Crystagen

Name: Crystagen
Brand: LyoPep

Bahan acuan penelitian tripeptida EDP · keterkaitan nama dagang dan urutan yang beredar di pasar perlu diverifikasi

Spesifik lot · COA batchCAS COA batch terbaru tersedia atas permintaanRUO

COA batch

MOQ1 kit (10 vial) per SKU

Bentuk pasokanTripeptida linear; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)

Waktu tunggu14–21 hari

Crystagen — Peptida penelitian terliofilisasi yang spesifik untuk tiap lot; konfirmasikan warna dan kondisi cake pada COA lot yang telah dirilis

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Aplikasi penelitian mencakup kualifikasi identitas EDP, model limfosit atau sel imun terkendali, pengujian penanda terkait senesens, replikasi eksperimen paten, dan perbandingan analitis dengan Thymalin heterogen atau peptida pendek lain
Klaim paten dan program observasi ekstrak merupakan hipotesis atau konteks, bukan klaim efikasi yang disetujui untuk EDP terisolasi.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: COA batch terbaru tersedia atas permintaan
Formula: C₁₄H₂₁N₃O₈
Berat molekul: 359.33 g/mol
Tampilan: Peptida penelitian terliofilisasi yang spesifik untuk tiap lot; konfirmasikan warna dan kondisi cake pada COA lot yang telah dirilis
Kemurnian: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA lot yang telah dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi. Suhu, perlindungan dari cahaya, wadah, rentang pengiriman, dan waktu simpan larutan yang telah disiapkan memerlukan bukti untuk bentuk EDP, ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; label produk kapsul atau sublingual tidak berlaku.
MOQ: 1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu: 14–21 hari

PubChem CID 23624313

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Crystagen

Crystagen adalah nama dagang yang umumnya dikaitkan dengan H-Glu-Asp-Pro-OH sintetis, yaitu EDP. PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2 mendukung tripeptida EDP, rumus C₁₄H₂₁N₃O₈, dan berat molekul 359.33 Da, tetapi paten tersebut tidak menggunakan nama Crystagen atau AC-6. Keterkaitan nama dagang bersifat tidak langsung melalui daftar keluarga paten Khavinson. Literatur berikutnya menempatkan EDP dalam garis penelitian ekstrak timus, tetapi tidak membuktikan bahwa EDP diisolasi secara alami sebagai bahan aktif Thymalin. Urutan komersial yang saling bertentangan menjadikan urutan, terminal, ion lawan, dan bentuk pasokan yang tepat sebagai atribut penting dalam pemesanan.

Identitas EDP dan pengembangan metode; model limfosit, sel imun, senesens, dan ekspresi gen terkendali; replikasi eksperimen paten; serta perbandingan analitis dengan Thymalin atau peptida pendek terkait
Ini adalah aplikasi laboratorium, bukan indikasi klinis.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Paten tersebut melaporkan pengamatan proliferasi dan diferensiasi limfosit serta mengusulkan pemulihan sintesis protein spesifik jaringan. Literatur Khavinson yang lebih luas mengusulkan efek peptida pendek terhadap kromatin, DNA, histon, dan ekspresi gen. Belum ada reseptor spesifik atau jalur sebab-akibat lengkap yang divalidasi secara independen untuk EDP terisolasi, dan hasil Thymalin tidak dapat dialihkan secara otomatis.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks bukti campuran

Bidang risetBioregulator Khavinson

Rute yang dilaporkan sumber

OralSublingual

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Tidak untuk penggunaan pada manusia atau hewan dan bukan sebagai pangan atau suplemen makanan
Label suplemen historis dan laporan tolerabilitas tidak menetapkan keamanan, panduan kehamilan, keamanan interaksi, atau kesesuaian pemberian lot RUO ini
Ikuti SDS dan pengendalian institusi serta gunakan PPE yang sesuai.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tidak ditemukan bukti terkendali mengenai kombinasi atau interaksi obat
Kombinasi dengan Thymogen, Vilon, Thymosin Alpha-1, TB-500, atau bioregulator lain merupakan hipotesis komersial atau penelitian, bukan panduan sinergi, kompatibilitas, atau keamanan yang tervalidasi.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Crystagen

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

20 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Wajibkan urutan dan terminal EDP yang tepat, bentuk yang dipasok atau ion lawan, massa utuh resolusi tinggi teoretis dan teramati, bukti urutan ortogonal, kemurnian HPLC yang mengindikasikan stabilitas dan profil pengotor, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, residu, serta stabilitas spesifik lot
Sterilitas, endotoksin bakteri, dan bioburden merupakan pengujian terpisah
Ketidaksesuaian EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn atau daftar bahan adalah kegagalan identitas; harga, kemasan, atau persentase efikasi tanpa sumber bukan bukti mutu.

COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

CRY2020 mg10 vial

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti COA lot yang telah dirilis, SDS, dan pernyataan stabilitas khusus formulasi. Suhu, perlindungan dari cahaya, wadah, rentang pengiriman, dan waktu simpan larutan yang telah disiapkan memerlukan bukti untuk bentuk EDP, ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; label produk kapsul atau sublingual tidak berlaku.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

Identitas: PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2; konteks eksperimen paten: Paten AS 8,057,810 B2; keterkaitan nama dagang tidak langsung: daftar keluarga paten Khavinson dan IL 194499. Konteks terkait tetapi tidak ekuivalen: PMID 14523363 untuk Thymalin bersama Epithalamin dan PMC8654498 untuk ekstrak Thymalin. Sumber-sumber ini tidak menetapkan efikasi klinis, dosis manusia, atau farmakokinetik EDP murni.

01
Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application
United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011
Buka sumber
02
Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph
RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022
Buka sumber
03
Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)
peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Crystagen

Identitas Crystagen mana yang paling didukung?+

PubChem CID 145455337 dan Paten AS 8,057,810 B2 mendukung H-Glu-Asp-Pro-OH sintetis, EDP, rumus C₁₄H₂₁N₃O₈, dan berat molekul 359.33 Da. Paten tidak menggunakan nama Crystagen atau AC-6; keterkaitan tersebut berasal secara tidak langsung dari daftar keluarga paten Khavinson. Halaman komersial juga memublikasikan urutan yang saling bertentangan. Karena itu, pesanan dan COA harus menyatakan urutan N-ke-C yang tepat, terminal, bentuk atau ion lawan, dan hasil identitas ortogonal.

Dapatkah bukti Thymalin dialihkan kepada EDP murni?+

Tidak. Thymalin adalah ekstrak timus heterogen, sedangkan EDP adalah satu tripeptida sintetis terdefinisi. Pengamatan pada ekstrak atau program Thymalin bersama Epithalamin tidak dapat menetapkan efikasi, keamanan, atau mekanisme EDP terisolasi. Catatan tersebut hanya memberikan konteks garis penelitian dan harus mempertahankan identitas bahan yang diuji secara tepat.

Pengendalian mutu apa yang mendeteksi kesalahan label pasar?+

Wajibkan urutan EDP lengkap dan terminal, massa utuh resolusi tinggi teoretis dan teramati, bukti urutan ortogonal, kemurnian kromatografi dan profil pengotor, kandungan peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut residual, serta stabilitas spesifik lot. Bandingkan setiap bidang label dan COA untuk konsistensi internal; ketidaksesuaian EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn, atau daftar bahan merupakan kegagalan identitas yang kritis.

Bukti sebelum pesanan

Crystagen

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang Crystagen

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch Crystagen

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

Pertanyaan pembeli tentang Crystagen

Wawasan pembeli

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

Thymalin/Thymulin

Cortagen

Vesugen

Cardiogen