Crystagen

Riferimento per la ricerca sul tripeptide EDP · l'associazione al nome commerciale e le sequenze presenti sul mercato richiedono verifica

Specifico del lotto · COA del lottoCAS COA del lotto più recente disponibile su richiestaRUO
COA del lotto
MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU
Forma fornitaTripeptide lineare; H-Glu-Asp-Pro-OH (EDP)
Tempo di consegna14–21 giorni
Crystagen — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato
Crystagen — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono la qualifica dell'identità di EDP, modelli controllati di linfociti o cellule immunitarie, saggi sui marcatori correlati alla senescenza, replicazione degli esperimenti brevettuali e confronto analitico con Thymalin eterogeneo o altri peptidi corti
  • Le rivendicazioni brevettuali e i programmi osservazionali sugli estratti sono ipotesi o contesto, non dichiarazioni di efficacia approvate per EDP isolato.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
COA del lotto più recente disponibile su richiesta
Formula
C14H21N3O8
Massa molecolare
359.33 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, contenitore, intervallo di spedizione e qualsiasi tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per forma, controione, matrice e concentrazione esatti di EDP; le etichette di capsule o prodotti sublinguali non si applicano.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
14–21 giorni
PubChem CID 23624313

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Crystagen

Crystagen è un nome commerciale generalmente associato a H-Glu-Asp-Pro-OH sintetico, EDP. PubChem CID 145455337 e il brevetto statunitense 8,057,810 B2 supportano il tripeptide EDP, con formula C₁₄H₂₁N₃O₈ e peso molecolare di 359.33 Da, ma il brevetto non utilizza i nomi Crystagen o AC-6. L'associazione al nome commerciale è indiretta e deriva da un elenco della famiglia di brevetti Khavinson. La letteratura successiva colloca EDP nel filone della ricerca sugli estratti timici, ma non dimostra che sia stato isolato naturalmente come principio attivo di Thymalin. La presenza sul mercato di sequenze discordanti rende determinanti nell'ordine la sequenza esatta, i terminali, il controione e la forma fornita.

  • Identità di EDP e sviluppo di metodi; modelli controllati di linfociti, cellule immunitarie, senescenza ed espressione genica; replicazione degli esperimenti brevettuali; confronto analitico con Thymalin o peptidi corti correlati
  • Si tratta di applicazioni di laboratorio, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Il brevetto riporta osservazioni sulla proliferazione/differenziazione dei linfociti e propone il ripristino della sintesi proteica specifica del tessuto. La più ampia letteratura di Khavinson propone per i peptidi corti effetti su cromatina, DNA/istoni ed espressione genica. Per EDP isolato non sono stati convalidati in modo indipendente un recettore specifico o una via causale completa e i risultati di Thymalin non possono essere trasferiti automaticamente.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
OraleSublinguale
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinato all'uso umano o veterinario e non è un alimento o un integratore alimentare
  • Le etichette storiche degli integratori e le segnalazioni di tollerabilità non dimostrano sicurezza, indicazioni per la gravidanza, sicurezza delle interazioni o idoneità alla somministrazione per questo lotto RUO
  • Attenersi alla SDS, ai controlli istituzionali e utilizzare dispositivi di protezione individuale adeguati.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non sono state individuate evidenze controllate su combinazioni o interazioni farmacologiche
  • Le associazioni con Thymogen, Vilon, timosina alfa-1, TB-500 o altri bioregolatori sono ipotesi commerciali o di ricerca, non indicazioni convalidate di sinergia, compatibilità o sicurezza.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di Crystagen

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Crystagen 20 mg20 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.

Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.

In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza e terminali esatti di EDP, forma/controione forniti, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze ortogonali della sequenza, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua/controione/residui e stabilità specifica del lotto
  • Sterilità, endotossine batteriche e carica microbica sono prove distinte
  • Le incongruenze relative a EDP/TKD/KED/Pro-Gln-Asn o nell'elenco degli ingredienti costituiscono errori d'identità; prezzo, confezionamento o una percentuale di efficacia priva di citazione non sono evidenze di qualità.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
CRY2020 mg10 flaconcini

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, contenitore, intervallo di spedizione e qualsiasi tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per forma, controione, matrice e concentrazione esatti di EDP; le etichette di capsule o prodotti sublinguali non si applicano.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 145455337 e brevetto statunitense 8,057,810 B2; contesto sperimentale del brevetto: brevetto statunitense 8,057,810 B2; associazione indiretta al nome commerciale: elenco della famiglia di brevetti Khavinson e IL 194499. Contesti correlati ma non equivalenti: PMID 14523363 per Thymalin più Epithalamin e PMC8654498 per l'estratto Thymalin. Queste fonti non dimostrano efficacia clinica, dose nell'uomo o farmacocinetica di EDP purificato.
  1. 01

    Peptide substance revealing an immunogeroprotective effect, pharmaceutical composition on its base and the method of its application

    United States Patent and Trademark Office (assignee: Peptidpro LLC) · 2011

    Apri la fonte
  2. 02

    Кристаген (Kristagen) — БАД product monograph

    RLSNET.ru commercial professional pharmaceutical reference directory · 2022

    Apri la fonte
  3. 03

    Кристаген — пептиды тимуса, 20 капсул (product page)

    peptid.ru (official Khavinson Peptides brand site) · 2024

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Crystagen

Qual è l'identità maggiormente supportata per Crystagen?+

PubChem CID 145455337 e il brevetto statunitense 8,057,810 B2 supportano H-Glu-Asp-Pro-OH sintetico, EDP, con formula C₁₄H₂₁N₃O₈ e peso molecolare di 359.33 Da. Il brevetto non utilizza i nomi Crystagen o AC-6; tale associazione deriva indirettamente da un elenco della famiglia di brevetti Khavinson. Anche le pagine di mercato pubblicano sequenze discordanti. L'ordine e il COA devono pertanto indicare l'esatta sequenza N-C, i terminali, la forma/controione e i risultati d'identità ortogonali.

Le evidenze relative a Thymalin possono essere attribuite a EDP purificato?+

No. Thymalin è un estratto timico eterogeneo, mentre EDP è un singolo tripeptide sintetico definito. Le osservazioni relative a un estratto o a un programma Thymalin più Epithalamin non possono dimostrare efficacia, sicurezza o meccanismo di EDP isolato. Tali registrazioni forniscono esclusivamente il contesto del filone di ricerca e devono mantenere il materiale esatto sottoposto a prova.

Quali controlli di qualità affrontano l'etichettatura errata sul mercato?+

Richiedere sequenza e terminali completi di EDP, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze ortogonali della sequenza, purezza cromatografica e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, controione, acqua e solventi residui e stabilità specifica del lotto. Confrontare ogni campo dell'etichetta e del COA per verificarne la coerenza interna; una discordanza relativa a EDP, TKD, KED, Pro-Gln-Asn o all'elenco degli ingredienti costituisce un errore critico d'identità.

Evidenze prima dell'ordine

Informazioni per gli acquirenti