακής έκφρασης για βραχέα πεπτίδια. Δεν έχει επικυρωθεί ανεξάρτητα συγκεκριμένος υποδοχέας ή πλήρης αιτιώδης οδός για απομονωμένο EDP και τα αποτελέσματα του Thymalin δεν μπορούν να μεταφερθούν αυτόματα.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΜικτό πλαίσιο τεκμηρίωσης
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Από του στόματοςΥπογλώσσια
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση και δεν είναι τρόφιμο ή συμπλήρωμα διατροφής
  • Ιστορικές επισημάνσεις συμπληρωμάτων και αναφορές ανεκτικότητας δεν τεκμηριώνουν ασφάλεια, καθοδήγηση εγκυμοσύνης, ασφάλεια αλληλεπιδράσεων ή καταλληλότητα χορήγησης για αυτή την παρτίδα RUO
  • Ακολουθήστε το SDS, τους θεσμικούς ελέγχους και τα κατάλληλα ΜΑΠ.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν εντοπίστηκαν τεκμήρια ελεγχόμενου συνδυασμού ή αλληλεπίδρασης με φάρμακα
  • Οι συνδυασμοί με Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500 ή άλλους βιορυθμιστές αποτελούν εμπορικές ή ερευνητικές υποθέσεις, όχι επικυρωμένη καθοδήγηση συνέργειας, συμβατότητας ή ασφάλειας.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Crystagen

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε την ακριβή αλληλουχία EDP και τα άκρα, την παρεχόμενη μορφή/αντιιόν, τη θεωρητική και παρατηρούμενη ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια τεκμήρια αλληλουχίας, καθαρότητα HPLC με ένδειξη σταθερότητας και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, νερό/αντιιόν/κατάλοιπα και σταθερότητα ειδική για την παρτίδα
  • Η στειρότητα, οι βακτηριακές ενδοτοξίνες και το μικροβιακό φορτίο είναι χωριστές δοκιμές
  • Οι ασυνέπειες EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn ή καταλόγου συστατικών αποτελούν αστοχίες ταυτότητας· η τιμή, η συσκευασία ή ένα ποσοστό αποτελεσματικότητας χωρίς παραπομπή δεν αποτελούν τεκμήρια ποιότητας.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
CRYS-20MG20 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθήστε το COA, το SDS και τη δήλωση σταθερότητας ειδική για τη σύνθεση της αποδεσμευμένης παρτίδας. Η θερμοκρασία, η προστασία από το φως, ο περιέκτης, το εύρος θερμοκρασίας αποστολής και κάθε χρόνος διατήρησης παρασκευασμένου διαλύματος απαιτούν τεκμήρια για την ακριβή μορφή EDP, το αντιιόν, τη μήτρα και τη συγκέντρωση· οι επισημάνσεις προϊόντων κάψουλας ή υπογλώσσιας χρήσης δεν ισχύουν.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Ταυτότητα: PubChem CID 145455337 και US Patent 8,057,810 B2· πειραματικό πλαίσιο διπλώματος ευρεσιτεχνίας: US Patent 8,057,810 B2· έμμεση σύνδεση εμπορικής ονομασίας: κατάλογος οικογένειας διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας Khavinson και IL 194499. Συναφή αλλά μη ισοδύναμα πλαίσια: PMID 14523363 για Thymalin μαζί με Epithalamin και PMC8654498 για εκχύλισμα Thymalin. Οι πηγές αυτές δεν τεκμηριώνουν κλινική αποτελεσματικότητα, δόση για ανθρώπους ή φαρμακοκινητική του καθαρισμένου EDP.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Crystagen

Ποια ταυτότητα τεκμηριώνεται καλύτερα για το Crystagen;+

Το PubChem CID 145455337 και το US Patent 8,057,810 B2 τεκμηριώνουν το συνθετικό H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP, με τύπο C₁₄H₂₁N₃O₈ και μοριακό βάρος 359.33 Da. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας δεν χρησιμοποιεί τις ονομασίες Crystagen ή AC-6· αυτή η σύνδεση προέρχεται έμμεσα από κατάλογο οικογένειας διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας του Khavinson. Σελίδες αγοράς δημοσιεύουν επίσης αντικρουόμενες αλληλουχίες. Συνεπώς, η παραγγελία και το COA πρέπει να δηλώνουν την ακριβή αλληλουχία από το N- προς το C-τελικό άκρο, τα άκρα, τη μορφή/το αντιιόν και αποτελέσματα ορθογώνιας ταυτότητας.

Μπορούν τα τεκμήρια για το Thymalin να αποδοθούν στο καθαρισμένο EDP;+

Όχι. Το Thymalin είναι ετερογενές θυμικό εκχύλισμα, ενώ το EDP είναι ένα καθορισμένο συνθετικό τριπεπτίδιο. Παρατηρήσεις για ένα εκχύλισμα ή για πρόγραμμα Thymalin μαζί με Epithalamin δεν μπορούν να τεκμηριώσουν αποτελεσματικότητα, ασφάλεια ή μηχανισμό του απομονωμένου EDP. Αυτές οι εγγραφές παρέχουν μόνο πλαίσιο προέλευσης και πρέπει να διατηρούν το ακριβές δοκιμασμένο υλικό.

Ποιοι έλεγχοι ποιότητας αντιμετωπίζουν την εσφαλμένη επισήμανση της αγοράς;+

Απαιτήστε την πλήρη αλληλουχία EDP και τα άκρα, τη θεωρητική και παρατηρούμενη ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια τεκμήρια αλληλουχίας, χρωματογραφική καθαρότητα και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, αντιιόν, νερό και υπολειμματικούς διαλύτες και σταθερότητα ειδική για την παρτίδα. Συγκρίνετε κάθε πεδίο επισήμανσης και COA για εσωτερική συνέπεια· μια ασυμφωνία EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn ή καταλόγου συστατικών αποτελεί κρίσιμη αστοχία ταυτότητας.